内分泌性眼球突出症的症状与治疗-美食天下
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& 内分泌性眼球突出症的症状与治疗
疾病概述内分泌性眼球突出症又称Basedow病或Graves病或突眼性甲状腺肿，眼球突出是其主要症状之一。本病病因目前尚未完全明瞭，一般认为与垂体-甲状腺功能失调有密切关系。临床上本病可分为甲状腺机能亢进引起的甲状腺毒性突眼症和由垂体产生的促甲状腺素所致的促甲状腺毒性突眼症。临床表现（一）甲状腺毒性突眼症（thyrotoxic exophthalmos）本病起病较快，女性病人多见，双侧或单侧眼球向正前方突出，造成眼球突出的机理认为是自身免疫紊乱，眼外肌受淋巴细胞和浆细胞浸润而肿胀，减少了对眼球向后牵拉的力量。另一方面由于交感神经兴奋，Muller平滑肌痉挛使眼睑退缩，眼球向前移位，睑裂明显增大（Gifford征）眼球直向前看呈凝视状态；眼睑肿胀肥厚，上睑翻转困难（Gifford）：当病人向下视时，上睑不随同眼球下垂，角膜上缘和上部巩膜暴露（Von Graefe征）；瞬目运动减少（Stellwag征）辐辏能力减弱(Moebius征)；眼外肌张力减退和出现不同程度的眼球运动障碍及复视；两侧瞳孔可不等大，瞳孔对肾上腺素滴眼反应敏感，很易散大（Loewi征）。此种突眼症的眼球突出程度不如促甲状腺素性突眼，以手指按压突眼可使它复原位，仅少数较严重病例能引起暴露性角膜炎及视网膜、视神经病变。（二）促甲状腺素性突眼（thyrotropic exopthalmos）本病亦称恶性突眼症或垂体性突眼症，眼部症状较全身的中毒症状显著，中年男性病人居多。它的发病基础和症状特点可分三类：1.甲状腺内分泌素缺乏而代偿性促甲状腺素增多。眼球突出，眼睑及结膜水肿，基础代谢率低于正常。[]2.甲状腺内分泌素增多，基础代谢亢进。正常情况下，甲状腺素和促甲腺素之间，通过反馈作用而达到平衡，作甲状腺部分切除后其功能减退，削弱了对垂体前叶的促甲状腺素的抑制作用，代之以促甲状腺素增多。眼球突出，眼睑肿胀，结膜水肿，眼外肌麻痹，基础代谢率术前与术后变化较大，术后常显著减低。3.甲状腺内分泌素及促甲状腺素同时增多。有甲状腺中毒症状及较剧烈的眼球突出，基础代谢率高于正常。本病由于眼球后组织水肿，眼外肌肥厚变性，圆细胞浸润，眶内压力增加，将眼球推向前，压之不能复原位。眼部症状较甲状腺素性突眼症明显加剧，常伴有暴露性角膜炎，以及视网膜和视神经水肿，并有流泪、畏光、烧灼感、眼球胀痛和复视等症状，但本病有自愈的趋势。治疗一般采用抗甲状腺药物，如复方碘溶液、甲基或丙基硫氧嘧啶和皮质类固醇；也可采用131碘或深部X线照射脑下垂体以抑制促甲状腺素之分泌。眼球突出严重时，为防治暴露性角膜炎，应多涂眼药膏。已发生角膜炎者，应尽早施行外眦部或睑中央部睑缘缝合术。如果眼球继续前突，则可截除部分颞侧或上侧眶骨壁以扩大眶腔使眶内减压。
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手机客户端& 甲亢性突眼的四个常见表现
&对于甲亢性突眼的症状和致病的原因你都了解多小呢?了解疾病的症状能帮助患者更好的判断自身病情，采取适合的治疗措施，接下来让我们一起来了解一下,引起疾病的原因，加强对疾病的了解和认识。
1、遗传因子诱发突眼症状
人类细胞的相容性抗原与突眼症状的发生密切相关，且出现突眼症状的甲亢患者，大多具有中位点阳性的特点，这说明遗传因子在突眼症状的发病过程中起到了一定的作用。
2、吸烟诱发突眼症状
大量临床病例证实，伴有突眼症状的甲亢患者80%以上有吸烟史，且无突眼症状的甲亢患者只有40%左右有吸烟史，这个差异提示吸烟史在甲亢突眼症状中起到了一定的促进作用。
3、体液免疫因子诱发突眼症状
甲亢本身是一种甲状腺的自身免疫性疾病，而眼部的突眼症状与甲状腺一样，存在抗原决定簇、甲状腺球蛋白-抗甲状腺球蛋白抗体免疫复合物、细菌、病毒等体液免疫因子，这些外来抗原抗体在甲亢突然症状的发生过程中，起到了一定的推动作用。
4、机体球后纤维细胞可诱发突眼症状
眼外肌、脂肪细胞、炎症浸润细胞中均含有胰岛素样促生长因子，而这种因子与成纤维细胞生长因子都具有刺激球后纤维细胞的作用。当甲状腺激素分泌亢进而引发内分泌紊乱时，这种刺激因素就很可能导致突眼症状的发生。
对于甲亢要及早的预防，这样才避免发生甲亢性突眼，在日常生活中养成一个良好的习惯对疾病的预防很有帮助，当身体不适或感觉不舒服就要及时的到专业的医院接受检查和治疗根据患者实际的情况，做出相应的治疗和护理，有利于病情的恢复。
