孕妈妈在第一次产检时，最好做个地中海贫血筛查，这个很重要|地中海贫血|产检|筛查_新浪网
孕妈妈在第一次产检时，最好做个地中海贫血筛查，这个很重要
孕妈妈在第一次产检时，最好做个地中海贫血筛查，这个很重要
怀孕之后的第一次系统产检一般是在孕12周，为了生个健康的宝宝，我建议孕妈妈在第一次产检时，做一项重要的检查项目——地中海贫血筛查。很多妈妈可能对这个地中海贫血没有什么概念，在没生孩子之前我也一直都不知道地中海贫血是什么，甚至都没有听过，我更没有想过我自己会是地贫基因携带者。我怀孕三个月去做产检的时候，发现血常规的检查报告上提示是贫血，医生原本以为只是常规的贫血，毕竟女生贫血的很多。但是后来，医生看到铁元素的值并没有偏低，便推测我可能是地中海贫血。医生建议我再做一下地中海贫血筛查项目，确认一下到底是地贫患者还是携带者，连我老公也要一起做。当时医生跟我说的话特别的重，意思是如果我是地贫患者，很可能会遗传给宝宝，那这个孩子就不能要。初为人母的愉悦心情，一下子全化为了担心、恐惧。地中海贫血目前无法根治。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，备孕女性和丈夫应进行孕前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。这种贫血分为轻度、中度和重度。轻度无需治疗，一般症状较轻，有些甚至不贫血；中度，介于轻度和重度之间，需不定期输血及除铁；重度，如不治疗，多死于5岁之前，唯一根治办法是进行干细胞移植，但干细胞需配型成功，就目前而言，配型成功率仅为14%，其余86%只能靠输血维持生命。我跟我老公怀着忐忑的心情去做了筛查，等待结果的那一周真的太难熬了，深怕会出现最坏的结果。出报告的那一天，老公特地请假陪我一起去医院，还好结果显示我是地中海贫血的携带者，而我老公一切正常，这就意味着我宝宝最多会是跟我一样，成为携带者，我们可以生下这个孩子，真的是老天保佑。我真的很庆幸自己有去做这项检查，后来我在网上看到一位妈妈就是因为自己在怀孕期间没有去做筛查，宝宝出生后被诊断为地贫患者。那么小的孩子就要天天打针，父母和孩子都遭受很大的折磨，这一切原本是可以避免的。今天写下我的经历，也是给大家提个醒，在怀孕初期一定要做这项检查，避免生下宝宝后让宝宝受罪。注：图片来自网络
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沪B2- 沪ICP备号地中海贫血筛查的方式是什么
更新时间： 23:51:43
健康分享者：郭颖芬
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怀孕对于很多女性来说是比较幸福的，这一点我是深有体会，因为我刚刚生完宝宝，我家宝宝现在八个多月。怀孕后女性会做很多检查，也有很多在怀孕前，就会去做孕前检查，等到怀孕后还会去做更多的检查，目的就是为了生一个健康宝宝，因为很多病是会遗传，比如说地中海贫血就是会遗传的，那么做地中海贫血筛查就是必须的，地中海贫血筛查的方式是什么呢？
步骤/方法：
首先，对于需要做地中海筛查的孕妇来说，孕妇需要和自己的丈夫首先做一些血常规的检查，如果有异常还需要进行一些血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。
其次，产前筛查主要是通过血常规，血红蛋白电泳等方法去发现地中海贫血携带者，为了自己和下一代负责，建议去做产前筛查。否则当孩子生出来后，如果是地中海贫血会后悔一辈子。
最后，孕妇可以在孕11_14周孕妇取绒毛组织，孕15-22周经羊膜穿刺抽取羊水，24-30周抽取脐带血，通过基因检测来明确胎儿有无蛋白基因的缺失或突变，有效防止重型地贫或者是畸形患儿的出生。
注意事项：
对于孕妇而言，做好产前检查的同时，一定要保持良好的心态，不要有太大的思想包袱，不要过于担心忧虑，那样对宝宝是不好的。心情好了，宝宝才能健康发育。
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我跟我老公是在福田区妇幼保健院做的婚检，后来我老公去拿结果时医生对他说我有贫血，怀疑可能是地中海贫血，要我们再去高一级的医院去复查。因我有事一直没复查。但之后在公司体检时血常规也不正常，红细胞比积（HCT）是0.375, 平均红细胞体积(MCV)是69.3fl,平均红细胞血红蛋白量（MCH）是22.1pg.这些都低于正常值。请问以上数据说明了什么？如果我真的有地中海贫血，但我老公没有，我产检时要检查什么项目？我有必要做地贫筛查吗？有一血液科医生说我可以做地中海贫血基因检查，就是四百多那种，但是看他态度又是可做可不做。我该怎么办？我现在已怀孕24周左右，彩超时也没查出胎儿水肿，胎儿的情况一切正常。只是查出胎儿一只手被他自己的身体压着，以前做B超时并没有出现此种情况，我觉得有可能做彩超那天胎儿自己刚好处于那样一种pose而已，只是偶然的情况而已。那时医生也不知道是何原因。
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医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：再障、mds、紫癜、白血病
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
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您好 平时的体检是不做这样的检查的，还是遵医嘱检查清楚，要不想排除孩子的异常可以做羊水穿刺检查
备孕、妊娠、产后，群内专业医生解答
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
