您好，地中海贫血它属于一组遗传性溶血性贫血，患有地中海贫血的人，需要终生定期的输血。如果是轻度地中海贫血，要注意休息和饮食营养，要预防感染。要适当的补充叶酸和维生素E就可以了。如果是病情严重的地中海患者，需要去铁，注射红细胞成分血，脾切除，造血干细胞移植等。目前，异基因骨髓移植治疗重型地中海贫血成活率高达百分之七十以上，这可能是根治重型地中海贫血的唯一办法。
步骤/方法：
1首先，要定时定量，就是常规的生活作息和饮食，建议每天7点吃早餐，12点吃中餐，晚上6点吃晚餐，每天定时开饭的时间不要超过3分钟。如果有喝水习惯的患者，应该在吃饭时定量的喝，其他时间不要随便喝水，不要乱吃任何水果类的东西和饮料等。
2其次，先养好胃，去市场买新鲜的萝卜回来切成一粒一粒然后煲粥喝，固定好一个数量吃三天，三天以后感觉有精神了再适当调节饮食量。养胃期间，除了一日三餐外，别的时间不能乱吃任何的东西，比如水果，饮料，或者喝水，都是不可以的哦。
3最后，假如病情很严重，连吃饭都成问题的话，那也不要害怕，先用煲烂的粥定时的喝，即便吐了也不要慌张，坚持每天三餐和按以上的方法进食，三餐后就会有好转。先按这样的方式使用，第四餐后就会开始明显的好转，第六餐后进入正常，可以开始服用胃舒平，按说明书服用。
注意事项：
按以上的方法进行饮食，一周后人就开始精神起来，但是饮食方面千万要小心，不可乱动东西。当胃好了后，就可以适当增加食量，只有胃好了才能解决营养问题，希望能帮到您。
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地中海贫血 三大点你不得不知道
来源：放心医苑网
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相信大家对“地中海贫血临床症状”有所了解，今天小编在这里向大家介绍地中海贫血症状，尤其是地中海贫血的早起症状，地中海贫血患者的总体体征？以及对于它的诊断标准，下面一起来看看：　　一、症状：　　本病大多婴儿时即发病，表现为
相信大家对“地中海临床症状”有所了解，今天小编在这里向大家介绍症状，尤其是地中海贫血的早起症状，地中海贫血患者的总体体征？以及对于它的诊断标准，下面一起来看看：一、症状：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。二、体征：
在重型β地中海贫血，骨骼的x线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。三、诊断标准：血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。hba2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的hbf通常增加，有时增加到90%;hba2的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，hba2和f的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的hbh或bat碎片时，便可诊断为hbh病。重组dna基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。（责任编辑：jbwq）
除红细胞，血红蛋白，红细胞比积外，最基本的血液学检查应包括：
（一）网积红细胞计数，校正网织红细胞计数＝患者的红细胞压积/0.45/L&网织红细胞（%）。
（二）MCV及MCHC 的测定。
（三）外周血涂...
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> 地中海贫血基本常识
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　　地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级
　　地中海贫血的症状
　　(1)...
　　[中医病名]
　　[概 述]
　　地中海贫血综合征是由于基因突变导致血红蛋白(hb)的珠蛋白肽链生成障碍而致的溶血性贫血，又称海洋性贫血。临床表现不...
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作者| 卢艳湘、小鱼
本文转自「广医五院产科」
ID：gzykdxfsdwyyck
　　李莉医生
　　推荐理由
　　这篇文章重点在于告诉大家：地贫的症状为什么会从轻到重都有，为什么无症状地贫父母会生出重症地贫。提醒那些轻型地贫或无症状地贫父母对这个问题更重视，从而减少重型地贫出生。
　　防止地贫，最根本的措施是进行产前常规筛查和诊断。所以，如果你身边有朋友正打算生宝宝，一定要把这篇文章推荐给他们看。
　　关爱“地中海贫血”症患儿。谭庆驹 黎蘅 摄
　　地中十问十答
　　1.地贫与一般贫血有什么区别？
　　所谓的贫血就是你的红细胞减少或者是血红蛋白减少。贫血有很多种类，例如：红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。
　　地贫是溶血性贫血的一种类型，由基因决定，有遗传性，用药物无法治愈。
　　2.什么是地贫基因携带者？
　　地贫是一种隐性基因遗传病。多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，我们称之为地贫基因携带者。
　　3.只有广东人才会有地贫吗？
　　地中海贫血是全球分布最广、累积人群最多的一种基因病，全世界约有3.5亿基因携带者。只要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。我国以南方地区多见，是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一，尤其以广西、广东和海南为甚。其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%。
