非处女的孩子跟他第一个男人在遗传上到底会不会有关系？
非处女的孩子跟他第一个男人在遗传上到底会不会有关系？
09-06-19 & 发布
没关系，孩子又不是他的
请登录后再发表评论!
遗传方式 A．单基因遗传病 单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在的染色体不同，其遗传方式主要分为以下几种： o  常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance)，简称常显或AD。 o  常染色体隐性遗传 (autosomal recessive inheritance)，简称常隐或AR。 o  X连锁显性遗传(X-linked dominant inheritance)，简称XD。 o  X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance)，简称XR。 o  Y连锁遗传(Y-linked inheritance)。 o  线粒体遗传 (mitochondrial inheritance)。 一、常染色体显性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为： 1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。 2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。 3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。 4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。 5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。 6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。 二、常染色体隐性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点： 1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。 2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。 3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。 4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。 三、 X连锁隐性遗传 当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为： 1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病 基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。 2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有 1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有 1/2 为携带者。 3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。 4. 由于一些 XR 遗传病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，这时很少见到连续传递现象。系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外，一些致死性散发性 X －连锁隐性遗传病中， 1/3 病例是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。 5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险，根据近婚系数的计算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女。 XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。 (1) 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。 (2) 女性携带者中，带有正常基因的那条 X 染色体选择性失活，使该携带者两条 X 染色体上的同一等位基因都不表达而患病。 (3) 核型为 45 ， X 的女性，只有一条 X 染色体，同时发生了某种 X 连锁遗传病。 (4) X 染色体易位的 XR 携带者中，如果断裂点破坏了正常 X 染色体上的基因，则表现为患病。 四、 X-连锁显性遗传 当致病基因位于 X染色体上，且为显性，杂合时即发病，称为X连锁显性遗传（XD）。XD的系谱特征为： 1. 系谱中女性患者多于男性患者，约为 2：1，但女性患者的病情常较轻。 2. 患者双亲中一方患病，如果双亲都无病，则该患者来源于新生的突变。 3. 由于交叉遗传，男性患者的女儿全部患病，儿子都正常；女性患者的子女，将有 1/2发病。 4. 可见到连续几代中都有患者，即连续传递现象。 如遗传性肾炎、抗维生素 D性佝偻病等都属于XD。与AD一样，XD也可出现不完全显性现象，表现为女性杂合子的症状较男性患者轻。这时有可能会误判为 XR。 五、 Y-连锁遗传 当控制某种性状或疾病的基因位于 Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。其特点是：具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。如性别决定区SRY，无精症基因AZF等。 六、线粒体遗传 发生在生殖细胞的线粒体 DNA（mtDNA）突变可随配子而传递给下一代。其特点为： 1. mtDNA能独立复制、转录和翻译，但维持线粒体结构和功能的多数蛋白质又受核DNA影响。 2. 线粒体基因组所用的遗传密码与核基因组的通用密码有所不同。 3. mtDNA呈母系遗传（maternal inheritance）方式。即由母方将其mtDNA传递给所有子女，再由其女儿传给下一代。这是因为受精时，精子仅核DNA进入受精卵，其胞质不进入。 4. mtDNA异质性与均质性。mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离，加之mtDNA突变率高，使得体细胞和生殖细胞中可以同时具有突变型和野生型mtDNA分子，称为异质性（heteroplasmy）。异质性细胞经过有丝分裂和减数分裂后，随机分配到两个子代细胞，突变型和野生型mtDNA的比例发生改变，分别向纯合突变型或纯合野生型漂变，再经过多次分裂后，细胞达到完全纯合，称为均质性(homoplasmy）。异质性和复制分离现象表明，即使核基因组完全相同的个体，如一卵双生，也可具有不同的细胞质基因型，从而表型有所不同。 5. mtDNA具有阈值效应。