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指导意见：从你的血常规情况来看，有小细胞低色素性贫血的倾向，常见的是缺铁原因引起的贫血，地中海性贫血几率很小，所以不必担心。可以进一步查铁四项、血红蛋白电泳来确诊，以选择合理的治疗方法
专长：擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低寿命缩短可以提前被人体的肝脾等破坏导致贫血甚至发育等异常这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血意见建议：建议到其他医院检查
问孕妇地中海贫血怎么办？？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（mcv），以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。
　　孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
　　温馨提示：若本身及配偶同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在孕8-12周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者
问怀孕了被检查出有地中海贫血
职称：医师
专长：妇产科的常见病
&&已帮助用户：106221
病情分析： 地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。意见建议：治疗：1.一般治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。
问孕妇查出地中海贫血怎么办
职称：医生会员
专长：不孕不育，人流，
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病情分析： 你好，贫血对怀孕是有一定影响的，如果想要宝宝，得先把身体调理好，这样孕育出的宝宝会更健康，你本身贫血缺气，宝宝不会健康的。建议你调养好身体。祝你健康！
问地中海贫血筛查结果正常的参考值是多少
职称：其他
专长：皮肤过敏
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指导意见：地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5-5.0
平均RBC体积参考范围82-95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27-31，RBC分布宽度标准差参考范围37-54。
问孕妇地中海贫血贫血有什么症状怎么补?
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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要均衡摄取肝脏、蛋黄、谷类等富含铁质的食物。如果饮食中摄取的铁质不足或是缺铁严重，就要马上补充铁剂。维他命C可以帮助铁质的吸收，也能帮助制造血红素，所以维他命C的摄取量也要充足。
问孕妇得了地中海贫血怎么办
职称：副主任医师
专长：妇科妇产
&&已帮助用户：96934
问题分析：你好，地中海贫血是一种遗传性疾病。如果一方有此基因，那么孩子得地中海贫血的几率很高，即使孩子遗传了这种病，也是可轻可重，如果小孩的病情是轻型就可以存活，如果是重型就比较难。意见建议：地贫没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。可以通过羊水细胞和绒毛膜细胞基因分析，作产前诊断。具体请咨询当地的妇产科医生。
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妈豆1038 &宝宝生日&积分810&
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& &&&今天拿到罗湖医院的验血报告，其中筛查
& &&&HbA值94.90 （参考值96.5-97.50）
& &&&HbF值2.40& & （参考值=&0.5）
& &&&Hb A2值2.70& &（参考值2.5-3.5）
& && &红细胞渗透脆性试验（EOFT）:79& &参考范围66-100
& && &咨询医生后，她说HBA值偏底，HBF偏高，怀疑是轻微地中海，
& && &要求到省妇幼或者市人民医陆军进行a诊断，血清谈蛋白检查。
& && &请问有没有准有类似的情况？8
& && & 老公和自己家族都没有地贫发病史。心里真着急，在肚子里已经3个多月了。。。
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妈豆59234 &宝宝生日&积分55234&
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妈豆13162 &宝宝生日&积分16191&
照医生的做吧, 放宽心, 没事的.
& && && && && && && &
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妈豆5353 &宝宝生日&积分4624&
我也遇到了和美妈一样的情况，我当时那个红细胞脆性实验的结果是60。后来做了基因全套检查，啥问题都没有啊。美妈先别担心了，八成都不会有问题的啦。
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妈豆1038 &宝宝生日&积分810&
fatmonkey 发表于
回复 紫滕妈咪 的帖子
我也遇到了和美妈一样的情况，我当时那个红细胞脆性实验的结果是60。后来做了基因全 ...
