什么对治疗脑胶质瘤症状效果好?

  我妈妈今年刚刚60岁,今年8月份查出脑胶质瘤,因肿瘤较大,且位置偏后脑,在上海华山医院周良辅医师确诊为2-3级脑胶质瘤,建议手术,因手术风险较高,并且我妈妈身体不是很好,全家商议决定中药保守治疗,现服用山东济南康博脑胶质瘤研究所的“消瘤汤”已经有6个月时间,效果不明显,现在有加重的迹象,请各位知道有中药治疗的配方请告诉我,我代表我全家谢谢您,请看在一个无助的儿子为母亲多活几天的愿望,请帮帮我,我给您下跪了。。。。
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  再跪求。。。。。。。。。。。
  我自己再置顶一下,大家帮帮忙
  脑胶质瘤最好的治疗方法就是手术.然后再放化疗,这个病不能耽搁,因为他会变化,是进行式的,如果加重了,再治疗就不行了,身体不好可先服用保健品调理好了,再手术.我老公已经第二次手术了,由于事前服用了保健品,现在术后状况很好,下周就要开始放化疗了,祝你妈妈身体早日康复!
  因我妈妈肿瘤的位置手术风险很大,所以我全家都不想手术,我有个朋友的亲戚在上海肿瘤医院,他和我全家人说风险真的很大,只能切除很小一部分,手术后能保持现有的身体状态是最好的结果,真的到了躺在床上的那一天,在去医院搏一下,因为我妈妈有可能下了手术台就醒不过来了。。。。
  有人能帮我找到重要方子吗?  我在几个网上的重要治疗的地方配的中药效果都不理想  谢谢了
  我的朋友手术化疗就人材两空了,
  脑胶质瘤一般生长迅速、危害性大、预后不良。由于脑胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长,与正常脑组织呈犬牙交错的侵入性的生长,因此手术不可能完全切除。脑胶质瘤分4级,若是2、3、4级,手术效果已很差,术后即使仅余下极微量的瘤细胞,也可迅速再次生长和复发,平均生存期不足一年。在脑胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,放疗只对髓母细胞瘤、室管膜瘤等敏感,其他均不敏感,化疗由于难以透过血脑屏障,临床基本不用或少用。    
中医药治疗脑胶质瘤是有效的,可减轻痛苦、延缓脑瘤发展和延长生命时间,但其治疗应适宜合理。事实上,每个人都有身体状况、疾病程度、涉及范围、种种反应等诸多不同,真正的中医是根据具体病情,因人因病而进行辨证论治,才能取得最佳疗效,一般不是一个固定药物就能进行最好治疗的。建议到较内行的中医肿瘤专业医生处就诊  
  脑胶质瘤一般生长迅速、危害性大、预后不良。由于脑胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长,与正常脑组织呈犬牙交错的侵入性的生长,因此手术不可能完全切除。脑胶质瘤分4级,若是2、3、4级,手术效果已很差,术后即使仅余下极微量的瘤细胞,也可迅速再次生长和复发,平均生存期不足一年。在脑胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,放疗只对髓母细胞瘤、室管膜瘤等敏感,其他均不敏感,化疗由于难以透过血脑屏障,临床基本不用或少用。    
中医药治疗脑胶质瘤是有效的,可减轻痛苦、延缓脑瘤发展和延长生命时间,但其治疗应适宜合理。事实上,每个人都有身体状况、疾病程度、涉及范围、种种反应等诸多不同,真正的中医是根据具体病情,因人因病而进行辨证论治,才能取得最佳疗效,一般不是一个固定药物就能进行最好治疗的。建议到较内行的中医肿瘤专业医生处就诊  
  特殊的病可以采用特殊的方法治疗
  共勉,我爸也是类似情况。
  您可以 找一道行深的老中医,让他开以毒攻毒,扶正化瘀的药,同时配合针灸及经络按摩同时饮食一定要调理,我老公就是如此调好的。
  心痛!!!!!!!!!!11脑残楼主!拿家人的生命开玩笑!!!!!!!!!!!!!!!!    赶紧去北京找好医院,做手术,这是挽救你妈的唯一有效途径!!!!!!!!!!!!    如果再吃那些劳什子,你会后悔终生的!!!!!!!!!11
  首先声明,我不是医生,我也是道听途说的,  我听说,注意是听说,医生们私下都把纯中药治疗胶质瘤的病例当作肿瘤的自然史来看。
  在做放疗的时候听到个得了肝癌的叔叔说的话蛮有道理的:现在的药方再好,草药都是人工培养的 没那么好的疗效的。  所以还是建议不要把希望放在中药调理上,那只能做辅助治疗!
