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组织的医生谁知道地中海贫血是啥病
我现在和老婆婚检都检出了地中海贫血
小孩是中度地贫就要看你的经济条件了，是要输血和除铁治疗的，定期治疗小孩会和正常人差不多，但治疗费昂贵。
是一种遗传性疾病，去做个地贫基因诊断吧，如果你们夫妻地贫基因不是同型的(如a或B)，生出的小孩就只是基因携带，没有事。但如果你们夫妻是同型的，怀孕到16至24周就要抽羊水做小孩的地贫基因看是不是中重度，如果是重度，建议你引产，你养不起或小孩还沒出生就会死亡。
不能要宝宝
就是看见秃顶但是周边头发还在的人就犯晕，俗称地中海贫血
你得和你老婆去地中海喝一年的海水，病就好了
这个最好不要要宝宝
这个只能说你们有那个基因，你们的宝宝就可能有这个病。其他的没什么的
好像是容易遗传？好像广东这边比较多
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【其他】16-01-25请帮忙看一下，我这个有可能是地中海贫血吗？收藏
我老婆是地中海贫血，我怕我也是，在去查之前，我有之前体检血常规报告，请帮忙看一下，我这个有可能是地中海贫血吗？让我提前预判一下。
为什么不问医生
我老婆是地中海贫血，我怕我也是，在去查之前，我有之前体检血常规报告，请帮忙看一下，我这个有可能是地中海贫血吗？让我提前预判一下。
不是，地贫血红蛋白不会这么高，而且mcv，mch会比较低
如果实在不放心去查下基因
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。
β地中海贫血
根据病情轻重的不同，分为以下3 型。
1.重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
α地中海贫血
1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
4．重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
“贫血”有很多人都知道也相对的了解，而对于“地中海贫血症”是少之又少，那么它与普通的贫血在临床表现上有什么区别呢？下面让我们一起来了解一下吧！
　　地中海贫血早期症状有哪些？
　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
　　在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
　　看过之后相信大家都有所了解，如果你的小孩有以上某些类似症，小编建议你马上带孩子去医院做个检查，千万不要当成普通贫血来治疗否则只能加剧病情的恶化，最终无法治愈。
　从国际地中海贫血协会传来消息，各与会专家认为地中海贫血是可以治愈的，不再是不治之症。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。它在遗传咨询及产前诊断方面，是非常重要的疾病。
　　国际地中海贫血协会７日在广西南宁举行ＴＩＦ（国际地中海贫血协会）地中海贫血防治研讨会。来自世界各地的许多与会专家认为，经过全世界医学界人士的多年研究和治疗实践，地中海贫血在世界上已经成为一个可以治愈的疾病。
　　据世界卫生组织和国际地中海贫血协会资料，全世界大约７％的人群携带地中海贫血基因，每年有５０万重型地中海贫血新生儿出生。
　　在中国，地中海贫血的防治工作也正在受到越来越多的重视。在地中海贫血发生率最高的广西，发生率为２０％左右。广西２０１０年启动了一项地中海贫血防治攻坚计划，在科研、基因筛查、诊断等方面投入力量。广西壮族自治区卫生厅厅长李国坚说：“我们将通过加强地中海贫血防治知识宣传教育、地中海贫血防治知识进入中学教材、提高知晓率、建立地中海贫血防治技术网络、加强地中海贫血防治技术队伍建设等手段全面构建地中海贫血防治网络，目标是到２０１５年实现重型地中海贫血患儿出生率下降５０％以上。”
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贫血-百科介绍
在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
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问一下，这是地中海贫血吗？
来自：湖南省 郴州 浏览 997 次
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病情分析： 目前的检查结果不能确定是地中海性贫血，目前的检查结果主要是白细胞增高，需要结合临床的症状，确定是否有急性感染，引起白细胞增高的原因恢复，有可能血红蛋白体积就恢复正常，
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什么是地中海贫血呢？比一般的贫血严重吗？...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：什么是地中海贫血呢？比一般的贫血严重吗？我的一个朋友被检查出有这个疾病曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：感谢医生为我快速解答、
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：不孕不育，人流，
&&已帮助用户：282115
问题分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成意见建议：导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：63027
问题分析： 地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
问什么是地中海贫血呢？比一般的贫血严重吗？我的一个朋...
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗
&&已帮助用户：193293
病情分析： 你好 地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。意见建议：自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。
问检查地中海贫血，a地贫
职称：医生会员
专长：传染科相关疾病
&&已帮助用户：6153
病情分析： 地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因畸变的多样性，本组疾病不仅有多种类型，而且临床表现不一，轻者终生无症状，重者胎死宫内或早年夭亡，中间型则介于二者之间。幼年发生溶血性贫血、肝脾肿大、骨骼改变是本病的主要临床表现；意见建议：贫血多为重度（Hb＜50g/L）。红细胞大小不均、呈低色素性，可见靶形红细胞、嗜碱性点彩红细胞及异形红细胞。
问地中海贫血，轻微地贫
职称：医生会员
专长：心脏病、高血压、糖尿病
&&已帮助用户：3443
问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
问地贫有那些症状？怎样治疗地中海贫血？
职称：医师
专长：小儿外科
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3．铁鳌合剂常用去铁胺（deferoxamine)，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如SF>1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
问贫血就要做地贫检查吗
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指导意见：一般低于60g/L就得输血，药物的效果比较慢应该吃瘦肉、蛋黄、鱼类、大枣、硬果类、山楂、核桃、草莓等含铁较多。叶酸、维生素B12及维生素C虽然不是构成血细胞的成分，但缺少这些维生素也会影响造血，新鲜蔬菜特别是绿叶蔬菜及水果中，叶酸及维生素C含量丰富。肉类、鱼、糙米等食物中，维生素B12含量丰富。
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地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。
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