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静脉曲张病因病理；　
　1、病因：主要是先天性静脉壁薄弱或瓣膜缺陷及静脉内压力升高。主要发生于从事持久站立工作、体力劳动强度过高或久坐少动的人，以青壮年发病居多，严重影响病人的工作及生活。　
　2、静脉壁薄弱和瓣膜缺陷：血管本身的原因，这个因素往往是先天遗传带来的，也就是说他们的血管一出生就比别人薄弱，在静脉压作用下可以扩张，瓣窦处的扩张导致原有的静脉瓣膜无法紧密闭合，发生瓣膜功能相对不全，血液倒流。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&瓣膜发育不良或缺失，亦不能发挥有效的防止倒流作用，导致发病。是什么原因患静脉曲张；我们为你提供一般情况静脉曲张的发病率永安市 谈谈静脉曲张的发病率永安市的资讯信息，1、静脉内压持久升高：静脉血本身由于重力作用，对瓣膜产生一定的压力，正常情况下对其不会造成损害，但当静脉内压力持续升高时，瓣膜会承受过重的压力，逐渐脱垂、松弛、使之关闭不全。这多见于长期站立工作，重体力劳动、妊娠、慢性咳嗽、长期便秘等。3、是性别：由于肢体静脉压仅在身体长度达最高时方达最高压力，青春期前身体不高，故静脉口径较小，均可防止静脉扩张，所以尽管30岁前有患严重静脉曲张，但大多数是随年龄增大，静脉壁和瓣膜逐渐失去其张力，症状加剧迫使患者就医。　
下肢静脉曲张的形成原因；2、病理：下肢静脉曲张根据病因、病理不同可分为原发性和继发性两大类。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2）原发性下肢静脉曲张：最多见，是因下肢浅静脉本身的病变或解剖因素所致。1、静脉内压持久升高：静脉血本身由于重力作用，对瓣膜产生一定的压力，正常情况下对其不会造成损害，但当静脉内压力持续升高时，瓣膜会承受过重的压力，逐渐脱垂、松弛、使之关闭不全。这多见于长期站立工作，重体力劳动、长期便秘。　　在人体血液循环系统中，静脉负责运送血液返回心脏，静脉中的静脉瓣就像活塞一样，阻止血液因为重力作用倒流。当双腿上的静脉瓣功能受损，血液就会停滞甚至“倒灌”回腿部静脉内，引起静脉血管肿胀。需要长久站立或久坐的人是高危人群，假如再嗜烟酒、经常便秘等患静脉曲张的几率就更大，另外，女性盆腔内血管弯曲，而且妊娠期静脉血管扩张，更轻易发生静脉曲张。有些年轻女士减肥心切，为了好身材束腰过紧，这也轻易造成血液倒流，并最终让双腿提前遭殃。2、静脉壁薄弱和瓣膜缺陷：血管本身的原因，这个因素往往是先天遗传带来的，也就是说他们的血管一出生就比别人薄弱，在静脉压作用下可以扩张，瓣窦处的扩张导致原有的静脉瓣膜无法紧密闭合，发生瓣膜功能相对不全，血液倒流。瓣膜发育不良或缺失，亦不能发挥有效的防止倒流作用，导致发病。一般情况静脉曲张的发病率永安市 谈谈静脉曲张的发病率永安市：&&&&什么情况的患者需要开展精索静脉曲张手术呢?&&&&什么情况的患者需要开展精索静脉曲张手术呢?精索静脉曲张手术适应哪类人群呢?
　　1、精索静脉曲张不育者
　　精液检查异常，但是通过病史诊断与体检后未发现其他任何可以影响生育的疾病，女方也没有任何生育方面的问题。只要精索静脉曲张的诊断确立，应及时手术。
　　2、重度精索静脉曲张伴有明显症状者
　　患者可出现站立后即感阴囊坠胀痛等症状，影响日常生活质量，对于没有生育过的患者需要治疗，对于已经生育过的患者，只要患者有需求，也需要进行手术。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
　　3、若发生于青少年中宜早手术，以预防男性不育下肢静脉曲张的形成原因；1）继发性下肢静脉曲张：最常见的病因是下肢深静脉回流不畅引起的。3、其次是年龄、性别：由于肢体静脉压仅在身体长度达最高时方达最高压力，故静脉口径较小，均可防止静脉扩张，所以尽管30岁前有患严重静脉曲张，但大多数是随年龄增大，静脉壁和瓣膜逐渐失去其张力，症状加剧迫使患者就医，谈谈静脉曲张的发病率永安市 电话: 。
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食管胃底静脉曲张及其破裂出血
发病部位：
就诊科室：
疾病用药：暂无
疾病自测：暂无
食管胃底静脉曲张及其破裂出血应该如何治疗和用药？
　　(一)治疗
