副主任医师
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神经性纤维瘤
状态：就诊前
希望提供的帮助：
邰主任，我是患者的表姐，他现在每天高烧，肺炎也没有好转，呼吸科还想让转回耳鼻喉，没有任何有效的治疗方案，孩子天天昏睡，您和院长都出差了，什么时侯回来阿，能去看看弟弟
所就诊医院科室：
北京儿童医院 耳鼻喉
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：手术切除
&副主任医师
下周一我去看看
状态：就诊前
谢谢您，我已经回家了，就留下舅舅他们，他们真的无助，好伤心
状态：就诊前
邰主任，表弟在呼吸科感染了腺病毒肺炎，随时有生命危险，没想到孩子还是走到这一步，谢谢您之前为了他所做的一切！
&副主任医师
今早我跟呼吸科主任沟通了一下，她们正在再加强用药，还有希望，别放弃。
状态：就诊前
谢谢您，邰主任，但愿孩子平安扛过去。今天下午谈话了，情况不乐观，一侧肺已经不张了，高烧也不退，我们绝不会放弃，再次感谢您
状态：就诊前
刚才主任找谈话了，说孩子没希望了，让我们考虑回家，她说是手术感染的病毒，怎么会这样？我们都以为是雾化传染的
状态：就诊前
邰主任，您有哪里的好的医生可以救救他吗？
&副主任医师
刚看见，我问问看
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
14-09-17找邰隽大夫就诊的1***患者，成功报到医生诊断疾病：神经性纤维瘤门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：治疗情况：手术最近一次大夫门诊做的检查项目：咽喉镜最近一次就诊时大夫给的处置方案：一切正常
状态：就诊后
邰主任，今天弟弟终于不高烧了，离不开所有大夫的关心，在这里要感谢院长，张主任，您还有耳鼻喉的所有医生为他做了成功的手术，还要感谢呼吸科的徐主任和其他医生护士，之前可能有些错误言论发表并无法删除对医生造成不良影响，我在此道歉，请大家原谅！ 万分抱歉
&副主任医师
没事，自己孩子可以理解，需要我协调随时联系吧
副主任医师
邰隽大夫通知通知:各位患儿家长，从今日起不再提供各种形式的加号，望您理解
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
邰隽大夫通知出停诊:因临时工作安排，于日（星期一）上午、日（星期二）上午停诊，请周知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：鼻窦炎&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男，四岁，鼻窦炎。从小打鼾，时断时续。今年1月份以来，鼻塞严重，影响睡眠。但没有张口呼吸。中医治疗后好转。但感冒之后又加重。
疾病名称：舌管囊肿怎么办&&
病情描述：医生您好，我女儿13个月，被确诊舌管囊肿，花生米大小，当地医生让先观察，群里妈妈推荐说您是这方面的专家，我想请教您，这个病严重吗？复发率是不是比较高？要是手术多大比较合适？请您主刀要...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
邰隽大夫的信息
专业方向为儿童耳鼻咽喉-头颈外科，擅长耳鼻咽喉头颈外科常见尤其是疑难疾病的诊治。主要包括（1）耳鼻咽喉...
副主任医师，副教授，硕士研究生导师，医学博士，曾赴美国国立卫生研究院做访问学者。现任北京儿童医院科研...
