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???棬????????????& 建卡查完血常规，怀疑我“地中海贫血”还要做筛查“地贫”有会看血检验报告的吗？
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建卡查完血常规，怀疑我“地中海贫血”还要做筛查“地贫”有会看血检验报告的吗？
生个小孩子真麻烦
孕16周了，一直都没什么大事，都正常，但从建卡那天起就要查这查哪地。
查B超，查心电，查尿，抽了四筒血去查，现在还没查够，都不知道还要不要继续听医生一
直查下去。。。？！·#￥郁闷当中。。。。查来查去一堆钱￥￥￥￥￥￥
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现在医生从我的血常规中（见图）得出怀疑我“地中海贫血”还要做筛查“地贫”有会看血
检验报告的ZMM吗？我该不该去再做检查？
真不想再抽血去查了，不过听说有地中海贫血挺恐怖的！
但夫妻其中一方不会就没事？是不是我直接拉俺老公筛查了行了？
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为什么在内地生个小孩子就那么简单，我姐姐生了两上小孩子了，特别健康，她说当时一滴
血都没抽过。也没做什么唐氏，什么地贫，就六月份B超了一下，天天用电脑，小孩子不知
道多灵活健康！一听说我一个正常人，孕才四五个月就费了这么多米就快晕了！以后还要怎
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我周末血常规检查,这里面也有几种偏低呀,但医生告诉我说有BB是正常的.是不是你或者你
老公是地贫常发地区的人口,所以医生才怀疑呀???
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我是去福田红荔妇儿建的卡,
我们双方都是广东的
如果查了真的会需要什么治疗或者预防的事吗?????
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我原来是查血常规发现了贫血，然后抽血查是缺铁性贫血还是地贫，结果是地贫，但好像地
贫有几种情况，然后再抽血检查是哪一种（这次是基因检查，因为地贫是基因缺陷引起的，
无药可医），同时，老公也要去检查（两人查基因，好像要一千多元啊）。
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我和ＬＧ也都出生在所谓的地贫高发区域，上次去红荔妇儿检查血常规医生也说我疑似地
贫，要我进一步做地贫检查，当时从医院回来的时候我都有点晕了，赶紧上网查了查，发现
没有想象中那么恐怖，即使是我也至多是轻型，是和正常人一样的，而老工单位体检血常规
都是正常的，他不是的话我们俩的下一代也至多是轻型．上次去优生门诊咨询过说是即使血
常规正常也不能完全排除，但从她的神情和网上了解到的资料我觉得没那么紧张，所以我们
最后决定不去做这个检查了，重要的不是钱是觉得没必要再去贡献那一管血，还有不想受医
生危言耸听的影响．
这些都是本人的个人意见，ＬＺ自己和家人再商量吧．
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偶也是贫血的，缺铁，而且是α型地贫的携带者，因为夫妻双方都是广东人，LG筛查没问
题，但是为了保险起见，查了地贫基因分析，花了五百多个大洋，超贵啊，检查结果五一后
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我之前也是被要求进行筛查， 因为头三个月的胃口不好，有个别值介于临界点。 后来和LG
一起做了检查， 他只是被要求查了个血常规。 还好，都正常。 当时自己也担心被骗银子
的问题， 但是毕竟是关系到下一代的健康啊，所以还是咬咬牙做了。
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现在医院的化验真的不知可不可信的,
我LG他应该是有G6PD缺乏症的,就是蚕豆病拉,他小时候吃过一次蚕豆,结果出现血尿,差点
OVERR的,后来去医院输血才救过来的,这与蚕豆病是一样的症状,而且他们家是蚕豆病的高发
地,这是医院贴的宣传画上写的.
他老爸妈没啥文化也没记下医生说啥病,不过这么大的事应当不会记错拉,
上几星期叫LG去南山妇幼查了这一项,查第一次居然没事,问医生,医生说这次是定性查法没
那么准,再重新定量查一下,结果出来还是没事.真是晕倒.
抽了两次血LG再也不肯去查第三次了,可是偶担心真有事的话,会影响到BB.
