早上做完第七次化疗，失眠成了我最近的化疗反应，既然如此乘精神不错来天涯开帖！目的有三：一来纪念已病逝五年的母亲，二来和病友共同交流分享和探讨这漫长的抗癌过程，三来生病至今除了先生其他家人朋友无人知晓我罹患此病，也许将来我走后此贴可以让他们知道一切，也不需要为我伤心难过，只希望把现在勇敢快乐的一面永远留在他们心中！
楼主发言：89次 发图：
　　现在是美国东部凌晨5：30，再过一个小时我三岁的女儿和22个月的儿子就要起床了，做早餐，洗漱，换衣，然后送去幼儿园！即使24小时前刚做完化疗，每天这些例行公事还是要做滴！各位，你说我是不是暂时还得必须活着？
　　可能大家会问你家里其他人呢？五年前，处理完妈妈的后事我就大病一场，先生再三劝说让我换个环境重新生活，于是拉着行李嫁狗随狗，飞到了纽约，回到了先生长大的地方。虽然我没有一个亲人陪我，但先生却是处处贴心照顾。我边读书边怀孕，2011年生下大女儿，12年再接再厉生了个小龙子，一切都是那么美好！
　　@光着脚丫闯纽约 1楼
17:32　　现在是美国东部凌晨5：30，再过一个小时我三岁的女儿和22个月的儿子就要起床了，做早餐，洗漱，换衣，然后送去幼儿园！即使24小时前刚做完化疗，每天这些例行公事还是要做滴！各位，你说我是不是暂时还得必须活着？　　------------------------------　　等过了这段难熬的时间都会恢复平静和幸福的
也许你就是那个能活30年的幸运儿也不一定
加油哟 乳腺癌是最轻的癌症
发病率高 死亡率低
　　@光着脚丫闯纽约 2楼
17:39　　可能大家会问你家里其他人呢？五年前，处理完妈妈的后事我就大病一场，先生再三劝说让我换个环境重新生活，于是拉着行李嫁狗随狗，飞到了纽约，回到了先生长大的地方。虽然我没有一个亲人陪我，但先生却是处处贴心照顾。我边读书边怀孕，2011年生下大女儿，12年再接再厉生了个小龙子，一切都是那么美好！　　------------------------------　　看的出来你也是那种挺感恩的人 别有太大负担
就为了自己活呗
　　两胎全是顺产，老大我母乳喂养6个月因为再次怀孕不得不停，老二全母乳15个月，直到去年12月底他不要吃。当中的艰辛不需言表，我如此做是为了小孩健康着想，也是希望通过这种自然的方式为我的健康增添保障！因为我妈妈这族易患妇科癌症（我患病后做了基因检测，阴性，排除基因遗传的可能），所以我特别注意，可惜事与愿违，要来的你挡也挡不住！
　　去年11月孩子幼儿园的华人老板问我有没有兴趣到我儿子班当中文助教，一听不错，可以和儿子在一起还能赚钱何乐而不为？一直工作到今年两月，发现左脚脚跟站就就痛，看了医生说是跟腱发炎不能久站，于是准备辞职在家休息一下。可是到了三月初一次洗澡无意碰到左侧乳房四点的位置有个肿块，摸摸按按很痛，当下第一反映断奶三个月了可能残留的奶水吧，之前喂奶在这个位置也会产生奶结，喂空了就好。现在回想，隐患早已存在！
　　肿块越来越痛，而且也开始愈发的硬，赶快预约家庭医生做检查！医生开了超声波和mammography（乳房x射线）检查项目，马不停蹄再去影像中心预约，检查的日期我永远不会忘2014年3月最后一天，我在检查中心度过了33岁生日......虽然检查报告两天后会传到我家庭医生那里，但是刻录的光盘等二十分钟就能拿。我妈妈生病三年我辞了工作天天在医院，其实这些片子我大约都能看懂但是那天我拿到CD后直接塞到包里，先生孩子还等着给我过生日，一切恶果两天后再揭晓吧！
　　真是心酸，我也和你差不多，造化弄人，还是请个保姆照顾下比较好，要多休息啊
　　关注！祝福！
　　祝福！　　
　　亲爱的要坚强！　　
　　加油　　
　　保重！　　
　　祝福，坚强，坚持！　　
　　祝福，坚强，坚持！
　　这个，中医是可以治好的呀！别把方向走错了！
　　fight! girl!　　