　　1.基本治疗　食管胃底静脉曲张本身表明门脉高压的存在，而90%的门脉高压都是由肝硬化引起，因而治疗的重点应针对肝病。
　　(1)休息：应有足够的时间卧床休息，使患者减少体力消耗，改善肝脏循环，有利于肝组织再生。应根据病情轻重合理安排工作与生活，病轻者可从事一般工作，避免繁重的体力或脑力劳动，病重者必须完全卧床。
　　(2)饮食：要求热量充足、高蛋白质、高糖、低脂和维生素丰富的食物。一般成年人每天总热量按每公斤体重35～40kCal。蛋白质需要量稍高于常人，每天按1.5～2g/kg体重供给。但要根据患者耐受情况增减，有肝性脑病前兆的患者应限制蛋白质摄入量，病情好转可逐渐增加。如蛋白质摄入量每天少于30g则阻碍肝细胞再生，因此在减少或暂停蛋白饮食期间，应当静脉内输入人血白蛋白(清蛋白)、血浆或新鲜全血。肝病患者对不同食物中的蛋白质耐受程度不一，对乳和酪蛋白的耐受性比肉类蛋白好，进食后产氨较少。植物蛋白中含甲硫氨基酸、芳香氨基酸及硫醇都比较少，可改变肠道菌群，使之产氨降低。糖类是体内代谢过程中提供能量的最重要来源，也是合成糖蛋白、制备抗体、酶类和细胞构成的重要成分，保持肝细胞内糖原的含量有利于保护肝脏的解毒功能，故肝硬化患者需要充足的糖类，但亦不可过多，以免造成脂肪堆积，甚至形成脂肪肝，食物中脂肪一般维持30～50g/d。肝硬化患者容易缺乏维生素A、B1、B2、C和E等，应予补充。此外，锌、锰、硒等元素均应适当供应。肝硬化患者的饮食应当少渣细软而容易消化，避免粗糙坚硬，禁忌酒类饮料。
　　(3)增强免疫力：可选用人血丙种球蛋白、转移因子、免疫核糖核酸、胸腺素(胸腺肽)、猪苓多糖或香菇多糖等。
　　(4)保护肝脏：目前保肝药物品种繁多，效果并不确切。通常应用维生素B族、C、E及叶酸等，以及肌苷、葡醛内酯(肝泰乐)、辅酶A和泛癸利酮(辅酶Q10)等。为减轻肝纤维化可用秋水仙碱1mg/d，每周用5天，坚持5～10年，能改善症状，无明显不良反应。也有用马洛替酯(malotilate)获得改善者。中药黄芪、当归、柴胡、丹参、赤芍和冬虫夏草等均有一定效果。但必须注意长期治疗中的药物不良反应，避免一切使肝脏受损的因素。
　　2.病因治疗 门脉高压症患者，如属肝外因素引起，只要不是致死性原发病，如癌肿压迫或癌栓阻塞门静脉或肝静脉，则可望经内外科医师积极协作而获痊愈，或将病死率降到最低。如为肝内因素引起，少数患者可以消除病因，如血吸虫病可用吡喹酮、硝硫氰胺等药治疗，酗酒引起者应当戒酒，而大多数门脉高压的原因为肝炎病毒相关的肝硬化，临床难以消除，一般可选用&-干扰素、阿糖腺苷、单磷酸阿糖腺苷、阿昔洛韦(无环鸟苷)、聚肌胞和利巴韦林(病毒唑)等，均可与免疫调节药同用。
　　3.降低门脉压 门脉高压的发生主要决定于门脉血流量和血管阻力，两者受很多因素的影响。例如，交感神经兴奋和儿茶酚胺类可使小动脉收缩;VIP、高血糖素(胰高血糖素)和促胃液素(胃泌素)可使内脏血管扩张;酸性代谢物可使窦前血管括约肌松弛，阻力下降;血糖升高可直接降低内脏血管阻力。肝脏本身尚有自主性的调节，肝动脉血流增加时，门脉阻力增加而血流量减少;门脉血流量增加时，肝动脉血流量则减少。因而门脉系统有很大的适应能力。
　　门脉高压的药物治疗，是通过药物的作用调节血管的收缩与扩张，或使食管下端括约肌收缩，以改变血流量和血管阻力，达到降低门脉压的目的。Bosch曾提出，用于治疗门脉高压症的理想药物应当对每个患者都有效，没有禁忌证和不良反应，不需要复杂的设备或特别的医疗监护，口服吸收良好，可长期应用，不经肝代谢，不经胆道排泄。可惜，现在还难以获得这样的药物。
　　(1) 加压素(血管加压素)：临床上已沿用30余年。主要是使肠系膜动脉和其他内脏血管收缩，汇入门静脉的血流量减少，从而降低门脉压。曲张静脉破裂出血时，多采用静脉滴注，开始剂量一般为0.2U/min，维持量为0.1U/min。动脉内或静脉内给药的效果相似，止血效果约44%～71%。对照研究表明，29例患者用药后24h内需要手术者3例，而31例用安慰剂治疗的患者中，10例需手术治疗。血管加压素的不良反应主要是对体循环血管的强烈收缩作用，可使血压升高，甚至发生脑出血;由于冠状动脉收缩，心脏后负荷增加，使心肌缺血，可出现心律失常乃至心肌梗死。血管加压素可激活纤溶系统，阻碍止血，并有抗利尿作用。不能口服，但腹腔内注射止血率达91.3%。
