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全国地中海贫血医院排行榜
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本院拥有51个科室、807位医生，219位患者经验分享
陕西省西安市长乐西路15号
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疗效满意度 83%
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本院拥有270个科室、3034位医生，210位患者经验分享
[东院]北京市东城区帅府园一号[西院]北京市西城区大木仓胡同41...
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疗效满意度 70%
| 143条点评
本院拥有13个科室、146位医生，143位患者经验分享
天津市和平区南京路288号
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疗效满意度 85%
| 105条点评
本院拥有66个科室、698位医生，105位患者经验分享
北京市海淀区西苑操场1号(颐和园东侧)
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疗效满意度 82%
| 81条点评
本院拥有84个科室、1385位医生，81位患者经验分享
北京市西城区西直门南大街11号
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疗效满意度 79%
| 64条点评
本院拥有263个科室、2555位医生，64位患者经验分享
湖北省武汉市江汉区解放大道1277号
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疗效满意度 81%
| 61条点评
本院拥有310个科室、2780位医生，61位患者经验分享
广东省广州市越秀区大德路111号
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疗效满意度 80%
| 50条点评
本院拥有15个科室、76位医生，50位患者经验分享
河北省廊坊市银河北路108号
疗效满意度 98%
| 56条点评
本院拥有272个科室、2399位医生，56位患者经验分享
江苏南京广州路300号,江东北路368号
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疗效满意度 80%
| 42条点评
本院拥有122个科室、1527位医生，42位患者经验分享
北京市东城区东交民巷1号(西区)；北京市东城区崇文门内大街8号(...
疗效满意度 100%
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本院拥有267个科室、1557位医生，40位患者经验分享
江苏省苏州市沧浪区十梓街188号
疗效满意度 85%
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本院拥有117个科室、2931位医生，34位患者经验分享
北京市海淀区复兴路28号
疗效满意度 91%
| 32条点评
本院拥有144个科室、1342位医生，32位患者经验分享
湖北省武汉市解放大道1095号
疗效满意度 88%
| 28条点评
本院拥有86个科室、1655位医生，28位患者经验分享
北京市西城区西什库大街八号
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疗效满意度 96%
| 33条点评
本院拥有70个科室、1017位医生，33位患者经验分享
北京市西城区南礼士路56号（西二环复兴门桥向北200米路西侧）
疗效满意度 82%
| 28条点评
本院拥有303个科室、2137位医生，28位患者经验分享
南京市建邺区汉中路155号
疗效满意度 96%
| 25条点评
本院拥有73个科室、1436位医生，25位患者经验分享
四川省成都市武侯区国学巷37号(本部),成都市高新西区尚锦路25...
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疗效满意度 100%
| 29条点评
本院拥有69个科室、1074位医生，29位患者经验分享
总院:济南市经五纬七路324号,东院:济南市历下区奥体中路967...
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疗效满意度 86%
| 26条点评
本院拥有305个科室、4094位医生，26位患者经验分享
郑州市建设东路1号
疗效满意度 92%
| 24条点评
本院拥有71个科室、303位医生，24位患者经验分享
广州黄埔大道西天强路1号
疗效满意度 100%
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得了地中海贫血怎么办？今天去要报告了，医...
得了地中海贫血怎么办？今天去要报告了，医生说我是得了地中海贫血，说这种病是没得医的，接下来我应该怎么办，到底有没有办法医，请帮帮我吧
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擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：小儿内科
提问者采纳
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专长：中医学
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地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。 如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗 传，它是不会传染的。 　　极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。 石家庄现代中医血液肾病医院专家组在国家“七五”攻关肾生髓理论现代研究中发现：补肾益精生血药对多种贫血动物模型都有明显的生血作用，能保护骨髓，促进造血，提高血红蛋白含量，在高发区现场治疗β－地贫6例，5例有效，取得了肯定的疗效。为用传统中医药治疗β－地贫提供了理论和实践依据。因此，我们提出了中医肾藏精生髓的理论可能是中医治疗β－地贫理论核心的假说。在国家自然基金资助下，我们开展了“从中药治疗β－地贫机理探讨肾生髓的分子基础”的研究，进一步验证了这一理论的客观性。　　
以王吉光博士、王建峰教授为首的石家庄现代中医血液肾病医院专家课题组，从80年代末至今，经过20余年的努力，用我院自行研发的国家专利产品“龟鹿生血胶囊”“青黄散”等系列中药治疗β－地贫取得了可喜的进展。我院采用高发区临床验证与基础实验相结合的方法，课题组七下广西高发区现场，先后用“龟鹿生血胶囊”“青黄散”两种剂型进行四批临床验证（疗程三个月）取得了可重复的肯定疗效。结果表明：服药后患者精神振奋，食欲增加，肝、脾肿大缩小，不易患感染性疾病，临床症状的明显改善与外周血象的提高有很好的一致性，对患者进行停药后3～6个月追踪复查表明，疗效维持时间长，后效应好，显示出传统中药治疗β－地贫的优势和前景。　　
石家庄现代中医血液肾病医院专家课题组把传统中医肾生髓的理论思维与现代分子生物学发展前沿技术有机地结合，发挥多学科协同攻关的优势，在临床上取得肯定疗效的基础上，对中药治疗β－地贫分子机理进行了深入研究：首次对中药益髓生血灵治疗β－地贫患者进行了大样本的系统的基因突变型分析和珠蛋白mRNA表达的动态观察。并与造血刺激因子表达，造血祖细胞增殖分化测定相结合。研究发现：中药治疗不改变β－地贫患者基因突变型，对不同突变型患者疗效有明显差异；中药治疗可明显提高β－地贫患者整体效应，明显促进γ－珠蛋白mRNA表达和造血刺激因子GM－CSFmRNA表达。研究首次对中药治疗β－地贫提出了较明确的理论认识：提出了中药益髓生血灵治疗β－地贫的理论基础是中医肾生髓理论；作用特点是多靶点的整体效应，血红蛋白珠蛋白是靶点之一；可能机制是：通过开启γ－基因，促进γ－珠蛋白mRNA表达，诱导HbF合成增加，从而代偿了β－基因的功能缺陷。　　
专长：再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨...