　　心痛　　同33岁 　　六年前爸爸病故，今年我自己生病。现在术后准备放疗中。　　lz，看得出你现在很坚强，从你的名字，从你的文字。现在无论是为自己，还是为家人，一起努力，不放弃。　　
　　@liuyueming_6 4楼
17:45:00　　看的出来你也是那种挺感恩的人 别有太大负担
就为了自己活呗　　-----------------------------　　谢谢楼上的鼓励，从发现有病到现在，我情绪没有低落过，更不要说大哭，害怕，我想这是我妈妈唯一留给我的遗产-勇敢和坚强。不害怕，但也没有放弃，我一直说，我现在是为我的家人活，即使不知道会不会出现奇迹，至少我现在每一天都过得很正常，也从没把自己当病人，也许就是抱着这样的心态，到目前为止，治疗的效果套用我的主治医生的话来说“Amazing”！
　　@三人为家 18楼
23:24:00　　心痛　　同33岁　　六年前爸爸病故，今年我自己生病。现在术后准备放疗中。　　lz，看得出你现在很坚强，从你的名字，从你的文字。现在无论是为自己，还是为家人，一起努力，不放弃。　　-----------------------------　　亲，抱抱，生病之后才发现周围同病相怜的人何其多，现在中国的大城市癌患年轻化，同样移民到美国的华人也年轻化。最近在防癌协会里认识一个同岁的，三个孩子的妈，最小的9个月，产后一个月就确诊乳癌2期，唉。。。很多无奈，不过还是要继续，至少还有的治，不是吗？
　　失眠一夜外加5次腹泻，是不是五谷杂粮吃太多，是不是柔弱的肠胃受不了？先去陪孩子午睡一下吧！附上一首每天唱歌孩子听的睡前歌，现在发现这个歌词还是很励志的：“大象长长的鼻子正昂扬，全世界都举起了希望。孔雀旋转着碧璃辉煌，没有人能够永远沮丧。河马张开口吞掉了水草，烦恼都装进它的大肚量。老鹰带领着我们飞翔，更高更远更需要有梦想。”22个月的儿子现在每天也能跟着我哼哼了，我和他说，儿子唉，妈妈要和你一起长大！晚上再来扒楼 *_*
　　褪黑素可以帮助失眠。之前我先生失眠很厉害，化疗后我先生在吃效果还是不错吧　　
　　楼主加油！　　
　　@光着脚丫闯纽约
17:24:00　　早上做完第七次化疗，失眠成了我最近的化疗反应，既然如此乘精神不错来天涯开帖！目的有三：一来纪念已病逝五年的母亲，二来和病友共同交流分享和探讨这漫长的抗癌过程，三来生病至今除了先生其他家人朋友无人知晓我罹患此病，也许将来我走后此贴可以让他们知道一切，也不需要为我伤心难过，只希望把现在勇敢快乐的一面永远留在他们心中！　　—————————————————　　加油，一切都会好的　　
　　楼主加油，我爸爸上个月刚刚癌症离开了我，二十多天我痛不欲生，不知如何走出，不知是不是因为悲伤过度，最近胃涨泛酸透气没以前顺畅，也很担心自己得大病，跟楼主不同，我们条件很一般，实在生不起病，所以我也不打算检查了，顺义自然吧　　
　　祝福亲
　　亲爱的，人吃五谷杂粮没有不生病的，好好配合医生治疗，为了可爱的孩子们，加油！三年前我爸爸查出胃癌晚期，淋巴转移较多，医生说情况不乐观，但我爸自己很乐观，到现在三年过去了，闯过了第一个危险期，接下来要闯五年！一切皆有可能！加油！　　
　　祝福，NYC生活匆忙，一定要注意睡眠。　　不过LZ的女儿才三岁的就这么早起床上学了？
　　好好治疗，注意休息，会好的
　　楼主一定要度过难关，希望你一切安好　　
　　不知道你相信中药吗？如果相信配合中药治疗效果更佳，相信治愈是没什么问题的，祝愿你在他乡更加坚强勇敢的面对……
　　　　两天没有来了，严重的水样性腹泻了。给医生办公室打电话报告情况，一般医生不会直接和病人通话，所有事情由护士询问及传话。昨天护士给我回电，叫我去买一个药先吃，如果控制不住就去医院急诊要挂水。晚上临睡前刚吃下药，老公说儿子发烧咳嗽了，半夜又开始流鼻血了，如何是好？小孩经常流鼻血要紧吗？之前看过儿科医生，说是小孩鼻黏膜脆弱，流鼻血正常。可我现在犹如惊弓之鸟，就怕自己不良的基因影响到小孩？有经验的可否告知一二？
　　接着7楼继续讲：　　话说，第一次影像检查结果两天后准时到了我家庭医生那里。家庭医生看了看我，说片子上看，情况不怎么好，不规则的肿块，还有大片钙化点，尽快做活检。她还一直说，这么年轻，实在不多。从头至尾我都平静的很，只是在和医生讨论应该去医院做还是去私人的外科医生那里做。最后商量结果，快是基本原则，到医院可能要排队等1个月，私人医生那里两周内就能预约到。两周后，一个满头白发香港的外科医生给我做了这个活检，过程省略，应该都是大同小异的。我只问医生一个问题，根据他的判断，我的情况是好是坏？他说，看片子90%是恶性，听我描述的症状90%是良性。（现在回想，当时问这问那，还是抱着侥幸心理呀）