当突变的mtDNA达到一定比例时，才可出现一定的表型。表型严重程度具有组织特异性，即病情与该组织器官对氧化磷酸化的依赖程度有关，脑、骨骼肌、心脏、肝脏等，对能量的依赖性渐次降低，一般受损程度也渐次减轻。 6. mtDNA的进化率极高。一般比核DNA高10-20倍。高进化率引起个体mtDNA序列在群体中的差别较大。这一方面可将mtDNA用于个体识别，同时也说明，线粒体病基因型很普遍，但表型的类型不多。 B．多基因遗传病 多基因遗传 (polygenic inheritance)又称多因素遗传(multifactorial inheritance)是由多个基因的累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用。所导致的疾病称多基因遗传病(简称多基因病)或多因素遗传病。因有遗传因素在内，故发病呈家族倾向，但不符合孟德尔遗传规律，即同胞中的患病率远比1/2或1/4低，大约只有1％－10％。大多数先天性畸形如无脑儿、脊柱裂和其它神经管缺损以及大多数先天性心脏病，以及许多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等，不是单纯由单基因突变或染色体异常所引起的疾病，这些疾病都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。 多基因遗传的特点 1. 多基因病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中 并没有明显的孟德尔遗传方式。 2. 多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为 0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。 3. 亲缘关系的远近与发病率也有关系。患者一级亲属有相同的发病率，这与 AR明显不同。二级亲属(叔，伯，舅，姑姨,侄(女)，外甥(女))患病的危险性较一级亲属患病的危险性明显下降，但其后远亲患病的危险性下降得较慢。例如，唇裂患者一级亲属发病率为4％，二级亲属为0.7％，三级亲属为0.3％。这一遗传特性有别于常染色体遗传病，在常染色体显性遗传每一代的危险性都较前一代降低一半，危险性固定且容易推测。常染色体隐性遗传病中只有同胞患病，无其他亲属患病。 4. 家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为 4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。 5. 病情越严重，亲属的再发风险率越高：患病严重的个体表明其家庭具有更多的易感基因，所以再发风险就越大。比如单纯性唇裂患儿，其同胞再发风险为 4.0;若患者患双侧唇裂和腭裂，其同胞再发风险增加到5.6％。这一点也与单基因遗传病不同，在单基因遗传病中，不论病情的轻重如何，一般都不影响其再发风险。 6. 当某个疾病在一种性别的发病率高于在另一种性别的发病率时，发病率低的性别其后代再发风险升高；相反发病率高的性别患者后代再发风险则较低：这是因为发病率低的性别，发病阈值高，一旦发病，则意味着其带有较多的致病基因。例如，先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性 5倍，女性患者的儿子中，发病率为20％，男性患者的儿子中，发病率为5％。 7. 双亲近亲婚配，子女再发风险率高：这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。
请登录后再发表评论!
有一点点  呵呵
请登录后再发表评论!
请登录后再发表评论!
不会有任何关系的
请登录后再发表评论!
请登录后再发表评论!
遗传方式 A．单基因遗传病 单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在的染色体不同，其遗传方式主要分为以下几种： o  常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance)，简称常显或AD。 o  常染色体隐性遗传 (autosomal recessive inheritance)，简称常隐或AR。 o  X连锁显性遗传(X-linked dominant inheritance)，简称XD。 o  X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance)，简称XR。 o  Y连锁遗传(Y-linked inheritance)。 o  线粒体遗传 (mitochondrial inheritance)。 一、常染色体显性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为： 1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。 2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。 3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。 4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。 5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。 6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。 二、常染色体隐性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点： 1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。 2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。 3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。 4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。 三、 X连锁隐性遗传 当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为： 1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病 基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。 2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有 1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有 1/2 为携带者。 3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。 4. 