  我外公就胶质瘤去世的,从发现到离开不到1年,也是手术了,医生也说手术成功,可是,胶质瘤生产迅速,手术根本无法清除,而且外公最后离开的很痛苦很痛苦,如果可以,我相信全家人都不会再让外公上手术台,起码没手术前外公还能说话
  我母亲也是一个月前查出脑胶质瘤,到处寻医问药中。因为暂时没有症状,故不想动手术,采用保守的综合疗法:  保持良好心态:这是最重要的!  基础锻炼:走路、跳舞每日2小时;站桩(刚开始):预计每日半小时;多在屋外呼吸新鲜空气;  饮食调理:多吃水果蔬菜,五谷杂粮;  针对性调理:拟用针灸、拔罐,方案在拟定中;  针对性食疗:核桃枝煮鸡蛋,每日4个;蜈蚣煮核桃,每日8个;  针对性中药调理:海藻、昆布、土鳖虫、穿山甲、水蛭、桃仁各10g,金银花、连翘、蒲公英、地丁各15g,红花12g。  以上效果如何,有待检验。希望母亲能早日康复!  
  我妈妈两天前查出是脑胶质瘤,她自己也不愿意做手术。(她的身体也不是那么好)我现在也很彷徨,不知道怎么办。怎样才能减轻我妈妈的痛苦呢??请教各位了。
  蜈蚣一般都是用于肝癌,用到脑部倒是少见。蜈蚣味辛,能抑制酸。
  可以去魏博士这个网站看看/techforum/content/100/710832.shtml
  @chimsam
17:33:00  我母亲也是一个月前查出脑胶质瘤,到处寻医问药中。因为暂时没有症状,故不想动手术,采用保守的综合疗法:  保持良好心态:这是最重要的!  基础锻炼:走路、跳舞每日2小时;站桩(刚开始):预计每日半小时;多在屋外呼吸新鲜空气;  饮食调理:多吃水果蔬菜,五谷杂粮;  针对性调理:拟用针灸、拔罐,方案在拟定中;......  -----------------------------  请问现在什么情况?效果怎样?
  影像表现:双侧额叶及胼胝体膝部件片状异常信号影,平扫TIW略低信号,
FLAIR高信号,增强后未见明显强化。病灶边界不清,周围件交大范围水肿,双侧脑室额角略受压,中线结构无明显移位。双侧顶叶见散在斑点状TIW略低信号,FLAIR高信号影。  诊断:双侧额叶及胼胝体膝部件片状异常信号,考虑脑胶质瘤可能大。  双侧顶叶缺血腔梗灶。   那位好心人帮我看看这会是几级呀?拜谢!
  @devil109   4岁的女儿日发现笑起来嘴有点歪,北京儿童医院核磁影像有,21日做增强核磁,27日拿给天坛医院几位张院长张主任张所长看片子,基本判断是二级星型细胞瘤,位置在桥脑前部。但边际清晰,手术可做。但预后可能出现并发症。  可是,四岁的孩子,现在能跑能跳,除了笑的时候嘴歪点,没有其它症状。怎么忍心将她送上手术台?有哪位朋友有中医介绍?叩谢!拜谢!
  @菩提莲心 12楼
10:14:00  您可以 找一道行深的老中医,让他开以毒攻毒,扶正化瘀的药,同时配合针灸及经络按摩同时饮食一定要调理,我老公就是如此调好的。  -----------------------------  请问您在哪找的老中医啊,我妹妹就是胶质瘤
  @devil109   现服用山东济南康博脑胶质瘤研究所的“消瘤汤”已经有6个月时间,效果不明显,现在有加重的迹象  ========  糊涂啊楼主  吃中药已经有加重迹象了,怎么还信中医呢?  中医全是骗子啊
  @devil109 5楼
10:44:00  有人能帮我找到重要方子吗?  我在几个网上的重要治疗的地方配的中药效果都不理想  谢谢了  -----------------------------  到处找中医中药,你这纯粹是碰运气啊,中医全是瞎蒙的  泣血恳求:请相信我,中医是骗术  你也不需要有专业医学知识,用简单常识就该能想明白:经过现代医学训练的西医医生,是对疾病最有发言权的人士,你给病人采取的任何方案,都必须听取医生的专业意见,野郎中、网上偏方跟算命打卦的是一路货。  你到处找偏方是拿病人当儿戏啊
  @chimsam 23楼
17:33:00  我母亲也是一个月前查出脑胶质瘤,到处寻医问药中。因为暂时没有症状,故不想动手术,采用保守的综合疗法:  保持良好心态:这是最重要的!  基础锻炼:走路、跳舞每日2小时;站桩(刚开始):预计每日半小时;多在屋外呼吸新鲜空气;  饮食调理:多吃水果蔬菜,五谷杂粮;  针对性调理:拟用针灸、拔罐,方案在拟定中;  针对性食疗:核桃枝煮鸡蛋,每日4个;蜈蚣煮核桃,每日8个;  针对性中药调理:海......  -----------------------------  请问您母亲现在恢复得怎么样呢? 我也刚看了中医,但是药方好像都不一样。 大家一起交流一下吧!