问题分析：地中海贫血是一种遗传性贫血，症状同普通贫血：头晕乏力、面色苍白、肢体冷等，是一种非常难改善的贫血，好象无法根治意见建议：需要三甲医院进行治疗的，你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406342
指导意见：需要三甲医院进行治疗的，你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中...
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指导意见：这个没什么发作的情况就没问题的，有贫血症状及时的补补就好了，所以看自己没症状也没问题的，多休息调养一下身体的。
问地中海贫血后果是什么
职称：医生会员
专长：妇科人流，妇科炎症
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地中海贫血是一种遗传性贫血，症状同普通贫血：头晕乏力、面色苍白、肢体冷等，是一种非常难改善的贫血，好象无法根治
问怀孕有地中海贫血该怎么办
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：你好!小孩子是四分之一患病的机率,不过,不必太紧张了.你可继续妊娠,具体处理请遵当地医生医嘱吧.
问地中海贫血有哪些症状
职称：医师
专长：内科肿瘤
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病情分析： 造成贫血的原因有多种:缺铁,出血,溶血,造血功能障碍等.一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能.避免过度劳累,保证睡眠时间.根据不同类的贫血积极用药纠正贫血。
饮食中应注意高蛋白、维生素B族和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也有益于补养生血。
问请问父亲是地中海贫血,母亲正常,那么要小孩的话遗传几...
职称：医生会员
专长：阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤
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病情分析： 你好，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，意见建议：目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。
问地中海贫血B地贫怎样才能根治
职称：医生会员
专长：宫颈糜烂
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问题分析：这种情况很有可能是贫血引起的,一定要多休息,多加营养。意见建议：多吃含有铁和滋补性的食物：补充足够的铁质,以免发生缺铁性贫血
问地中海贫血如何医小孩6个月，遗传爸爸的地贫
职称：主治医师
专长：肺炎,哮喘,支气管炎,慢性支气管炎,间质性肺炎,呼吸衰竭,肺脓肿,过敏性咳嗽,结核性胸膜炎
&&已帮助用户：2455
问题分析：地中海贫血是一类血红蛋白合成异常所致的遗传病，病程越久治疗越困难，意见建议：治疗时间看治疗是否及时，治疗的方法还有贫血的分型以及严重程度都有关系，最快的是3个月
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社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
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评价成功！为什么thalassanemia 会称作地中海贫血症。
地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然相关信息名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
正常成人的血红蛋白有三种：HA（a．β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HAz（a。，β） 链与2条β链组成； 占规～...
地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然相关信息名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
正常成人的血红蛋白有三种：HA（a．β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HAz（a。，β） 链与2条β链组成； 占规～3％ ；HF（a,δ）＜2％，由2条a链与2条δ链组成。HF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34～36周以前HF占血红蛋白总量的90％～95％，新生儿占50％～85％，一岁左右降至成人水平。HAz在胚胎中出现较晚，出生6～12个月后与成人含量相同。HA则出生后增多很快，至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是H Gowel（E。。。）、H Gowe巨（a。。。）及H Potland（8。y；），这些H在胚胎10周后逐渐被HF所替代，正常成人H 中Gowel已经消失，在脐血中可有极微量的H Potlqnd。1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分β少，或完全；a、β在肝肝内制造障碍（平常用a、β－或a、β＋表示），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。
重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
地中海贫血预防与调理
（一）预防
广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。
（二）调理
1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方：
（1）乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉ling3砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。
（2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。
3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
其他答案（共1个回答）
症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病，它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失 •这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。
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