　　加油　　
　　楼主，我外阴恶黑三期。马上要在广州中山肿瘤医院进行生物治疗。心里没有底。网上都说这个病复发率非常高。我想：我要是有钱就好了，就可以去美国了。据说白人得这个病多些。可是，我是一个底层打工者。我也是33岁，结婚，没有孩子。我可没有你坚强，每天都在家里流眼泪。我这么多年一直在看医生，但是医生们都诊断于皮内痔，化脓性肉芽肿 。有的时候，想一想，真是不甘心。也不知道是医生的错，还是我的错？上个月做了手术，又有一点后悔不该选那个医院。别人都说我心态不好。我实在太害怕了。
　　@光着脚丫闯纽约 等你更新。希望我有天储到那么多的钱，能够办到签证，去到米国得到最好的治疗，到时若有那么一天，希望能得到您的帮助！
　　唯有坚强！
　　美国看病有个问题，什么都要预约，每个专科医生都要排队。在纽约，我大多看华人专科医生，相对来说等的时间比较短，一到二周，在外州，等半年都有。我做一个乳房穿刺前后共等了3周才拿到报告，我曾经和家庭医生说，等个结果要一个月，那还来得及治病啊！穿刺手术一周后，如约回到外科医生那儿取报告，在等他和我谈话的时候，我坐在单独的小房间，助理已经把我的病理结果从电脑里面打开了。我偷看了一眼，基本没有几个英文我认识，只看到了一个类似cancer的专业名词，手机里一查，是癌症的意思。好了，总算有个结果了，发展到什么地步我也不那么在乎了，反正就是乳癌了！医生进来后，很严肃的和我说，情况不怎么好（这里的医生好像不在乎病人的承受力是如何的，反正都是直接和病人讲。后来我遇到的肿瘤科医生更好像负担了心理医生的部分工作），侵润性导管癌，低分化，ER PR HER2 三个指标都是强阳，实体肿瘤3.3cm，加上钙化区域总面积达到5.8cm，具体分期要看肿瘤科医生，但是目前肯定不能手术，先要化疗，控制住了在考虑手术。期间我没有讲任何一句话，直到他说今天我们再做一左侧淋巴B超，看有没有淋巴转移，如果有还要做个淋巴活检。我才问：照你的经验，我的五年生存率是多少？年纪轻的乳癌是否更难治疗？他答25%，年轻人的癌症是比老年人的难，希望你坚强，成为其中的四分之一。本该要哭的我，这时却和他笑笑，答到，我今天去买彩票，也许能中到一大笔。他也楞了一下，拍拍我的肩，再次说了一遍，要努力成为那四分之一　　之后的超声波照了十分钟没有看到什么东西，医生还挺为我高兴的说是淋巴没看到转移，所以无须做活检了，他给我推荐了一个华人肿瘤专科医生，一看名字，在华人圈还算挺有名的，是这里一个防癌协会的现任董事。因为情况紧急，外科医生亲自和他电话联系，决定第二天就安排就诊。至此，正式踏上肿瘤科道路。
　　　　生平第一次见我的肿瘤科医生，浙江医科大学毕业的，在纽约自己开诊所近十年。这几年赚钱多了，三个月前刚搬到新的大楼，所以看上去蛮干净的。前台签到后等了十分钟，貌似年轻人又高大的医生笑眯眯的就叫我进办公室了。医生声音很温和，从头到尾都是微笑，除了看报告时显得很严肃。我知道，我的病情很严重！他用了10分钟把所有的检查报告看了一遍，然后正式和我谈：现在你患了乳腺癌那是铁板钉钉的事情了，所以接下来的治疗由我接手了。确诊之后，治疗之前我们还有很多事情要做。首先，我们现在要确认你的分期。确认分期关乎如何用药，所以你马上要去做三个检查心功能，MRI和CT SCAN。　　心功能是确保你的心脏没问题能承受治疗；MRI要照左右两侧乳房，在乳腺癌检查中它最能准确反映乳腺癌肿瘤大小和病变情况的检查；CT scan 是确保你的其他器官没有问题，如果有的话，就代表有转移了，那就需要再做PET scan。这些检查做完，你的分期就能出来了。
　　其次，我会帮你马上申请做基因检测。原因有二，一.你这么年轻患乳腺癌，基因问题显得尤为重要，检测结果对你的孩子将来的健康至关重要 二.现在你是左侧乳房有问题，mammo检测出来右侧没有发现异常，如果基因检测呈阳性，那么以后你右侧乳房的乳癌的机会是85%，所以如果要手术，我们会建议两边全部拿掉，甚至卵巢也建议拿掉。所以基因检测时必须。讲到这里，我差了一句：我要付钱吗？医生大笑，哈哈，你比较幸运你的保险公司全包！我也跟着笑，直说还好还好，我运气太好了！医生看了看我，说你的乐观出乎我的意料！（事后证明我选对了保险公司，以至于日后我能去那么好的大医院看病也不用花钱，很多人因为私立医院不收自己的保险公司，只能花钱看病）。　　