　　三甘氨酰赖氨酸血管加压素系人工合成，在体内经酶裂解，缓慢释出赖氨酸血管加压素，其生物半衰期较长，全身性作用较小，对心脏无严重不良反应，不激活纤溶系统，可大量输入，止血效果好。一般以2mg静脉注射，每4～6小时1次。或开始用2mg，继之1mg，每4小时1次，32h内总剂量10mg，可使门脉压降低。
　　八肽加压素和糖加压素亦为血管加压素的衍生物，可供选用。
　　(2)生长抑素及其同类物：生长抑素能抑制生长激素和大多数胃肠激素分泌，减少内脏血流。经肝和其他一些器官代谢，血浆半衰期2～4min。肝硬化患者以2.5～7.5mg/min静脉输入，可使肝动脉血流量进行性减少，但再加大剂量，这种效果并不增加。静注0.5～1mg/kg之后，由于肠系膜动脉收缩，门脉压明显降低。生长抑素减少奇静脉血流的作用比血管加压素强，而且这种作用比降低门脉压的作用持久。Kravetz等和张达荣等研究表明，对控制食管静脉曲张出血的效果，生长抑素及其同类物与血管加压素相似，而生长抑素及其同类物发生不良反应则比血管加压素少得多。
　　最近的研究表明，奥曲肽(Octreotide)或奥曲肽(善得定)可使内脏血管收缩，减少门脉主干血流量25%～35%，降低门脉压12.5%～16.7%。用法为：先以100&g，继之25&g/h静滴24～48h，必要时可适当加量。对食管静脉曲张出血的止血率为70%～87%，对消化性溃疡及糜烂性胃炎的止血率为87%～100%。少数病例用药后出现胃肠反应，如恶心、腹痛和大便次数增多。
　　(3)&-受体阻滞药：普萘洛尔(心得安)口服后可使心排血量减少，内脏血管收缩，门脉血流量减少，门脉压降低。研究表明，普萘洛尔剂量使心率和心排血量减少25%时，门脉血流量可减少34%，门脉压可下降25%～35%，奇静脉血流量减少32%。虽然门脉血流量减少、压力下降，但由于肝动脉血流量相对增加，故流入肝脏的血流量相对恒定。Garcia-Tsao等和Groszmann对酒精性肝硬化门脉高压症患者的研究认为，尽管加大普萘洛尔剂量，还有20%的患者门脉压并不降低，可能与门脉阻力增加有关。Ferrari等认为，如果患者能耐受普萘洛尔，则可预防代偿期肝硬化患者第1次曲张静脉出血。Lebrec等的研究表明，以减少心率25%为度的剂量，普萘洛尔可防止Child-Pugh A级患者发生食管胃底曲张静脉再出血。Grace等和Pagliaro等前瞻性随机对照研究均表明，&-阻滞药可有效的降低门脉压和曲张静脉内压力，减少曲张静脉内血流。当肝静脉压力梯度低于12mmHg时，曲张静脉不致出血，从而减少了致死性出血，降低病死率。长期应用&-阻滞药并不增加肝功能衰竭的死亡率，对食管静脉曲张高度出血危险的患者，预防出血的效果也显著，对有中度、重度静脉曲张或有红色征的患者，均为应用&-阻滞药的适应证，但不宜用于晚期肝硬化和心率少于60次/min的患者。还必须注意，不宜突然停药，以免门脉压反跳。
　　普萘洛尔剂量为20～30mg，2～3次/d，以后可增大剂量至80～100mg，2～3次/d。本药口服吸收良好，可长期服用，治疗时间持续0.5～2年。本药经肝脏代谢，应监测肝肾功能。有心力衰竭、支气管哮喘及不稳定性糖尿病患者禁用。
　　羟氢心得安为非选择性&-阻滞药，作用与普萘洛尔相似，在体内不被代谢而以原形由肾排出，开始用40～80mg/d，维持量80～240mg/d。阿替洛尔(氨酰心安)和甲氧L心安口服吸收均良好，不经肝脏代谢，不引起&2受体阻滞，可供选择应用。
　　(4)硝酸甘油：对硬化肝脏中纤维隔和窦状隙周围的成肌纤维细胞(myofibroblast)有抑制作用，减少门脉血流的肝内阻力。通常以0.4mg舌下含服，因其半衰期短，须15～30min 1次以维持其作用。2%硝酸甘油贴剂可不间断地经皮肤吸收，作用时间延长。硝酸异山梨酯(二硝基异山梨醇)则为一长效血管扩张药，Mills等主张与哌唑嗪(&-受体阻滞药)联合应用，口服3周和8周后门脉压力梯度减少17%，而心排血量无明显减少，但可出现直立性低血压。有用1%硝酸甘油1ml(10mg)加入400ml生理盐水中，以15～20滴/min的速度缓慢静脉滴入，可使肝硬化门脉压降低24.7%，对肝外门脉高压可降低27.3%。