由于一些 XR 遗传病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，这时很少见到连续传递现象。系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外，一些致死性散发性 X －连锁隐性遗传病中， 1/3 病例是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。 5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险，根据近婚系数的计算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女。 XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。 (1) 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。 (2) 女性携带者中，带有正常基因的那条 X 染色体选择性失活，使该携带者两条 X 染色体上的同一等位基因都不表达而患病。 (3) 核型为 45 ， X 的女性，只有一条 X 染色体，同时发生了某种 X 连锁遗传病。 (4) X 染色体易位的 XR 携带者中，如果断裂点破坏了正常 X 染色体上的基因，则表现为患病。 四、 X-连锁显性遗传 当致病基因位于 X染色体上，且为显性，杂合时即发病，称为X连锁显性遗传（XD）。XD的系谱特征为： 1. 系谱中女性患者多于男性患者，约为 2：1，但女性患者的病情常较轻。 2. 患者双亲中一方患病，如果双亲都无病，则该患者来源于新生的突变。 3. 由于交叉遗传，男性患者的女儿全部患病，儿子都正常；女性患者的子女，将有 1/2发病。 4. 可见到连续几代中都有患者，即连续传递现象。 如遗传性肾炎、抗维生素 D性佝偻病等都属于XD。与AD一样，XD也可出现不完全显性现象，表现为女性杂合子的症状较男性患者轻。这时有可能会误判为 XR。 五、 Y-连锁遗传 当控制某种性状或疾病的基因位于 Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。其特点是：具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。如性别决定区SRY，无精症基因AZF等。 六、线粒体遗传 发生在生殖细胞的线粒体 DNA（mtDNA）突变可随配子而传递给下一代。其特点为： 1. mtDNA能独立复制、转录和翻译，但维持线粒体结构和功能的多数蛋白质又受核DNA影响。 2. 线粒体基因组所用的遗传密码与核基因组的通用密码有所不同。 3. mtDNA呈母系遗传（maternal inheritance）方式。即由母方将其mtDNA传递给所有子女，再由其女儿传给下一代。这是因为受精时，精子仅核DNA进入受精卵，其胞质不进入。 4. mtDNA异质性与均质性。mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离，加之mtDNA突变率高，使得体细胞和生殖细胞中可以同时具有突变型和野生型mtDNA分子，称为异质性（heteroplasmy）。异质性细胞经过有丝分裂和减数分裂后，随机分配到两个子代细胞，突变型和野生型mtDNA的比例发生改变，分别向纯合突变型或纯合野生型漂变，再经过多次分裂后，细胞达到完全纯合，称为均质性(homoplasmy）。异质性和复制分离现象表明，即使核基因组完全相同的个体，如一卵双生，也可具有不同的细胞质基因型，从而表型有所不同。 5. mtDNA具有阈值效应。当突变的mtDNA达到一定比例时，才可出现一定的表型。表型严重程度具有组织特异性，即病情与该组织器官对氧化磷酸化的依赖程度有关，脑、骨骼肌、心脏、肝脏等，对能量的依赖性渐次降低，一般受损程度也渐次减轻。 6. mtDNA的进化率极高。一般比核DNA高10-20倍。高进化率引起个体mtDNA序列在群体中的差别较大。这一方面可将mtDNA用于个体识别，同时也说明，线粒体病基因型很普遍，但表型的类型不多。 B．多基因遗传病 多基因遗传 (polygenic inheritance)又称多因素遗传(multifactorial inheritance)是由多个基因的累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用。所导致的疾病称多基因遗传病(简称多基因病)或多因素遗传病。因有遗传因素在内，故发病呈家族倾向，但不符合孟德尔遗传规律，即同胞中的患病率远比1/2或1/4低，大约只有1％－10％。大多数先天性畸形如无脑儿、脊柱裂和其它神经管缺损以及大多数先天性心脏病，以及许多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等，不是单纯由单基因突变或染色体异常所引起的疾病，这些疾病都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。 多基因遗传的特点 1. 多基因病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中 并没有明显的孟德尔遗传方式。 2. 多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为 0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。 3. 亲缘关系的远近与发病率也有关系。患者一级亲属有相同的发病率，这与 AR明显不同。二级亲属(叔，伯，舅，姑姨,侄(女)，外甥(女))患病的危险性较一级亲属患病的危险性明显下降，但其后远亲患病的危险性下降得较慢。例如，唇裂患者一级亲属发病率为4％，二级亲属为0.7％，三级亲属为0.3％。这一遗传特性有别于常染色体遗传病，在常染色体显性遗传每一代的危险性都较前一代降低一半，危险性固定且容易推测。常染色体隐性遗传病中只有同胞患病，无其他亲属患病。 4. 家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为 4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。 5. 病情越严重，亲属的再发风险率越高：患病严重的个体表明其家庭具有更多的易感基因，所以再发风险就越大。比如单纯性唇裂患儿，其同胞再发风险为 4.0;若患者患双侧唇裂和腭裂，其同胞再发风险增加到5.6％。这一点也与单基因遗传病不同，在单基因遗传病中，不论病情的轻重如何，一般都不影响其再发风险。 6. 当某个疾病在一种性别的发病率高于在另一种性别的发病率时，发病率低的性别其后代再发风险升高；相反发病率高的性别患者后代再发风险则较低：这是因为发病率低的性别，发病阈值高，一旦发病，则意味着其带有较多的致病基因。例如，先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性 5倍，女性患者的儿子中，发病率为20％，男性患者的儿子中，发病率为5％。 7. 双亲近亲婚配，子女再发风险率高：这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。
请登录后再发表评论!
