唐氏筛查21三体高风险，要去做无创需要空腹吗？还需要带什么吗？费用大概在多少？准确率怎么样？希望一切安好。_百度宝宝知道昨天刚检查的宝宝一切安好
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真好，接无创低风险通过
我nt0.33，然后做的无创，还在等结果，希望跟宝妈一样好运
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前天做中唐了，希望结果是好的
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宝宝现在怎么样了？
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沪B2- 沪ICP备号　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不要她受一辈子这种苦。。。　　我不知道以后的日子怎么过了。。。
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　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。
　　楼主，宝宝怎么了？能体会你的心情
　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　
　　不好意思，误多打了那人两个字　　
　　具体有什么表现呢？9个月才查出，跟常人有很大区别吗？　　
　　@魅力芳菲 3楼
10:47　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　------------------------------　　发育迟缓查出来的
　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢
　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。
　　医生怎么说？不行就放弃吧！　　
　　@reubennqy 7楼
11:07　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢　　------------------------------　　我家也是罕见病。2号　　你家小外甥女现在有什么表现吗？
　　刚才去问医生，当地遗传科医生也不懂，让去大医院看，并且说这种情况就是孕期羊水穿刺也查不出。。。生个健康孩子怎么那么难！
　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　
　　@王者归来184 12楼
11:36　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　------------------------------　　目前发育迟缓，听力不好。没事是不可能的。染色体异常的孩子都会有智力低下发育迟缓。
11:08　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。　　------------------------------　　问我不如去问医生
　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　
　　@王者归来184 15楼
13:30　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　------------------------------　　如果孕期能查出来，不管多大我也不会要的，我不会让她来受苦
　　我朋友的一个宝宝也是这样 她看起来很正常小孩一样 但是9个月还不会翻身 现在快3岁还不能走 才开始爬 智力你会觉得比一般小孩差一点 但是又不是完全的弱智 但是我朋友现在带的很辛苦 因为不会走路 去哪都要抱着推着 太辛苦了 去医院医生说只能复健 没有药吃 单手复建结果怎么样谁都说不清楚 基本到现在治疗已经花了十几万了 我朋友说不求什么只求生活能自理 能走路就好了 反正很可怜 当时孕检也是一切正常 生也是自然生出来的 没有缺氧什么的 父母染色体也没问题 只是可能运气正好差一点 哎 　　
　　我现在好想抱着小的去死。。。绝望！
