人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为-乐乐题库
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为1/161/321/81/2
本题难度：一般
题型：单选题&|&来源：2014-上海市闸北区高三第二学期期中练习生物卷
分析与解答
习题“人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能...”的分析与解答如下所示：
试题分析：先天性白内障是常染色体显性遗传，设控制先天性白内障与眼球正常这对相对性状的基因为A、a；低血钙佝偻病是伴X显性遗传，设控制低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基因为B、b。则双亲为：A_XbY(父)和aaXBX－(母)，生有正常女孩为aaXbXb，可推出：丈夫的基因型为AaXbY，妻子的基因型为aaXBXb。该夫妇再生一个男孩，其正常的可能性为1/2×1/2＝1/4；再生一个女孩，正常的可能性为1/2×1/2＝1/4；若一男一女为双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为1/4×1/4＝1/16。故选A。考点：本题考查基因的自由组合定律等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均...
错误类型：
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经过分析，习题“人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能...”主要考察你对“基因的自由组合定律”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
基因的自由组合定律
与“人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能...”相似的题目：
牵牛花有红色和白色，叶有阔叶和窄叶之分，红色（R）和阔叶（B）分别是显性，两对基因独立遗传。RrBb与rrBb杂交后代的基因型和表现型种类数分别是A．4种、2种 &&&&&& B．6种、4种C．4种、8种&&&&&& D．2种、4种
在完全显性条件下，基因型AaBbcc和aaBbCC的两个亲本进行杂交（这三对等位基因是独立遗传的），其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的37.5% 62.5%100%
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ&1基因型为AaBB，且Ⅱ&2与Ⅱ&3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是&&&&Ⅰ&3的基因型一定为AABbⅡ&2的基因型一定为aaBBⅢ&1的基因型可能为AaBb或AABbⅢ&2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
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宝宝状况：
孩子先天性白内障术后视力0.02，有何方法可以治疗？
回答：2 浏览：8005 提问时间： 20:40:47
我女儿右眼先天性白内障，2009年在广州中山眼科医院做过白内障手术，后去汕头医院。今年暑假再一次去中山医院进行眼底检查，结果发现眼底发育不好。现在女儿7岁半了，右眼视力只有0.02，请问有什么方法可以治疗吗？另外左眼会不会受影响，需要注意什么？谢谢医生！
最佳答案　此答案由提问者自己选择，并不代表爱问知识人的观点
术后应弱视治疗。
提问者对答案的评价：
其他回答 共1个答案
这个最好根据术后情况定啊
暂时没有相关问题
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男 | 4个月
时间： 15:01:50
健康咨询描述：
BR>大脑发育落后 还有先天性白内障.目前一般情况:病史:以往的诊断和治疗经过及效果:暂时还没治疗 现在准备去上海 不知道那家医院专家针对这种病啊?还有这种病能治疗吗?
感谢医生为我快速解答——该
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上海的医院不是很了解，所以没有办法给你什么帮助。给你一些建议吧，脑发育落后，主要表现是相对应的功能落后，医生必须要先确定你的孩子是哪些功能落后，然后要提出有针对性地治疗方法，如果所有的孩子都是用一种治疗方法，那么这样的医院就没有必要在那里治疗了。
还有，只吃药，不配合训练治疗，是根本没有办法治疗脑发育落后的，如果碰到了这类卖药的，不要轻信。关于药物，一定要看一下药品批号，要选择国药准字的。
希望你的孩子早日康复。
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。小儿先天性白内障
男 | 4个月
时间： 23:53:11
健康咨询描述：
我儿子在一个月后去医院做眼底筛查的时候，医生发现有先天性白内障，建议我带孩子去医院做手术。去了以后住不了院，现在都快四个月了，孩子的黑眼球看上去就跟贴了层膜似地，看不见东西。
想得到怎样的帮助：什么时候左手术是最佳时期，另外现在黑眼球跟贴了层膜似的，是怎么回事呢？是不是只有同仁医院能做这种手术呢？（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：先天性白内障，主要是 孩子在胚胎时期发育异常才患的 病。白内障形态不一样，对视力影响也 不一样。指导意见：对先天白内障患者。应尽早手术为好。这种手术一般三级医院都可以做，不 是只有同仁医院能做这种手术，
帮助网友：170称赞：20
病情分析：先天性白内障是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性天性白内障。由于在婴儿出生时已有引起晶体混浊的因素，但还未出现白内障；而晶体的混浊是在一岁内发生，因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的；可以单眼或者双眼发病；可以伴发其它眼部异常。此外，多种遗传病或系统性疾病也可伴发先天性白内障。但是最多的还是只表现为白内障的一异常。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视，因此其治疗又不同于一般成人白内障。指导意见：．手术治疗　　(1)术前检查： 　　眼部 ：首先应了解患儿的视力。因3～4岁以下的儿童很难查视力，可通过患儿的固视反射，或对外界环境的反应能力对视力进行初步判断。为明确晶体混浊的性质和程度、混浊是在逐渐加重还是在退行，应定期做裂隙灯和眼底检查。 　　全身 ：应注意是否伴有其它系统的异常，请专科医生检查，以便排除心血管和中枢神经系统的疾患，防止手术麻醉时发生意外。 　　此外，应仔细询问病人的家族史和遗传史，有助于疾病的诊断和了解预后。 　　(2)手术时间：因白内障的类型不同，选择手术的时间亦不同。 　　双眼完全性白内障： 应在出生后1～2周手术，最迟不可超过6个月。另一眼应在第一眼手术后48小时或更短的时间内手术。缩短手术时间间隔的目的更为了防止在手术后因单眼遮盖而发生剥夺性弱视。 　　双眼不完全性白内障 若双眼视力0.1或低于0.1，不能窥见眼底者，则应争取早日手术；若周边能窥见眼底者，则不急于手术。 　　单眼完全性白内障 ：以往多认为单眼完全性白内障手术后不能恢复视力，因为30％～70％完全性单眼白内障并发有其它眼部异常(小眼球、眼球震颤、斜视以及某些眼底病)，同时已有弱视存在。但近年来的临床资料表明，如果能在新生儿期甚至在出生后7小时内手术，术后双眼遮盖，第4天配带接触镜(26.00～30.00D)，定期随诊，直至可辨认视力表时，有较多的患眼还是可以达到0.2以上。而如果在1岁后手术，即便手术很成功，瞳孔区清亮，视力很难达到0.2。因此特别强调单眼白内障必须早期手术，并且要尽早完成光学矫正，配合严格的术后弱视治疗措施。
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