  @失足圣人 35楼
09:18:00  @devil109  现服用山东济南康博脑胶质瘤研究所的“消瘤汤”已经有6个月时间,效果不明显,现在有加重的迹象  ========  糊涂啊楼主  吃中药已经有加重迹象了,怎么还信中医呢?  中医全是骗子啊  -----------------------------  楼主:devil109 时间: 08:37:07 点击:423 回复:1
  举报 回复 收藏 更多 楼主  我妈妈,脑瘤术后复发,想找口服消水肿的药,请各位给个意见,谢谢了  *****************  你发表意见之前,最好睁开眼,人家已经手术了,结果怎样?  我看你是“失明废人”吧!
  我爸爸渐变性星形细胞瘤WHOIII,术后复发,喝过一个老中医的中药二个月后,其它恢复到了病前半年前的状态。觉得中药还是挺神奇的。只是他的药不便宜,一天一幅药,一幅二百多块。且不能报销,不过无所谓,比起蒂清便宜多了,而且人也好受一些。只要能好起来,花钱也是无所谓的。
  @唯柒凌 40楼
11:59:00  我爸爸渐变性星形细胞瘤WHOIII,术后复发,喝过一个老中医的中药二个月后,其它恢复到了病前半年前的状态。觉得中药还是挺神奇的。只是他的药不便宜,一天一幅药,一幅二百多块。且不能报销,不过无所谓,比起蒂清便宜多了,而且人也好受一些。只要能好起来,花钱也是无所谓的。  ----------------------------  中药真的有效果吗? 请问你们是哪里的
有没有药方
  这个病进展很快,好像没有好办法目前  
  好心人
我在这先谢谢您让我看到了希望,我爸爸也是得了星型细胞瘤
我跪求您告诉我您是在哪里拿的中药。我真的不想看爸爸那样痛苦
一定重谢!我的号码是
  他让我父亲起死回生  ——一封来自癌症患者的感谢信  我名叫陈帅峰,男,现年35岁,家住河南省汝州市小屯镇陈村一组,今天我谨代表兄妹五人及全家满怀无限感激之情,真诚感谢张教授高超精湛的中医术,高尚的医德,把我父亲从癌症的绝望中拯救出来,给予父亲第二次生命。  这个春节似乎比往年冷了许多,尤其对我们家来讲,有比寒冷更残酷的事实摆在面前,无情恐怖的病魔侵蚀着父亲的身体。我父亲名叫陈听合,69岁(身份证:145914)。2014年1月经河南省汝州市人民医院,河南省医科大学一附院多次检查:谷氨酰转肽酶938,总胆红素383,直接胆红素198.9,间接胆红素184.4,谷丙转氨酶199,谷草转氨酶127,CA肝癌并胆囊癌。  症状:发热,身目俱黄,气短乏力,腹部肿块,腹胀痞闷,肝区疼痛,口酸呕吐,口苦口粘,饮食不下,吃啥吐啥,,大便时干时稀,连说话的力气都没有,短短10天消瘦20多斤,病势凶猛迅速恶化,卧床不起,生命垂危,院方专家面对束手无策,告知准备后事,听闻我们犹如晴天霹雳,痛心无助,“子欲孝而亲不待”的恐惧绝望撕裂着我们兄妹的心。就在全家一筹莫展之际,也许我们全家礼佛信佛积德好善,上天指引的福报,我们有幸获知苍医张教授,随往求治,给拟“纯中药”服用,第三天父亲就能进食,第五天有精神说话,并可以下床走动,服药二个月后自觉症状消失。号医院复查:结果全部正常。二个月前告知我们准备后事的专家,二个月后见到生机勃勃的父亲和检查结果,深感震惊,奇迹,不可思议,万万没想到我父亲能起死回生,犹如神仙相助。  千言万语道不尽我们心中的感激,马良之笔描绘不出我们喜悦的心情。现在父亲已痊愈,每天含饴弄孙,一家人又重回四世同堂的幸福安详生活!全家衷心感谢张教授妙手回春,让父亲转危为安,让子女有尽孝心的机会;感谢张教授为癌病患者再造生命之灯,为患者家庭再创美满之福。父亲的获救让我们时刻心怀感恩,祝愿各位病友象我父亲一样早日康复。  “授人玫瑰,手有余香”,愿把求医的坎坷之路与大家分享,将健康的幸运传递下去。