　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样
　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。
　　楼主千万坚强，死都不怕，还怕活着吗？想想你的两个孩子　　
　　楼主，觉得你真的是太不容易了。　　怀孕期间也是吃不好又休息不好，好不容易生二胎了结婚孩子又先天基因有问题，真的是太不幸了。　　你还是好好问问自己的父母，听听父母的意见再来决定接下来的路该怎么走。　　随着孩子的成长过程，你需要面对的困难会越来越多的，仅仅靠你一个人苦苦支撑也不是长久之计。　　好好跟你父母公婆沟通，请长辈去跟你老公谈谈，看能不能让你老公改掉暴躁的脾气。　　
　　@jellky2015
21:17:00　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。　　—————————————————　　我当初和你一样，一心想跟孩子一起去死，我怕他长大了别人会用异样的眼光去看他，我怕我陪不了他一辈子，他生下四十二天就走了　　
　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　
　　长痛不如短痛，开家庭会议研究吧，现在生活光靠意志力和爱心是远远不够的，以后的问题只能越来越多，老公离开你是早晚的事情，不如趁早放弃，抱着娃去一趟长白山，往天池里一扔，人不知鬼不觉，一切都结束了，如果你觉得生活没有意义，也可以一起下去，没有痛苦的！
　　@jellky2015
10:19:00　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！ 　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！ 　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！ 　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。 　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不　　—————————————————　　楼主我的孩子也是2号染色体有微缺失，能和你聊聊吗，我微信,希望你能看到我　　
　　@jellky-17 10:23:00　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。　　-----------------------------　　是什么染色体异常呢？
　　请问您家孩子是二号染色体怎样的问题，我现在也面临这个问题，请您回复我，谢谢　　
　　@jellky-17 21:04:00　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样　　-----------------------------　　楼主是大龄吗？还是你们夫妻有遗传病史？　　
　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。
　　@一切安好多好
09:47:00　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　-----------------------------　　伟大　　
　　我是做无创高风险，后又做的羊水穿刺结果就是染色体毛病，结果怀孕六个多月引产了我儿子没了，虽然很难过，但是现在检查出来了也比生下来以后查出来的好，今天是引产的第13天了，每天都得哭几次，想告诉35岁以上的孕妈一定要做羊水穿刺检查，羊水穿刺不可怕做了心里踏实，对自己负责任也是对孩子负责任，现在我还不知道为什么宝宝会染色体有毛病，和老公检查了染色体等元旦出结果，但愿是基因突变吧！那样我还有机会在要宝宝，祝宝宝们都能健康出生，
　　@张树有
14:35:00　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。　　-----------------------------　　女朋友染色体有问题。那么大了。有症状？　　
　　现在孩子怎么样了，做康复么？　　
　　现在生活怎么样
　　无意中看到你的信息，想知道现在孩子怎么样了我家刚刚也有个这样的孩子
　　楼主能加你微信吗我家也有这样的孩子
　　基因突变的原因很多，食品就是其中很重要的一个。
