请教各位 得了腰间盘突出症状,大家给点主意啊

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上图
再麻烦大家帮我鉴别下这块4芯真假?多谢!
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今年37岁,因自然流产4次查出女方染色体平衡易位(2:6),经pgd后试管一次成功。说到这里想跑题下,之前看很多姐妹纠结于三代试管的成功率,其实我觉得百分比首先没有一个准确的统计来源,其次对个体来说意义不大,只要条件允许、心态放松,我感觉现在的试管成功率还是相当高的,哪怕是三代。说回来,怀孕后一超、二超和NT都顺利通过,接下来本以为做个无创DNA就好了,但是医生建议我羊水穿刺,原因是高龄、染色体异常。但了解了这两项的优缺点后自己非常纠结,想听听大家的建议。无创的优点就是无创,缺点是检测面窄,主要只针对21、18、13号染色体进行检测,虽然口头承诺也会看其他染色体,但结果不保证。羊水的好处是准确性高,所有的染色体都会检测到,缺点是有0.5-1%的感染甚至流产风险。我也问医生,pgd不是本来就检测过胚胎的染色体吗?她说探针只是针对易位的那两条染色体,而且pgd本身也不是百分百准确,基本是90-95%的准确性,再加上我高龄,能做下羊水穿刺最放心了。我目前倾向于做无创Dna,原因有三,1、我之前自然流产都是40几天无胎芽胎心、49天的时候(准准的、几次都是)自然流产,感觉自身有较强的选择和淘汰机能。2、网上说其他染色体出问题很容易在前期自然流产,只有21、18、13染色体出现问题会很坚挺,很晚也不会流产。那么无创dna可以解决这三条的问题。3、自己确实年龄也大了
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姐妹,我也是做三代的,老公11,22号易位,目前在等囊胚筛选的结果。我也是做的芯片筛选23对染色体,但医生特别交代过,一定要做羊穿。的确像你说的,大多数的染色体平衡易位是致死而不是致畸,但还是有极小概率的意外情况,如果姐妹愿意冒险,那就无创。如果想完全确认宝宝的健康,就羊穿。决定权还在于你。

姐妹,我也是做三代的,老公11,22号易位,目前在等囊胚筛选的结果。我也是做的芯片筛选23对染色体,但医生特别交代过,一定要做羊穿。的确像你说的,大多数的染色体平衡易位是致死而不是致畸,但还是有极小概率的意外情况,如果姐妹愿意冒险,那就无创。如果想完全确认宝宝的健康,就羊穿。决定权还在于你。

谢谢,我又要开始纠结了
谢谢,我又要开始纠结了
完全理解,轮到我时估计也会觉得两难,实际上在做试管之前我都觉得两难,想必你也知道,咱们怀的孩子有两种情况,完全正常或携带者,刚开始我一度纠结万一怀的孩子是携带者我该如何面对他,不想让他走我的老路,后来才逐渐想开些。
其实姐妹的宝宝已经通过了NT,度过了前三个月,问题已经不大了,但没人敢打包票,所以需要姐妹自己决定。
希望姐妹顺顺利利的生个健康宝宝,加油了。

完全理解,轮到我时估计也会觉得两难,实际上在做试管之前我都觉得两难,想必你也知道,咱们怀的孩子有两种情况,完全正常或携带者,刚开始我一度纠结万一怀的孩子是携带者我该如果面对他,不想让他走我的老路,后来才逐渐想开些。

其实姐妹的宝宝已经通过了NT,度过了前三个月,问题已经不大了,但没人敢打包票,所以需要姐妹自己决定。

希望姐妹顺顺利利的生个健康宝宝,加油了。

从来不相信感同身受,类似的处境才能有类似的感受,能碰到完全理解自己的,觉得眼眶热热,希望姐妹也顺顺利利,早日好孕,早点拥有自己的健康宝宝。至于携带者,我倒不是很纠结,我们都能碰到理解自己的另一半,都能通过医学辅助解决生育问题,到下一代,观念只会更开明,医学只会更发达,放心吧。抱抱
如果我是你,我会做羊穿,我36岁,试管成功后跟老公商量好了要做羊穿,但是12周建卡的时候,我的围保医生说我们夫妻双方没有任何不良孕史,也都从来不抽烟不喝酒,染色体也都正常,她说做个无创就可以了,我16周做的无创,都是低风险,无创确实是只查那三条,但是如果你染色体有问题,还是做羊穿保险。
我是双侧输卵管切除做的试管,完全是硬件问题,我做围保的这个医生是我们这边妇幼保健院围保科室的主任,一把手,人非常好,她建议的就是如果染色体有问题,一定要做羊穿。

如果我是你,我会做羊穿,我36岁,试管成功后跟老公商量好了要做羊穿,但是12周建卡的时候,我的围保医生说我们夫妻双方没有任何不良孕史,也都从来不抽烟不喝酒,染色体也都正常,她说做个无创就可以了,我16周做的无创,都是低风险,无创确实是只查那三条,但是如果你染色体有问题,还是做羊穿保险。

嗯,是这么说,但顾虑还是有,打算抓个阄算了

嗯,是这么说,但顾虑还是有,打算抓个阄算了

怀个宝宝不容易,确实挺揪心的,我和我老公都是以宝宝健康为最首要目的,我们是决定一定要做羊穿的,是主任给我的解释才让我从新选择了无创。
我建议是別做,先做无创。这把年纪了,孩子来之不易。羊穿那个风险还是別赌了。或送血或本人去香港验T21。这个是所有染色体都查的。6000多港币。
幽谷有佳人 发表于 03:30

我建议是別做,先做无创。这把年纪了,孩子来之不易。羊穿那个风险还是別赌了。或送血或本人去香港验T21。这个是所有染色体都查的。6000多港币。

太好了,昨晚一夜没睡好,翻来覆去的想到底无创还是羊穿,如果这个方法既没风险又查的全就完美了,我去了解下,多谢!

姐妹,我也是做三代的,老公11,22号易位,目前在等囊胚筛选的结果。我也是做的芯片筛选23对染色体,但医生特别交代过,一定要做羊穿。的确像你说的,大多数的染色体平衡易位是致死而不是致畸,但还是有极小概率的意外情况,如果姐妹愿意冒险,那就无创。如果想完全确认宝宝的健康,就羊穿。决定权还在于你。

亲,你们在哪里做的,我们情况相同

姐妹,我也是做三代的,老公11,22号易位,目前在等囊胚筛选的结果。我也是做的芯片筛选23对染色体,但医生特别交代过,一定要做羊穿。的确像你说的,大多数的染色体平衡易位是致死而不是致畸,但还是有极小概率的意外情况,如果姐妹愿意冒险,那就无创。如果想完全确认宝宝的健康,就羊穿。决定权还在于你。

出结果了没?我们是9/21出结果
我也是面临同样抉择,不过我还是打定主意做羊穿了,自己信念一定要坚定,相信是你的就不会有问题,毕竟如果真有问题这个风险我是真不能承受,都加油吧!
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本人想在宝应一镇上靠学校地皮买个门面房想着将来做生意,麻烦各位前辈,大家给点主意,在乡镇开什么店合适,能招生意。

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