缺铁性贫血血常规特点
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发布者：xiaobai
　　随着人们生活质量的提高，很多人对自身的健康问题不断重视，要想不被疾病困扰，首先我们要做的就是了解疾病的常识，在生活中尽量避免它的发生。如果您不想自己受到疾病折磨的话。接下来我们来看看这里对缺铁性贫血血常规特点的介绍吧!病例一：病情描述 :　　缺铁性贫血有哪些症状？头晕想睡觉,有时有呕吐的倾向（但基本是吐不出来.）例假来的第二天问题回答 :　　您好，缺铁性贫血会造成血红蛋白中氧气的携带功能下降，尽管平静时病人可能无明显不适，但稍作运动，就很容易有心慌、气短、呼吸急促等表现，其它诸如注意力不集中，易于疲劳、耳鸣、头晕、脸色苍白等症状也会经常出现。缺铁性贫血补充铁剂就可以治好，可以服用常用的铁剂铁之缘片，补铁生血提高血红蛋白数量，一般服用铁之缘2到4周后血红蛋白明显增加，2个月左右可恢复到正常，但此时人体内的储存铁还没有达到正常水平，还需要服用1到2月左右，使体内储存铁达到正常水平。　　病情分析：除贫血外貌外,有皮肤干燥皱缩,毛发干枯易脱落.指甲薄平,不光滑,易碎裂,甚至呈匙状甲（见于长期严重病人）.指导意见：本病临床表现有①原发病的临床表现；②贫血本身引起的症状；③由于含铁酶活力降低致使组织与器官内呼吸障碍而引起的症状. 　　一,上皮组织损害引起的症状：细胞内含铁酶减少,是上皮变化的主要原因. 　　（1）口角炎与舌炎：约10－70％患者有口角炎,舌面光滑与舌乳头萎缩,尤其老年人明显. 　　（2）食道蹼. 　　（3）萎缩性胃炎与胃酸缺乏. 　　（4）皮肤与指甲变化：皮肤干燥,角化和萎缩,毛发易折与脱落；指甲不光整,扁平甲,反甲和灰甲. 　　二,神经系统方面症状： 　　约15－30％患者表现神经痛（以头痛为主）,感觉异常,严重者可有颅内压增高和视乳头水肿.5－50％患者有精神,行为方面的异常,例如注　　意力不集中,易激动,精神迟滞和异食癖.原因是缺铁不仅影响脑组织的氧化代谢与神经传导,也能导致与行为有关的线粒体单胺酸氧化酶的 病例二：病情描述 :　　如何确诊是缺铁性贫血,还是地中海贫血.6月16日去儿童医院做全面体检，其中红细胞平均体积是76.2FL,(参考值:83-99FL),平均红细胞血红蛋白含量是25.4PG,(参考值:28-34),医生说贫血,有可能是缺铁性贫血,也有可能是地中海贫血.(宝宝爸爸是广东人,妈妈是湖南人)暂时发育正常,体重13.9KG,身高95.5CM.平常精神也可以我如何确诊到底是缺铁性贫血,还是地中海贫血.问题回答 :　　病情分析：地中海贫血是遗传性贫血。指导意见：1、地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血；是有家族史的，外周血的检查跟缺铁性贫血有点相似；所以需要一些检查以鉴别；2、可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查，这样就可以明确诊断了。当然有个别的会存在地中海贫血的基础下合并缺铁。 　　病情分析：你好，在临床上轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有很多相似之处，故容易误诊。指导意见：两者的区别是缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 病例三：病情描述 :　　请问我去医院查血常规说是缺铁性贫血，吃过请问我去医院查血常规说是缺铁性贫血，吃过力蜚能人家都说挺好，但是自己却还是补不上来，请问这是怎么回请问我去医院查血常规说是缺铁性贫血，吃过力蜚能人家都说挺好，但是自己却还是补不上来，请问这是怎么回事，是不是身体不吸收铁，应该怎么治疗，中度贫血会影响受孕吗？想要小孩问题回答 :　　病情分析：你好，可能是由于贫血引起的症状，可以做血常规检查帮助诊断其类型，指导意见：然后根据具体情况对症治疗，如为缺铁性贫血可以采用药物如速力菲等进行治疗，加强休息营养，定期复查。 　　病情分析：当地诊断为缺铁性贫血，予力蜚能治疗无好转，应注意排除地中海贫血、铁幼粒细胞性贫血等可能。一般缺铁性贫血经补铁治疗后可迅速恢复正常，如治疗效果差，且排除月经过多、消化性溃疡、钩虫感染等，则应排除上述疾病可能。同时，贫血可导致机体缺氧，可影响受孕。指导意见：建议到血液科就诊，如排除慢性失血或吸收不良等情况，应予行骨髓穿刺、地中海基因等检查寻找病因，避免延误病情。治疗上可予力蜚能、维生素C口服，注意避免餐后饮茶。　　以上针对缺铁性贫血血常规特点的讲解就给您总结到这里，温馨提示：患者要采用科学的手段去检查，同事在治疗期间还要多注意自己的饮食，多吃一些清淡食物。要大家用一种乐观的积极的心态去对待它就一定能战胜病魔，最后祝广大缺铁性贫血血常规特点患者及早控制好自身疾病，健康生活。
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大家都在搜：地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别--《中国地方病防治杂志》2014年S2期