最后，医生开始和我讲他的治疗依据和方案：你现在不能手术先来看我，那就意味着你不符合手术资格，只能化疗。这里和中国不同，在中国能手术的尽量手术，在美国有三种情况是建议先化疗的：1.肿瘤大小超过5cm 2.her2 呈阳性 3.已经有转移了 你目前已经占了两样所以，必须先化疗（其实我是三样全占了），我们的期望是化疗后肿瘤能缩小，以便手术，而且你的her2呈阳性，说明这种癌症容易转移复发，先化疗可以把那些游离在血液中的微小癌细胞控制住，在以前没有靶向药，你的这种情况就很难治疗了，但是herceptin出现后有60%的人能控制住，而且现在三代药都出来了，所以我们有信心控制住。我的计划是四次AC方案，四次TH方案，前后共计半年。如果可以之后就进行手术，然后五年的内分泌治疗，终身的抗癌治疗。（昏倒，靶向药要用终身！）
　　以上就是我第一就诊的所有问话，共耗时半个小时，医生问我还有什么要问的，说实话我没有问题了，之前我已经在网上看了个大概了，他讲的够详细了！我唯一感叹的就是，至少不用像以前在上海那样天不亮去排专家门诊，看到医生前后只有几分钟，多问一句就好像被嫌得什么样。住院或者检查都像在打仗，除了等等等，就是抢抢抢。这里也存在等，但至少有个沙发凳子之类，等的舒服点。哎，老妈在保佑我吧，就算生病也生的舒服点，不要遭罪，因为她至少有我和爸爸陪，我是全部都是自己一个人，没有人能陪的。
　　加油楼主　　
　　楼主，要是可以聊聊的话，加我qq聊下好吗？，我只是一位乙肝患者，你的坚强超出常人想象，相信你会度过这个难关的，要有信心
　　楼主，为你坚强加油，乐观是治疗过程中的一剂良药。有一个网友介绍过美国的梅奥医院，治疗方面属于一流的，楼主也很幸运在美国这样医疗制度健全的国家。祝福早日康复。　　
　　一个人在异国他乡很不容易，lz加油　　
　　楼主写文字的心态真不错，加油！乳腺在国内都有相当的治愈率，在国外应该会很快好起来的！
　　谢谢大家的鼓励，生病是件不容易的事情，怨天尤人还是潇洒度过，每个人选择不同。虽然大家都有不同的背景不同的故事，但是还是真心的希望我们都能选择一种让自己最舒服的方式快乐的过好每一日！
　　接着40楼继续：　　话说第一次见过肿瘤科医生后，就是等着排队做更详细的检查。4月29日，做MRI和CT scan，隔天我就收到医生电话（马上又电话肯定不是好事），他说根据MRI的结果我右侧也发现有可疑，需要再次做B超确认。其他的报告结果还是如约碰面再讲。5月1日再次做右侧乳房超声波。这次是个马来西亚的女医生帮我检查，可是来来回回照了半个小时，就是看不到MRI上描述的那个可疑点，最后她只能求助于她的主管医生，主管医生看了很久也看不到，只是说既然来了再做一遍左侧看看有没有新的变化，这一看倒好，左侧一个淋巴肿大就被看到了。不过从发现至今也一个多月了，转到淋巴也算正常吧！
　　5月2日，第二次见我的肿瘤科医生。他还是一如既往的面带微笑，我从他脸上找不到任何的蛛丝马迹来判断我的病情是否严重。他开口就问，最近感觉如何？心情调整如何？我还是开朗的回答一切如旧，买菜做饭带孩子，该干嘛就干嘛。他点点头，答你很棒。还是我开口先问，所有结果都拿到了？他说对，情况比预期糟糕，因为ct显示，你的肺部已经有扩散迹象，共有四个结节，最大的2.5cm，最小的1cm，总体上说还算比较小。所以，你现在已经属于转移性乳腺癌也就是第四期，但是CT很难看到更小的肿瘤细胞，现在马上还要做一个全身的PET scan从而判断其他地方是否有肿瘤细胞。我很冷静的点了点头。当时其实更多的只是有些许失望，短暂的大脑空白而已，反倒是医生关心的问了我一句：这样的结果你能承受吗？如果难过你可以哭，如果有什么要发泄你可以和我讲。被他这么一安慰，我的鼻子一酸，流了一小串泪，当时还觉得自己真不争气那么以来我可是很坚强的！我对他说：任何再不好的结果我都能忍受，是我自己没有好好照顾好自己的身体。我不害怕死亡，没什么大不了，只是，我的孩子太小，现在事发突然，我只担心我小孩的将来，如果他们现在满18岁了，我就没有任何牵挂了。我对不起我老公，对不起我孩子，对不起现在还在中国的爸爸。医生，我会配合你的，让我多活几年，等我申请我爸爸来了，等我把小孩的事情全都安排好了，我就可以不留遗憾的走了。医生看了我很久，轻轻得说，你的讲话让我汗颜，本来我还准备了一大堆舒缓你的话想来宽慰你，现在看来是多余了。你放心，我们一起努力好不好！你要相信奇迹！我有个病人和你一样的情况，当时她一个人在纽约，孩子老公都没有到美国，她一直坚持到现在已经7年半了，在第五年的时候还复发过。现在老公孩子都团聚了，他们活的也很好。我又扑哧一笑，反问，可是在你手上这样的奇迹多吗？他也笑笑，不多。
