你好。新生儿尿道下裂，暂时不手术，等大一点再行尿道成形术。你可以带孩子到浙江儿童医院，泌尿外科治疗。

【摘要】：目的:总结染色体异常的男性尿道下裂患儿的临床治疗经验。方法:总结27例性染色体异常男性尿道下裂患儿的临床治疗资料:其中17例患儿染色体为46XX,SRY基因(阴性),3例47XYY,SRY基因(阳性),6例45X/46XY,SRY经验(阳性),1例46XY/47XYY,SRY基因(阳性)。患者社会性别男性,20例以外生殖器官模棱两可就诊,7例以重度尿道下裂就诊。所有患者术前染色体筛查中发现,24例行腹腔镜检查以明确无女性内生殖器,5例45X/46XY患者切除发育不良性索,17例46XX男性行双侧睾丸活检。20例一期行阴茎阴囊转位矫正、尿道成型于会阴或阴茎根部,二期再行TIP/口腔黏膜/Mathieu/Onlay尿道成型,5例行包皮内板代尿道(Duckett),,2例行TIP术。结果:术后患儿恢复男性生殖器外观,其中9例46XX男性患者家属对阴茎发育偏小不满意,8例出现尿瘘、2例尿道狭窄再行手术。结论:尿道下裂是多基因遗传性疾病,性染色体异常在重度尿道下裂患者中发现率较高,术前应明确患者性腺性别,恢复男性生殖器外观及功能只是临床工作的第一步,术后远期观察随诊及治疗是临床后继的重要工作。