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百科词条：摘要：内分泌调节着人体各器官组织的氧化和新陈代谢，因而保持人体正常健康作用。若分泌过多或过少，都会引起疾病。临床常见可分为甲状腺毒性眼球突出和促甲状腺素性眼球突出两类。 [ 最后修订于 0:08:55 1161字 ]
相关词条：拼音：nèifēnmìxìngyǎnqiútūchū英文：endocrineexophthalmos概述：内分泌调节着人体各器官组织的氧化和新陈代谢，因而保持人体正常健康作用。若分泌过多或过少，都会引起疾病。临床常见可分为甲状腺毒性眼球突出和促甲状腺素性眼球突出两类。治疗措施：甲状腺毒性眼球突出：以内科治疗为主，一般采用抗甲状腺药物疗法。放射性同位素131碘与甲状腺大部分切除术有同等疗效，对于突拼音：nèifènmìyǎnqiútūchūzhèng概述：内分泌性眼球突出症又称Basedow病或Graves病或突眼性甲状腺肿，眼球突出是其主要症状之一。本病病因目前尚未完全明瞭，一般认为与垂体-甲状腺功能失调有密切关系。临床上本病可分为甲状腺机能亢进引起的甲状腺毒性突眼症和由垂体产生的促甲状腺素所致的促甲状腺毒性突眼症。病因病理病机：（一）甲状腺毒性突眼症（thyrotoxicexophth概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又拼音：nèifènmìxìngjībìng英文：endocrinemyopathy疾病代码：ICD:G73.5*疾病分类：神经内科疾病概述：内分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。疾病描述：内分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又halmopathy概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又概述：甲状腺相关眼病（thyroidassociatedophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又拼音：jiānxiēxìngyǎnqiútūchūzhèng病因病理病机：间歇性眼球突出症（intermittentexophthalmos）多为单侧性，左眼发病率高于右眼，男性病人多见。突眼多由于先天性或后天性眶内静脉，尤其是眶上静脉曲张所致。无外伤及其他病史。临床表现：1．一时性眼球突出为本病重要特征，其突出程度可随头位的变化而增减，持续时间不等，常发作或偶然发作。病人在低头、用力呼气、压迫protrusiobulbi概述：眼球突出又称突眼，是指眼球向前移位并外突的异常状态。眼球在眼眶内的正常位置是角膜顶端不超出眼眶上下缘。双眼突出度差异一般不超过２ｍｍ，否则应考虑病理性眼球突出。引起病理性眼球突出的原因为一切增加眶内容的病变或所有眼外肌陷于驰缓或麻痹状态。根据不同性质和发生过程，常见眼球突出有炎性突出、占位性突眼、外伤性突眼、内分泌性突眼、血管性突眼等几种类型。临床表现：1概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、拼音：duōfāxìngnèifēnmìxiànliúⅡxíng英文：Sipplesyndrome概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型拼音：bódòngxìngyǎnqiútūchūzhèng概述：搏动性眼球突出症（pulsatingexophthalmos）常见于颈内动脉与海绵窦血管瘘，因颈内动脉通过海绵窦，为发生动静脉瘘的常见部位。此病发生原因可分为二类：1．损伤性：见于颅底骨折或穿通伤。2．特发性：较少见，发生于先天性或后天性颈内动脉瘤或动脉硬化病人，多为单侧性临床表现：1．患侧眼球突出,随脉搏而搏动并伴有杂音。2．以指概述：垂体腺瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤，是常见的良性颅内内分泌肿瘤，约占颅内肿瘤的10％。可发生于任何年龄，多见于40-50岁。可分为功能性（分泌性）垂体瘤（包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征（ACTH-MSH瘤）、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤）和无功能性（非分泌性）垂体瘤（即“嫌色细胞瘤”，占20－35％）。