　　(5)钙通道阻滞药：这类药可使成肌纤维细胞松弛，减少肝内门脉血流阻力，降低门脉压，提高清蛋白弥散进入血管内间隙的能力，改善肝脏微循环，增?a href=&http://jbk.39.net/keshi/pifu/pifubing/490b3.html& target=&_blank& class=blue&痈卧?a href=&http://food.39.net/nutrition/& target=&_blank& class=blue&营养。维拉帕米、硝苯地平(硝苯吡啶)、地尔硫卓(硫氮革酮)、桂利嗪(脑益嗪)和粉防己碱(汉防己甲素)等属这类药，其中粉防己碱还有抑制肝纤维化的作用。
　　(6)5-羟色胺受体阻滞药：肝硬化时，全身血液循环对5-羟色胺敏感，可增加门静脉血管阻力。酮色林(ketanserin)能扩张门脉血管床，降低门脉压。临床研究中，Hadongue等给11例肝硬化患者静注10mg ketansein，注射前后分别测定全身和内脏血流动力学，发现动脉压平均降低11.9%，用药5min时这种作用最大，并与肝硬化严重性相关，而心脏指数和全身血管阻力不变，楔入肝静脉压平均减低13.7%，肝静脉压力梯度平均降低22.5%，奇静脉血流平均减少26.7%。这些现象与动脉压减低不相关，肝血流不变。
　　(7)血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)：以卡托普利(巯甲丙脯酸)为例。能抑制血管紧张素转变为活性形式，使血管扩张阻力降低，门脉压下降。常用量为25mg，3次/d，口服。虽然卡托普利可降低动脉压，但用于血压正常的人却很少见到血压不断下降的情况。目前已有第二代、第三代ACEI应用于临床。
　　(8)联合用药：由于血管加压素的不良反应，可联合应用血管扩张药，而使门脉和窦状隙扩张，以降低肝内阻力。硝酸甘油为一有力的静脉扩张剂并轻度扩张动脉，可逆转血管加压素引起的不良反应，并降低血管加压素所致的门脉阻力增加，从而加强其降低门脉压的作用。联合用药时，硝酸甘油的用量以维持收缩压不低于90mmHg为宜。故血管加压素与硝酸甘油联合应用为治疗急性曲张静脉出血的首选疗法。也可选用其他血管扩张药与血管收缩药联合应用。
　　最近李军谦等报道，经双侧股动脉插入3根导管，分别将头端插入肝固有动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉，分别输入酚妥拉明，硝酸甘油和垂体后叶素。结果，32例曲张静脉出血病例中，8h内止血者22例，24h内止血者9例，无效1例，其效果显著优于31例经肠系膜上动脉输入垂体后叶素者和24例经静脉滴入酚妥拉明与垂体后叶素者，应用舒张与收缩血管药3管介入的治疗获得满意的效果，但要求有特殊的设备条件和插管技术，不易推广。
　　(9)增加食管下端括约肌压力的药物：血管加压素对曲张静脉出血的止血效果，部分可能与食管平滑肌收缩，压迫曲张静脉有关。Lunderquist等用血管造影证明，有些药物能选择性的增加食管下端括约肌压力，使食管肌肉收缩，减少汇入曲张静脉的血流量。Mastai等研究33例肝硬化门脉高压病例发现，甲氧氯普胺(灭吐灵)和多潘立酮(吗丁啉)引起奇静脉血流分别减少11.5%和15.6%，而用安慰剂的对照组无变化。认为两药使奇静脉血流减少乃是对食管下端括约肌的选择性作用所致。
　　4.止血剂 常用止血剂有维生素K、卡巴克络(安络血)、氨基己酸(6-氨基己酸)、氨甲苯酸(止血芳酸)、凝血酶、云南白药、生大黄粉等。为纠正凝血机制障碍可选用冻干凝血酶原复合物200～400U静脉点滴，1～2次/d，止血后减量连用2～3天。或者用巴曲酶(立止血，reptilase)，此药是从巴西蝮蛇的毒液中提取出来的凝血酵素，具有凝血激酶和凝血酶的作用，只在血管破损处局部发挥作用，而不发生血管内凝血。出血患者可静脉和肌内各注射1ku，重症病例6h后再肌内注射1ku，以后每天肌内注射1ku，连用2～3天，止血率80%以上。
　　5.输血 失血量大的患者，则急需补充血容量。最好输全血，输血的量与速度取决于失血的量与速度。简便的估计方法是倾斜试验。如倾斜(上半身抬高)3min后脉率增加30次/min者，需输血500ml左右;坐起时出现休克者需输血1000如平卧位出现休克，则需输血2000ml左右。输血速度可以收缩压为指征。收缩压为90mmHg时，1h内应输血500血压降至80mmHg时，则1h内应输血1000如收缩压降至60mmHg，则1h内应输血1500ml。当然，这种估计方法并不准确，还要看患者输血后循环状态是否转而稳定。如收缩压上升，脉压达30mmHg，脉率减缓而有力，口渴消除，不再烦躁，肢体温暖，尿量增多，提示血容量恢复。休克指数(脉率/收缩压)反映血容量丢失及恢复情况。休克指数为1表示血容量丢失20%～30%，大于1则丢失血容量30%～50%;输血后指数下降到0.5则提示血容量已经恢复。