　　要坚持啊，生存率很高的。
　　保持好的心态，积极治疗，奇迹总是有的
　　脚丫，相信你是最棒的！加油！！！
　　@光着脚丫闯纽约
23:49:00　　亲，抱抱，生病之后才发现周围同病相怜的人何其多，现在中国的大城市癌患年轻化，同样移民到美国的华人也年轻化。最近在防癌协会里认识一个同岁的，三个孩子的妈，最小的9个月，产后一个月就确诊乳癌2期，唉。。。很多无奈，不过还是要继续，至少还有的治，不是吗？　　—————————————　　脚丫，都说现在国外主张癌症是慢性病，慢慢治，实现长期带癌生存。　　祝安好　　
　　不容易，没事的，保持乐观，那不过是个慢性病　　
　　加油！楼主！　　
　　加油　　
　　我知道有一高人，能治病各种疑难杂症，包括癌症肿瘤，曾活人无数。如果有药费告罄求治无门或已到晚期医药罔效的，可以联系我QQ。
　　@光着脚丫闯纽约 楼主，麻烦能联系一下吗？我给你发过站短，我家人生病，我想了解美国那边治疗怎么样，想尝试，谢谢。
　　顶　　
　　断断续续徐腹泻，前后吃了三次药，今天是周一好像控制住了，千万别再拉了，今天可是我“白细胞补充日”我可要大吃特吃的。不然周二的验血通不过，我就要停止化疗了。第八次化疗即将拉开帷幕，希望一切如旧！周六的时候做了回early bird，大清早肚子一人开车去macy百货抢便宜货。挑了双球鞋和一套运动服，准备这周开始在公园里练练气功，跑跑步！医生讲的只要有力气出去，不管几分钟都好！秉承这一理念，我常常化疗完，当天下午就出去晃了。（当然，每个人的治疗方案不同，三周一次的打化疗反应会比较大，我是一周一次Taxol 泰素，所以反应没有那么厉害）
　　翻看了很多天涯战友们的旧帖，不管从治疗预后以及日常保养方面受益良多，希望我能从此加入这个大军，三年，五年，十年一直坚持下去。给乳腺癌患者一点正能量吧，我在医院和防癌协会认识了很多病友，说实话，一期两期三期的，治疗后活个十几年的比比皆是，她们大多数人不是正常工作就变为义工，整天忙碌不得了。我在看医生时医院会给我翻译，这个香港翻译本身就是乳癌三期，开刀时肿块已经4cm，淋巴转移，现在8年了，天天奔走于曼哈顿各大医院给华人病人当翻译，她教了我很多东西，非常之感谢。再讲一个，一个女病友，她没身份，不会英文，靠给人家当钟点工生存，得了四期乳癌肝转移后，东家不错介绍她到Memorial看病，碰到一个很好的日本籍医生，细心治疗不说，还努力帮她申请政府医疗补助，药费全免，到现在一年了，前半年化疗药效非常好，检查后所有肿瘤细胞都消失，现在进入抗癌阶段，三周一次赫赛汀。她麻将照打，班照上，她说现在她专心对付15年的递解令的官司，到时能拿到身份，她就到处旅游了。
　　再来一个反面的，和我看同一个医生，用同一翻译，细问之下我们还是来自中国同一个城市的好战友，她是一期患者，先改良性手术，然后做了12次巩固的小化疗。可是就在化疗期间，在原来肿瘤的旁边又来了一个，只能二次开刀，全切，现在和我用同一方案再来12次。究其原因，第一治疗后，郁郁寡欢，忌口严重，天天在家不出去，一有复发，心情更是跌落谷底，整个人萎靡不正，最轻的第一期都变得很严重了。所以呀，多来点正能量吧，大家一起抗战到底！
　　楼主，其实乳腺癌的治疗已经很成熟了，AC→TH也是一个非常有效的化疗方案，再加上你有内分泌治疗指征，更是多了一道防线。加油！事情没有想象的那么糟。　　P.S.我现在也在美国，在国内的时候是一名肿瘤科医生
　　加油啊楼主！
　　接着51楼继续：　　预约PET-scan很顺利，不过越顺利代表越不好吧！等待检查期间还出席了一场亲友的追悼会，作为家属的我还上台发表感谢。身患重症的我装的若无其事感谢他人亲临追悼会（除了我先生，到现在没有一个亲朋好友知道我病了，这年头大家都辛苦何必让他人烦心），谁知多久后，我就要躺进去了？结果在第三次见医生的时候就有了，扩散是肯定的，petscan就是确定到底有多散。肺部四个结节没差，颈部左右各一个，腋下淋巴一个，鼻腔有个可疑亮点，还算好，没有太恐怖。这次医生也没有多说什么本来检查结果对治疗也不会有太大影响，只是和他再次确认第一次化疗什么时候开始。不过，家里确发生了不同的意见。。。
