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何谓肝药酶的诱导和抑制？
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（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
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&&&吴茱萸水煎液对大、小鼠肝药酶亚型影响的比较研究
吴茱萸水煎液对大、小鼠肝药酶亚型影响的比较研究
A comparative study of effect of Euodiae Fructus decoction on activity of drug-metabolism enzymes in rat and mouse live microsome
目的 比较吴茱萸水煎液对大鼠、小鼠肝药酶亚型的影响.方法取KM小鼠随机分为吴茱萸高剂量组(56 mg生药·g-1)、低剂量组(28 mg生药·g-1)和正常组,另取Wistar大鼠随机分为吴茱萸高剂量组(40 mg生药·g-1)、低剂量组(20 mg生药·g-1)和正常组,连续灌胃给予吴茱萸水煎液或等容量蒸馏水21 d后,采用药物探针法测定动物肝药酶亚型CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E1、CYP3A的活性.结果 ①小鼠实验结果显示,与正常组比较,吴茱萸高、低剂量组均诱导肝药酶亚型CYP1A、CYP2E1和CYP3A的活性(P＜0.01),低剂量组诱导CYP2C活性(P＜0.05);吴茱萸高、低剂量组对CYP2D活性无明显影响.②大鼠实验结果显示,与正常组比较,吴茱萸高、低剂量组均诱导肝药酶亚型CYP1A活性(P＜0.01).高剂量组诱导CYP2C和CYP2E1活性(P＜0.05或0.01);吴茱萸高、低剂量组对CYP3A活性无明显影响;吴茱萸高、低剂量组均抑制CYP2D活性(P＜0.01).③实验结果对比显示,吴茱萸水煎液对大、小鼠肝药酶亚型的影响相同点是诱导了CYP1A、CYP2C及CYP2E1活性,尤其对CYP1A活性诱导更为明显.不同点是吴茱萸诱导了小鼠CYP3A活性,而对大鼠CYP3A活性无明显影响;吴茱萸对小鼠CYP2D活性无明显影响,而对大鼠CYP2D活性有明显抑制作用.结论 吴茱萸水煎液对大、小鼠部分肝药酶亚型活性的影响有一定的差异性.
摘要： 目的 比较吴茱萸水煎液对大鼠、小鼠肝药酶亚型的影响.方法取KM小鼠随机分为吴茱萸高剂量组(56 mg生药·g-1)、低剂量组(28 mg生药·g-1)和正常组,另取Wistar大鼠随机分为吴茱萸高剂量组(40 mg生药·g-1)、低剂量组(20 mg生药·g-1)和正常组,连续灌胃给予吴茱萸水煎液或等容量蒸馏水21 d后,采用药物探针法测定动物肝药酶亚型CY...&&
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肝药酶诱导剂能否使其他药物的血药浓度降低
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肝药酶诱导剂
A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D．可
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提问人：匿名网友
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肝药酶诱导剂&&A．使肝药酶活性增加&&B．可能加速本身被肝药酶代谢&&C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢&D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高&&E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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大多数药物在肝脏进行，因内存在有混合功能，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。少数药物的生物转化是靠非微粒体酶的催化，如中的（），血浆中的（ACHE）等。
肝药酶简介
“肝脏混合功能”的简称。此酶系是上的一组系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是单氧化酶系。是一类-盐蛋白（heme-thiolate proteins）的超家族，它参与和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、、和等。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高酶活性的药物称为“”，反之称为“”
肝药酶药酶诱导作用
的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。　　其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生的原因。
酶诱导剂：、、、、等。
肝药酶药酶抑制作用
许多药物能对肝中酶产生抑制作用，从而使其他减慢，导致药理活性及毒副作用增加。
酶抑制剂：、、、等。
药理学第7版（人民卫生出版社）
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