& 地中海贫血，你知道多少？
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地中海贫血，你知道多少？
因为不是广东人，所以从来没有想到过自己会有地中海贫血，况且自己的身体一向健
康，平常体检也最多检查出是轻微贫血，大多数女孩子都会有的那种，所以从来没有在意
不过当在计生中心和妇幼保健院拿到的结果都一模一样地显示着：RBC脆性实验：
48%，正常参考值大于等于70%时，自己还是有点傻了眼。在妇幼保健院拿到结果时，因为老
公只在计生中心做了地贫筛查，还没拿到结果，所以当时为检测报告作详解的医生说得有点
吓人：地中海贫血是遗传性的，是基因里带的，是没有办法改变和医治的，如果严重会导致
胎儿死胎或长不大，长到10多岁就可能夭折。。。。 着实吓了我一大跳。
等拿到计生中心的结果，我的仍然是48%，老公的是89.7%，这里的医生宽慰了我很多
“还好，只有你自己有，老公没有，这样就没事了，孩子生下来以后有一半机会是正常的，
有一半的机会可能遗传，最糟糕也就像你一样，不会有任何表现的隐性患者。”
到底会怎么样呢？我是否还需要做进一步的检查？ 有同样状况的筒子吗？如果已经
生育，宝宝是否都还健康？如果和我一样又是怎样处理呢？
昨天刚拿到结果，是做的孕前优生检查，本来打算就这几个月好孕，现在却有了新的
担心。。。。对孩子，没有更多的期待，只希望她健健康康的就足矣。。。。
欧地个神，满足我想为人母的小小愿望吧！！
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MM做基因检测时老公没一起做么？
[香草柠檬]( 14:13:04):
哎，也很关心这个问题，俺也做了基因检测确诊，还不知结果怎样，要有地贫的话，希望老
公不会要啊
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哎，也很关心这个问题，俺也做了基因检测确诊，还不知结果怎样，要有地贫的话，希望老
公不会要啊
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查了自已心里了解是怎么一回事了还是好一点！
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看来有这种情况的还不在少数哦，把我收集的关于地贫的资料和大家分享：
地中海贫血简介
地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%
以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于
血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫
血为主的症状群。
地中海贫血的表现
地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本
人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎
儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发
病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫
内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，
子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H
病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀
孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性
溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚
无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死
亡，给家庭和社会带来沉重的负担。
地中海贫血的遗传方式
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为
正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性
别无关，男胎女胎发病机率均等。
地中海贫血的处理方法
轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行 产前诊断 。未在婚前进行有关
地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、
保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或
绒毛取样后，进行 基因检测 ，可诊断地贫胎儿的基因型。
常见咨询问题
1．夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？
不需要。他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地
2．孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗？
一般不需要。这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。
3．1/4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿？
不一定。应该这样理解 1/4几率：即每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎，而不是怀孕4
次才有一次机会怀上重型地贫胎。
4．已怀过3次都是水肿胎的孕妇，是否有希望生育一个正常孩子？
有机会。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会
可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊
5．孕妇体检发现自己有轻度贫血，是否需要立即补充铁剂？
补铁宜慎重。必须先明确是缺铁性贫血还是地贫。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过
多所致。此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁
负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此确诊为地贫时，不宜补铁。
6．夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫，是否不需要做产前诊断？
需视不同情形而定。据调查发现，存在不少α地贫合并β地贫的患者，这类患者的临床表现和
实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似，贫血症状常较轻，易被误诊为单纯性β地贫。因此
夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫时，若β地贫一方合并α地贫，仍有1/4几率生育重型α地贫
患者，此时需做产前诊断。
7．产前基因诊断的准确性如何？
通过不同的基因诊断方法已能对 16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断，即能对
占我国人群90％以上的地贫基因作出诊断。虽不能对所有地贫基因作出诊断，基本能对中国
人中常见的重型地贫类型做出诊断。从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析，准确性在99%以
上，仍有1%左右的误诊率。取样时因母体细胞的污染，影响诊断结果的准确性。同时若胎儿
亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律。
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是啊，我这两天找了不少资料，说是妈妈没有的话，就算爸爸是重型地贫也不用担心的。
还好我只是轻型，还好老公没有~~~
[刚仔仔]( 16:02:48):
没关系的!我没有,但LG有点轻型地贫,开始我也怕,最后医生说:没事的,母亲没有不会有基因
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以后孩子找媳妇的时候要做好检查了。。。
不过都还好还好，不会有其他坏影响
[anneg]( 16:08:01):
　　我也有地中海贫血是＠杂合子，当时孕检时已经四个多月了，好在老公没有，不过儿子
遗传了我全部的基因和我一样有地贫.其实最坏的可能就是生一个和自己一样体质的孩子，
其它方面没什么问题.