作为患者家属,此番经历的痛苦和绝望感同身受,当患者一经被查出癌症后,就成了医院争夺的“唐僧肉”如果按照目前俗称“四板斧”:手术,放疗,化疗,西药治疗,少则几十万多则百万甚至更多费用,医生们心知肚明,根本治不好,癌症是人类至今没有攻克的难题绝症,按照西医“四板斧”一路做下来,患者要不迅速死亡,要不由轻转重,癌灶扩散,导致死亡,但医生仍然会极力游说在他们医院治疗,最好“一条龙”全上,这样最大限度的敛财创收,直至将病人活活治死,然后把责任推给患者。我们总是会听到医院说手术很成功,但人却死了,人财两空的结局让人不能承受之重,更觉遇良医的可贵,是病人的幸运更是缘分。  救命之恩,永生不忘,向恩人张教授致以深深的敬礼和崇高的敬意,祝愿张教授万事如意,为更多癌症患者带来福气。  患者家属:陈帅峰   身份证:135937
  电话:  地址:河南省汝州市小屯镇陈村一组
  楼主孝心可鉴,有心人咨询病友陈帅峰吧,他的父亲就是从癌症死亡边缘拉回来并纯中药治疗好的。祝老人家早日康复!
  @liulihanshui 20楼
12:12:00  我外公就胶质瘤去世的,从发现到离开不到1年,也是手术了,医生也说手术成功,可是,胶质瘤生产迅速,手术根本无法清除,而且外公最后离开的很痛苦很痛苦,如果可以,我相信全家人都不会再让外公上手术台,起码没手术前外公还能说话  -----------------------------  唉。。。
  @菩提莲心 12楼
10:14:00  您可以 找一道行深的老中医,让他开以毒攻毒,扶正化瘀的药,同时配合针灸及经络按摩同时饮食一定要调理,我老公就是如此调好的。  -----------------------------  跪求如何找到那位老中医
  @陪宝贝一起走 47楼
17:16:00  跪求如何找到那位老中医  -----------------------------  你有空看看我的帖子吧,会有用的,二级全切,功能正常;只要通过小量中药调理,注意饮食等,会一直正常地生活到老的。  
  @陪宝贝一起走
17:16:00  跪求如何找到那位老中医  -----------------------------  @我好你好真的好 48楼
22:39:00  你有空看看我的帖子吧,会有用的,二级全切,功能正常;只要通过小量中药调理,注意饮食等,会一直正常地生活到老的。    -----------------------------  感谢分享!
  @菩提莲心 12楼
10:14:00  您可以 找一道行深的老中医,让他开以毒攻毒,扶正化瘀的药,同时配合针灸及经络按摩同时饮食一定要调理,我老公就是如此调好的。  -----------------------------  你老公是怎么治好的?
  饮食很中药,以清淡素食为主,最好不用荤食!另外一定要观察病人的大便情况,一旦出现2天以上不大便,这是变坏的征兆!休息时还是应该主动调整呼吸,将呼吸频率逐步减慢。适当饮用些红糖水。饮食上还可以多喝一些红豆薏米粥(肿瘤患者大多体内有湿热,以往生活中可能喜食冷食或身体受过凉),尽量让病人服用清淡的热饭菜,可以适量放入香油(芝麻榨出的麻油),适度锻炼!大多可控,严防病人出现两天以上不大便状况。
  @zarrow
09:50  脑胶质瘤最好的治疗方法就是手术.然后再放化疗,这个病不能耽搁,因为他会变化,是进行式的,如果加重了,再治疗就不行了,身体不好可先服用保健品调理好了,再手术.我老公已经第二次手术了,由于事前服用了保健品,现......  ----------------------------  你好。麻烦请你告诉我你老公吃的什么保健品。我母亲即将要做脑胶质瘤切除手术。谢谢了,万分感谢!
