今年夏天掀起狂潮的冰桶挑战活动，让社会大众对「渐冻人」一词有了初步的认识，但渐冻人的初期症状只有轻微的手脚迟钝、无力感，常被误以为颈椎压迫，让患者在各科别流浪看诊，美国发现每名患者从发病到确诊平均需10个月时间，容易延误治疗的时机。
　　手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状，但症状不典型，容易被轻忽，因而延误诊断和治疗。
　　肌肉萎缩无力 治疗6个月竟罹渐冻症
　　61岁的陈先生，半年前出现左手逐渐无力、无法握物的症状，就医做颈椎核磁共振检查，发现有轻微的颈椎骨退化性增生及椎间盘突出，安排颈椎牵引复健治疗，但经2至3个月的治疗，左手肌肉萎缩和无力的情况越发严重;转向寻求中医治疗，2个月后却发现右手掌也开始无力和萎缩。
　　最后，初步评估和检查，怀疑是运动神经元疾病的初期症状。为了确诊病因，医师安排了神渐冻人经传导及肌电图检查，结果四肢的肌肉都有纤维颤动变化，代表肌肉去神经化，再加上临床神经学检查四肢的肌腱反射增强，颈椎核磁共振无明显脊髓神经压迫，排除其他颈椎压迫等状况后，确认为运动神经元疾病的诊断要件。
　　渐冻人目前无法根治，患者会随病程变化而出现肢体逐渐萎缩甚至瘫痪的现象。图为仿真画面。
　　渐冻人诊断难 常被误认颈椎压迫
　　运动神经元疾病就是俗称的「渐冻人」，是一种罕见的神经退化性疾病，普及率大约是10万分之5，造成原因不明，有5%至10%病人为遗传，好发于50岁左右，男女比例约1.5：1，至今仍无法治愈。因初期症状不明显，就像「披着羊皮的狼」，常让患者轻忽。
　　渐冻人最困难的诊断是在疾病刚发生前半年，大多数患者都是以局部肢体乏力、精细动作变差等来呈现，因此常常被当成颈部或腰椎神经压迫、帕金森氏症或重症肌无力等疾病来治疗。当治疗无效，而疾病进展至其他肢体时，才会发觉可能是运动神经元疾病。
　　国外统计，大约平均需要10个月才能正确诊断出运动神经元疾病，在早期常常容易被轻忽或误认，让民众四处奔波，在骨科、复健科、中医科或神经内外科等到处求诊，而延缓治疗与确诊时间。
　　延缓病程恶化！渐冻初期症状提高警觉
　　运动神经元疾病虽无法治愈，但有药物可以缓解症状。若民众有手脚萎缩、行动障碍或吞咽困难等症状产生，经检查确认无颈腰椎压迫，透过药物或复健2个月后仍无法改善者，可到神经内科门诊求治，透过进一步检查及早诊断，以免耽误治疗时间。
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肌肉萎缩遗传吗
[文章摘要] 肌肉萎缩在临床上是一种常见病多发病，可以发生在任何人群当中，患者在早期主要以肌肉失去力量为主，严重会导致死亡，因此要引起大家的重视，最近有很多患者来电话咨询肌肉萎缩会不会遗传
肌肉萎缩在临床上是一种常见病多发病，可以发生在任何人群当中，患者在早期主要以肌肉失去力量为主，严重会导致死亡，因此要引起大家的重视，最近有很多患者来电话咨询肌肉萎缩会不会遗传，因为很多患者到了生育的年龄却因为疾病不敢生育，怕的是将来把疾病遗传给下一代，会给孩子带来巨大的痛苦，那么到底肌肉萎缩遗传吗？下面就请我院专家为您详细介绍。
肌肉萎缩遗传吗？专家说有些肌肉萎缩是遗传，有些肌肉萎缩是不遗传的，患者最好还是先到进行检查，等得出结论后再针对不同情况采取不同的治疗方法。
Dystrophin基因乃现时所知人类基因中体积较大的一种，它的制成品Dystrophin，与其他相关的蛋白质，是稳定肌肉细胞膜的一个重要部份。它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性，使它在肌肉收缩的过程中，不会受到破坏，杜兴氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不断受到破坏和萎缩。
杜兴氏症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
肌肉营养不良症(DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
肌肉萎缩遗传吗？以上做了具体的介绍，专家提示：女性患者在怀孕时，一定要做好产前诊断，这是预防肌肉萎缩最好的方法，如果您还想了解更多有关肌肉萎缩的常识，可以在线咨询我院专家。
（责任编辑：SINA001）
得了肌无力的患者身上的突出表现是什么？患者的身上出现什么症
重症肌无力患者冬季如何进行饮食护理呢？今天小编和大家一块说
重症肌无力如何护理？在日常生活中重症肌无力越来越多了。治疗是关键，但是日常的护理也是不可少的。使自己病情得到改善，那么重症肌无力如何护理呢？下面就让我们具体来了解一下吧。
栏目导航：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　小腿肌肉萎缩的症状腿肌肉萎缩这种疾病对患者的身体和身心健康有严重的影响，同时也给广大患者的家庭带来了严重的负担。对于腿肌肉萎缩的治疗一定要及时的进行，如不进行及时的治疗很有可能会导致患者瘫痪的危险。所以要知道腿肌肉萎缩的症状，早发现早治疗。下面就由专家为大家讲解一下腿肌肉萎缩的症状。
　　小腿肌肉萎缩的症状　　一、急性或亚急性肌萎缩：一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林巴利综合症、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
　　二、进行性四肢远端性肌萎缩：常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
　　小腿肌肉萎缩的症状以上就是关于先天性肌萎缩的症状介绍，希望能给您帮助。肌肉萎缩疾病对患者的危害是非常严重的，专家提示，患者或患者家属一定要重视，选择正规的医院，选择适合的治疗方法。先天性肌肉萎缩是指一出生就患上肌肉萎缩的患者，很多人认为是一种与生俱来的疾病，这种病在患者小的时候不容易被发现，当肌肉萎缩症状比较明显的时候，病情就会比较严重。
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. All rights reserved. 凤凰中医频道　　全身肌肉无力在治疗肌肉萎缩这种疾病期间，随着肌肉萎缩疾病在近几年时间里的发病率越来越高，人们对其多少都有些了解，清楚得了肌肉萎缩疾病不赶快治疗很危险。接下来就让我们听听专家的意见吧。
全身肌肉无力　　1.合理调配饮食，患者在日常的生活中需要进食高蛋白、高能量饮食补充,以增强肌力、增长肌肉。还要多吃一些含维生素高的水果、蔬菜。
　　2.日常生活中要注意劳逸结合，患者不能强行性的进行锻炼身体,如若患者真的要进行锻炼，要根据自身的情况俩选择锻炼项目，如若患者强行性的进行锻炼身体会不利于骨骼肌功能的恢复，请患者在日常的生活中要特别的注意。
　　3.要严格预防感冒，肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下，因此，患者在日常的生活中要特别的注意，如若患者在日常的生活中一旦感冒会致使病情加重，病程延长，预后不良，甚至危及患者生命。因此，请患者在日常的生活中要特别的注意。
　　全身肌肉无力关于肌肉萎缩治疗是怎样的一些内容，因此大家不能忽视了此病，要小心别让此病盯上了你，要不然可是很痛苦的一件事的，平时在生活中要多加预防才行。一定要及早到正规的医院就医，争取早日康复。
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