　　我先生在得知我扩散之后，就天天泡在网上帮我查资料，他的英文比我好，不停在美国癌症协会的官网查医院查专家。5月6日做完petscan，他就认真的和我谈了一次，觉得晚期治疗每个医生的观点都不同，他希望我去找美国顶尖的医院听听老外医生的second opinoin。美国是个乳腺癌大国，政府花了很多经费大力研究此病，同时也拨了很多专项经费给专科医院，所以顶尖的医院也照样可以受穷人的保险，生病面前一律平等都能享受到最好的医疗服务。他比对了很久，综合实力排名第一的在德州，我不可能去，排名第二的就是纽约的Memorial癌症中心，在曼哈顿我家地铁直达。最主要她家在乳腺癌方面可是权威，各州病人大包小包都会来就诊。好吧，既然如此试试无妨。先生在医院的官网发了email，把简单情况输入，要求预约专科医生。第二天，医院客服人员就打我电话了。
　　@光着脚丫闯纽约
03:31:00　　我先生在得知我扩散之后，就天天泡在网上帮我查资料，他的英文比我好，不停在美国癌症协会的官网查医院查专家。5月6日做完petscan，他就认真的和我谈了一次，觉得晚期治疗每个医生的观点都不同，他希望我去找美国顶尖的医院听听老外医生的second opinoin。美国是个乳腺癌大国，政府花了很多经费大力研究此病，同时也拨了很多专项经费给专科医院，所以顶尖的医院也照样可以受穷人的保险，生病面......　　—————————————　　LZ很幸运，你先生会帮你寻求second opinion，这个真的很重要。德州怎么不能来呢？我建议至少放疗来这里吧。差别还是很大的。　　
　　@岁月如歌MM2013 69楼
07:25　　@光着脚丫闯纽约
03:31:00　　我先生在得知我扩散之后，就天天泡在网上帮我查资料，他的英文比我好，不停在美国癌症协会的官网查医院查专家。5月6日做完petscan，他就认真的和我谈了一次，觉得晚期治疗每个医生的观点都不同，他希望我去找美国顶尖的医院听听老外医生的second opinoin。美国是个乳腺癌大国，政府花了很多经费大力研究此病，同时也拨了很多专项经费给专科医院，所以顶尖的医院也照样可以受穷人的........　　------------------------------　　你是在Anderson看的?我去了德州小孩就没人管了！亏的去见了老外，她的建议和原先的医生完全不同，至少在她治疗下我现在跟正常人一样。把你的帖子都看了学到很多谢谢
　　@光着脚丫闯纽约
10:44:00　　你是在Anderson看的?我去了德州小孩就没人管了！亏的去见了老外，她的建议和原先的医生完全不同，至少在她治疗下我现在跟正常人一样。把你的帖子都看了学到很多谢谢　　—————————————　　对的。现在定的方案是什么？你是sloan kettering吗？基本和anderson不相上下的。　　
　　@光着脚丫闯纽约 你好，建议多吃有机硒农产品，如富硒鸡蛋，富硒大米，富硒玉米粉等补硒抗癌
　　唉，怎么会转移了呢，真是天意弄人，用平常心去面对，别给压力自己，相信总有一天会痊愈的，对了，我的q加不了你，网络问题，你加我吧，往回看，上面我有留我的q号给你，
　　天涯杂谈：手术、化疗、放疗，乃是三把杀死癌症病人的“杀人刀”
　　建议中医治疗，中医是可以治愈的。请查收短消息
　　努力，积极面对！
　　楼主你真的很坚强
　　由于前几天的拉肚子，今天化疗时手脚发麻，结束后躺在那里足足半个小时，语言行为好像慢半拍，哎，这个腹泻可真厉害！这两天要好好补补了，今天先睡了，吃不消了！
　　希望会有奇迹，我妈妈是胰腺癌晚期，刚化疗一个疗程。但愿上天有眼，多给你们一些时间。
　　@光着脚丫闯纽约 楼主坚强，可以考虑中西医结合啊，这个延长生存期，提高生活质量的例子很多的。
　　上接68楼：　　医院服务很好，由于先生事先在网上留下病历时特地写到需要中文翻译，客服电话给我时就配了一个在线的中文翻译。客服说需要我所有的影像检查报告以及个人资料马上传真到医院，同时希望我去拿到影响的cd和穿刺的病理切片，她会拿着这些资料医生团队审核，然后再确定我适合看哪个医生。好在我每次做检查都拿了报告和cd，当天就把资料先传了过去。两天后，客服就给我电话说安排在5月13日可以见Dr.F或者5月15日见Dr.A,我说给我半小时，我去查查哪个医生适合我。话说该医院网站做的还真不错，每个医生都有简历，都有自己的研究方向，查下来Dr.F好像更适合我，意大利医生，之前在意大利米兰国家癌症中心工作，来美国后在康奈尔大学做教授，同时在Sloan Kettering看病，她主要研究的是运用新治疗方法攻克晚期转移乳腺癌，特别是骨转移。好了就她了，也不高兴多研究了，能去这个医院看看已经是我最大的福气了。马上回电，确认如何办理手续，就等13日见分晓了。其实，按照本来的时间表12日我就要在原来医生那里做第一次化疗了，只能打电话随便找个理由推迟了。