谢谢大家的鼓励，从昨天拿到报告起，一直没有睡好，有时候想好有点想哭！希望老天眷顾一下吧，千万别有啥事就好！
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妈豆1096 &宝宝生日&积分500&
我和我另外一个同事当时也是略微偏底, 我们都是身体很瘦, 可能体质比较偏弱或贫血等原因;
我们的小孩都非常健康
医院会建议让你先生去查; 如果你先生正常那就完全不用担心, 以后小孩的体质可能随你;
我当时也是在罗湖区人民医院检的
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妈豆382 &宝宝生日&积分367&
照医生的做吧, 放宽心, 没事的.
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妈豆24206 &宝宝生日&积分19935&
美妈,没事的,我就是有轻微的地贫呢,但所幸我老公不是,照医生的去做检查,自己好图个安心,也是对宝宝的负责哦.
注册时间&帖子1138&阅读权限100&积分6206&精华0&
妈豆7357 &宝宝生日&积分6206&
没事的美妈，我也当时也查到轻微的地贫，后来把LG叫去查，他没事就可以了！
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妈豆1063 &宝宝生日&积分770&
亲，就算你有，你老公木有，那没事的。
如果你们两夫妻有，如果不是同一类型的，也没事。
就算运气不好，是同一类型的，你也可以先做羊水抽查，只要宝宝没有爸爸的的这个基因（具体的你去查一下资料），你们的宝宝也木有事。
注册时间&帖子1748&阅读权限100&积分9633&精华0&
妈豆10359 &宝宝生日&积分9633&
minmin4785 发表于
没事的美妈，我也当时也查到轻微的地贫，后来把LG叫去查，他没事就可以了！ ...
一样的，两个人一起检查，花了1000多，当时好紧张呀，过后觉得好像没必要检查，是医生说得太恐怖了。
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妈豆7357 &宝宝生日&积分6206&
是啊，我也是花了1000多，苦等了差不多一个月吧，后来说没事，心也定了，我当时回家都哭了，想着万一有问题可怎么办呀！
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妈豆14334 &宝宝生日&积分7833&
应该不会的啊.我那那时候医生也建议做地贫检查.后来我咨询了医生同学.然后在网上查了好多资料,觉得这个概率太小了,就没查.产检的医生还让我签字说自愿放弃.后来证明我果然是大多数的那一类.只是贫血.所以美妈不用着急.如果你老家是两广,湖面湖北,四川等等好像是这几个地方吧.就去查下.
男宝出生时51CM,3.75KG满月58.7CM,5KG两个月65CM,6.2KG宝宝六个半月了,76CM,20斤宝宝九个月半，80CM,24斤宝宝一岁，83CM，28斤宝宝一岁两个月，84CM，30斤
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妈豆2267 &宝宝生日&积分2220&
我当时是直接查出来地中海贫血！医生让我过几天再查一次，然后让我老公也要去查!我当时急得哦！都哭惨了！后来一当医生的朋友问我，是不是去查之前吃了蚕豆呀！不然家族没有这病一般不会的！我才哦了一声，原来，去查的当天上午，我一边上班一边无聊，买了包蚕豆吃了，因为听人家说，多吃干果仁对宝宝好！真是乌龙！
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妈豆23057 &宝宝生日&积分20533&
我也是轻度的，我老公没有，医生说就算宝有，也是轻度的，轻度的不影响生活、工作的，你自己是轻度的，日常中也不是没什么大问题，只要你老公没有就行了。
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妈豆4227 &宝宝生日&积分3741&
我之前也是查了，医生说要去市2医做详细检查，可是我没有去
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妈豆748 &宝宝生日&积分694&
听说地贫是一种地区病，咱们南方易得，而且很多是父母没有小孩有，好像需要另外的孩子的脐带血能治好。这个病看电视上说的很严重，美妈还是多去几家大医院确诊一下，希望安好。
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妈豆1808 &宝宝生日&积分1432&
我是地贫，当时花了不少冤枉钱，抽了几次血，检查结果没事，想想真是浪费钱，我老公说用钱买安心。
注册时间&帖子377&阅读权限100&积分2243&精华0&
妈豆3015 &宝宝生日&积分2243&
请教各位姐姐，地贫是可以先查自己的么？自己没有lg就不要查？
多少米呀？我们都是广东的
注册时间&帖子125&阅读权限100&积分810&精华0&
妈豆1038 &宝宝生日&积分810&
昨天LG已经去测了，300多元，还要等一周才能出结果。
地中海贫血筛查 HbF值2.4，疑似地贫，急啊！
火热进行中...
什么是“心室强光点”？什么是“肾盂分离”？专家教你辨识超声下的胎儿世界。到场还送豪华签到礼哦（婴儿饭盒+纸巾+奶瓶/婴儿摇铃礼盒）
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