小儿耳鼻喉可通话专家
徐州儿童医院
青岛妇女儿童医院
小儿耳鼻喉科
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
副主任医师
上海儿童医院
耳鼻咽喉头颈外科
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南京市儿童医院
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广州市妇女儿童医疗中心
耳鼻咽喉科
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神经纤维瘤的特点和治疗方法
　　神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经纤维瘤病。
　　单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。
　　神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。一般不建议手术治疗，除非严重影响美容和功能或有恶变时，才考虑手术治疗。
　　神经纤维瘤的特点为：肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表，皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状，或蚯蚓块状形结节,此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑，大小不一，形如雀斑小点状，或大片状，分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。本病多发于躯干，有时出现于四肢及面部，患者常合并许多疾病应予重视加以区别。
　　临床表现
　　1.肿瘤大小数量不等，突出体表;巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软。 2.牛奶咖啡斑加瘤体者，可有其他临床表现;神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。
　　诊断依据
　　1.瘤体多发、多样性;质地较软; 2.牛奶咖啡斑;瘤体周围色深; 3.神经干有麻木，触痛或感觉迟钝。 4.注意骨骼、内分泌，中枢神经系统病变; 5.病史较长，病情缓慢。
　　与脂肪瘤、多发性脂肪瘤的区别：
　　脂肪瘤是一种良性肿瘤，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪组织所构成，在小儿较纤维瘤多见，凡体内有脂肪存在的部位均可发生。脂肪瘤有一层薄的纤维内膜，内有很多纤维索，纵横形成很多间隔，最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织，面部、头皮、阴囊和阴唇，其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。如果肿瘤中纤维组织所占比例较多，则称纤维脂肪瘤。
　　在中医称为“痰核”。痰生百病，“痰气”无处不到，无处不行，无论滞留何处即成痰核(此痰气非指咳吐之痰)。其痰核为瘤多发，形壮大小不一，分部在全身各个位置。有的遍身起筋块如瘤如粟、皮色不变，，或痛或不不疼等。与西医的之神经纤维瘤、腺维瘤或躯体多发性脂肪瘤、胶质瘤等类同。为“阴性”疮疡。无论疮痈疔疽疖肿等，均为中医所说的外科症型，与现代之肿癌瘤类类同。如病因可分气、血、寒、热、痰、湿、阴毒凝滞瘀阻、阳毒炽盛等瘀久败腐而致。治法各有所详，比西医的切除、化疗等治疗方法高而准确，整体调治，不失为余。
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在线专家：根据各自情况的不同给您最好的纤维瘤治疗方案。
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提问时间： 15:27:47|
病情描述：
神经性纤纬瘤能治好嘛标题：医生，我得了神经性纤维瘤，刚开始动了手术男,26岁。你好，医生，我得了神经性纤维瘤，刚开始动了手术，可近几年发现越来越多，大小不等，几乎全身上下都有，连手上脸上发现也有了，而且还有大面积咖啡色班点长得向胎记一样，请问能治好吗？
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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问题分析：你好，根据你咨询的问题考虑此类肿瘤类疾病应该是一种良性肿瘤类疾病，其一般在人体皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，疾病应该是发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，皮损一般表现为大小不等的圆形或者类圆形及梭形等皮肤隆起等。意见建议：建议，结合你咨询的问题考虑此类疾病的治疗应该是以外科手术治疗为主，目前治疗的方式应该是物理激光技术治疗为主，手术治疗后可以适当应用抗生素类药物预防感染，希望我的回复可以帮助你。
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皮肤性病科医生
皮肤性病科医生
皮肤性病科医生神经性纤维瘤能活多久
神经性纤维瘤能活多久
基本信息：男&&46岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：大约一个星期以来，我右前臂肘关节处长出一直径约公分的瘤状物，伴随着前臂，手背酸麻，胀痛，且瘤状物触碰痛感较明显，捏瘤状物时整只胳膊麻，痛，经初步确诊为神经纤维瘤，今天早上左前臂胀痛，慢慢摸到左臂同一位置竟也出现一直径大约公分的瘤状物，医生告知手术须在显微镜下进行，且手术危险性较大，稍有不慎可造成终身残疾，我该怎么办，如不手术会有怎样后果?
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常州市晋安医院&&&全科
不及时治疗的肌肉萎缩症最多能活多久对于肌肉萎缩症这个词相信大家并不是很陌生吧，但对于肌肉萎缩症的基本常识很多人还是不够了解。肌肉萎缩症严重危害著患者的身心健康，病情严重可危及生命。肌肉萎缩症最多能活多久也是大家关注的话题。那么，不及时治疗的肌肉萎缩症最多能活多久?专家对此详细介绍。经的中毒性损害，包括苭物、有机物、无机物、细菌毒素等。经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌肉萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。 以上就是专家针对肌肉萎缩症的基本常识的详细介绍，希望对的大家有所帮助。一旦患有肌肉萎缩症，要及时的进行有效的治疗。对此全军重点肌肉萎缩治疗中心权威专家给大家推荐一种安全无危害的新疗法乾细胞移植治疗法。 乾细胞治疗肌肉萎缩是较为科学的治疗方法。
擅长：全科
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丹东市仁爱医院&&&全科
神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。 该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。表浅的神经纤维瘤，有包膜，不发生恶变，较深而位于软组织内的神经纤维瘤，没有包膜者，于不断长大后，有恶变为神经纤维肉瘤的可能。神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征，治疗方法西医只有依靠手术切除。多为改善外形与功能，难以彻底根治
肿瘤大小数量不等，突出体表；巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软。牛奶咖啡斑加瘤体者，可有其他临床表现；神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。 用中药加味子龙丸合随症汤剂（扶正抑痰汤）治疗脂肪瘤等,以内消散排泄，疗效目前唯一的，基本能达到完全痊愈的目的。该药丸用于各类神经纤维瘤、腺维瘤或脂肪瘤、胶质瘤、 淋巴结肿等脑、脊髓等内外肤表各处的痰气郁结、痰湿滞阻所引起的各种痰气瘀结症：如遍身起快，如瘤如粟，皮色不变、不痛不痒、或木、沉、轻微疼痛、或自溃自烂、流水如涎、经年不愈、有若管漏、瘰疬贴骨、一切阴疽等。以及癫疾胁痛、颈项胸肋腰背筋骨牵引疼痛、流走不定、手足冷木、气脉不通、或喉中结气，似若梅核、时有时无，冲喉闷绝等痰气瘀结症等痰气引起的阴性肿瘤类有较高的治愈率。
&&&中西医结合科_中医科
擅长：王新胜：
中医执业医师，现任北京丰台广济医院中医11科主治大夫，本科学历，毕业于河北医科大学中医学院，自身学习对消化道胃肠疾病方面有丰富的经验，对经络疏通法有很深的了解，熟练运用，医术精湛，热心服务常受到的患者的赞扬和好评......