　　抢救严重出血患者，应采用高位大隐静脉切开，插入较大导管至下腔静脉以保证输入需要，并随时监测中心静脉压。如输血后中心静脉压恢复正常而血压不升，则应注意纠正心肌功能不全和酸中毒。
　　由于贮存时间长的血库血液止血能力差，血氨的含量也高，输血量大时至少有一半应为新鲜血液(在血库存放3天以内)，并适当补充钙。
　　大量快速输血仍不能稳定其循环状态时，则应由动脉加压输血。
　　曲张静脉出血时，部分血液向下流至肠道，其中75%的水分可被吸收。出血后6～24h血液稀释，血细胞比容下降，此时应输红细胞，不可过分补充血容量，因为血容量每增加100ml，门脉压可上升1.4&0.7cmH2O，同时加重心脏负荷。
　　6.气囊压迫止血　经积极治疗后仍继续出血的患者，为争取时间准备手术，可用气囊压迫止血，常用Sangstaken-Blakemore管(SBT)或带4管的改良型;如确定为胃底静脉曲张，则以用胃气囊容量较大的Linton-Nachlas管为宜。如果患者拒绝手术或不能承受手术，就不必应用气囊压迫，因为此法只可暂时止血，总的止血率约40%～60%，再出血率6%～60%，总的病死率仍有74%～90%，不能改善预后，且可引起很多严重并发症，甚至死亡(2%～22%)。
　　7.硬化治疗 对曲张静脉出血患者，硬化治疗为常用的疗法之一，尤其对食管静脉曲张出血，其控制出血的成功率达80%以上，胃底静脉曲张则不能做硬化治疗。由于硬化治疗不直接影响全肝的血流灌注或肝功能，因而适应证较宽。多年来取得不少的临床经验，但并发症和再出血率还是应当注意的问题。Conn等通过对照研究认为，硬化治疗不能改善生存率，只是一个暂时止血措施，而且硬化治疗后门脉高压性胃病反而增多。硬化治疗作为预防出血的措施也存在争议。于中麟等最近报道在内镜下硬化与结扎疗法联合应用的方法，治疗12例食管静脉曲张患者，先硬化再结扎，1次治疗后红色征明显减轻，2次治疗后曲张静脉变细变扁，83.3%曲张静脉消失，认为是一安全疗法。吴云林等报道奥曲肽(octreotide)能降低食管曲张静脉的压力并减少硬化剂注射针孔的出血。文黎明等采用经内镜套扎食管曲张静脉，55例共有193条曲张静脉，除8条直径&3mm未套扎外，余均进行套扎。被套托静脉形成静脉球，2～3min后变紫，2周后脱落，未遗留溃疡。结果曲张静脉消失者71%，曲张静脉条数减少50%以上，明显塌陷、变细和变短者29%。总有效率100%，无1例失败;7例活动性出血者立即止血，成功率100%。黎庶熙等结扎80例，其中68例完成了结扎，全部曲张静脉平复，但结扎后30%门脉高压性胃病加重，故建议术后加用抑酸剂。其中，62例随访2～26个月(平均10.6个月)未再出血。看来这些方法比硬化治疗更好。
　　8.放射介入治疗
　　(1)经皮经肝门静脉栓塞术(PTO)：经皮穿刺肝脏至肝内门脉分支，再将导管选择性送入胃冠状静脉或胃短静脉，用栓塞材料闭塞血管，达到曲张静脉出血的止血目的。栓塞材料视血管大小而定，直径&3mm的血管，用50%葡萄糖80ml注入后，再用无水酒精20～30ml即可栓塞;血管较粗者可用吸收性明胶海绵加凝血酶500U混合后注射，或先推入长3cm、直径3mm的COOK钢圈1～2个。PTO近期止血率和再出血率均优于血管加压素、气囊压迫和硬化治疗，特别是胃底静脉曲张，硬化治疗无法进行，PTO却可有效地止血。但PTO除要求有一定技术条件外，还可发生门脉血栓、肺或脑梗死、腹膜炎、血尿、右侧胸腔积液和败血症等并发症，其发生率可达25%～40%，而且PTO不能降低门脉压。故严重出血倾向、严重肝功能损伤、高热、大量腹水和穿刺途径中血管病变如癌栓或血栓形成均应列为禁忌。
　　(2)经皮经股动脉脾动脉栓塞术：对肝硬化门脉高压症合并脾亢的病例，而无外科手术条件，或其他治疗不能控制曲张静脉出血者，或顽固性腹水患者，均属适应证。Goldman对12例门脉高压症上消化道出血患者，经常规治疗无效，改用脾动脉栓塞治疗后，全部出血均停止，近期效果良好。朱菊人等用脾动脉栓塞治疗5例食管曲张静脉出血病例，术后1年1例再出血，余无复发。术后可出现腹痛和肺部并发症，但无死亡报道。严重黄疸、腹膜炎及明显出血倾向者禁忌选用脾动脉栓塞疗法。
