多毛症是一种常见的疾病，相信大家都知道毛人，他们身上的毛发异常旺盛，这就是病了。那么导致多毛症的病因有哪些呢?他们应该如何治疗多毛症呢?通过下文一起来了解一下吧。　　多毛症　　多毛症(hypertrichosis)是指血液循环中雄激素(主要包括睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮等)生成增多，造成汗毛密度增加变长变多，超过正常生理范围的症状。　　人类的种族、年龄、性别、营养、气候以及情绪等的不同，都可以影响毛发的生长情况，比如欧洲人比亚洲人毛发浓密，男性的毛发比女性长，粗、密、深。即使是同一个地区同一种族的人，正常的男性女性，毛发的生长也有早晚、快慢、多少、粗细、长短以及颜色深淡等区别。这些都属于正常范围，就像人群中有高矮胖瘦之分一样。　　多毛症，需要与毛发过多区分。它们的产生原因不同，处理也有差异。不过得了女性多毛症的人，早期的症状可能就是毛发过多，使人难以分辨。而只有毛发过多并呈进行性发展或突然增多时，才属于女性多毛症。　　多毛症的病理原因　　1、家族性遗传性多毛症　　多毛症可因血浆睾酮水平升高，或睾酮在毛囊中转化为二氢睾酮增多所致。有家族性遗传性多毛症的女性患者中，其体毛比正常人略多，细而长，分布如男性，可能系毛囊对雄激素比较敏感，受体丰富，对体内正常量雄激素或外源性小剂量雄激素均能引起多毛症之故。　　2、肾上腺性多毛症　　(1) 肾上腺肿瘤：肾上腺皮质腺瘤或肾上腺皮质癌时，可以合成分泌过多的雄烯二酮、去氢表雄酮及睾酮等雄激素，从而引起多毛症与女性男性化表现。　　(2)
库欣病：ACTH分泌增多引起双侧肾上腺皮质增生，发生皮质醇增多症，ACTH多来源于脑腺垂体嗜碱性细胞或嫌色细胞，较少来源于异位ACTH综合征，即某些恶性肿瘤如肺癌等。肾上腺皮质增生经常分泌肾上腺雄激素增多，而引起女性闭经、多毛与男性化表现。　　(3)
先天性肾上腺皮质增生的男性化：肾上腺P450C2l-羟化酶缺乏，P450C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时，肾上腺皮质醇合成障碍与减少，可引起ACTH代偿性分泌增多，导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生，此时青年女性患者可有不同程度的多毛症与男性化表现，即闭经、喉结出现与声音低沉等异常。　　3、中枢性多毛症　　(1) 大脑性多毛症：大脑损伤后如脑炎、多发性脑硬化症，松果体肿瘤及颅骨内板增生症等可有部分患者雄激素分泌增多，而诱发多毛症。　　(2)
下丘脑与垂体性多毛症：下丘脑与腺垂体肿瘤，腺垂体嗜酸性细胞腺瘤，嗜碱性细胞增生与腺瘤等，可使肾上腺皮质增生，而引发多毛症，肢端肥大症也可有多毛症表现。　　4、卵巢性多毛症　　(1)
多囊卵巢综合征：是较常见多毛症的原因，可伴有阴蒂肥大。由于多囊卵巢时其芳香化酶、3β-羟类固醇脱氢酶受抑制及P450C、17和20-裂解酶活性增强而使得卵泡膜细胞增生，合成雄激素增多而发生多毛症及男性化表现。　　(2) 卵巢肿瘤：如卵巢生殖细胞瘤、门细胞瘤、卵巢性索瘤及肾上腺残余细胞瘤等可合成分泌雄激素，引起多毛症与男性化表现。　　5、药源性多毛症　　一些药物如非激素药物中的苯妥英钠、二氮嗪、米诺地尔和环胞霉素等，激素类药物如泼尼松等服用时间过长，剂量较大时均可引起多毛症。　　6、胰岛素受体缺陷　　胰岛素抵抗综合征与多毛症遗传性胰岛素受体缺陷引起胰岛素抵抗综合征有3种类型：　　① 胰岛素抵抗A型，其临床表现多有糖尿病、黑棘皮病及雄激素水平升高;　　② 脂肪萎缩性糖尿病可有糖尿病、脂肪萎缩、甘油三酯升高、黑棘皮病和雄激素水平升高;　　③