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各位姐妹，以下是关于地贫的一些知识，大家不要过度恐慌：
地中海贫血是遗传性疾病，是人类染色体中的珠蛋白基因（血红蛋白的主要组成单元）发生
了缺失或突变，导致不能合成正常的血红蛋白的疾病没，可不是后天得的毛病。
地贫的类型分为beta地贫和alpha地贫，其中beta地贫能检出来的有17种突变，而alpha地贫
能检出的有3种缺失，而确诊地贫的检查就只有基因诊断这种方式。
这种遗传疾病在两广、湖南、四川等地比较多，现在成年人被查出有地贫的都是比较轻的，
基因上都是杂合子（姐妹染色单体中有一个是正常的），是不会危及生命的，因为重型的根
本活不到成年。
如果是重型的alpha地贫（可以说是纯合子），胎儿在宫内会水肿，一般都是胎死腹中或一
出生就死亡。如果是重型的beta地贫，出生后发育迟缓，且要不断地输血治疗，再有钱的家
庭都会倾家荡产的，但孩子并不会因此康复，在幼年就会死亡。
轻型的没有什么明显症状，有的人有轻度的贫血症状，但是对生命没有威胁，而且还能生儿
地中海贫血是没法治疗的，能做的只有养成良好的生活规律，日常饮食要有合理的营养搭
配，这样可以减少轻度贫血的症状。至于生育方面，要做好婚前、孕前和产前检查，避免重
型地贫儿出生。但是如果夫妇双方都带有地贫基因，那么不管是什么alpha型还是beta型
的，后代只有有25％的机会是健康的，50％的机会是携带者，25％的机会是重症的。所以必
须要有医学的监测和干预。
虽然我已经回过类似的帖子了，但是未必大家都能看到。
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果然猜对了,我们都不是广东人,所以我的也偏低,医生都说有BB是正常现象,不要过分担心.
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我当时也在妇儿医院做的检查，医生也怀疑是“地贫”，还说得很严重，当时我很怕，就去
第一人民医院检查，结果什么事都没有。后来我才知道，妇儿医院那个什么娥的经常这样骗
人家（就是建卡出第一间房的第一个位置）。
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我拿了这单给家乡的妇儿医院医生看了,因为家乡有熟人!
家乡的医生说:检验结果是偏底了,但不要再抽血去查了，地贫，也是贫血的一种，多补
血，多走动，保持心情舒畅就好了！
这回我不想再折腾下去了！听说妇儿的医生开这些化验单是有提成的！怪不得开单开得
这般勤快啊！
现在都四五个月了还要抽这个血那个血说筛选BB，优生优育，也太迟了！
现在就是保持好心情，每天做自己喜欢做的事，吃健康营养的食物，才对得起BB
好端端的一个人跑了好几次妇儿了，败了不少大洋，太不值了！
祝所以有ZMM都心情愉悦！
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你们家乡的医生说，地贫也是贫血的一种，多补血，多走动就好了？？？？
建议你随便查一下百度了解一下地贫，不知道那医生是什么医生
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不知道楼主最后的结果是怎么样的?
医生也说我很可能是地贫,我们夫妻都是广东的
现在是我LG再去验一下地贫,如果他没有,我就不打算继续验这个了....
出的报告是这样的:
血红蛋白电泳报告单:
参考值:94.5-96.5%
参考值:2.5-3.5%
异丙醇试验:阴性
海恩氏小体:阴性
抗碱Hb试验:正常
意见:血红蛋白A2增高,β地中海贫血(轻型)?建议做家系血红蛋白分析
& 建卡查完血常规，怀疑我“地中海贫血”还要做筛查“地贫”有会看血检验报告的吗？
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我女儿在体检时医生说怀疑是地贫，但她一切都正常。请问会不会是地贫？_地中海贫血
状态：就诊前
咨询标题：我女儿在体检时医生说怀疑是地贫，但她一切都正常。请问会不会是地贫？
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
化验、检查结果：
最后一次就诊的医院：
林***发表于
地贫症状也有轻重之分，重者需要长期输血治疗，轻者可终身无明显溶血症状。
咨询低地贫问题的朋友较多，详细了解请浏览其他朋友对地贫问题的咨询。
谢谢咨询。祝好！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
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血液病的造血干细胞移植治疗，白血病治疗方案及个体化治疗原则的选择，各种原因不明的发热、贫血、出血性疾...
刘加军，中山大学血液病研究所、中山大学附属第三医院血液科，主任医师，教授，医学博士，博士后，血液病学...
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