　　5月13日，大清早搭了地铁到了曼哈顿，医院坐落在很漂亮的地段，一栋10层楼高看似像5星级酒店的大楼，那时才搞明白这一栋楼只看乳腺癌一种病，所有治疗都在这栋楼里，这个还是很方便的。楼宇是以雅诗兰黛创始人的媳妇命名的，据说她自己得了卵巢癌，但是她募集了很多资金，推动了乳腺癌这个疾病的治疗。暗自庆幸，得了重病还能来这里看，真的是老天保佑了。进去先到一楼注册，核对个人资料，确认保险公司等等，然后再同楼层验血，接着直奔二楼医生办公室。等叫到我名字，先是护士做基础血压体温检查，然后实习医生问了一大推，足足半个小时，像查祖宗八代一样，最后轮到医生，其实那时医生已经知道所有情况，所以她只是和我讲解了我现在的情况，然后关键的来了，她说你的医生给你用的什么方案？我如实告知AC+Th，她听了大吃一惊，我由于不确认我讲的对不对，还在担忧是不是自己讲错了，她马上说：你今天是来要Second Opinion的对吧，所以你介不介意我现在马上给你的医生通电话，我知道事态严重，当然不会介意。她拿起电话就拨，然后就一通讲，期间我去了洗手间，回来后，翻译把前后的事情告诉我。Dr.F先自报家门，然后问他用药的依据是什么。我的医生说，由于我病情严重，癌细胞扩散很快，所以先下重手ac，然后再上靶向。Dr .F就说，你的AC效果是很好，可是她肺部的情况你并没有确认清楚啊？如果确认肺部是转移病灶，那你在用AC的同时，癌细胞打死了，她的肺组织也就受损了，到时如何继续后续治疗。而且她的her2强阳，herceptin要马上跟进。然后她就讲了她认为现在对我比较有利的方法，前提就是要保证我的生存质量，而不是躺在床上接受治疗。最后我的医生他说原则上他同意她的观点。等我回来，Dr.F问我，是否需要把她的建议打印出来交给我的医生。其实当下我已经有了自己的主意：我准备换医生由Dr.F替我治疗。一来，这里给我的感觉舒服，哈哈，舒服现在对我来说是最重要的 二来，虽然看病远一点，但是一条龙服务，所有治疗检查都有护士前台全部替我安排，也不需要我自己跑这里跑那里，一栋楼可以搞定所有项目 三来，这里除了正常治疗，它还有一个很重要的功能就是临床研究，像我这种生存率很低的病人，到最后就要死马当活马医了，在这里我可以用到很多还未上市的新药，算是为乳腺癌做贡献啰。其实好处不止这么多，以后我就慢慢体会到了。所以当下就和医生说，我想改变主意，希望你帮我看病。可能，她碰到这样的事情多了去了，一听我这么说，她就说如果你真的决定了，那么我需要给你重新安排检查。因为你之前的检查还不够全面。我点了点头很坚定的说是。她说那我请护士进来给你讲，你需要哪些检查，她会帮你约所有的专科医生。
　　护士是个很和蔼的人，每项事情都讲得详详细细，其实她担任了很多类似医生的职责。这里的医生一周只看两天病，剩下时间都泡在实验室或者大学讲台上。病人的很多问题，医生不可能重复又重复的讲，所以注册护士起到很大作用。在之后的治疗中，一般的小问题，都是由注册护士解决，除非护士觉得很严重了，才会向医生汇报。护士拿了一大叠资料，她说医生需要我先去看我鼻子后面那个点，确认是否转移。然后要做一个肺部穿刺，确认是转移还是原发。当然，很多人都说穿刺会加速转移，我也问了同样问题。她说没有证据显示穿刺会转移。我又问，本来我今天就要做治疗了，现在又要检查这些我最快什么时候能化疗，她说两周后，我又问，那晚两周会恶化更快吗，她笑了，细胞分裂没有那么快的，但是大多数病人会有这种心理。反正在看病上我是蛮听医生话的，她说没有就没有，我都懒得去查太多资料，知道太多未必是好事。
　　化疗之后觉得记性差了，老是回顾以前，觉得脑子不够使了。向大家说说我现在治疗的近况如何吧。我现在是每周一次化疗，在加三周一次靶向，到今天第八周化疗已经结束。虽然说我已经是晚期又转肺，可是很奇怪的，我没有任何不舒服的症状，在没有治疗前，除了左侧硬块有疼痛感（应该是晚期的癌痛吧），肺部没有任何不适。我做完第二次化疗后做检查，所有肿块都缩小了，肺上四个变成了两个，到今天我自己摸乳房的肿块几乎没有了。最让我高兴的是，到目前为止我的化疗反应也是非常的小，第一和第二次有轻微的手指麻木和脸上头上出痘痘，第三次开始掉头发，再加上前两天有点拉肚子外，其他就没有反应了。胃口大的比我先生吃的还多，下午睡20分钟，然后该做家务做家务，该上超市上超市，还大包小包呢，几乎天天安排自己出去。孩子放学回家还要陪他们玩喂他们吃帮他们洗漱，最后把他们哄睡。唯一变化就是现在睡的比以前早了。至于吃的方面，我把以前喜欢吃的都戒了，以前最不喜欢的海带，大蒜，木耳，现在隔三差五的当点心吃。所以说，至少到现在为止，我的生活质量还是很高的，哈哈