Marie于1886年首先描述肢端肥大症拼音：chuítǐxiànliú英文：pituitaryadenoma概述：垂体腺瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤，是常见的良性颅内内分泌肿瘤，约占颅内肿瘤的10％。可发生于任何年龄，多见于40-50岁。可分为功能性（分泌性）垂体瘤（包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征（ACTH-MSH瘤）、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤）和无功能性（非分泌性）垂体瘤（即“嫌概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、mì英文：neuroendocrine德国科学家EScharrer等（1928年）报道，在硬骨鱼视前区神经元的胞浆中发现含有类似腺细胞的分泌颗粒，指出下丘脑某些神经元可能有分泌功能，同时推测可能是内分泌性的，并首次提出了神经分泌（neurosecretion）的概念。但直到10多年后，Bargmann（1949年）观察到下丘脑神经元延伸到神经垂体的纤维束才开始逐渐引起人们重视，随后相关的研究深入展ifēnmìxiàn英文：endocrinegland内分泌腺或称无管腺，是没有导管的腺组织，其分泌物直接进入毛细血管或组织间液。体内主要的内分泌腺有甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、胰岛、脑下垂体、性腺等。内分泌腺的腺细胞多排列成索状、团状或围成滤泡，腺细胞之间有丰富的毛细血管和毛细淋巴管。腺细胞的分泌物称为激素，激素透过毛细血管和淋巴管直接进入血液循环而作用于全身。因为内分泌腺的分泌物不经导管排出，拼音：nèifēnmìxìtǒng英文：endocrinesystem内分泌系统是人体内神经系统以外的另一个重要的机能调节系统。内分泌系统由内分泌腺、分散存在的内分泌细胞及它们分泌的激素组成。是机体重要的调节系统之一。人体内分泌系统包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、肾上腺、松果体等内分泌腺，还包括一些分散在其它器官组织中的散在的内分泌细胞团块，如消化道粘膜中分散存在的内分泌细胞（胰岛是属于内分泌ēnmì;CO18（穴）;endocrine概述：内分泌：1.人体重要的功能调节系统；2.耳穴名。人体功能调节系统·内分泌：内分泌系统是人体重要的功能调节系统，在体液调节中起主要作用，它与神经系统紧密联系，相互作用，密切配合，共同调节体内各种功能活动。内分泌系统是指比较集中的内分泌细胞形成的内分泌腺（主要有垂体、甲状腺、甲状旁腺、胰岛、肾上腺和性腺）与分散存在于全身不同器官组织的内分泌细胞（如胃医医院内分泌病科规范化建设和科学管理，突出中医特色，提高临床疗效，在系统总结中医医院内分泌病科建设与管理经验的基础上，参照有关法律法规，制定本指南。第二条本指南旨在指导中医医院内分泌病科管理者加强内分泌病科中医药特色优势的建设与管理，同时可作为各级中医药管理部门开展评价工作的参考和依据。第三条二级以上中医医院内分泌病科按照本指南建设和管理。第四条中医医院内分泌病科应在内分泌病基本诊疗技术基础上，拼音：shénjīng-nèifēnmì英文：neuro-endocrine神经-内分泌体内的一些神经细胞，除具有一般神经元的结构和功能特征外，还有分泌激素的特性，即一种细胞兼有两种细胞特性。它能把神经信号变为由激素中介的化学信号，这类细胞叫神经内分泌细胞。过去认为在高等动物中枢神经系统内，只有少量的神经内分泌细胞，如下丘脑的某些细胞分泌释放或抑制激素。近年发现，神经内分泌细胞在神经系统内并不是少拼音：xìbāonèifēnmìxìguǎn英文：intracellularsecretorycanalicule细胞内分泌细管是每个腺细胞，具有连通腺腔的细胞膜的深凹，分泌物在这细胞内分泌细管中分泌后进入腺腔。例如哺乳类的胃腺盐酸分泌细胞即壁细胞。首先从细胞向分泌细管分泌NaCl，以后Na＋和H＋置换，才合成HCl。后部膨两种。初期症状轻微，随着膨出组织增大，可压迫眼球向前或向一侧突出，严重时影响视力。