45，xx,rob(13;14)(q10;q10)请问是什么意思，？
45，xx,rob(13;14)(q10...
有三次胎停育历史，检查染色体是：45，xx,rob(13;14)(q10;q10)请问是什么意思，还能生育吗？
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：副主任医师
专长：对不孕不育科的多发病、常见病、疑难病的诊断和治疗有...
&&已帮助用户：25329
染色体异常是无法治疗的，你可以考虑用其它的方法生育。祝您健康！~E
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：247962
你好！~染色体异常。，即是怀孕生育孩子畸形的可能行很大 ，注意孕检、
问染色体异常怎么办？45，XX，der(13；14）（q10；q10)
职称：医生会员
专长：皮肤病肛肠病
&&已帮助用户：11296
问题分析：你好，染色体异常，说明精子或卵子中携带的DNA遗传物质出现了问题，这样会造成之后胎儿的畸形以及植入子宫也有可能造成流产。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。意见建议：染色体异常考虑不适合生育小孩，胎儿多会流产或者有染色体疾病。
问有三次胎停育历史，检查染色体是：45，xx,rob(13;14)(...
职称：医生会员
专长：妇产科不孕不育、
&&已帮助用户：625
意见建议：您好，染色体异常目前暂时还没有办法治疗，建议保持好的心情。 当染色体的不正常情况发生在人类的生殖细胞中,若是男性的精子或女性的卵子中时,就会产生带病的精子或卵子染色体易位,此时就会直接影响受精卵的质量.当带病的精子,卵子结合,形成一个先天缺陷的受精卵,就算受精卵开始可以在宫腔内成活,但因其活力极差,因此通常情况下在胚胎早期就会夭折,发生死胎与流产,难以成活到分娩.
问两次都是胚胎停育，检查为染色体异...
职称：医生会员
专长：妇产科疾病，高血压，心脑血管疾病
&&已帮助用户：8085
问题分析：你好，导致早期流产和胚胎停育的最常见原因就是胎儿本身的染色体异常或者是基因的异常。意见建议：由于有两次这种情况，建议最好父母方面都做一下染色体方面的检查，看是否男女双方存在先天的遗传缺陷儿导致后代的染色体异常。祝健康！
问头一次怀孕，2个多月时胎停育，做了染色体检查，核型分...
职称：医生会员
专长：痛经、妇科炎症、不孕症的诊断与治疗
&&已帮助用户：3119
病情分析： 您好，您的情况是检查的染色体在目前的检查情况下应该是没有大的问题的，没有大的异常，但是小结构的异常是有可能检查不出来的。意见建议：建议您放松心情，顺其自然，不要担心。
问胚胎停育，封闭抗体报告
职称：医生会员
专长：颈椎病
&&已帮助用户：32190
问题分析：引起胚胎停育的原因很多，最主要的事因为胚胎染色体异常引起的意见建议：针对您这种情况需要查得项目很多，有优生四项、生殖抗体五项、妇科激素六项以及输卵管造影等
问您好,我老婆曾经有过一次胚胎停育,后来去做染色体检查...
职称：医生会员
专长：妇科疾病，消化系统疾病
&&已帮助用户：110533
病情分析： 建议应该积极选择观察平时对月经情况是否正常，同时考虑染色体异常的情况正常怀孕的可能不大，所以建议应该慎重较好的，考虑必要时再次怀孕的情况积极选择保胎用药较好的，注意休息即可
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
结婚两年一直不怀孕，结果检查是卵巢早衰，治疗后能怀孕吗
做孕前检查了解夫妻双方身体情况。在计划生宝宝之前检查
影响怀孕原因很多，如情绪，输卵管有无堵塞，卵泡发育成不成熟
现在好多夫妇准备怀孕时候迟迟不怀孕，也不知道什么原因
成年男女正常性生活一年以上，没有任何避孕措施，未怀孕者
和老婆结婚半年没怀孕,去医院检查，医生说是精索静脉曲张，需要手
我今年38岁了，想要二胎，备孕两年多了一直怀不上怎么办？
结婚2年，老婆一直怀不上，检查是少精症，采取过药物治疗无效
3年前曾有过一次胎停育，做了人工流产，后来就再也没怀上
两个月前,精液检查被查出精子死亡率88%,死精子太多,医生说很
染色体相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！您的位置： &
45,XX，rob（13；14）染色体核型导致不孕及试管婴儿试验失败
优质期刊推荐十天内免登录
>>45，xx,der(13;13)(q10
45，xx,der(13;13)(q10
小男生 当时年龄：
45，xx,der(13;13)(q10;q10)，13号与13号染色体之间发生罗氏易位。还能在怀孕吗？一点希望都没有吗？
您好：正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13;14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。治疗起来有一定的难度，建议您去正规专科医院详细检查，明细病因，对症治疗。祝您健康！z