　　4.地贫会传染吗，会遗传吗？
　　地中海贫血只会遗传，不会传染。假如父母中有一个人携带地贫基因，你就可能也会遗传到地贫基因。
　　5.地贫可以治愈吗？
　　目前还没有根治的方法。
　　地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有研究出成熟的基因治疗的方法。
　　骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地贫的方法，但仅少部分能配型成功，而且治疗费用非常昂贵，结局也不一定好。
　　因此，目前在地贫高发区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预，防止中重度地贫患儿出生，是预防地贫的最有效措施。
　　如果是轻型的地中海贫血，不需要特殊治疗，也不会影响生活。
　　6.什么是地贫筛查？
　　地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规，血红蛋白成分检测等方法对地贫进行筛查，若结果提示为地贫可疑，则必须进一步进行地贫基因检测来确诊。
　　7.我没有任何症状，需要接受地贫筛查吗？
　　多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，或者症状非常轻微。不能通过症状来判断是否有地贫，需要正规临床筛查及基因检测才能确定。
　　8.为什么我筛查结果正常，我丈夫还要进行地贫筛查？
　　因为静止型α地贫不能被一般的筛查方法发现。
　　但是若妻子是静止型α地贫，丈夫是一个轻度α地贫，则会有1/4的几率生育一个中间型的α地贫患儿。所以有必要筛查。
　　那么，有人会问了，静止型α地贫一般筛查不出来，那么如果夫妻二人都是静止型α地贫怎么办？其实，如果是二人都是静止型α地贫，最多是生育“地贫基因携带者”（轻型地贫），没有问题。
　　9.什么是地贫的产前诊断？
　　地贫产前诊断是通过采集胎儿的遗传物质（DNA）对胎儿进行基因诊断，确定胎儿是否为中、重度地贫基因。
　　10.夫妻双方是同类型的地贫携带者，需要怎么做？
　　如果夫妻双方携带的是同类型的地贫基因超过2个，则有可能生育中重度地贫患儿，所以在 怀孕前做好遗传咨询，每次怀孕都需进行产前诊断。并由胎儿医学中心的医生给您专业分析，确定胎儿去留。
　　带您全方位认识地中海贫血
　　地中海贫血
　　因最早发现于地中海地区而命名，又称海洋性贫血（thalassemia）、珠蛋白生成障碍性贫血。
　　因为珠蛋白基因缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链有一种或几种合成减少或不能合成，引起血红蛋白的组成成分发生改变而导致的溶血性贫血。
　　根据珠蛋白链的不同，主要分为α地贫和β地贫。广东省地贫基因携带率为16.8%。另外，广西、海南、四川、湖南等地也常见。
　　地中海贫血遗传模式――常染色体隐性遗传
　　α-地中海贫血
　　主要是由于α珠蛋白基因缺失所致，少数由基因点突变造成。每条染色体各有2个α珠蛋白基因。一对染色体共有4个α珠蛋白基因。
　　静止型及标准型（也称轻型）地贫一般无症状或仅轻度贫血。
　　中间型α地贫
血红蛋白H病
（Hb H 病）
　　出生时一般无贫血，肝脾无肿大，但红细胞形态异常；半岁后临床表现明显，贫血进行性加重。
　　临床表现：轻至中度贫血，约70%病例肝脾肿大，可有黄疸；30%出现骨骼变形和先天愚型症面容。
　　重型α地贫
　　巴氏（Bart`s）胎儿水肿综合征
　　胎儿在晚孕期出现早产、死胎或产后不久死亡。
　　β-地中海贫血
　　主要是由于β珠蛋白基因的点突变，少数为基因缺失造成。每条染色体上仅有一个β珠蛋白基因。
　　轻型地贫一般无症状或仅轻度贫血。
　　中间型β地贫
　　发育一般正常，可有中度贫血，骨骼变化较轻，可有骨痛、黄疸、肝脾可肿大。
　　重型β地贫
　　出生时无症状，出生后半年内发病；
　　多于未成年前因严重贫血而夭折（多数患儿于5岁前死亡）；
　　长期反复输血常因铁负荷过重，引起其他脏器的衰竭，尤其是心脏和肝脏；
　　如果患儿活至青春期，常有性成熟障碍，第二性征不明显；
　　如果输血和去铁治疗可维持生命, 即使进行造血干细胞移植，目前成功率也仅在70%左右，而且医疗费用昂贵。
　　在网页上检索“重度地贫”，您可以看到包括如下的信息：
　　正在加载
　　明显，我们要做的是防止重型β地贫、Hb Bart`s胎儿水肿综合征或血红蛋白H 病的发生，最根本的措施是进行产前常规筛查和诊断。目的是要达到优生。
　　01、筛查项目
　　血常规
　　血红蛋白成份分析
　　02、诊断项目
　　地贫基因分型
　　→α地贫基因缺失（SEA,3.7,4.2)
　　→α地贫基因非缺失（CS,QS,WS）
　　→β地贫基因分型 （17个位点）
　　地贫基因点突变测序、MLPA（多重连接探针扩增技术）
　　对以下夫妇遵循知情同意的原则，建议其进行胎儿地贫产前基因诊断。
　　（1）曾生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇；
　　（2）夫妇双方均为轻型β地贫携带者；
　　（3）夫妇双方均为轻型α地贫携带者；
　　（4）夫妇一方为轻型α地贫，配偶为轻型β地贫复合轻型α地贫者；
　　（5）夫妇一方为轻型α地贫，另一方为中间型α地贫者。
　　如果产前诊断提示：重型β地贫、Bart`s胎儿水肿综合征或HbH 病，由胎儿医学中心医生为您专业分析，告知您胎儿去留。
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由6名儿科医生组成的公益科普组织。现6名医生分别在广州市妇...什么是地中海贫血外貌？
地中海贫血患儿，由于贫血进行性加重，3～4 岁开始出现眼睛巩膜黄染、身材矮小、肌肉无力，骨骼变形，头颅额部、枕部、顶部隆起，面部颧骨隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前凸，即为典型地中海外貌。}