地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别
【摘要】：目的广西为地中海高发区,地中海贫血不能治疗,通过明确地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别,减少临床上的误诊漏诊。明确诊断后针对性的对两种不同贫血的孕妇采取不同的处理方法,缺铁性贫血可以通过补充铁剂治疗,而地中海贫血孕妇则没有治疗方法,只能通过产前筛查或产前诊断来明确其所怀的胎儿是否为地贫儿,从而避免中重度地贫儿的出生。方法从我院年的贫血孕妇,中随机选取120名地中海贫血的患者和120名缺铁性贫血的孕妇,并根据贫血的类型诊断标准将这240名患者命名为地中海组合缺铁性组。回顾性分析两组患者的病例,从发病的高发年龄,性别的比例,发病时肝脾肿大的情况和重度贫血所占的比例等因素鉴别地中海贫血与缺铁性贫血。结果地中海的男女发病比例为:1.35∶1,缺铁性组的男女发病比例为:2.75∶1,P0.05,两组在男女发病比例上有明显差异;地中海组患者的发病高发年龄为0-6个月,缺铁性组患者的发病高发年龄为6个月到2岁,P0.05,两组在发病高发年龄上有明显的差异;地中海组患者贫血程度比例最高的是重度贫血(41.7%),缺铁性组患者贫血程度比例最高的是中度贫血(45%),P0.05,两组在患者的贫血程度比例上有明显的差异;地中海组患者的肝肿大率为78.5%,脾肿大率为72.5%,缺铁性组患者的肝肿大率为63.3%,脾肿大率为26.7%,P0.05,两组患者在肝脾肿大的情况下有明显的差异。结论地中海贫血和缺铁性贫血在发病高发年龄,男女发病比例,患者贫血程度和肝脾肿大等因素上存在明显的差异,可以作为临床上鉴别要点,可以在临床鉴别上推广使用。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R556【正文快照】：
临床上的贫血种类各种各样,虽都称贫血但治疗的方法却又各不一样,故仍需要仔细鉴别,以免失治误治。缺铁性贫血是由于各种原因造成的体内缺铁而导致血红蛋白合成不足而引起红细胞生成障碍[1]的一种低色素性贫血。地中海贫血是由于珠蛋白的先天缺失或不足造成珠蛋白肽链合成不平
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京公网安备74号缺铁性贫血和地中海贫血区别
基本信息：女&&30岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：缺铁性贫血与地中海贫血的区别是什么，缺铁性贫血与地中海贫血检查项目有区别吗。
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建议：缺铁性贫血主要是因为机体缺铁引起的，与机体慢性失血，或者是铁吸收障碍有关。地中海贫血属于遗传性疾病，与基因有关。
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建议：一般前者做血常规的检查及与铁相关的检查，后者做血常规及基因的检查等。
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疾病百科（别名：痿黄）（别名：痿黄）　　缺铁性贫血iron deficiency anemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已...　　缺铁性贫血iron deficiency anemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。就诊科室：血液科 中医科典型症状： 检查方法： 发病部位：血液血管常用药品： 疾病自测：
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生　　地中海贫血和缺铁性贫血&地中海贫血病是血液病中的一种遗传性疾病，它多发于广东、广西一带地区，由于它具有遗传性，很多人在婚前都会到医院做全面的身体检查，为了不影响自己子孙后代的生活，有地中海贫血病的人绝对不能隐瞒自己的病情，下面就由专家带大家具体了解地中海贫血是什么病。
　　地中海贫血和缺铁性贫血&地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　地中海贫血(简称地贫)又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。
　　地中海贫血和缺铁性贫血&以上就是地中海贫血是什么病的详细介绍，专家提醒，地中海贫血病和常见的贫血病有很大的区别，最大的不同就是地中海贫血病是有遗传性的，它还会破坏人体的肝脾内脏的呢过器官，有地中海贫血病的患者应该及时诊治，以避免让自己的病情影响到未来子孙的健康成长。
　　验地中海贫血多少钱地中海贫血如何治疗?地中海贫血是由于珠...}