　　楼主，海带吃多了对甲状腺有影响，如果天天吃要密切关注甲状腺哦
　　@光着脚丫闯纽约
13:10:00　　化疗之后觉得记性差了，老是回顾以前，觉得脑子不够使了。向大家说说我现在治疗的近况如何吧。我现在是每周一次化疗，在加三周一次靶向，到今天第八周化疗已经结束。虽然说我已经是晚期又转肺，可是很奇怪的，我没有任何不舒服的症状，在没有治疗前，除了左侧硬块有疼痛感（应该是晚期的癌痛吧），肺部没有任何不适。我做完第二次化疗后做检查，所有肿块都缩小了，肺上四个变成了两个，到今天我自己房的肿块几乎没有了......　　—————————————　　真替你高兴　　没什么比有质有量的生活更让人高兴的事儿啦。　　是不是国外化疗药副作用都比较小，　　我看电影里是门诊化疗，反应也不是太大的样子，不影响生活。　　
　　楼主坚强。
　　老外注重平时的身体检查，所以即使是癌症，分期也都比较早，肿瘤发展过程很长，生存期也就长。　　另外，国外的药质量肯定比国内好很多，欧美产的药在国内那叫一个贵！加上人种不同，身强力壮，对化疗的承受能力自然强很多，癌症是慢性病，说的是外国人的，国内这么说，是一种心理安慰。
　　@三人为家
21:19:00　　@光着脚丫闯纽约
13:10:00 　　化疗之后觉得记性差了，老是回顾以前，觉得脑子不够使了。向大家说说我现在治疗的近况如何吧。我现在是每周一次化疗，在加三周一次靶向，到今天第八周化疗已经结束。虽然说　　-----------------------------　　我们在国内也是门诊化疗，那是因为没那么多床位　　
　　楼主乐观坚强，是大家的榜样，加油哦，经常上来更新治疗情况哦，希望能成为一个长久的正能量
　　女儿在幼儿园得了手足口病，接着又传染给了儿子，这两天晕头转向，实在没时间更新，过两天再来。今天是第九次化疗一切都好！下周见医生了，也不知道会有什么新计划。目前状况还是很好，每天做一套教会教的赞美操，有空就参加癌友会活动，身体也无任何不适。问大家一个问题，打taxol白细胞跌得厉害吗？今天验血白细胞比上周还高达到6，目前没有任何发烧感冒的。
　　要睡觉前贴两张今天化疗拍的照片　　自拍，装了mediport输液港，太幸福了　　
　　每次化疗如果安排的时间在12点左右，护士都会主动问你要不要午餐。今天我要的是金枪鱼三明治再加一个苹果。咖啡果汁那是随便拿！这些服务都免费！　　
　　每次化疗如果安排的时间在12点左右，护士都会主动问你要不要午餐。今天我要的是金枪鱼三明治再加一个苹果。咖啡果汁那是随便拿！这些服务都免费！　　
　　虽说美国的技术比国内好，但是一人还带两个孩子，真担心你啊。我同龄，同病，现在治疗已经结束了，一切都很好。当时家人亲戚来了一堆，伺候的妥妥的，我什么都不用操心。你可得注意了啊，别累着啊。有个天津乳腺癌群，里面的姐妹都很好，可以加入。
　　能买到艾条吗，灸神阙，一次灸两小时以上， 空了再就左右食窦穴，灸量也要达到两个小时以上，拉水缓解一点后开始加关元，灸量都要达到两个小时以上。现在没有比这个更能延长你的生命周期的治疗办法了。把你的阳气补上来，控制癌细胞继续扩散。然后慢慢调理。没有任何副作用的，但是最好的疗效
　　加油！没事的　　不说我父亲胃癌后活了32年了，就我们身边也有很多的乳腺癌患者，　　现代社会这部位的发病率很高，但存活率也很高！　　加油加油
　　@光着脚丫闯纽约
12:32:00　　女儿在幼儿园得了手足口病，接着又传染给了儿子，这两天晕头转向，实在没时间更新，过两天再来。今天是第九次化疗一切都好！下周见医生了，也不知道会有什么新计划。目前状况还是很好，每天做一套教会教的赞美操，有空就参加癌友会活动，身体也无任何不适。问大家一个问题，打taxol白细胞跌得厉害吗？今天验血白细胞比上周还高达到6，目前没有任何发烧感冒的。　　—————————————　　Toxal还好，不太打击白细胞。没有发炎就不需担心。　　
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