  @菩提莲心
10:14  您可以 找一道行深的老中医,让他开以毒攻毒,扶正化瘀的药,同时配合针灸及经络按摩同时饮食一定要调理,我老公就是如此调好的。  -----------------------------  您好,请问您找的中医大夫是哪里的。可以告诉我联系方式吗?我母亲刚查出来的脑胶质瘤,听说中医在术后治疗效果好。作为儿子只想为母亲寻求一名好中医大夫。谢谢了,万分感谢!如能告知,重金酬谢。这是我的联系方式
  @唯柒凌 40楼
11:59:00  我爸爸渐变性星形细胞瘤WHOIII,术后复发,喝过一个老中医的中药二个月后,其它恢复到了病前半年前的状态。觉得中药还是挺神奇的。只是他的药不便宜,一天一幅药,一幅二百多块。且不能报销,不过无所谓,比起蒂清便宜多了,而且人也好受一些。只要能好起来,花钱也是无所谓的。  ----------------------------  @yyzzbb-04 20:49  中药真的有效果吗? 请问你们是哪里的
有没有药方  -----------------------------  您好,求求你这位老中医的联系方式能给我吗?我母亲也是脑胶质瘤。只想为母亲找一位好的老中医。谢谢了,我给您跪谢了。这是我的联系方式
  楼主是哪里的?离我近的话,我能帮上忙
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轻度高血压怎样治疗
时间 14:47:35
  看高血压肾病挂什么科,脑梗后头晕是怎么回事,头疼的厉害怎么办,三河冠心病的规范治疗,脑梗的症状,京东哪家心血管科医院好,早期脑肿瘤的检查,脑肿瘤后期的病人能活多久。”
面对参标公司在质疑函中指出的质疑事项,采购过程中是否违背最低评标价法的争议,李俊旭表示:“有的公司不中标,他着急呗,对不对?我们非常规矩。”至于投标公司因为参数被废标,李俊旭说:“我们评审不看参数怎么行,我们都是按照规矩走的。”
9月10日,河北省保定市高阳县“四季风火锅店”已停止营业。 于俊亮 摄
跟军械打交道的过程中,田悦“理科男”的气质显露无遗。对于各种装备,一般只要学会操作就算过关,但田悦总是要追问为什么。从最基本的操作一直问到原理,问得老技师都张口结舌。
43岁的姜军和39岁的张兆东是一对表兄弟,姜军在东北铁岭老家有一家装修公司,张兆东则跟着表哥姜军打工。姜军曾供述,他看了香港警匪片《插翅难逃》后,梦想一夜暴富,于是萌生了绑架念头。他还用将近一年时间写了“剧本”,详细策划威胁、恐吓、勒索钱财的“话术”。
出于责任,万般无奈之下,姑爷晏李福只好命他坐在树荫下,用一条长红绸穿过胳膊下,在胸前打了结,将红绸另一端系在树上,防止他四处乱窜。自己则坐在他附近,与街坊邻居闲谈。时不时看看,见他表现不错,就解开红绸。若是他又继续捣蛋,就拴上红绸以示惩戒。
看高血压肾病挂什么科,南方日报:“干部能上能下”这个规定的实施,对于基层干部管理的重要意义,体现在哪些方面?