不会，肯定没有！
请登录后再发表评论!
什么叫有关系？那就是一个家庭里的人了，还这么会发生关系。
请登录后再发表评论!
会有一点关系...但关系不大.
请登录后再发表评论!
动物是以强者来占据生育资源而不是第一次所以人也是一样要是第一个性接触的会影响遗传我想这世界要乱套了公动物会到处强奸小动物以求做到大量繁衍自己的子孙成熟的母体就没人理了。。。。。。。。呵呵。。。。。。。哈哈。。。。。女人提供了一个卵子另一个人提供精子各出一般遗传基因生了下一代和上个人一点关系都没有
请登录后再发表评论!
请登录后再发表评论!
当然没有关系了，只要孩子不是第一个男人的。
请登录后再发表评论!
有一定的关系，不过不是很多
请登录后再发表评论!
有一定的关系，不过不是很多
请登录后再发表评论!
一点关系都没有！
请登录后再发表评论!
体内SJ的话大约是5%，如果流过产，大约是13%。
请登录后再发表评论!
师生真是厉害
请登录后再发表评论!
一、处女与非处女在生理方面的差异&据英国人类学研究所研究发现，处女与非处女在生理方面会发生很大的变化。&由于男人的精液进入体内后，会被阴道吸收，然后在体内不断循环&。男人的雄性激素与她体内的雌性激素产生类似化学的反应。这种反应所产生的新物质会使女人的身体内部产生微妙的变化，变化之后会固定不变。这就是人们通常所说的[受到了爱情的滋润]，所以女人会对使她变化的第一个男人终生不忘。如果两人生活得久话，女人的相貌会渐渐地像她所爱之人，因此有夫妻相之说(当然，生活习惯相近也是其中原因之一)。但是男人在生理&上由处男变为非处男之后，身体内外找不到变化了迹象，科学家也感到不解。&二、女人生的孩子十有七八要像她的第一个男人&女人和她老公生的孩子，在血缘上，孩子确实是老公所生，但相貌却更像女人的第一男人(这里第一个指第一个发生性关系的男人)。&女人的第一次的确非常宝贵，原因不仅仅是那层膜，是因为科学家研究表明：女人一生的第一个男人体液激素成分会长期附着在女人的子宫内壁，不管你是不是和你第一个男人结婚，这样的激素成分将有一定的几率影响下一代性格，长相，爱好。再婚的妇女朋友和现在的丈夫生的小孩子长得象前夫&，有些闹出了家庭矛盾，丈夫以为妻子和又有染，其实正是这样的激&素成分附着引起的。从另一个侧面讲，如果自己和自己丈夫生的小孩&子居然还有可能要被前一位男人左右，无论是男女双方心理都不是滋&味，处女的圣洁之处就在这里，&检测报告显示非处女会丧失其原有的纯洁的基因，这种改变为永久性。&更具体的说，女性在性交以后，如果让男性的精液进入子宫，子宫会分泌一种液体，为精子提供能量，并让其在子宫内存活1-3天，来延长其与卵子结合的机会。并且，会&杀死一部分活力差的精子，达到优生的目的。但是，就是这种分泌物&，把精子分解以后，吸收了精子的部分基因，并保存了起来。这种保存，是永久性的，而且，会遗传给女性的后代。无法剔除。&在女人和男人**的那些日子里，男人的亿&万个精子进入了她的体内，精子进入女性体内后，除一部分流出外，其他都发生了自溶。在它们自溶时，会释放出一种遗传物质“核蛋白&体”，被女性生殖器官的内腺所吸收，与此同时，精液中还含有多种&性激素，这些性激素也被女性吸收。被吸收的精子和性激素中的遗传&物质——脱氧核糖核酸（dna），能使母体性细胞产生遗传变异而&被同化，进而引起后次卵细胞也随之变化，因此而产生“无距离遗传&”的效果，所以如果和有过性经历的女人结婚，便会出现儿子为什么像其他人的缘故。&这是&Dr.gossip的最新研究报告，有些女人子宫中会分泌ignorant&ingredient会和某些男性精子中的&virginalobsession成分作用，将foolish&goddamn&factor遗传给下一代,&这是一个研究成果&，它证明，只有处女，才有纯洁的基因，才能生出所谓的属于一个男人的后代。
请登录后再发表评论!