　　(3)经颈内静脉肝内门体分流术(TIPS)：本法为近几年发展起来的新技术，主要用以治疗门脉高压曲张静脉出血，还可治疗顽固性腹水和各种原因形成的门脉高压症等。临床应用效果显著，受到广泛的重视，国内外应用者日益增多。Sanyal曾报道，29例急性食管胃底静脉破裂出血者，经TIPS治疗后所有患者的出血都得到控制。Hauenstein治疗262例肝硬化门脉高压症患者，70%以上为Child B和C级，成功率98%，门脉压平均降低50%;随访(16&6)个月，再出血率10%。Crecelius等综述有关文献资料，在652例TIPS治疗病例中，成功率92%～100%，急性出血的止血率85.7%～96.6%，再出血率5.5%～15.1%，30天病死率3.6%～19.6%。张金山报道16例经TIPS治疗后，术后门脉压从(3.98&0.24)kPa[(29.5&2)mmHg]降至(2.4&0.16)kPa[(18&1.2)mmHg]，曲张静脉消失率93%，4例有腹水者术后消失。王茂强等对102例应用TIPS治疗，结果：成功率92.2%，门脉压从(3.97&0.44)kPa降至(2.3&0.34)kPa[(17&3.8)mmHg]，门脉主干血流速度由(14&4.5)cm/s增至(46.5&14.5)cm/s;81例随访3～18个月(平均8.5个月)，分流道狭窄6例，阻塞3例，5例再通成功;并发症发生率0.5%～3%，严重并发症有门静脉及肝动脉损伤、肝包膜穿破导致腹内大出血及较大胆管与胆囊损伤。一旦明确，应及时修补。吴性江等用自制支撑器行TIPS治疗60例，成功率94.5%，术后冠状静脉和食管静脉曲张消失，门脉血流增加，但18.2%有并发症，再出血1例，肝功能衰竭1例，病死率5.5%。
　　目前TIPS的临床应用还处在发展阶段，随着器械的改良和技术操作的熟练，并发症将逐渐减少。如何防止通道狭窄和闭塞，减少脑病的发生率，还有待继续研究。
　　9.外科手术治疗　门脉高压症静脉曲张出血患者，经积极治疗24h以上仍大量出血，神志清楚，无黄疸或仅有轻度黄疸，胆红素&2mg/dl，无腹水或仅有轻度腹水，谷丙转氨酸&200U/dl，人血白蛋白 2.5g/dl以上，血红蛋白7g/dl以上，年龄&50岁者均可考虑外科手术治疗。手术方式一般分为疏通、阻断两类(表2)。
　　两类手术各有利弊。近来有人联合应用分流与断流手术，获得满意效果。分流手术的效果取决于吻合口的大小。吻合口大则分流量大，降门脉压明显，即时止血好，但常死于肝功能衰竭;吻合口小，可保持部分门静脉血液流向肝脏，有利于保持肝细胞功能，降低血氨，但降门脉压效果较差。刘传绶等认为最佳吻合口为0.8～0.9cm。脾肾静脉分流可改善脾功能亢进，但分流量小，降门脉压的效果差，吻合口易发生血栓。远端脾肾静脉分流可保证门脉血液流向肝脏，术后脑病发生率和再出血率都低，但不能降低肝窦压。如患者脾静脉不适合吻合、门脉闭塞或已切除脾的患者可作肠腔或冠腔静脉分流。多年来，手术方式虽有改进，但分流手术的效果并不很理想。为了避免分流术后的脑病，对危重患者或不适宜分流手术的患者，选用各种断流手术缝扎、横断或离断血管，即时止血效果好，很少发生脑病，有利于维持或恢复肝脏功能。近来，联合应用分流术与断流术取得很好效果，对曾出血的门脉高压症患者，或者虽未曾出血但有出血预兆的患者，应当首先选用分流术加断流术。
　　10.肝移植 对晚期肝硬化门脉高压症，其他治疗无效时，惟一挽救生命的方法就是肝移植。移植技术已逐渐成熟，1年生存率可达44%～60%，甚至更高，3年生存率达40%以上。故治疗无望的晚期肝硬化患者，应当下决心接受肝脏移植治疗。
　　(二)预后
　　肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者预后不良，首次出血的病死率40%～84%，幸存者5年生存率很低，因而值得重视。
食管胃底静脉曲张及其破裂出血相关信息
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胃底静脉曲张大出血如何治疗？
状态：就诊前
咨询标题：胃底静脉曲张大出血如何治疗？
胃底静脉曲张大出血
病情描述（主要症状、发病时间）：
近年感到腹胀,有时右背后感到短时胀痛,大夫诊断为肝损伤,曾服用利加隆,安珐特,复方鳖甲软肝丸和胆维他,服药后症状有所缓解, 附近的几家医院诊断的结果不一样,有怀疑丙肝的,有怀疑肝硬化的,有怀疑肝腹水的,现在的症状偶尔腹胀,饮食量稍大即感到胆区疼痛,劳累后右背后疼痛.