文章编辑: 看高血压肾病挂什么科
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想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争(转载)
全文转载一篇上的文章,写得很好。中秋就要到了,但愿人长久。
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想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争
作者:levimn
  妈妈离开我们有半年了,经常在梦里看见妈妈,也每天都在想念妈妈。
  但我们是如此健忘,慢慢地,很多细节就会忘记。写下这些文字,当作一个记录。
  这5年中我想我肯定有些事情做的不对,留下不少遗憾,但我想说,我们需要学习的事情还有很多,但在当时,我们已经努力去做了。
  死亡并不可怕,并且有时候死亡是痛苦的解脱。
  2002年底,妈妈在工作岗位上突然晕倒,去湖南娄底中心医院检查是颈椎间盘突出。是年51岁。
  2003年上半年开始发作癫痫,去长沙湘雅医院检查,核磁共振显示脑部右额叶、颞叶占位性病变,病灶没有明显边界,因为核磁的大夫是父亲的一个学生的亲戚,所以核磁诊断书虽然没有下结论是脑胶质瘤,但大夫私下告诉我们据他的经验,几乎可以肯定是脑胶质瘤。这毫无疑问对于全家人是个巨大的打击,特别是对于父亲。
  我们一开始是进的湘雅医院神经外科病房,主治的大夫没有下结论,只是说脑部有阴影,并且病灶不集中,期间多次询问是否年少时生吃过水产什么的,他们怀疑是寄生虫。在得到否定回答之后。他们尝试了腰穿。几天后得到化验结果,但是还是无法确诊。在神外住院期间,没有确诊,但是却在每天用药,每天几百元的据说是消炎的药水吊瓶。
  后来转到神内病房,神内由于是高干病房,所以医生态度和服务都好一些。
  令人非常不能理解的是,神内居然又做了一次腰穿,我当时质问他们为什么刚刚在神外做过,为什么又要做,他们的回答是神外的做的不好,数据不准确。对于这个回答,我非常无语......而且,都是一个医院,很多的检查手段几乎都重来了一遍,核磁、血常规、肝功能、腰穿......而他们的理由要么是原先结果不准确,要么就是他们无法得到原来的病历数据。这是在同一所医院啊,湖南最好的医院,并且用他们自己的话说是"北协和,南湘雅"......
  当时,是2003年5月非典肆虐的时候。医院住院环境气氛非常紧张,我是在北京工作,回去陪床期间每天被当成犯罪嫌疑人一样被问来问去。父亲在得知母亲的病情之后一直情绪非常紧张和激动,他自己本身也有高血压,而且在我记忆中高大得像大山一样的父亲每次母亲不在跟前的时候就毫不掩饰自己的情绪,常常泪流不止。反倒是母亲,因为只有偶尔发生(一两个月一次)癫痫症状,其他都还蛮正常,每天下午,我们一起在医院附近散散步,一直都还好。我们一直没有对母亲太隐瞒病情,只是没有把医院怀疑的脑胶质瘤这个情况告诉她,这个医学的名词我们也是第一次听说。当然病情的严重性我们有些隐瞒,但她后来一直知道自己脑袋里有肿瘤。
  后来院方说要做活体检查,就是切片检查。而手术,他们一直没怎么提,大概的意思是因为没有明显的病灶边界,外科手术没什么意义。在家人的商议之后,我们觉得在这里再做这些没有大的意义,我们决定出院,一是因为经过这段时间的接触,我们对院方不是很信任,我打算等非典情况好一些,接母亲去北京的天坛医院检查,二是母亲当时病症并不严重,我们觉得还有时间做别的选择。
  就这样我们在湘雅医院住院一个月,2003年4月-5月,没有确诊,也没有给出治疗方案。好像是4次核磁共振,其他每天的不知道是针对什么的药水、各种检查化验,花费30000元左右。
  2003年5月回北京之后,我带着片子去了天坛医院,为了得到更多的意见,我分别挂了好几个专家号,神内的300元的专家会诊,我没得到什么有意义的信息,神外的张建国医生建议手术,他说应该就是脑胶质瘤,但明确告诉我因为病灶的不集中和无明显边界,只能切除极小一部分,手术效果不会好。和父亲及家人沟通后,他们说如果手术效果不好、那就没有必要做,因为还要承担手术的风险。颅脑手术是很危险的。
  后来6月份的时候张大夫还打来电话,问我们什么时候安排病人去住院手术。据我所知,天坛医院的神经外科床位是十分紧张的,之所以张大夫还打电话来问,我估计一方面是大夫比较负责,另一方面是当时非典的影响,医院生意真的是十分清淡。