　　楼主，唐氏儿不是有面部特征吗？　　
　　我的宝宝也是25周羊穿结果:13体嵌合，还多一条13号染色体，我们当时绝望极了。非常不舍但是还是去医院做了引产。。。苦难终会过去，各位宝妈要坚强。
　　垂头丧气也没用，听医生的吧。看看有什么办法。
　　@兰卡妹
13:05:00　　我的宝宝也是25周羊穿结果:13体嵌合，还多一条13号染色体，我们当时绝望极了。非常不舍但是还是去医院做了引产。。。苦难终会过去，各位宝妈要坚强。　　----------------------------　　我的孩子也是嵌合型13三体，引产了。
　　@jellky-17 21:04:00　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样　　-----------------------------　　9个月，就算正常的孩子也会闹什么的，怎么能打呢？打小孩不行，一定要教育，加油，我儿子是不是惊醒，有时候要抱着睡觉，现在连个月了，小孩子真不能打，要营造温馨条件　　
　　不知道楼主还在不在了，我家孩子也是查出2号染色体嵌合??????????
　　我宝宝也是染色体，现在五个月多了，查出来的时候也是想死的心都有了，不过没办法看到他那么可爱，不忍心，现在还是好好的照顾着
　　我们能不能建个微信群，方便大家沟通交流，或当做是精神慰藉！
　　建议备孕的家庭，男女双方都要做孕前检查，有遗传疾病或染色体异常的，需要做第三代试管婴儿保证宝宝的健康，以免造成悲剧　　
　　我的亲妹妹就在17年5月5号，刚刚引产七个半月的男孩。产检时结果就是染色体的21号有问题。无法接受这样的现实。难以入睡。
　　请问染色体要怎么查呢？我宝宝也是严重发育不良，目前6个月因为肺炎住院3次，都是重症监护室，也要求医生查基因，不过医生说因为临床表现不明显，不知道往哪个方面查，现在主要头立不稳，能左右侧翻，不会坐，每天奶量600-700左右，精神蛮好，能追物，刚出生时查核磁结果无异常。
　　亲，希望能看见的都加个微信好么，我家宝宝13号染色体异常，目前没有状况，我很想了解差不多的情况
　　我好难过，我家孩子检查出是糖宝，47xy+21。多一条染色体，医生说无药可医。
　　有这样的微信交流群吗，交流一下康复经验　　
　　同病相怜的姐妹们，有微信群么？　　
　　有群，　　　　
　　感觉现在越来越多各种7其难杂症的孩子，以前怀孕就想着不要难产，顺顺利利生下来就行。现在从怀孕开始就各种操心，直到生下来都还有可能发现问题，我感觉到我女儿这代人生育期说不定又要面对比我们更艰难的情况，人类不知道要往哪个方向去进化了
　　怎么进群，
　　同病相怜阿！我家二宝9号染色体缺失与重复，发育迟缓，精神发育迟滞，腰无力，耳位低，小指内曲，智力低下，6个月入去康复治疗了，7个半月会翻身了，现在8个月腰无力换还坐不了，查出染色体问题根本无法治疗，只能做康复让她达到最高大的功能，能生活自理！医生说完要花大把的钱去做康复治疗才行，现在心里很烦躁，本身不富裕还要花几十万去，治疗效果还不清楚，唉！如果有这方面问题的朋友请加微信lid可以探讨一下孩子的进步情况！大家相互鼓励，生下来就要为孩子负责，也许这是上辈子要欠她的债，今生来偿还！如果要下胎，一定要羊水抽查，保证孩子健康才能生下来！
　　我也是，30周了，染色体异常，　　　　医生让引产
　　现在孩子怎么样
　　有没有类似症状讨论群
　　能拉我进群里么？
　　有群吗我宝宝也刚没想进群
　　我都在看你们的留言，我今天也得出了一个坏坏的结果！！怀孕5个月，说胎儿性染色体偏多了两条！！我也不知道怎么办？？？
　　我和你的情况一样一样的！昨天刚说有异常，具体怎样还没说！心疼儿子以后可能会被嘲笑，难受死了！
　　有微信群吗？？号码多少
　　能否加入群 也是查出十号染色体短臂缺失 sisisjamteng
　　@向前走看
17:06:10　　有群吗我宝宝也刚没想进群　　-----------------------------　　你们有群吗? 我这边加进去,现在医生说我小孩也有可能基因染色体问题.
　　@美人珠宝
00:08:27　　怎么进群，　　-----------------------------　　有群吗? 你进去了吗?
　　我也没有进去,不知道二维码,谁可以帮忙拉进去吗
　　要进群的可以到扫这个　　
　　能拉我进群吗
　　我孕八个月，刚刚引产，羊穿4号染色体大片段缺失