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　　我也有地中海贫血是＠杂合子，当时孕检时已经四个多月了，好在老公没有，不过儿子
遗传了我全部的基因和我一样有地贫.其实最坏的可能就是生一个和自己一样体质的孩子，
其它方面没什么问题.
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没关系的!我没有,但LG有点轻型地贫,开始我也怕,最后医生说:没事的,母亲没有不会有基因
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没关系的!我没有,但LG有点轻型地贫,开始我也怕,最后医生说:没事的,母亲没有不会有基因
遗传的!相信自已,宝宝健康的!
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没关系的!我没有,但LG有点轻型地贫,开始我也怕,最后医生说:没事的,母亲没有不会有基因
遗传的!相信自已,宝宝会很健康的!
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医生说的没错啊
[娅娅困]( 17:15:01):
等拿到计生中心的结果，我的仍然是48%，老公的是89.7%，这里的医生宽慰了我很
“还好，只有你自己有，老公没有，这样就没事了，孩子生下来以后有一半机会是正常的，
有一半的机会可能遗传，最糟糕也就像你一样，不会有任何表现的隐性患者。”
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应该没事的
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我的情况跟你的一样,我是地贫但我老公不是,所以没有问题的!
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如果你是携带者,,你LG没有地贫..你怀孕都不用担心...你BB最多情况就是跟你一样是携带
者...不会有任何的健康影响的..不用担心...我也跟你差不多情况..我正常,,我LG地贫..反
正我现在还有二个月就要生了..BB检查也没有任何问题..
LZ不用太担心...只要你LG正常就OK了...可以以正常人怀孕对待的..
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恩，这周决定再找医生问问，前面的JM们又同样情况的也很顺利生下了健康的宝宝，相信没
有什么大问题，不过孕期的检查当然一定会坚持的。
[飞天26]( 17:12:52):
找个专家问问，看怀孕期间能不能通过羊水穿刺查一下孩子有没有被遗传。
这只是我自己的想法，也不懂医。
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上面打错了，是“如果不是广东人不查地贫也没关系”。。
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是的，因为以前不懂，去做孕检的时候医生问是不是广东人，说如果是广东人不查地贫也没
所谓，所以有些误解，不好意思，谢谢纠正：）
[silverfish]( 18:20:12):
更正一下,并不是说广东人就会有地贫,只是广东和其他的三个省份如广西\贵州等是高发地
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更正一下,并不是说广东人就会有地贫,只是广东和其他的三个省份如广西\贵州等是高发地
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找个专家问问，看怀孕期间能不能通过羊水穿刺查一下孩子有没有被遗传。
这只是我自己的想法，也不懂医。
& 地中海贫血，你知道多少？
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时间： 15:21:53
健康咨询描述：
地中海贫血会不会让人无法活久它可以有办法可以治好
感谢医生为我——该
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帮助网友：15557称赞：623
您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗,
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地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.临床表现及诊断　　本病大多婴儿时即发病表现为贫血虚弱腹内结块发育迟滞等重型多生长发育不良常在成年前死亡轻型及中间型患者一般可活至成年并能参加劳动倘注意节劳及饮食起居可以减少并发症改善症状禀赋不足肾气虚弱为主要原因肾为先天之本究天肾精不充则生化无源“小儿之劳得于母胎”可见‘"童子劳”与父母关系密切肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育久则血气坏败出现黄疽积聚等表现致成此虚实错杂之证　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据重型β地中海贫血的HbF通常增加有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上在α地中海贫血综合征HbA2 和F的百分比一般都正常其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时便可诊断为HbH病重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的　　在重型β地中海贫血骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点颅骨和长骨的皮质层变薄骨髓腔变宽颅骨板障空间明显板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹长骨中可能出现骨质疏松区域锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现指(趾)骨丧失正常形态而呈矩形甚至于两面凸出轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗　　1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg 使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂治疗　　3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂去铁胺每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日　　4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好对重型β地贫效果差脾切除可致免疫功能减弱应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证　　5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者;应作为治疗重型β地贫的首选方法　　6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷(5~AZC)阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在探索之中
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海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.　　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.