应该会有联系的，因为第一次射到你阴道的精液会被你身体吸收一些，自然会留下些基因，所以，有些交了几个男朋友的女子，最后生下来的孩子根本就不像自己的老公！！！
请登录后再发表评论!医学遗传练习册及答案_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
医学遗传练习册及答案
整​理​完​毕​的​版​本​,​标​红​和​加​粗​,​方​便​复​习​。
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
你可能喜欢医学遗传学试题。(1)34-第2页
上亿文档资料，等你来发现
医学遗传学试题。(1)34-2
DE）；A．完全显性B．不完全显性C．不规则显性D．共显；42.AD系谱的特点是（ABDE）；A．双亲之一是患者B．患者的子女有1/2发病机会；43.AR系谱的特点是（ABCDE）；A．患者的双亲是携带者B．患者的同胞有1/4发病；44.XD系谱的特点是（ABCDE）；A．群体中女性患者多于男性B．女性患者的病情较男；45.XR系谱的特点是（ABCD）；A．
DE）A．完全显性
B．不完全显性
C．不规则显性
E．延迟显性42.AD系谱的特点是（ABDE）A．双亲之一是患者
B．患者的子女有1/2发病机会
C．男女发病机会不相等
D．男女发病机会相等
E．连续传递43.AR系谱的特点是（ABCDE）A．患者的双亲是携带者
B．患者的同胞有1/4发病机会
C．男女机会均等
D．散发病例
E．近亲婚配后代发病风险明显增高44.XD系谱的特点是（ABCDE）A．群体中女性患者多于男性
B．女性患者的病情较男性轻
C．男性患者的母亲是患者
D．男性患者的女儿是患者
E．连续传递45.XR系谱的特点是（ABCD）A．系谱中常常只见男性患者
B．男性患者的致病基因来自母亲
C．男性患者的致病基因只能传给女儿
D．男性患者的致病基因不能传给儿子
E．男性患者的致病基因能传给儿子46.交叉遗传的特点是（BCD）A．连续传递
B．男性患者的致病基因来自母亲
C．男性患者的致病基因只能传给女儿
D．男性患者的致病基因不能传给儿子
E．不连续传递47.影响单基因病发病规律性的因素有（ABCDE）A．表现度
B．基因的多效性
C．遗传异质性
D．从性遗传和限性遗传
E．遗传早现48.携带者包括（ABCD）A．AR遗传病杂合子个体
B．AD遗传病未外显的杂合子
C．XR遗传病杂合子女性个体
D．染色体平衡易位携带者49.一个母亲为B型血，生了B型血女儿和O型血儿子，父亲可能是（ABD）A．A型
D．O型50.母亲为AB型血，父亲为O型血，子代血型可能是（AB）A．A型
D．O型51.XD遗传系谱中（BD）A．男女患病几率均等
B．女性患者多于男性患者
C．女性患者的儿子患病，女儿不可能患病
D．男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常52.XR遗传系谱中（AD）A．男性患者远多于女性患者
B．患者双亲中必有一个为患者
C．男性患者的女儿都正常．儿子则可能患病
D．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病53.Y连锁遗传的特点有（BC）A．女性不可能为患者，但有可能为携带者
B．家系中只有男性患者
C．患者的儿子一定也为患者，女儿都正常
D．家系中女儿也可能为患者54.一个男性血友病A患者，他的亲属中可能患血友病A的有（AD）A．姨表兄弟
B．姑表兄弟
C．叔、伯、姑
D．外祖父或舅姑55.下列亲属中为二级亲属的有（ABC）A．祖父母、外祖父母
D．姨表兄妹56.红绿色盲的遗传特征有（AB）A．男性的红绿色盲基因只能从母亲传来
B．男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C．女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子
D．女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿■为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？近亲结婚是指3～4代之内有共同祖先的个体之间的婚配，由于他们之间可能从共同祖先传来某一基因，所以他们基因相同的可能性较一般人要高得多，如堂兄妹间基因相同的可能性为1/8，如果某AR的发病率为1/10000，那么堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/50×1/8×1/4=1/1600，而随机婚配则是1/50×1/50×1/4=1/10000，近亲婚配的风险要高出6.25倍。■一对夫妇都是聋哑却生出两个正常孩子，这是什么原因？这是遗传异质性的原因。尽管夫妇双方是先天性聋哑，但他们可能是由不同的遗传基础所致。■临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100％，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚■假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。■一对夫妇听力正常，生育1个先天聋哑的孩子；另一对夫妇皆为先天聋哑，他们所生3个孩子都正常。为何出现两种遗传现象?