　　@ty_17-12-21 15:14:38　　我孕八个月，刚刚引产，羊穿4号染色体大片段缺失　　-----------------------------　　你有进群吗? 如果今天内可以直接扫上面的进群
　　有什么症状啊
　　能进群吗？同染色体异常
　　@lid-22 10:31:24　　同病相怜阿！我家二宝9号染色体缺失与重复，发育迟缓，精神发育迟滞，腰无力，耳位低，小指内曲，智力低下，6个月入去康复治疗了，7个半月会翻身了，现在8个月腰无力换还坐不了，查出染色体问题根本无法治疗，只能做康复让她达到最高大的功能，能生活自理！医生说完要花大把的钱去做康复治疗才行，现在心里很烦躁，本身不富裕还要花几十万去，治疗效果还不清楚，唉！如果有这方面问题的朋友请加微信lid可以探讨一下......　　-----------------------------　　是9号染色体既有缺失又有重复吗？缺失和重复的比例大吗？这种光做核型是不是看不出来还得加芯片？
　　我也想进群 求拉一下
　　我现在面临同样的问题能拉我进群吗
　　有在群的吗，能拉我进去吗？我家也是染色体缺失。
　　能拉我进群吗？我家也是染色体缺失。
　　能拉我进群吗？我家也是染色体缺失。
　　能拉我进群吗，我家小孩也是染色体缺失
　　你的宝宝有什么症状吗
　　我同学说在郑州教授高知精子库郑州2277医院治好了。中药疗法。　　1、育阴丰精汤。知母10克，泽泻10克，生地15克，熟地15克，丹皮10克，枣皮10克，麻仁10克，肉桂3克，红花6克，鹿角胶15克，水煎，每日1剂，分2次服。疗程3个月。功能：育阴丰精
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本帖最后由 bjtcdww 于
14:21 编辑
今天301无创DNA回来了，说说我唐筛高危的经历，给各位高危妈妈一些可参考的资料。今年27岁，确切地说事27.5岁，赶上了龙宝宝扎堆的年份，好不容易在北新妇建上档（团结湖那个，也叫北京妇产医院），一切检查都还顺利。16周+的时候去做唐氏筛查，10个工作日后取结果居然唐氏高危了，也就是21三体那一项。哭完之后在网上狂找资料后逐渐地心情平静了，选择了先到301医院做无创DNA，至于是否需要做羊水穿刺等下周看妇产医院的医生再说把。把这几天的经历写下来给姐妹们参考。一、
北新妇的唐筛内容提要：北新妇唐筛10个工作日取结果，但用不了这么久，5-6天就出来了，而且要在上班时间，在窗口去，自助打印机上没有。 我时16周+4天的时候抽血做的唐筛，说要10个工作日出结果。北新妇如果唐筛有问题是不会打电话通知的，并且唐筛结果是在取报告窗口取，不是在报告自助打印机上打的，而且不用等10个工作日，大概6天就可以去取了。我老老实实等到第10个工作日早上7点跑到大厅准备在自助打印机上取，结果太早了，机器还没开，问工作人员说要等7:30机器才开，等到7:30，显示没有我的报告，就去上班了。上网一查有人说报告要到窗口取，我立马打车过去，到窗口取了报告，抽血日期是，出报告日期是日，我去取报告的时候已经是了，已经18周+6天了，真后悔没早点去取。看到“唐氏高风险”的时候很难过，就哭着给老公打电话了。北新妇这一项的风险截断值是1:270，大于等于这个比例都是高风险，我恰好是1:270。我距离下次产检预约还有三周，到那个时候再找医生看是否要穿刺就晚了，况且北新妇的产科号一周之内基本约不上了。我冷静地想了一会，就去特需门诊问了一下护士，我一直在特需门诊看的大夫。护士说最好在20周之前做羊水穿刺，不然太晚了。特需约不了羊水穿刺，必须到普通门诊那约。我想也不再去挂号问医生了，就直接去门诊预约了羊水穿刺。二、
北新妇预约羊水穿刺方法内容提要：北新妇羊水穿刺预约不用挂号，直接到一楼门诊，进里面那个门，左拐，走到尽头有个小屋子，找里面的护士预约。别的医院建档的也能在那约，但一定要早去约，排的人很多。预约的地方就在产科门诊里面，进去后左转，走到尽头左边有一个小屋子，那里的护士专门预约羊穿。不需要挂号，直接去那告诉护士要约就行。其他医院建档的也能约，但是不知道是否要是北新妇的合作医院。我5月25日约，最早只能约到6月7日见羊穿的医生，还不能当天穿，只能看医生的安排。但6月7日我已经是20周+5天了，怕再往后拖，太大了对宝宝不好。约羊水穿刺的护士态度特别特别不好，就像欠她多少钱似的，很不客气地说了一句：“你着急什么，还有人24周做的呢。”出门后我分别找了两个票贩子问能否帮我约一个靠前的羊水穿刺，她们打了通电话后都表示不好约。我下次产检时6月6日，恰好是产检的第二天，我想也挺好，先约着吧，到时候给医生看看唐筛结果，再决定是否要穿。约完后很郁闷地打车回来上班了。直到回单位我其实都不太清楚唐氏筛查是什么情况，羊水穿刺又是什么情况。下午上班也没心情了，上各大论坛把所有关于这个关键字的帖子都看了。看着羊穿风险大也很郁闷，又担心预约的羊穿时间太靠后了，对宝宝不好。老公还没能来接我，强忍着泪水下班打车回家了。 三、
