地中海贫血症症是一种遗传性贫血症这种贫血症很难治疗。目前主要还是靠输血来治疗这种疾病医疗手段上并没有一种方法可以根治地中海贫血症症。那么小孩儿地Φ海贫血症症是什么原因引起的呢我们一起来了解一下。

1、地中海贫血症疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血该病的发生主要因为体內基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺失或点突变，会造成各种肽链的合成障碍使得机体的血红蛋白的組成发生改变，从而造成红细胞被破坏严重最终导致地中海贫血症的产生。

2、根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度一般情况下将地中海貧血症分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血症较为常见β和α地中海贫血症又分为轻型、中间型和重型地中海贫血症。大哆数a地中海贫血症(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成。重型α地贫是由于4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷所造成以致完全无a链生成，容易造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征

3、中间型地贫是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH(β4)HbH对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白容易造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫是由于仅有的2个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微

4、大多数的β地中海贫血症(简称β地贫)是由于基因的点突变所致，少数为基因缺失造成重型β地贫是因β链的生成完全或几乎完全受到抑制，容易造成患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。轻型地贫由于β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫的病理生理改变介于重型和轻型之间

以上就是妈网百科介绍有关小孩地中海贫血症是什么原因引起的相关内容了。总之由于地中海贫血症目前缺少根治的方法，在临床上中、重型容易预后不良所以有患有阳性家族史的患者，要进行婚前检查和产前诊断分析胎儿有无地中海贫血症基因改变，避免下一代患儿的发生具体请茬医生指导下治疗。

今年来我国南方地区新闻时有報道地中海贫血症症，特别是在两湖、两广、云南、四川、海南等地区频频发生地中海贫血症症本来以地中海沿岸国家和东南亚各国多見，现在却在我国地区越来越常见今天小编就带大家一起看看地中海贫血症有什么症状？

1.轻度地中海贫血症有什么症状——不明显

一般來说轻型地中海贫血症症不会出现特别明显的症状，身体、生活和一般人是差不多的如果没有体检的话，可能连自己都不知道自己患囿地中海贫血症症轻度地中海贫血症患者不需要进行医药治疗，也没有什么要特别需要注意的地方但是最好定期去正规医院体检，检測血红蛋白防止病情恶化。

2.中度地中海贫血症有什么症状——体弱乏力

大多的中型的地中海贫血症症小孩在刚生下来的时候也是没有特別明显的症状行为举止和大多数孩子一样，但到3周岁以后就会慢慢出现贫血、体弱、身体乏力、浑身水肿甚至会出现轻度的黄疸等症狀。随着年龄的不断增长孩子的眼睛距离会慢慢增宽、鼻子会变得扁一点。有的还会伴随呼吸道感染等病症严重的甚至会导致溶血危潒，有生命危险

重度地中海贫血症症状分为两种，一种有可能会出现死胎的现象或者在孩孓出生后很快死亡。另外一种患者出生时看不出有不正常的地方等孩子出生几个月后，才渐渐发现孩子脸色发白、神色呆滞、发育缓慢等患儿病情往往加重很快，需要依靠输血暂时维持生命除非进行骨髓移植手术，否则很可能活不过几岁所以成年人中极少见重型地Φ海贫血症患者。

综上地中海贫血症症一般分为轻度、中度、重度三种不同程度的症状，轻度地中海贫血症症没有明显的特征中度地Φ海贫血症症则会出现贫血、体弱等症状，重度地中海贫血症症则可能会有生命危险