若压迫眼球或膨隆时，可见隆起缩小，亦可出现脉缓、不安、呕吐、昏迷、痉挛等症状。诊断：本病的特点是：单眼搏动性眼球突出，但听诊无杂音；压迫同侧颈动脉或改变体位时，突出度无变化；而腰穿放液后，其突眼程度可减轻，同时搏动减弱或消失。此外X线摄片可见患处眶骨凹陷或有裂孔等。凡此均可与其它搏动性眼球突出相鉴别。治疗：以概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、概述：多发性内分泌腺瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、上皮细胞，在结肠呈弥散性分布，能产生多种肽胺类激素，与肾上腺细胞甚相似，具有嗜铬性，所以类癌又有嗜铬细胞瘤之称。因其肿瘤细胞起源于内胚层，呈巢状排列，在病理学上类似癌的形态，被称为类癌，为低度恶性肿瘤。本病可发生于消化道的任何部位，结肠较少，约占肠道类癌的6%，结肠类癌在胚胎发育中多起源于后肠，含嗜银细胞较少，多无亲银性或嗜银反应，不产生生物活性胺类，故又称无功能性神经内分泌肿瘤，很少发生类癌综合患D55-D59溶血性贫血D60-D64再生障碍性及其他贫血D65-D69凝血缺陷、紫癜和其他出血性情况D70-D77其他血液和造血器官疾病D80-D89涉及免疫机制的某些疾患第4章E00-E90内分泌、营养和代谢疾病E00-E07甲状腺疾患E10-E14糖尿病E15-E16葡萄糖调节和胰腺内分泌的其他疾患E20-E35其他内分泌腺疾患E40-E46营养不良E50-E64其他营养缺乏E65-E6镇咳、祛痰5．保护胃黏膜，促进、调节胃肠功能1．老年人及产后感冒2．急性扁桃体炎3．咽炎泻下剂大承气汤峻下热结阳明腑实证热结旁流里热实证之热厥、痉证或发狂1．调节胃肠运动功能，保护胃肠黏膜2．促进内分泌，促进胆囊收缩，松弛胆道括约肌3．抑制胰酶活性，抑制胰液分泌4．抗病原微生物5．解热、抗炎6．改善心血管功能及血液流变学1．急性单纯性肠梗阻2．粘连性肠梗阻3．蛔虫性肠梗阻4．急性胆囊炎5．急性胰病别名席汉综合征,希恩综合征,垂低症；垂体体前叶功能减退症,Sheehansyndrome疾病代码ICD：E23.0疾病分类内分泌科疾病概述垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症(ateriorpituitaryhypofunction)，亦称席汉综合见的眼眶疾病之一，属自身免疫性疾病，确切发病机制尚不清。患者可伴甲状腺机能紊乱，比如甲亢或甲低，也可表现为甲状腺机能正常。青中年乃至老年人均可发生，多累及双眼。过去命名混乱，如：内分泌性突眼、恶性突眼和浸润性突；对眼球突出伴Graves甲亢者又称“Graves眼病”，对不伴Graves甲亢者则称“眼型Graves病”，现均称“甲状腺相关眼病”。症状和体征1.常见症状包括：畏光、流泪、异物感、眼肿、鹿二仙胶：该方剂组方简捷，但制作工艺复杂，特别是为何要在铜皿中制作，铜在制作中发挥的作用有待探讨。从该方剂各味有的现代药理分析可以看出，该方剂对神经、内分泌、免疫功能的强大调节和促进作用，几乎涉及到机体各种内分泌功能，特别是本方剂中有3味药均能促进性功能及性器官的发育，因此认为该方剂对内分泌所致发育不良以及性功能减退、神经衰弱有一定的治疗效果。从其对细胞生长、繁殖及代谢功能的调控作用看，该方剂对各iccarcinoid）是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤，具有恶变倾向，临床上仅有少数病人有类癌综合征（carcinoidssyndrome）的表现。肝脏类癌具有神经内分泌特性，属APUD（aminepercursoruptakeanddecarboxylation）细胞瘤，能分泌多种肽类和生物胺，其中胃泌素、胰多肽（PP）在肝脏类癌中最常见，是少数病人产生类癌综合（cavernoushemangioma）因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现。曾认为海绵状血管瘤是由毛细血管瘤腔内压力增高、管腔扩张而形成的，但临床和病理均不能证实二者有因果关系。由于血管壁中查出平滑肌细合并颅底骨折；少数继发于硬脑膜动静脉畸形或破裂的海绵窦动脉瘤。由于特殊的解剖原因，海绵窦区是全身发生动静脉瘘最多的部位。80%以上的患者首先发生眼部症状和体征，如眼球突出、充血、眼球运动障碍等而就诊于眼科医师。有时因经验不足而误诊为炎性假瘤、甲状腺相关眼病、结膜炎、巩膜炎等，延误治疗，应特别引起眼科医生的注意。