宣武医院复查唐筛内容提要：宣武医院唐筛第二天能出结果。产科号不难挂，挂号大厅早上5点开门，6点开始办诊疗卡，6:30开始挂号。4:30到那排队，前面有20几个人的样子。产科专家号可以8点后到产科专家诊室直接找专家加，比较容易加上。晚上回家一商量，决定找个医院再复查一次唐筛。之前听一个朋友说宣武医院的唐筛第二天就能出结果，而且产科号不紧张，早点去能挂上。于是决定第二天早上去宣武。于是5月25日早上4点和老公出门去宣武医院挂号了。大约4：30到，挂号大厅5点才开门，外面排了20几个人，6点办卡处开门，6：30开始挂号。老公去排队。等开门了老公去挂号处排队，我去办卡处排队，还好从家拎了个小凳子，我在办卡处排着坐一个小时。老公挂上了上午的82号后就去上班了，我就在产科门诊等着。这里的孕妇确实比妇产医院少多了，8点产科开门了，护士开始分诊，我说来做唐筛能否提前进去，还一直空腹着呢，护士没搭理我，说按号来，我这个号估计得10点、11点了。我还想估计今天抽不上血了，一个女孩也是做唐筛，护士直接让她去隔壁的诊室了。我一问才知道那个是专家号，人特别少。我就跟了进去，请专家给我加个号。这里要特别感谢这位专家，30多岁的一位女医生，很漂亮，态度也很好。我说我是别的医院建档的，今天来这里做唐筛，她问我是哪个医院的，为了宝宝，我撒了个小小的谎，我说是煤炭总医院的（好像不是合作医院她们不让做筛查），她说我挂普通号就行。我说我已经挂了，但是特别靠后，怕空腹扛不住了。她就让助手帮我看看12周的BC单子，然后算了一下孕周，就同意了，而且说不用加号了，反正我已经挂过号了，直接给我开了张抽血的单子。我说了声谢谢，是真心的感谢！北新妇绝对没有这个待遇！而且我在和医生说这些的时候，挂她号的第1个孕妇一直还在旁边坐着，没开始看呢。对了，我们再说话的时候很多人进来找专家加号，她的助手就一直再发加号的小条。所以那里的产科号应该好挂，也没有北新妇紧张。9点多我就抽完了血，直接打车去北新妇，想再去找找预约羊水穿刺的护士，看有没有人取消预约的，把时间往前调调。结果那个护士态度更是恶劣，恨不得把我哄出来了。真的感觉宣武医院的那位女专家像天使啊。四、
301无创DNA在宣武医院抽血的第二天，也就是5月26日，中午我就到宣武医院取到了唐筛结果。这下三个指标都是低危了。但21三体那项还是紧贴着风险值。宣武医院的风险值是1:380，我的事1:429。我回家后给也是在宣武唐筛的朋友打电话，她的是1:30000多。这个复查只能证明了我的21三体这项确实风险偏高。回家一顿上网啊，查到了无创DNA的事情，301医院能做。于是给301医院打了电话，她们的产科电话能打通，解释也很清楚，就决定5月26日（周六）当天晚上去那用自主挂号机挂了。很幸运，我居然挂上了5月29日（周二）的产科号，这在北新妇也是绝对不可能的事。1、挂号方式301医院的挂号可以有几种方式：网上预约、窗口排队、门诊大厅自助挂号机。网上预约的号和门诊大厅的不一样，也就是如果网上显示没号了，在自主挂号机上能挂上。窗口是头一天下午2:00开始挂次日号，5:00就下班了。自主挂号机24小时可以用，能挂7日之内的号，但是要用建、工、中、农四大银行中任意一个银行的卡，一定要是患者本人的卡。产科挂号费4.5元。如果直接用银行卡在机器上挂号，费用全部是自费。要去挂号窗口将医保卡和挂号的银行卡关联一下，用银行卡在自助挂号机上挂号后的检查费才能走医保。如果没有医保卡，诊疗卡也不用办，直接银行卡挂号就OK了。但无创DNA的检查是自费项目，不能报销的。301无创DNA只有在周二、周五上午检查，所以要挂这两天的上午产科号，普通产科号就可以。2、检查费用费用是1550元，可以刷卡。原来论坛上说都不能刷卡，今天我去是能刷卡了。3、检查过程检查的时候不用空腹，7:30到产科门口排队分诊，只需要说做无创DNA的就可以。护士会给分到11诊室，让大家在凳子上等。大约8：30，汪淑娟大夫会出来，按挂号顺序先叫一波孕妇进屋子。她讲解了羊水穿刺和无创DNA各自的优缺点：羊水穿刺：19周-22周做，能查21三体、18、….好多染色体的异常，准确率100%，但流产率1:200。