矮妖精症表现为在宫内生长停滞、空腹低血糖、矮妖精貌及雄激素水平升高。这几种高胰岛素血症均可引起卵泡膜细胞增生而合成分泌雄激素过多，发生多毛症及男性化表现。　　7、特发性多毛症临床上比较常见，患者既无遗传家族史又无器质性病变，也无服药史，主要表现的多毛症找寻不到病因，其检查也均属正常，此类患者属于特发性多毛症。　　多毛症的诊断检查　　多毛症的诊断一般无大困难，在女性体毛稀少部位出现多毛者即应考虑诊断，明确诊断依靠临床表现与实验室检查结果，并要鉴别其多毛的临床类型。李江源评述多毛症诊断应根据积分法成立诊断，如患者达8分或8分以上时，可以诊断多毛症。多毛症患者的实验室检查主要依据雄激素的测定，有利于进一步治疗。　　实验室检查：　　1、24h尿17-KS和睾酮升高。　　2、LH、FSH、ACTH及皮质醇测定。　　其他辅助检查：　　1、如血浆睾酮及游离睾酮水平升高，尿17-KS值升高，提示有分泌雄激素肿瘤存在的可能，应进行垂体、脑与下丘脑、肾上腺、卵巢及其他部位的B超、CT或MRI检查等，以明确肿瘤位置、大小等。　　2、由于雄性素增多可单独来自肾上腺或同时来自生殖腺，因此CT或MRI，腹腔镜后穹隆镜检查外，还可采用导管法从肾上腺静脉或生殖腺附近静脉采取标本，测定血浆中雄激素含量。这些方法对较准确的判断雄激素增多的部位有意义。　　3、必要时可试用地塞米松抑制试验。　　多毛症的鉴别诊断　　应与多囊卵巢综合征、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌、卵巢肿瘤及异位ACTH综合征等鉴别诊断。如为多囊卵巢综合征，还可有肥胖、闭经、不孕、阴蒂肥大、痤疮、乳房发育不良及多毛症等症状与体征。如为肾上腺皮质腺瘤性多毛症，还可有向心性肥胖，高血压、痤疮、闭经、多血质、皮肤紫纹、满月脸及等，其皮质醇水平升高，尿17-KS及17-OHCS升高及尿皮质醇升高等可以鉴别诊断。　　比较少见的先天性肾上腺皮质增生有两性畸形者比较容易识别。而迟发型与隐型患者多在青春期后发病，有等位的突变，临床仅表现多毛和阴蒂轻度肥大，很不容易与特发性多毛症鉴别诊断。　　多毛症的临床表现　　1.特发性多毛症　　(1)特发性多毛症
家族性或体质性多毛症，有明显的家族发病倾向。多毛开始于青春期，以后数10年持续发展。患者无其他内分泌异常，月经正常且循环中的雄激素水平正常。目前认为本病主要是毛囊和皮脂腺对雄激素敏感性增高或局部5α还原酶活性增高使DHT增多所致。　　(2)其他内分泌疾病
肢端肥大症和所有能导致高泌乳血症的疾病患者可能出现多毛。甲状腺功能亢进合并胫前黏液性水肿患者，在胫前水肿区域可能出现多毛。　　2.高雄激素性多毛症　　由雄激素增多引起的多毛症占本病的75%～85%，女性体内雄激素主要来源于肾上腺和卵巢，这两个器官的多种病变可能会导致循环中的雄激素升高。同时还伴其余器官的表现：脂溢性，脱发、肥胖症、黑棘皮症等。常见的疾病包括：　　(1)多囊卵巢综合征。　　(2)卵巢肿瘤。　　(3)卵巢滤泡膜细胞增殖症。　　(4)先天性肾上腺皮质增生症。　　(5)皮质醇增多症。　　(6)胰岛素抵抗黑棘皮综合征。　　3.药物性多毛　　临床上相对少见，但实际上很多药物可能导致多毛症，如睾酮、糖皮质激素、等。绝经期妇女替代治疗中含的激素亦可致多毛。　　多毛症的治疗方案　　多毛症的治疗包括病因治疗及对症治疗。　　1、手术治疗　　明确多毛症原因系因各肿瘤引起，应手术切除肿瘤，多毛症即可消失。　　2、抑制肾上腺皮质增生　　药物有迟发型先天性肾上腺皮质增生时，可用糖皮质激素类药物，如泼尼松每晚2.5mg口服，或用地塞米松0.25～0.5mg，每晚睡前口服，可有抑制雄激素分泌的作用，但不可过量多服，因可引起副作用。　　3、抑制卵巢雄激素分泌药物　　(1)
口服避孕药：多用于治疗特发性多毛症，可用复方炔诺酮片，每片含炔雌醇0.35μg加炔诺酮0.5mg，1次/d，21天为1个周期，疗程约半年至1年。　　(2) 酮康唑类药物：每天酮康唑400mg，分次口服，有利于治疗多囊卵巢综合征及特发性多毛症。　　4、其他拮抗雄激素作用的药物　　(1) 螺内酯(安体舒通)：有拮抗雄激素的作用，一般每天用量为60～180mg，分3次口服。　　(2)