发病时间:2007年检查发现肝损伤,肝纤维化,2009年初确诊自身免疫性肝硬化,
曾经治疗情况和效果：
小时候得过疟疾,曾患有脂肪肝,后症状消失,四十多岁曾查出脾大,1994年体检发现肝功能GPT,GOT增高,无发热,恶心,呕吐,厌油,腹胀,尿黄.当地医院给予保肝治疗20天出院,未复查肝功能,次后10年一直未监测肝功能.2004年以来每年化验一次肝功能均异常,GPT,GOT最高在160U/L左右.甲,乙,丙型肝炎病原学阴性.
急需帮助:号出血,出血量达1000ml,经抢救治疗后于8月16日出院,8月24日再次出血,共出血3次,总计出血量达900ml,现一直在医院抢救治疗.
想得到怎样的帮助：
请问,静脉曲张出血的治疗方法中有很多种,我爷爷最适合那一种,并发症最少,最安全,效果最好?哪一个医院的技术最成熟?
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
化验检查结果:病情描述（主要症状,发病时间）
本次发病及持续时间:04年持续到现在
化验,检查结果（检查时间,内容）:
最近的八次检查结果
第一次 (日）
一 超声显像检查报告单
肝左叶8.5×7.0 , 肝右叶肋下斜径14.3
胆囊6.3×2.8
肝躯光点粗糙,增强回声(肝大),胆囊炎,胆结石,脾大.
第二次(日)
一 超声显像检查报告单
肝左叶10.3×8.5,右叶斜径12×4,肝实质回声光点密集,稍有增粗,肝内血管纹理尚好,门脉1.3.
胆囊 64×37,壁厚0.6,毛糙,腔内透声可,胆囊有0.6结石,胆总管0.6,脾厚4.8,回声均匀.
肝脏损伤并脾大,胆结石,胆囊炎.
二 生化报告单
TBLL 21.1 DBIL 8.2
IBIL 12.9 GPT 78
GOT 83 R-GT 112
TP 73.8 ALB 39.7
G 34.1 A/G 1.2
第三次(日 )
一 生化报告单
TBLL 21.4 DBIL 8
IBIL 13 GPT 76
GOT 71 R-GT 204
TP 83.8 ALB 42.2
第四次(日)
一生化报告单
TBLL 37.71 DBIL 7.90
IBLL 29.80 GPT 23.70
GOT 53.20 R-GT 92.00
TP 78.30 ALB 40.29
G 38.00 A/G 1.10
二检验报告单
WBC3.48×10^9/L HGB 148 ×g/L
NEUT % 54.6 HCT 0.43
LYMPH 37.9 MCV 99.5
EO% 1.7 MCH 34.4
BASO% 0.3 MCHC 346
MONO% 5.5 PLT 69×10^9/L
NEUT# 1.00 ×10^9/L RDW-O 14.2
LYMP 1.32 RDW-S 50.2
EO# 0.06 PDW 10.2
BASO# 0.01 MPV 10.4
MONO# 0.19 P-LCR 25.3
RBC 4.30 ×1012/L
三检测报告单
AMA M2 型: 阴性
M4 型: 阴性
M9 型: 阴性
抗核抗体 阴性
第五次(日)
一生化报告单
TBLL 19.57 DBIL 5.40
IBLL 14.20 GPT 16.70
GOT 40.00 R-GT 89.5
TP 69.8 ALB 35.60
G 34.20 A/G 1.00
CHE 4.20 GLU 5.20
第六次(日)
一 生化报告单
TBLL 24.47 DBIL 7.30
IBLL 17.20 GPT 27.80
GOT 54.90 R-GT 106.30
TP 76.40 ALB 38.60
G 37.79 A/G 1.00
二 检验报告单
WBC 4.81×10^9/L HGB 157g/L
NEUT % 56.6 HCT 0.46
LYMPH 37.2 MCV 98.3
EO% 1.2 MCH 33.5
BASO% 0.4 MCHC 341
MONO% 4.6 PLT 86×10^9/L
NEUT# 2.72×10^9/L RDW-O 13.8
LYMPH 1.79 RDW-S 47.9
EO# 0.06 PDW 10.5
BASO# 0.02 MPV 10.1
MONO# 0.22 P-LCR 24.0
RBC 4.69×10^12 /L
第七次(日)
一 生化报告单
TBLL 18.20 DBIL 5.09
IBLL 13.10 GPT 63.30
GOT 79.30 R-GT 114.50
TP 64.90 ALB 33.20
G 31.70 A/G 1.00
CHE 4.34 UREA 2.65
CRE 59.10 UA 356.10
CO2 23.30 GLU 4.98
GSP 1.82 TG 2.56
TCH 3.10 HDL-C 0.000
LDL-C 2.59 VLDL 0.50
LDH 169.80 CK 95.00
CK-MB 21.80 HBDH 130.69
IgG 12.88 IgA 6.32
IgM 1.37 C3 0.75
C4 0.06 CRP 2.
