请问我吃胃药：（七胃胃疼痛胶囊：甲硝唑：阿莫西林，奥美拉唑_百度拇指医生
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?请问我吃胃药：（七胃胃疼痛胶囊：甲硝唑：阿莫西林，奥美拉唑
能不能与洛索洛芬；和盐酸乙哌立松：一起服用？
女42岁|科室：安全用药
河北唐山迁安市妇幼保健院
两种类型药分开服用，胃药建议您放在饭前服用较好，您说的后两种药建议您放在饭后服用。
谢谢，，知道了！非常感谢
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完善患者资料：*性别：
病情分析：
这种情况要注意慢性胃窦炎造成的可能，所以会出现以上表现，并且也是较顽...
10岁的女孩，使用的治疗方法是诊断胃幽门螺杆菌感染的三联方案，其实你是4联，即阿莫西...
问题分析：
你现在胃部会存在疼痛，那最好是做胃镜检查比较好，如果会存在存在病变也可...
问题分析：
你好，请问是夜间加重吗？是否伴有稍微饿一点，胃就会不舒服？还是吃晚饭之...
病情分析：考虑胃炎或者溃疡病引起的,建议进一步胃镜确诊　
意见建议：必要时化验是不...
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奥美拉唑，主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。药品类型基本药物药物名称奥美拉唑中文别名亚砜咪唑；安胃哌唑；甲氧磺唑；英文别名L Mopral分子式C17H19N3O3S分子量345
为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；在0.lmol/L氢氧化钠溶液中溶解。为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合，从而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，使胃液中的酸含量大为减少。对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。用药后随胃酸分泌量的明显下降，胃内pH迅速升高。对胃灼热和疼痛的缓解速度较快。对十二指肠溃疡的治愈率亦较高，且复发率较低。口服后，2小时内排泄约42%，96小时从尿中排出总量的83%，尿中无药物原形。餐后给药吸收延迟，但不影响吸收总量。健康人工服10mg，平均tmax为0.21小时，t1/2为0.4小时，Cmax为0.55μmol/L，AUC为0.31(μmol·h)/L。服用本品40mg的生物利用度约为60%；血浆蛋白结合率约为95%。主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。耐受性良好，不良反应较少。主要不良反应为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。神经系统可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠及外周神经炎等。严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。（1）国外有报道在长期使用本品患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。长期使用可能引起高胃泌素血症，也可能导致维生素B12缺乏。（2）动物实验表明本品可引起胃底部和胃体部肠嗜铬细胞增长，长期用药可能发生胃部类癌。（3）严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减半。本品可缓解经肝脏代谢药物在体内的消除，如地西泮、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等，当本品和上述药物一期使用时，应减少后者的用量。肠溶（片剂、胶囊）：10mg、20mg；注射用无菌粉末：40mg【鉴别】（1)取本品约3mg，加0.lmol/L氢氧化钠溶液3ml溶解后，加硅钨酸试液lml，摇匀，滴加稀盐酸数滴，即产生白色絮状沉淀。(2)取本品，加0.lmol/L氢氧化钠溶液制成每lml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在276nm与305nm的波长处有最大吸收，在256nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集675图）一致。【检查】二氯甲烷溶液的澄清度与颜色
取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，立即照紫外-可见分光光度法（附录IV A)，在440nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。有关物质
避光操作。取本品适量，用流动相制成每lml中约含0.2mg的供试品溶液与每lml中约含2μg的对照溶液；另取奥美拉唑对照品lmg与奥美拉唑磺酰化物（5-甲氧基-2-〔〔(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基〕-磺酰基〕-1H苯并咪唑）对照品lmg，加流动相溶解至10ml，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，照高效液相色谱法（附录V D)测定，以辛烷基珪烷键合硅胶为填充剂；0.Olmol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至7.6)-乙腈（75：25)为流动相；检测波长为280nm；理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000，奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0 。取对照溶液注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%；再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰的面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3 %)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%)。残留溶剂
甲醇、丙两、乙腈、二氯甲垸与甲苯
取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；另取甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲垸和甲苯适量，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中分别含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、乙腈41μg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液，精密量取3ml，置10ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第二法）试验，以6%氡丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管色谱柱；起始温度为50℃；维持7分钟，以每分钟15℃的速率升温至110℃，再以每分钟20℃的速率升温至190℃，维持5分钟；进样口温度为150℃；检测器温度为220℃；顶空瓶平衡温度为95℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重
取本品，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L )。炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加乙醇-水（4:1)50ml使溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A)，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液（0.lmol /L相当于34.54mg的C17H19N3O3S。【类别】质子泵抑制药。【贮藏】遮光，密封，在干燥、冷处保存。
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奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑、胶体果胶铋治疗十二指肠溃疡疗效观察
目​的​ ​观​察​奥​美​拉​唑​、​阿​莫​西​林​、​甲​硝​唑​、​胶​体​果​胶​铋​四​联​疗​法​对​十​二​指​肠​溃​疡​的​疗​效​.​方​法​ ​将5例​十​二​指​肠​溃​疡​患​者​随​机​分​为​两​组​:​观​察​组6​例​,​奥​美​拉​唑​胶​囊0​m​g​,​口​服​,次​/​日​;​阿​莫​西​林​胶​囊0m​g​,​口​服​,次​/​日​;​甲​硝​唑​片0m​g​,​口​服​,次​/​日​;​胶​体​果​胶​铋​胶​囊5 ​m​g​,​口​服​,次​/​日​;周​为个​疗​程​.​对​照​组7​例​,​西​咪​替​丁​片0m​g​,​口​服​,次​/​日​;​阿​莫​西​林​胶​囊0m​g​,​口​服​,次​/​日​;​甲​硝​唑​片0m​g​,​口​服​,次​/
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