一对夫妇听力正常却生了一个先天聋哑的孩子，是因为这对夫妇都是同一聋哑基因a的携带者，Aa×Aa→3/4正常(AA、Aa)、1/4聋哑(aa)，因此这样的婚配方式子女有1/4的患病风险。另一对夫妇皆为聋哑而子女都不聋哑，这是遗传一致性所致，双亲的基因型分别设为Aabb、aaBB，Aabb×aaBB→AaBb，子女为致病基因a、b的携带者，但表型正常■试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式■基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础分别是什么？生殖细胞细形成的减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中，这是基因分离定律的细胞学基础。生殖细胞细形成的减数分裂过程中，非同源染色体随机组合进入生殖细胞中。即在生殖细胞细形成过程中，非同源染色体随机组合进入生殖细胞，位于非同源染色体上的不同对基因也随之自由组合到生殖细胞。这是自由组合定律的细胞学基础。■比较外显率和表现度的异同。外显率是用来衡量杂合体是否表达相应性状，是个体概念，指在基因的作用下表达的程度。表现度是指杂合体因某种原因而导致个体间表现程度的差异，是群体概念，指基因是否表达。■什么叫限性遗传和遗传印记？它们发生的可能机制分别是什么？限性遗传是指某种形状或疾病的基因位于常染色体或性染色体上，但因性别限制，而只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。其发生机制可能主要是解剖学结构上的性别差异所造成的，也可能受性激素分泌的性别差异限制。遗传印记是指一个个体的同源染色体（或相对应的一对等位基因）因分别来源于父方或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有所不同的现象。其发生机制可能是由于基因在生殖细胞分化过程中某些等位基因受到不同修饰的结果。DNA甲基化可能是遗传印记的分子机制之一。■镰形细胞病，地中海贫血，DMD，甲型血友病各是什么遗传方式？镰形细胞病是常染色体隐性遗传（AR），地中海贫血是常染色体隐性遗传（AR），DMD是X-连锁隐性遗传（XR），甲型血友病是X-连锁隐性遗传（XR）■先天性聋哑是一种(AR)遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹结婚后，生下两个女儿未患此病，①按分离律计算，再生子女患此病的风险是多少？（1）绘出系谱（2）系谱分析III1的基因型为aa，II2的基因型为Aa，即II2时携带者的概率为1；II3为携带者的概率为1/2（注意，II代无患者，考虑I代只有1个携带者），III2为携带者的概率为1/4；IV3位患者的概率为：1 × 1/4 × 1/2 ＝ 1/8
说明：若考虑IV1IV2味患病，运用Bayse公式计算，IV3的发病风险更小。■白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病。①他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是多少？②他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是多少？③二者相比说明什么问题？（1）绘出系谱（2）系谱分析①Ⅱ5的基因型是aa，Ⅱ2、Ⅱ3是杂合子Aa的概率为2/3；Ⅲ2和III3是杂合子的概率分别是2/3 × 1/2 ＝ 1/3；Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出患儿的可能性为：1/3 × 1/3 × 1/4＝ 1/36②已知白化病(AR)群体发病率为1/10000；致病基因频率a的频率为1/100，杂合子频率1/50；如Ⅲ2与Ⅲ1结婚，则生出患儿的可能性为：1/3 × 1/50 × 1/4＝ 1/600③近亲结婚比社会群体随机婚配的风险大大增高。■一位父亲患红绿色盲(XR)的男子与一位外祖父也患红绿色盲(XR)的女子结婚，问二人婚后子女也患红绿色盲的风险如何？（1）绘出系谱（2）系谱分析Ⅲ1是携带者的可能性为1/2；Ⅲ2是携带者的概率为0；Ⅲ1与Ⅲ2婚配后若生的是男孩，有1/4的几率发病，若是女孩，1/4的几率是携带者。■一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1／3600)，试问：(1)这种病属何种遗传方式?(2)这个男性若与他的姑表妹结婚，所生子女患病风险如何?(3)若这个男性的叔叔不患病，他与姑表妹结婚，所生子女发病风险如何?(4)若这个男性的叔叔不患病，但他本人的父亲患此病，他与姑表妹结婚所生子女发病风险如何?（1）AR遗传；（2）1/3×1/3×1/4=1/36；（3）2×(1- ×1/8×1/4=2×59/60×1/60×1/8×1/4=1/976（4）1×1/3×1/4=1/12。■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■第五单元
多基因遗传病一、单选题1.精神分裂症是多基因遗传病(MF)，群体发病率是0.0016，遗传率为80％，计算患者一级亲属的复发风险是（A）A．0.04
E．0.0012.先天性幽门狭窄是一种多基因病(MF)，群体中男性发病率是0.005，女性发病率是0.001，下列哪种情况的子女复发风险高？（C）A．男患的儿子
B．男患的女儿
C．女患的儿子
D．女患的女儿