环丙孕酮(赛普龙)：有拮抗雄激素的作用，一般每天用量为1O～100mg，分次口服。可与其他药联合应用，如与炔雌酮合用，但可有副作用出现，副作用较大时应停用。　　5、对症治疗　　激光脱毛术：应用红宝石、激光或YAG激光照射治疗。主要是通过热损伤毁坏毛囊。副作用局部红肿、红斑、瘀斑、色素沉着。多毛症病因不同，可采用对症治疗，如症状较轻也可无需治疗。　　多毛症的预防　　多毛症的发病与进展有其他加重因素参杂其间，这些因素，既可加重多毛症状，还能带来诸多并发症，并直接影响多毛症的治疗与痊愈。要注意以下几个注意事项：　　1.心情不舒畅，有长期的愤怒和抑郁、忧虑、焦虑等不良情绪刺激。　　2.饮食结构不合理，有过食油腻、辛辣食物及过量饮酒的不良习惯，且多伴有长期便秘。　　3.生活节奏紊乱，有长期熬夜的历史。　　4.平时对皮肤、毛发护理不当，使用不适合自身条件的化妆品或洗浴用品。　　5.治疗失误，不正确的拔、脱毛方法或过于频繁的拔、脱毛等。　　结语：通过小编上文对于多毛症相关知识的介绍，大家对于多毛症是不是有了更多的了解了呢?在分辨的时候要注意判断，有的是毛发过多，并不是多毛症，那样不需要给自己负担。
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黑棘皮病很多年了怎么样才能治疗好
黑棘皮病很多年了怎么样才能治疗好
基本信息：女
病情描述：
男18岁来自江西健康咨询描述：病友男，18岁大概6年前开始皮肤发黑后来诊断为黑棘皮病最近发现身上长了很多疤痕手臂长了很多块状的红包人也比较胖医生说是假性的与疾病无关曾经的治疗情况和效果：曾经吃过二甲双胍片但是一直拉肚子想柯大夫帮您解决什么问题：怎么样才能治疗好这个病（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：乙肝宫内传播，Citrin缺陷病的产前诊断。
你好，一般是可以治愈的，对良性型的病人，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；而恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除；由药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物，祝你健康！
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提问者采纳
您好：黑棘皮病特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可骸紶囤救塬嚼剁楔筏盲消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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请问治疗黑棘皮病的最好方法和药物是什么？
病情描述：
现在脖子，胸部，腋下有棕色块状，影响美观，请问治疗黑棘皮病的最好方法和药物是什么？
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已回答2140条
医生建议：你好，假性肥胖性者，纠正肥胖，体重恢复正常后，皮疹也能自然消退。局部可外用、角质松解剂或足叶草脂、0.1%维A酸凝胶每日2次，治疗2周后可使皮损改善。 要多食水果蔬菜.多喝水,促进新陈代谢。
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假性黑棘皮病概述
假性黑棘皮病(pseudoacanthosis Nigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病，较常发生于肥胖人群。
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