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北京丰台广济医院&&&中西医结合科_中医科
中医认为神经纤维瘤是因为经络堵塞引起的，必须疏通经络才可治愈，经过大量临床实践中，总结出一套独特的治疗方法。中医经络体质消瘤法共十大疗法，特殊药浴
点穴推拿 刮痧针灸
营养治疗口服汤药
心里治疗 饮食治疗 等等一体抗癌康复疗法”为具体治疗方法，通过“专家、专病、专科”，针对具体病种、病情、症状，选择科学治疗方案，给予针对性、系统性的个性化治疗。目前通过中医经络体质消瘤法治疗的患者，90%以上得以恢复，99%以上的患者减轻了症状，延长了生命。qs
有关的更多问题，
有关的健康经验
与 有关的更多经验，
广东省中医院&&&针灸科
上海中医药大学附属龙华医院&&&营养科
副主任医师
中国医学科学院肿瘤医院&&&营养科
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神经纤维瘤该怎么鉴定和判断
来源：寻医问药网
发布者：琪琪
随着科学的不断进步，我们的居住环境越来越差，很多不常见的疾病，发病率在逐渐的提高，那么下面我们就这种病情进行一定的介绍，希望能够使广大的患者对于神经纤维留有一定的了解，希望对你有所帮助。
患者多为成年人，男女发病几率相等。神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。
1.临床分型 本病临床有七种类型。
1型NF(典型神经纤维瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。
2型NF(中枢或听神经瘤病)：与1型的区别为出现双侧听神经瘤。
3型NF(混合型)和4型NF(变异型)：类似2型NF，但出现较多数的神经纤维瘤。
以上4型发生视神经胶质瘤、、脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传。
5型NF(节段型或皮节型神经纤维瘤病)：通常为非遗传性，考虑由后合子体细胞突变所致。可呈双侧性。
6型NF(无神经纤维瘤病)：临床无神经纤维瘤，仅见咖啡斑。其诊断为咖啡斑必须在两代中发生。
7型NF(晚发型神经纤维瘤)：患者20岁后才发生神经纤维瘤，是否为遗传性尚不明。
2.临床特征 特征性损害主要为神经纤维瘤，其他依次为咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神经痣)、骶部多毛症、颅回状皮肤和巨舌。
(1)皮肤症状：
①咖啡斑：几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，色素沉着为本病的标志性损害，是神经纤维瘤的特征之一，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位。呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形或卵圆形，数目不定，大小范围可以从广泛的黑斑到散在性斑块，瘤体内亦可含有色素细胞。直径 1.5～5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑，见于出生一岁的婴儿。青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm) 具有高度诊断价值，通常提示为l型NF。部分可呈正常肤色，或略带淡红色。
②皮肤纤维瘤和纤维软瘤：皮肤神经纤维瘤为真皮，在儿童期发病，单发或多发的皮面或皮下肿物, 突出皮面或皮下可触及的圆形、梭形或不规则肿物，质地可韧可软。瘤体表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，有蒂或无蒂，大者重达数千克，可松弛悬垂于体表，呈带状。主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色、肉色、果红色不等，数目不定，可多达数千，触之柔软如疝状。软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性。浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常。用手指轻压可将柔软性肿瘤推向脂肪层，松开手指则弹回，可与鉴别。
通过上文的介绍，我们大家都知道了什么是神经纤维瘤的疾病，同时也知道了，该病的一些病发原因以及该病容易有哪些症状的产生希望，通过上面的文字是您对于该病症有了一定的了解。最后祝您健康。
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