颈动脉海绵窦瘘是一般的名称，颈总动脉的任何分支，包括颈内动脉、颈外动脉及其分出的细小血拼音：tèfāxìngdīcùxìngxiànjīsùxìngxìngxiàngōngnéngjiǎntuìzhèng疾病代码：ICD:E34.8疾病分类：内分泌科疾病概述：低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。发病率在男性约为1/万例，女性约为1/5拼音：英文：概述：体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症（gigantism）；发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症（acromegaly）。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.拼音：wúgōngnéngchuítǐxiànliú疾病别名临床无功能垂体腺瘤,亦称临床无活性垂体腺瘤,无内分泌活性腺瘤,非分泌性垂体腺瘤,functionlesspituitaryadenoma,clinicallyinactivepituitaryadenoma,CIPA,endocrineinactiveadenoma,nonsecretorypituitaryadenoma疾病代码ICD:概述：甲状腺功能异常伴发的精神障碍包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退伴发的精神障碍。众所周知，内分泌功能与精神活动有着密切联系，从组织结构看肾上腺髓质和交感神经节都是由神经节细胞演化而来，垂体细胞从胚胎学上可能属神经源性，因此它们在功能上联系更密切。正常的内分泌功能活动不同程度依靠中枢神经系统来控制，反之内分泌对调节中枢神经功能也起着重要作用。因此。在精神疾病时常出现内分泌功能异常，当内分泌疾病拼音：jùrénzhèngyǔzhīduānféidàzhèng英文：gigantismandacromegaly概述：体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症（gigantism）；发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症（acromegaly）。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶拼音：nǚxìngdeqīngchūnqīyánchí疾病别名女性的青春发育延迟疾病代码ICD:E30.8疾病分类内分泌科疾病概述女性的青春期发育并非生殖系统的独立事件，受全身健康状况的影响，如营养不良、过瘦、过胖。男性多见，往往有家族史，其父母或亲属也有生长和发育延迟，出生时身长，体重一般均正常，但在以后身高较同龄儿童矮骨龄也延迟。女性可晚到17～18周岁。如到上述年龄仍无发育，表示有性腺发育rome疾病代码：ICD:E23.3疾病分类：内分泌科疾病概述：下丘脑综合征(hypothalamicsyndrome，HTS)是由于占位、外伤、感染等多种病因累及下丘脑区域，导致以内分泌代谢功能紊乱为主的临床特征，并伴有自主神经功能失调，以及体温调节、睡眠、饮食、性功能障碍，尿崩症，神经精神异常等表现。起病表现以尿崩症为最多，其次为头痛、视力减退、性功能紊乱(包括性早熟、发育延迟、发育不全及不发bstructivepulmonarydiseasesinducedbyirritantchemicalsICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T237—2011《职业性刺激性化学物致慢性阻塞性肺疾病的诊断》（Diagnosisforoccupationalchronicobstructivepulmonarydiseasesinducedbyirritantchemicnlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如寒冷等外界环境影响。3.内分泌紊乱。4.病毒感染：近年在各型肿瘤内均可查到巨细胞病毒。5.细胞免疫缺陷：艾滋病的Kaposi肉瘤是由于艾滋病病毒感染和破坏CD4细胞导致机体免疫缺陷所致。发病机制：已在艾滋相关Kaposi肉瘤、
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