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地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽,肝脾肿大,发育障碍,智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征.本病病因目前尚未完全明了."地中海贫血是常染色体显性.遗传. 本病诊断主要依据是贫血,黄疸为主,实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞,网织红细胞增多,红细胞盐水渗透脆性减低.重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞.此外,还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查, 现代医学对本病的治疗,显著贫血的重型患者可输血,必要时作脾切除. 本病在中医学中属“虚劳”,“黄胆”范畴.自幼贫血, 中焦受气,化血不足,更兼票赋薄弱,阳不生阴,精血匮乏,水谷不能克消,精微反作水湿,阻遏胆液,浸渍肌肤为虚劳发黄之证, 若气血阴阳不足,又见外邪客表,则可见虚实挟杂之证.【治疗】 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
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地中海贫血的并发症：1.过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积,而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏,主要受影响的包括心脏,肝脏,胰脏和各个内分泌器官,病者会出现心脏衰竭,肝硬化,肝功能衰退,糖尿,以及因为多种内分泌失调,而变得身材矮小和发育不全等等.　　　　2.输血引起的反应：常见输血时引起的不良反应,包括发热,发冷和出红疹等,较严重的反应,如急性溶血气管收缩和血压下降等,虽然甚少出现但绝不能忽视.　　　　3.经输血而传染的疾病：经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病虽然在输血整个过程中多重的预防措施,已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子,至于爱滋病毒的传染,可说是极为罕见,以上三种病毒中只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防.　　　　4.脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题,过大脾脏会使贫血加剧,和令病者需要接受更大量的输血,而导致更严重的铁质积聚,及时把发大的脾脏切除,往往能令情况改善.　　　　5.胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石,患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛,皮肤眼白变黄和茶色小便等的病徵.　　　　6.除铁药的副作用：值得一提的除铁药有时亦会影响视力,听觉和骨骼生长,因此除铁药物的注射份量,应根据铁质积聚的多少而定,切勿擅自把份量增加或减少.
轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日.
4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.脾切除可致免疫功能减弱,应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证.
5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法.如有 HLA 相配的造血干细胞供者,；应作为治疗重型β地贫的首选方法.
6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲,5 -氮杂胞苷（5～AZC）,阿糖胞苷
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。......
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如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。　　地中海贫血都有什么症状对于每种疾病来说，只有了解了其症状，才能使患者及时发现病情，以便患者能够及时地进行治疗，地中海贫血也不例外。地中海贫血是贫血中的一种，危害性比较的大，对于地中海贫血症状，大家都了解多少呢?