无创DNA：是新的技术，12周以后做，目前只能查21三体，而且查的也没有羊水穿刺全面。还因为21三体异常的情况占据所有染色体异常的75%，所以无创DNA的21三体样本量比较大，对于18、等其他染色体的检查由于样本较少准确率还不能确认。如果先做了无创DNA，结果异常了，再去做羊水穿刺，时间就来不及了，所以做什么还是让大家自己选。然后大夫会看唐筛高危的单子，还有12周的NT B超单子。医生看完我的后，笑着说“妇产医院的啊，你正卡在风险值上啊。”她还想看看妇产医院的医生怎么说，我说还没看医生呢。她说：“我也建议你做DNA，不用做羊穿了。”心理又踏实了一些。上网查了下，据说NT的值（颈项透明层的值）也和唐氏有关系，如果厚度大于2.5mm，就有唐氏儿的风险，我的是1.0mm，应该没问题吧。4、抽血讲完后大家就到妇产科外面的孕妇学校那填表、缴费、抽血。要自己带笔啊。工作的是华大基因的人员，会发一张PICC的保险卡。1550里面包含了保险，内容是：如果无创DNA结果高危了，还要去做羊水穿刺的化，穿刺费用可以报销，但不超过2500元；如果无创DNA结果低危，但生的孩子是唐氏儿，会补偿20万。5、结果领取三周以后，也就是15个工作日的周六上午8:30-11:30到产科门诊领取，但需要挂当天的“产前咨询”或者“妇产科（主治）”的号，加上缴费收据、结果领取凭条去领结果。也可以12个工作日左右给华大基因打电话询问结果。电话是400-706-6615。如果结果异常，会提前电话通知，如果没有接到电话，就是安全的。 此外，301的产科和挂号室的电话都能打通，而且接电话的护士态度也很好，解释的很清楚。北新妇的产科电话可是从来没有人接过。哎~~~能不去北新妇就别去挤了，那些大夫真不把孕妇当孕妇看。等待结果中啊。下周看妇产医院的医生，如果她建议做羊穿，到底做还是不做呢。宝宝胎动一直比较好。宝宝啊，你告诉妈妈你是健康的吗？
谢谢亲分享，祝福宝宝
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妈米1342 &经验值1242 &在线时间400小时&宝宝生日&注册时间&帖子190&阅读权限100&积分1642&精华0&UID7434300&
宝宝生日&帖子190&
楼主写得好详细啊，我今天就是在北京妇产医院团结湖那拿的唐筛，21三体 1:70的高风险，让我做羊穿，紧接着大夫就给我开了四项化验单，拿着结果去一楼预约，但是今天的化验是拿不到结果了，我先去问了预约的，倒是给我约了，但是一下子推到了6月19日，一个月以后，到时候都24周了，她说羊穿约满了，只能做脐带穿刺了。哎，真是担心啊。
妈米1398 &经验值1398 &在线时间281小时&宝宝生日&注册时间&帖子189&阅读权限100&积分1679&精华0&UID6473663&
宝宝生日&帖子189&
谢谢！刚打电话出结果了& &低危& && & 普天同庆
祝福小宝快乐成长
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
宝宝生日&帖子30&
是啊，直接无创去把
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
宝宝生日&帖子30&
我打华大的400电话问的，报告估计这周六才能到301~~你到第9个工作日就每天问两次。上午出一次，下午出一次。
妈米1398 &经验值1398 &在线时间281小时&宝宝生日&注册时间&帖子189&阅读权限100&积分1679&精华0&UID6473663&
宝宝生日&帖子189&
请问 您是打电话到华大问的，还是发短信告诉您的，还是收到纸质报告了？我是6.5号做的 还没信呢，，，明天就是约羊穿的日子了，，估计我也得忐忑的取消掉。。。。
祝福小宝快乐成长
妈米909 &经验值909 &在线时间64小时&宝宝生日&注册时间&帖子117&阅读权限100&积分973&精华0&UID7822425&
宝宝生日&帖子117&
所以再一次鄙视那讨厌的唐筛！多折腾准妈啊！
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
宝宝生日&帖子30&
结果昨天下午出来了，低风险~~~踏实了，谢谢^_^
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
宝宝生日&帖子30&
亲爱的，我怀着忐忑的心情把羊穿取消了，医生说先不用穿了，等结果吧，如果无创没事，就安全了。昨天查到无创的结果了，低风险~~也祝福你的宝宝