  天坛医院和华山医院是国内脑神经的权威,既然他们这样说了,那就说明手术真的不合适。后来我又让一个在念博士的同学帮忙查阅国外这方面的资料,得到的结果也是,脑胶质瘤目前国际上也没有有效的治疗手段,无非是传统的治疗肿瘤手段,手术、放疗、化疗,但由于颅脑的生理特殊性,这些手段所能达到的效果并不能令人满意。手术切除虽然现在发展到显微镜的程度,但是实际上胶质瘤细胞和正常脑组织常常是混合在一起、像棉絮一样,不像身体其他部位那样相对来说可操作性更好,放疗也对脑组织影响非常大,化疗药物很难在颅脑内达到一定的药物浓度。
  西医的手段看起来似乎没有什么有效的手段,我把目光转向了中医。
  我和家人一直都挺接受中医,以往父亲有些病也是中医医好的。经过一段时间的了解,发现中成药在对脑肿瘤方面并没有专门有效的药物,在传统中医中,认为人体的功能主要是五脏六腑、经络完成的,也有可能是古代医学条件的限制,所以,脑并不是一个被关注的器官。针对常规肿瘤,到是有些效果还不错的药物,经过了解之后,我选择了东北的王振国系列抗肿瘤药物作为主要的药物,虽然不是完全针对脑肿瘤的,但是也有一定的疗效。
  其实选择这个药,主要有以下几个原因:
  一是很多药物号称什么肿瘤靶向治疗,什么治愈百分之多少多少,我在咨询这个药物的时候,他们从来没有这样说,只是说中药在不同的人身上,由于各人体质差异,会有不同的效果,如果对路的话,就能对肿瘤细胞有一定的抑制作用,延长病人的生存期。建议尝试一个疗程。
  二是我姐姐的婆婆的单位有个同事几年前患上脑肿瘤,当时在上海的医院确诊之后医生说没有办法治疗,并且当时病症已经非常严重。回来之后打听到一个偏方,白花蛇舌草和半枝莲煮水喝,他每天大碗的喝,发现慢慢开始好转,一年之后去复查核磁共振,发现病灶真的有变小。后来我在网上查到,这两味草药确实有抗肿瘤的效果,而王振国系列药物中正有一种注射液就是用白花蛇舌草为原料生产的,注射液当然比汤药药物含量更高。
  就这样,我隔几个月就从北京买药邮寄回湖南,每个月花费大概是2000多元,一个针剂,一个片剂。
  一直到05年中,一直在持续服用这系列药物,期间多次去复查核磁共振,发现病灶没有扩大,算是稳定。
  癫痫大概一两个月发作一次,持续抽搐10-30秒钟,醒转后头晕一两天。偶尔晕倒。视力、听力、记忆力、注意力有所下降。其他情况还比较正常。
  哦,忘记说了,自从03年在湘雅之后,一直在服用卡马西平,每天2-4粒的量,抗癫痫药物不能随便停,如果病情有缓解,可以慢慢减量。但绝对不能突然停药,也不要随便换药。
  但是05年12月份,我在重庆出差,突然接到家里电话,说妈妈发病晕倒,醒转之后,思维逻辑有些混乱,说话前后矛盾,而且好像是经常眼前看到本来没有的东西,比如把洗衣机说成是火炉。
  去复查核磁,发现病灶扩大......
  后来我才知道,05年中的时候,因为妈妈的病情看上去有好转,比以前话也多起来,而且癫痫发作次数也少了;并且,那个针剂每天都打四针,非常痛苦,口服的药物吃了之后胃口也有点不好。下半年就减少了服药,甚至有连续几个月没有用药......
  我一直在想,这一定是我的疏忽,可能病情有了好转,大家就有点放松了。
  而且我妈妈一直是十分要强的人,在对待自己的病上,好像也比较看的开,从发现得病一直到妈妈去世,她从来没有喊过疼,从来没有哼过一声,有时用手摸自己的额头,问她也只是说头有些晕,我想在去世前这一两年,这病其实一定是很痛苦的。
  接到电话之后,我马上回家,把父母接到了北京,隔日我们就去了天坛医院,当天看病的医生我已经忘记了名字,反正不是我挂号的大夫,因为排到我们的时候,那个大夫临时有事走了,就由这个当时也在坐诊的主任医生看的病。他说,从前后持续的片子看,病灶确实放大了,而且如果要治疗的话,只有手术,并且手术效果会比以前手术更差,手术成功的话也就是几个月,顶多一年的存活期......连续几天,我带着片子去了301、宣武,这两家医院在神经方面也是很权威的,又去了广安门医院、西苑中医院,都是很好的中医院。非常遗憾,我们没有听到什么让人有希望的回答......
  在北京的半个月时间,妈妈开始大小便失禁,这件事对于这么要强的妈妈来说,我想肯定有些打击。其实我觉得很多人对某些听起来很恐怖的病学名词并不会有太大感觉,而对自身一些简单功能的丧失可能心理上更不能接受。
  有时候吃饭的时候,妈妈对我说,你姐姐还没回来,要给她留点菜,其实,当时我们在北京,我姐姐在湖南。这种时候,我们其实心里更加难受。真的,我们不怕听起来以后会有多可怕,我们只希望眼前能看到健健康康的、正常的一个人。
  其实就是当时这样的身体状况,妈妈就一直不再有过了。
  带着一些药,我们回了老家,这一年春节,一家人都聚到了一起,大家好像心里都有个问号,明年的春节不知道妈妈还在不在......
