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有没有吃了奥美拉唑，雷贝拉唑之后更难受的？收藏
浅表胃炎，医生大多给开拉唑类的抑酸药，可是我只要吃了就各种难受，不仅胃疼，前胸后背都疼。有没有和我一样的？
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可以加我交流 少吃西药
我吃那个也难受的
恨你一样越吃越疼，吃了一段时间胃苏，胃安静了几天，一吃硬的又打回原形！
拉唑类药物是地球上所有医生打死也不会自己服用的八种西药之一，因为极容易导致胃黏膜增生乃至胃癌……!
我也是，疼！！！
别吃时间长了就好，我吃的是胶囊，抑制胃酸杠杠的，我现在一天三次一次一粒，大夫只给我开了15天左右的量，吃了奥美以后会胃疼但不列害，还有些拉稀，有时还会有些反胃，不过总比胃酸烧心好...我觉得我的大夫还是挺负责任的，我现在中医药一起吃挺好的，不怎么疼也不反酸烧心反胃了。
我记得说明书上写过最多吃两个月，然后中间隔两到四个月以后再吃，连着吃胃病越吃越差
我吃了那个兰索拉挫会舒服
我也是耶，一吃药被就疼。
还在找人做网站吗？自己试着做一个吧！
握手！吃雷呗拉唑一周后就开始胃胀……去医院，医生不认账却也没有其他治疗方法，也是醉了。目前每顿吃一小口。
楼主好了吗，我也是吃拉咗类越吃越痛，但是每个医生都会开这种药，
我吃奥美，头痛得半死。
楼主还在吗？症状还有吗？我也是
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑哪个好，作用机理是否一样?
雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑哪个好，作用机理是否一样?
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雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂，可于治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是治疗酸相关消化性疾病最常用的2种药物，它们均升高胃pH，但质子泵抑制剂作用于H+/K+-ATP酶，强烈抑制胃酸分泌，并使胃pH产生较大且持久的升高，雷贝拉唑钠是最新的质子泵抑制剂，其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂奥美拉唑。与奥美拉唑相比，雷贝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更强，而且抑制可恢复；对血浆胃泌素水平影响较少；具有选择性强烈抑制幽门螺杆菌（HP）作用。在瑞士的一项双盲交叉试验中，HP阴性的无症状患者分别接受安慰剂、雷贝拉唑钠20mg、奥美拉唑（多单位片剂体系）20mg、奥美拉唑胶囊20mg、或兰索拉唑30mg的治疗。治疗d1，雷贝拉唑钠组的疗效明显好于其他试验组，其pH中位值大约是3.5。表明与其他质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑在用药24h即表现显著的抑酸效果。 &#160;在日本的一项研究中，接受雷贝拉唑钠10mg(n=48)akg 20mg(n=27)、其他的质了泵抑制剂（n=31）或H2受体阻断剂治疗消化性溃疡患者，比较用药1周后各组的症状缓解情况。结果表明，治疗3d后，雷贝拉唑钠较其他质子泵抑制剂或H2受体阻断剂，有更显著的缓解症状能力。 &#160;对137例消化性溃疡患者（其中十二指肠球部溃疡患者102例，胃溃疡患者35例）采用随机开放对照法进行临床试验。分成雷贝拉唑钠组10mg，po，qd和奥美拉唑组20mg，po，qd。治疗时间十二指肠球部溃疡为4周，胃溃疡为6周。 &#160;结果表明：对十二指肠球部冲疡和胃溃疡患者，本品治疗后疼痛症状明显改善及疼痛时间的消失，与奥美拉唑组相比无统计学差异。整个试验中，雷贝拉唑钠组中3例出现不良反应，不良反应率为4.29%，奥美拉唑组不良反应率为4.48%。本品的不良反应轻微，患者没有因不良反应而退出试验。
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雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂，可于治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是治疗酸相关消化性疾病最常用的2种药物，它们均升高胃pH，但质子泵抑制剂作用于H+/K+-ATP酶，强烈抑制胃酸分泌，并使胃pH产生较大且持久的升高，雷贝拉唑钠是最新的质子泵抑制剂，其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂奥美拉唑。与奥美拉唑相比，雷贝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更强，而且抑制可恢复；对血浆胃泌素水平影响较少；具有选择性强烈抑制幽门螺杆菌（HP）作用。在瑞士的一项双盲交叉试验中，HP阴性的无症状患者分别接受安慰剂、雷贝拉唑钠20mg、奥美拉唑（多单位片剂体系）20mg、奥美拉唑胶囊20mg、或兰索拉唑30mg的治疗。治疗d1，雷贝拉唑钠组的疗效明显好于其他试验组，其pH中位值大约是3.5。表明与其他质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑在用药24h即表现显著的抑酸效果。 在日本的一项研究中，接受雷贝拉唑钠10mg(n=48)akg 20mg(n=27)、其他的质了泵抑制剂（n=31）或H2受体阻断剂治疗消化性溃疡患者，比较用药1周后各组的症状缓解情况。结果表明，治疗3d后，雷贝拉唑钠较其他质子泵抑制剂或H2受体阻断剂，有更显著的缓解症状能力。 对137例消化性溃疡患者（其中十二指肠球部溃疡患者102例，胃溃疡患者35例）采用随机开放对照法进行临床试验。分成雷贝拉唑钠组10mg，po，qd和奥美拉唑组20mg，po，qd。治疗时间十二指肠球部溃疡为4周，胃溃疡为6周。 结果表明：对十二指肠球部冲疡和胃溃疡患者，本品治疗后疼痛症状明显改善及疼痛时间的消失，与奥美拉唑组相比无统计学差异。整个试验中，雷贝拉唑钠组中3例出现不良反应，不良反应率为4.29%，奥美拉唑组不良反应率为4.48%。本品的不良反应轻微，患者没有因不良反应而退出试验。
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雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂，可于治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是治疗酸相关消化性疾病最常用的2种药物，它们均升高胃pH，但质子泵抑制剂作用于H+/K+-ATP酶，强烈抑制胃酸分泌，并使胃pH产生较大且持久的升高，雷贝拉唑钠是最新的质子泵抑制剂，其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂奥美拉唑。与奥美拉唑相比，雷贝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更强，而且抑制可恢复；对血浆胃泌素水平影响较少；具有选择性强烈抑制幽门螺杆菌（HP）作用。在瑞士的一项双盲交叉试验中，HP阴性的无症状患者分别接受安慰剂、雷贝拉唑钠20mg、奥美拉唑（多单位片剂体系）20mg、奥美拉唑胶囊20mg、或兰索拉唑30mg的治疗。治疗d1，雷贝拉唑钠组的疗效明显好于其他试验组，其pH中位值大约是3.5。表明与其他质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑在用药24h即表现显著的抑酸效果。 &#160;在日本的一项研究中，接受雷贝拉唑钠10mg(n=48)akg 20mg(n=27)、其他的质了泵抑制剂（n=31）或H2受体阻断剂治疗消化性溃疡患者，比较用药1周后各组的症状缓解情况。结果表明，治疗3d后，雷贝拉唑钠较其他质子泵抑制剂或H2受体阻断剂，有更显著的缓解症状能力。 &#160;对137例消化性溃疡患者（其中十二指肠球部溃疡患者102例，胃溃疡患者35例）采用随机开放对照法进行临床试验。分成雷贝拉唑钠组10mg，po，qd和奥美拉唑组20mg，po，qd。治疗时间十二指肠球部溃疡为4周，胃溃疡为6周。 &#160;结果表明：对十二指肠球部冲疡和胃溃疡患者，本品治疗后疼痛症状明显改善及疼痛时间的消失，与奥美拉唑组相比无统计学差异。整个试验中，雷贝拉唑钠组中3例出现不良反应，不良反应率为4.29%，奥美拉唑组不良反应率为4.48%。本品的不良反应轻微，患者没有因不良反应而退出试验。