你好，这种情况一般是不主张怀孕的，这是有遗传性的！
您好，如出现习惯性流产流产或胎停育，常和体内如内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体的问题、生殖道感染、环境因素等等有关如果染色体有问题是很难怀孕的，必要时你们可以咨询一下试管医院，考虑做第三代试管婴儿。
您好，如出现习惯性流产流产或胎停育，常和体内如内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体的问题、生殖道感染、环境因素等等有关如果染色体有问题是很难怀孕的，必要时你们可以咨询一下试管医院，考虑做第三代试管婴儿。
您好：您的检查显示是先天性引起的，是不能治疗的。祝你健康！M
您好：您的检查显示是先天性的，是不能治疗的。祝你健康！M
没有满意答案？看看相关问答
加入宝宝同龄圈，与宝妈宝爸交流孕育话题
没有合适您的话题？加入同龄圈与千万妈妈交流吧！
宝宝生日或预产期：
妈妈关注的知识
宝妈们看的最多的问题
孕育周刊（每一周适合您的孕育知识）
0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
宝宝生日或预产期：
<option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日31日
问答难题榜，是高手就来挑战！
孕13周产检
网友帮助了他人
用合作号登录：
5分钟测评，了解宝宝的测全面的发展情况
已有400万摇篮妈妈为宝宝做过测评
宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日31日
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=598;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=653;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=674;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
45，xx,der(13;13)(q10
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-
立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛抽羊水核型分析结果：46，XN
抽羊水核型分析结果：46，XN
抽羊水核型分析结果：46，XN，inv9，P12q13，是什么意思？对腹中的BB有什么影响？能要吗？急解
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：盆腔炎,子宫肌瘤,多囊卵巢综合征
&&已帮助用户：7252
指导意见：你好，根据你抽羊水的核心分析结果来看，宝宝是属于染色体的多态性。这种情况，需要检查夫妻双方的染色体。如果夫妻双方有一方和宝宝的染色体相同的话，需要定期产检，如果没有发现其他的畸形的话，是可以要的。希望我的回答对你有帮助。
追问：那医生，这个跟胎盘增厚有关连吗？我现孕27周胎盘增厚41mm，那这个正常吗？
回复：您好，一般胎盘增厚的话，要考虑胎儿是否有畸形，这个不是胎盘增厚引起的。
追问：可三围B超结果一切正常，只除了胎盘增厚，我现很担心，我已35岁高龄产妇了，又已剖腹产两次了，现第三次了且已孕27周了，好担心
回复：您好，你这一种情况的话，就是需要做，夫妻双方的染色体检查了。如果定期产检宝宝没有其他问题的话，也是可以生下来的。
追问：那胎盘增厚对胎儿有没有影响呀！好担心这个
回复：胎盘增厚，对胎儿是没有影响的。但胎儿畸形有可能会出现胎盘增厚。
追问：知道了，谢谢医生
问您好！胎儿做羊水核型结果46.
职称：医师
专长：妇科炎症
&&已帮助用户：48257
问题分析：这个就全面的检查看结果就行了，看你的这个胎儿生长发育的状态 是什么就可以了，意见建议：这个只要胎儿是正常的，就可以 要的，这个就不需要担心的。检查的结果一般并不太准确的。
问孕期羊水检查中染色体核型值为46，16qh+是...
职称：医生会员
专长：阴道炎，宫颈糜烂，不孕不育，妇科各种疾病
&&已帮助用户：32129
你好，就是你有一个染色体有一些异常的情况存在的了
问羊水结果G带核型:46,XN,21P-
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：你好，应该是染色体异常的，染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的
问我的羊水检查核型:46,XN,-7,21?(2)46,XN(8)是什么意思...