　　地中海贫血都有什么症状　　一、轻型小儿地中海贫血症状：轻型的地中海贫血患者没有明显的症状，表现的跟普通人是一样的，没有什么特别，如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地贫患者。这样的患者不需要治疗，也没有什么要特别注意的地方，不过最好定期去检测血红蛋白，以免病情恶化。
　　二、中度小儿地中海贫血症状：中度的患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
　　三、重度小儿地中海贫血症状：重度地小儿地中海贫血症状可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的，只是它的症状比中度的更加严重，直至导致死亡，一般都不可能活到成年。
　　地中海贫血都有什么症状以上是对疾病出现不同类型有不一样的症状的相关介绍，希望对大家有帮助。再者也提醒病人们要积极注意不同类型的症状，发现后在积极来治疗。
　　验地中海贫血多少钱地中海贫血如何治疗?地中海贫血是由于珠...当前位置： >
轻型地中海贫血有哪些不一样的症状表现
来源：广州海军医院 作者：李鹏喜发布时间：点击次数：163
轻型地中海贫血有哪些不一样的症状表现？地中海贫血炎的发生给患者的健康带来的危害是很大的，大家在日常生活中对于该病一定要多加注意了。那么，患上轻型地中海贫血的症状有哪些呢?我们不妨一起来看看下面的介绍吧。血液病专家表示，常见的轻度地中海贫血的症状具体如下：
轻型地中海贫血有哪些不一样的症状表现？
1、地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。轻度地中海贫血的症状临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
2、轻度地中海贫血患者的症状有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
检查时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。
3、地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，轻度地中海贫血的症状表现的跟大部分新生儿一样正常，根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
地中海贫血能治好吗?--生物激活免疫造血疗法 妙&填&地中海贫血
一直以来，地中海贫血都是依赖西医的维生素治疗，重型者定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血等方法治疗，效果不是很明显。为了寻找比较有效的治疗，血红蛋白协作组深入调查发现，随 着中医药专家对地中海贫血的研究深入，近年来广州海军医院血液病采用全球疗法&生物激活免疫造血疗法&，显示出让世人震撼的疗效。
轻型地中海贫血有哪些不一样的症状表现？以上就是全部内容介绍。温馨提示：疾病危害大，及时治疗才能在第一时间挽救我们的健康。如果你看完本文之后有疑问或者想咨询相关的问题，建议您点击我们的在线咨询专家，我院在线专家会和您进行一对一的交流，及时解答您的问题。如果需要来院就诊或其他检查等，也建议您先通过我们的网上挂号，提前预约，节省您的时间，方便您看病。选择好的医院，就是选择一条健康的道路。
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答：过敏性紫癜的患者，皮肤瘀斑、淤血，瘀紫的皮肤影响外观的同时，也耽误了不少人的婚恋。...
医院地址：广东省·广州市石榴岗106号
乘车路线：公车可坐252、270、45到华洲路站（原石榴岗站）下车，或者14、250、264、206到新滘东路中站下车。
治愈过敏性紫癜 爱情来敲门
过敏性紫癜的患者，皮肤瘀斑、淤血，瘀紫的皮肤影响外观的同时，也耽误了不少人的婚恋。广州海军医院血液病中心专家表...
不放弃的爱让MDS的他找回蓝天
我们的生活中有着许许多多的惊喜和悲伤，幸福着，悲哀着!这些事不断的丰富着我们的生活，展示着人间最美好的感情。 本...
再障 50天恢复自身造血功能
患者基本情况：彭小明，男，40岁，上海人，主因反复鼻出血2年，加重2个月，头晕乏力10余天，于收入院。 现病史：...
22岁少女从此摆脱免疫性血小板
22岁的花季，青春朝气般灿烂，属于一个坚强的少女。但天意弄人，她却被突如其来的免疫性血小板减少症袭击!本是青春美丽...
刘女士的血小板增高治好了
患者资料：刘春芳，46岁，黔东南州乡镇人，血小板增高一年。 久病难愈 症状加重 刘春芳因经常头晕、乏力，因昏厥去医院...
舞蹈女神告别白血病回归舞台
她被观众奉为舞蹈女神;从艺30多年，她坚持每月下乡演出;面对病魔，她还想着再上舞台我真希望能渡过这个难关，再站上舞...
三年血小板减少一朝治
宁老人今年70多岁，家住广州市天河区附近，是一名老红军，曾是湖南邵阳空军部干部，参加过抗美援朝战争。宁老人已经血...
中医骨髓纤维化案例
骨髓纤维化是血液系统中的一种恶性疾病在骨髓和其他造血组织中任何一系列白细胞广泛的异常增生，并向全身各组织、脏器...
晚期恶性淋巴瘤康复过程
王某，女，68岁，病例号081145患者于2007年初出现浅表淋巴结黄豆样肿大，无痛感，未重视，至4月渐增至枣核大，且活动乏力...
淋巴瘤痊愈者谈经 标准规范与坚
我是一名淋巴瘤痊愈者，今天是我获得新生的第10个年头。战胜癌症要靠科学，不要迷信偏方秘方，从我的经验来看，信任专...}