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奥美拉唑好
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性状】 本品为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色. 【药理毒理】 药理作用: 雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌.此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的.动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出. 抑制胃酸分泌特性: 在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）.作用机制为抑制H+/K+-ATP酶.雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平.即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天. 毒理研究: （1）对大鼠以5mg/kg剂量进行2年的口服毒性试验,在雌性大鼠胃部发现类癌瘤. （2）动物实验（大鼠口服25mg/kg以上）,发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加,因此服用时要注意甲状腺功能. 对血清胃泌素的影响: 临床实验中,患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg,1次/日,疗程为24个月的治疗.血清胃泌素水平在用药2~8周内升高.通常在停药后一到两周内血清胃泌素值可恢复到治疗前的水平. 【药代动力学】 据国外文献报道:该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的.在20mg剂量组,血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的.在10mg~40mg剂量范围内,血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系.口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%.重复用药后生物利用度不升高.健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0.7~1.5范围内）,体内药物清除率为283±98ml/min.在慢性肝病患者体内,血药浓度的曲线下面积提高2~3倍. 雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率约为97%,主要的代谢产物为硫醚（M1）和羧酸（M6）.次要代谢物还有砜（M2）乙基硫醚（M4）和硫醚氨酸（M5）.只有乙基代谢物（M3）具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血浆中.该药90%主要随尿排出,其它代谢物随粪便排出.在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内（肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2）,雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似.此药用于老年患者时,药物清除率有所降低.当老年患者用雷贝拉唑钠20mg,1次/日,连续7天,出现血药浓度的曲线下面积加倍,浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%.另外,此药在体内无累积现象. 【适应症】 本品适用于以下治疗: 1.活动性十二指肠溃疡; 2.良性活动性胃溃疡; 3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）; 4.与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗.目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估. 【禁忌】 1.对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用. 2.孕妇和哺乳期妇女禁用.
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奥美拉唑作用机理：为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。雷贝拉唑钠肠溶片【适应症】适用于以下治疗：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）；4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑相比较作用机理差不多，感觉雷贝拉唑钠肠溶片可能效果好一些。
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奥美拉唑和雷贝拉唑那个副作用大，求解答。收藏
我以前吃过奥美拉唑，今天医生开了安斯菲（雷贝拉唑）60元只有7片，打开说明书一看，我晕，不良反应和副作用好可怕，比奥美拉唑副作用多太多，不是说雷贝拉唑是第二代PPl，怎么不良反应都2页了，敢吃吗？
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都差不多，放心吃吧
奥美拉唑的不良反应：奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。雷贝拉唑的不良反应：1、偶见(不良反应发生率在0.1-5％)：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少； ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高；蛋白尿等不良反应。2、罕见（不良反应发生率在＜0.1％）休克、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。雷贝这么恐怖，为什么网上还说雷贝比奥美副作用少，这不是矛盾吗。。。。
都差不多 西药性质都一样
两种药估计成分也差不多
雷贝第二代产品，肯定比奥美好
医生为什么给你贵的？因为它利润高啊！其实他们效果差不多啊？奥美拉唑才多少钱？几块钱一瓶有14粒。?
兰索拉唑也是一样贵。其实奥美拉唑效果已经不错了。
啥药都有副作用，不吃就等死，这模样简单
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