妈米1398 &经验值1398 &在线时间281小时&宝宝生日&注册时间&帖子189&阅读权限100&积分1679&精华0&UID6473663&
宝宝生日&帖子189&
我遭遇同样的问题了，，我约羊穿的时间那会，无创报告还没出来呢，，，楼主后来医生怎么说的 啊，，，
祝福小宝快乐成长
妈米56 &经验值56 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子7&阅读权限100&积分48&精华0&UID7903079&
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我也是在301做的，宝宝没事哦！！哈哈
妈米909 &经验值909 &在线时间64小时&宝宝生日&注册时间&帖子117&阅读权限100&积分973&精华0&UID7822425&
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结果出来了吗？一切都没问题吧？
妈米1012 &经验值997 &在线时间55小时&宝宝生日&注册时间&帖子143&阅读权限100&积分1052&精华0&UID7830085&
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孕妈很辛苦呀，写的很详细。希望一切安好。
妈米33 &经验值33 &在线时间2小时&宝宝生日&注册时间&帖子4&阅读权限100&积分34&精华0&UID7634828&
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楼主，在301医院做羊水穿刺 一共花了多少钱？ 我今天检查出来是1:100 高危。 医生说养穿费用要6千左右。要这么多钱嘛 ？
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
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恩，谢谢~~也祝福你的结果一切正常！
妈米909 &经验值909 &在线时间64小时&宝宝生日&注册时间&帖子117&阅读权限100&积分973&精华0&UID7822425&
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你别太担心了，我今天也去做了无创，听说还是NT值重要，在那遇到一个准妈，12周了还没建上档，她的是试管婴儿，刚查出来的是双胎，但是有一个已经胎停育了。B超超出的结果她的NT有5点多，医生建议她先做无创，18W了再做羊穿。你的NT很正常，放心吧。
妈米244 &经验值254 &在线时间11小时&宝宝生日&注册时间&帖子30&阅读权限100&积分265&精华0&UID7826543&
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恭喜恭喜，我打算今天查，心情紧张啊
妈米3370 &经验值3352 &在线时间497小时&宝宝生日&注册时间&帖子683&阅读权限100&积分3849&精华0&UID7638553&
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我在和美的报告已经出来了，一切正常。放宽心吧，你也一定没问题，呵呵
&&10月8日 剖腹产小龙女一枚&&
妈米3370 &经验值3352 &在线时间497小时&宝宝生日&注册时间&帖子683&阅读权限100&积分3849&精华0&UID7638553&
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大概13个工作日出来。我5。18抽的血，6.5给我的短信通知
&&10月8日 剖腹产小龙女一枚&&
妈米96 &经验值96 &在线时间3小时&宝宝生日&注册时间&帖子12&阅读权限100&积分99&精华0&UID7754556&
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稍安勿躁哦，据说无创这个技术还是靠谱的，祝您有个健康快乐的小宝宝
（结果已出低风险）北新妇建档+唐筛高危+羊水穿刺+301无创DNA归 ...
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