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124377
指导意见：你好根据你的描述 这个是检查后的检查 一般是属于正常的 XN是一个染色体 后面的用N表示 是因为怕指导性别的
问我的羊水检查核型:46,XN,-7,+21?(2)46,XN(8)是什么意思...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：26135
问题分析：你好，这个是检查后的检查 一般是属于正常的 XN是一个染色体 后面的用N表示 是因为怕指导性别的意见建议：你的情况这一般考虑是没事的，这不必担心的，注意复查就可以了，祝你健康，
问染色体核型分析46，x,dup(y)(q12)
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22114
指导意见：比较正常，妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激sxg 的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！如何解读染色体核型报告
一.染色体结构人类有22对常染色体和1对性染色体着丝粒（cen）：两条染色单体彼此相连之处，也是有丝分裂中纺锤丝附着的部位次缢痕（h）：是染色体物质稀少或去螺旋化的结果，较常见于1、9、16及Y染色体长臂近侧，紧靠着丝粒随体（s）：着丝粒的短臂末端的染色体物质与其余部分仅一丝相连而呈小球状（由于随体柄的存在）端粒：染色体两臂末端特化部位，为高度重复的DNA序列，是维持染色体稳定的必要条件二.核型表述方法区和带的序号均从着丝粒为起点标号，染色体上不存在“非带区”简式：染色体数，性染色体，重排类型（染色体号）（断裂点）详式：染色体数，性染色体，重排类型（染色体号）（染色体具体构成）例：简式：46，XY，t（4；20）（q25；q12）详式：46，XY，t（4；20）（4pter→4q25：：20q12→20qter；20pter→20q12：：4q25→4qter）解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。t表示易位，q表示长臂而q25表示长臂2区5号带， q12表示长臂1区2号带。t（4；20）（q25；q12）表示4号染色体和20号染色体发生易位，断裂易位点发生在4号染色体长臂2区5号带和20号染色体长臂1区2号带。染色体具体构成：4号染色体为从短臂末端（pter）直到4q25为正常，之后重接了原20号染色体的q12，直到其长臂末端；20号染色体为从短臂末端直到20q12为正常，之后重接了原4号染色体q25，直到其长臂末端→从...到...p短臂：断裂q长臂：：断裂与重接r环状染色体＋增加rob罗伯逊易位－减少s随体del缺失stk随体柄h次缢痕t易位inv倒位ter末端ins插入i等臂染色体三.常见染色体异常及表示方法1.染色体异态性（染色体形态的微小变异，常不具有明显的表型或病理学意义）⑴短臂增长：P＋⑵双随体： ss⑶随体增大：s＋⑷随体柄延长：stk＋⑸次缢痕延长：h＋（常见于1、9、16号染色体长臂1qh+， 9qh+ ，16qh+ ）2.染色体数目畸变⑴双雌受精：69，XXX或69，XXY⑵双雄受精：69，XXX或69，XXY或 69，XYY⑶核内复制（常见于肿瘤细胞）：92，XXYY或92，XXXX⑷核内有丝分裂：92，XXYY或92，XXXX⑸亚二倍体（染色体缺失）：如45，XO；45，XY，-21⑹超二倍体（染色体增加）：如47，XXY；47，XY，+21⑺嵌合体（不同部位存在两种核型）：46，XX/47，XXY3.染色体结构畸变⑴易位：一条染色体的断片移接到另一条非同源染色体的臂上简式：46，XY，t（4；20）（q25；q12）详式：46，XY，t（4；20）（4pter→4q25：：20q12→20qter；20pter→20q12：：4q25→4qter）⑵罗伯逊易位（着丝粒融合）：两个染色体的着丝粒部位断裂，二者长臂在着丝粒处接合在一起，形成新染色体，短臂丢失简式：45，XX，rob（14；21）详式：45，XX，rob（14qter→14p11：：21q11→21qter）解读：14号染色体短臂的1区1带（14p11）和21号染色体的长臂的1区1带（21q11）同时发生断裂，两条染色体带有长臂的断片相互连接，且在着丝粒部位融合，形成的衍生染色体包含了21号染色体的21q11→qter节段和14号染色体14p11→qter节段，其余的部分均丢失⑶末端缺失：简式：46，XY，del（1）（q21）详式：46，XY，del（1）（pter→q21：）⑷中间缺失：同一臂上发生两次断裂，两个断点之间的片段丢失，其余的两个断片重接简式：46，XX，del（3）（q21q25）详式：46，XX，del（3）（pter→q21：：q25→qter）⑸臂内倒位：染色体臂内发生二次断裂中间的片段旋转180度后重接简式：46，XY，inv（1）（p22p34）详式：46，XY，inv（1）（pter→p22：：p34→p22：：p34→qter）⑹臂间倒位：染色体的长、短臂各发生一次断裂，中间带着丝粒的片段旋转180度后重接简式：46，XX，inv（2）（p15q21）详式：46，XX，inv（2）（pter→p15：：q21→p15：：q21→qter）⑺环状：染色体的长、短臂各发生一次断裂，含有着丝粒节段的长、短臂断端相接简式：46，XX，r（2）（p21q31）详式：46，XX，r（2）（p21→q31）⑻双着丝粒：两条染色体同时发生一次断裂，具有着丝粒的两个断端相连接简式：45，XX，dic（6；11）（q22；p15）详式：45，XX，dic（6；11）（6pter→6q22：：11p15→11qter）⑼等臂：一条染色体的两个臂在形态和遗传结构上完全相同，在细胞分裂中，着丝粒纵裂而形成简式：46，X，i（Xq）详式：46，X，i（X）（qter→cen→qter）
TA的最新馆藏}