E．女患的儿子及女儿3.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关？（B）A．群体发病率
B．孕妇年龄
C．家庭患病人数
D．病情严重程度
E．遗传率4.在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，遗传基础所起作用的大小称为（B）A．易感性
E．易患性5.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将（E）A．不变
D．迅速增高
E．迅速降低6.多基因病中，患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时，群体发病率和遗传率多为（A）A．0.1％～1％，70％～80％
B．0.1％～1％，40％～50％
C．1％～10％，70％～80％
D．1％～10％，40％～50％
E．&1％，&40％7.关于多基因遗传的特点，下列哪种说法不正确？（E）A．两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型B．两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分亦是中间类型C．在一个随机杂交的群体中，变异范围广泛D．是环境因素和遗传基础共同作用的结果E．随机杂交的群体中，不会产生极端个体8.当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率高的性别其易患性阈值（B）A．极高
E．不变9.多基因遗传病中，一定的环境条件下能代表患病所必需的、最低的易患基因数量称为（D）A．发病率
E．限定值10.多基因遗传病中随着亲属级别降低，发病风险（D）A．亲属级别每降一级，发病风险降1/2
C．增高D．显著降低
E．稍有降低11.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险（C）A．低
E．非常高12.先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的复发风险更高？（A）A．生男患的
B．生女患的
C．无法预计
D．两个家庭都高E．两个家庭都不高二、多选题13.对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（ACDE）A．群体发病率
B．孕妇年龄
C．家庭中患病人数
D．病情严重程度
E．遗传率■论述多基因遗传病的特点。①包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1％。②发病有家族聚集现象，同胞中的发病率远低于1/2或1/4，大约只有1％～10％。③发病率有种族差异。④近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传那样明显。⑤患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。⑥随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降。■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■第七单元
人类包含各类专业文献、行业资料、幼儿教育、小学教育、外语学习资料、各类资格考试、医学遗传学试题。(1)34等内容。　
　医学遗传学1和2题库以及答案_理学_高等教育_教育专区。医学遗传学1和2题库以及答案医学遗传学模拟试卷 1 一,选择填空(将正确答案的字母填在横线上,每题只有一个... 　医学遗传学试题任课教师:陈意清 姓名:陈婷婷 班级:11 级护理(2)班 学号
分数: 一、名词解释(每题 4 分,共 24 分) 1.交叉遗传:X 连锁遗传中... 　细胞生物学和医学遗传学复习题1e.doc_医药卫生_专业资料。细胞生物学和医学遗传学复习题医学生物遗传学复习题 医学生物遗传学复习题(340 分) 复习题一,填空题(18... 　医学遗传学试题(1) 2页 免费 医学遗传学1. 暂无评价 3页 1财富值喜欢此文档的还喜欢 医学遗传学简答题整理 10页 1财富值 【个人资料整理】医学遗传... 9页... 　中医大2010年1月考试《医学遗传学》考查课试题中医大2010年1月考试《医学遗传学》考查课试题隐藏&& 中医大 2010 年 1 月考试《医学遗传学》考查课试题一,单... 　中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题_研究生入学考试_高等教育_教育专区。谋学网
中国医科大学 2015 年 1 月考试《医学遗传学... 　中医大2010年1月考试《医学遗传学》考查课试题中医大2010年1月考试《医学遗传学》考查课试题隐藏&& 中医大 2010 年 1 月考试《病原生物学》考查课试题一,单... 　中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题答案_研究生入学考试_高等教育_教育专区。医科大15年1月考查课答案 奥鹏在线作业答案 考查课答案,中国... 　医学遗传学第1次作业题_医学_高等教育_教育专区 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档 医学遗传学第1次作业题_医学_高等教育_教育专区。...}