ASO 171.00 RF 5.00
二 检验报告单
WBC 3.39×10^9/L HGB 136g/L
NEUT % 51.3 HCT 0.41
LYMPH 42.8 MCV 97.8
EO% 1.8 MCH 32.6
BASO% 0.3 MCHC 333
MONO% 3.8 PLT 63×10^9/L
NEUT# 1.74×10^9/ LRDW-O 14.2
LYMPH 1.45 RDW-S 49.9
EO# 0.06 PDW 11.2
BASO# 0.01 MPV 10.3
MONO# 0.13 P-LCR 27.2
RBC 4.17×10^12/L
三检验报告单
PT-T 13.3 APTT-T 43.1
TT-T 21.5 PT-Fbg 1.7
PT-INR 1.16 PT-% 74.9
四 (电解质)检验报告单
K 4.08 Na 139.2
C1 109.4 iCa 1.04
Tca 2.03 AB 15.8
五 检验报告单
乙肝表面抗原 阴性 SS-A 阴性
乙肝表面抗体 阴性 Ro-52 阴性
乙肝e抗原 阴性 SS-B 阴性
乙肝e抗体 阴性 Sc1-70 阴性
乙肝核心抗体 阴性 Jo-1 阴性
乙肝病毒S1抗原 阴性 CENP B 阴性
艾滋病抗体 阴性 dsDNS 　 阴性
梅毒螺旋体抗体 阳性 Nukleosomen 阴性
甲肝抗体 阴性 Histone 阴性
丙肝抗体 阴性 Rib.P-Prot 阴性
nRNP/Sm 阴性 Sm 阴性　 六化学发光免疫报告单
癌胚抗原　　　CEA 0.77
甲胎蛋白 AFP 5.6
七(粪便)检验报告单:正常
(尿液)检验报告单:正常
八超声显像检查报告单
肝上界第5肋间,肋缘下0cm,剑突下3.0cm右叶斜径14.2cm肝区回声增粗,增强,边缘不光滑,锐,钝,肝内管系清晰,胆总管内径:0.6cm.门静脉1.4cm.
形态正常,胆囊长6.5厚3.3cm, 囊壁毛糙,增厚,囊内为点团状光团,后方有,无声影）,光 团与体位关系密切,囊壁测值:0.7cm.
左肋下1.1cm,厚度5.7cm,长径15.7cm,脾静脉1.0cm,回声均质.
胰头（一）胰体（一）胰尾（一）胰管不扩张, 回声清晰,均质.
阳性所见及其他:
胆囊可见0.8×0.5cm强回声团,后伴声影,可随体位变化而移动,腹腔内可探及少量游离液性暗区,最深约1.4cm,位于左侧髂窝
1 肝硬化 2 脾大 3 少量腹腔积液 4 胆囊结石 5 肝病胆囊
第八次（日）
一彩超报告单
肝脏:左叶纵切73×69右叶肋下0mm,厚径95mm,斜径154mm,肝脏轮廓清,形态 规,包膜欠光滑,下缘角锐,肝内管系清,肝内回声呈致密,增强,增粗.
肝外胆管内径4mm,门静脉主干内径14mm.
胆囊:纵切70×36mm,轮廓清,胆囊壁增厚约6mm,呈“双边”影,胆囊内可见一5×5mm的强回声,后伴声影.
胰腺:胰头19mm,胰体18mm,胰尾16mm,腺内回声均匀
脾脏:厚径51mm,肋下32mm ,脾静脉内径7mm
1 肝实质弥漫性损伤
2 胆囊壁水肿
3 胆囊结石
5 门静脉增宽
二血清报告单
GLU 5.39 IBIL 30.1
ALT 47.0 GGT 121.0
AST 65.0 ALP 86.0
TP 81.8 CHOL 4.26
ALB 40.3 TG 1.93
GLO 41.5 APOAL 0.72
A/G 0.97 APOB 1.00
TBIL 38.3 HDL 0.84 DBIL 8.2 LDL 2.69
目前一般情况:现在的症状偶尔腹胀,饮食量稍大即感到胆区疼痛,劳累后右背后疼痛.
t***发表于
副主任医师
胃底静脉曲张出血的治疗都是对症状治疗。 肝硬化为胃底静脉出血的病因。
病因不解决，无法从根本上解决出血问题。能够稳定不再大出血已不容易。
因未提及患者年龄，不便建议。
根本治疗方案：年轻患者可考虑肝脏移植。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
白雪大夫本人
状态：就诊前
我爷爷72了
副主任医师
只能对症治疗了
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
白雪大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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乳腺良、恶性肿瘤的早期诊断及以手术为主的综合、规范治疗；
结肠癌、直肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤（GIST）...
白雪，男，医学博士，副教授，硕士研究生导师，北京军区总医院乳腺科行政副主任。全军普外专委会外科感染学...
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