  从这开始,爸爸就几乎没睡过好觉,爸爸本来就心重,现在更加是日夜担心,伺候病人的每件事都亲历亲为。
  就这样,从06年春节后开始,妈妈的病情越来越严重,发展到昏睡、不能走路的情况,有时候吞咽都很成问题,喂药都很困难,几个月的卧床,腿部还生了褥疮。到6月的时候情况最差了。
  这期间我一直在北京继续寻找药物,但都没什么结果。后来我在网上看了CCTV健康之路知道了304医院,我带着片子去了,那里的教授非常好,耐心地给我解释了情况,他们的介入式化疗确实有一定效果,但考虑到我妈妈的情况,星形胶质瘤2-3级,病灶太分散,他说手术情况很难说,其实说法和天坛的也大体差不多。手术的意义不是太大,因为存活期也不会有多长,手术风险很大,让我们家人决定是否手术,但如果要手术的话,就要马上,不能再拖。那几个月我连续去了两次,每次把新的片子带去去,大夫说确实在加速发展,手术的意义越来越小。大夫安慰我说:孩子,你们已经尽力了,但是科学还只发展到这地步。  
  有人说,病急乱投医,真的是这样,像我们从来不信神鬼的,妈妈病情加重以后,爸爸拿生辰八字去找人看,大仙说,55岁是我妈妈的坎,大灾,如果能扛过去,就会好起来,并且要好10年。
  而06年的公历7月,农历5月,就是妈妈的55岁生日。
  农历5月18日,是妈妈的生日,而在妈妈28岁生日的当天,妈妈生下了我,这一直是我的骄傲,我和妈妈是一天的生日。
  这一年的农历5月18日,妈妈在昏睡中过了自己的55岁生日。
  父亲在这段时间,和舅舅一起,匆忙准备了后事需要的东西......
  我记得是这一年的公历7月,那天和朋友去收房子,年前买的期房这天拿钥匙,中午在小区附近的面馆吃饭,接到爸爸打来电话,说妈妈今天非常清醒,吃饭很好,还说了话,气色也很好。
  当时听到电话,我哭了出来。觉得好像是很久的阴雨天,突然看到了阳光一样。
  我不知道是大仙的预言要应验了,还是一直服用的草药开始见效,但是真的,从这天开始,妈妈在慢慢地恢复,我经常能接到爸爸的电话,说今天又好了一点,又好了一点......
  到年底的时候我打电话回去,妈妈还能简单地和我对话了。
  2007年的春节,我们一家人回到了乡下老家过年,老家修了新房子,在老家盖房一直是妈妈的心愿。妈妈年轻时在乡下劳作,一直想在老家有栋房子。
  一家人聚在一起,孩子们在屋里打闹,妈妈心情也好了很多,精神也很好,偶尔说几句话。大家都很高兴。
  有几个细节我一直印象非常深刻:
  有一个晚上,妈妈脑子特别清楚,和我们说了好多话,我问她还记得去年去了北京不,她说不记得了,基本上过去一年内发生的事情她不记得了。但是之前几十年的事情都还清楚地记得了。爸爸问她还记得他的生日不,她说记得,是正月27,问她还记得今年老爸是多少岁生日了,她说应该是上60了,我们那儿说59就是上60。其实爸爸是马上就要60岁生日。真的是脑子好像空白了一年一样。
  爸爸的生日头天早上大家都出门去采购东西了,就我和妈妈在家,我弄好早餐放在餐桌,把妈妈扶到桌前坐下,有人来找我有事,我和妈妈说您吃着,我出去一下,妈妈说你去吧,我会吃完的。半小时回来后,妈妈真的吃的很干净,并且把碗筷都收好了。
  头天晚上睡觉前,我们在客厅准备第二天用的东西,妈妈还站起来很有中气地对我们说,这些鱼肉要收起来,小心猫来吃,东西都要收好,大家笑着说,会收好的,会收到的,您放心去睡觉吧。呵呵
  爸爸生日当天客人走了之后,家人都在客厅闲话,妈妈坐在能看见厨房的位置。她突然叫了我大姐的名字,说灶上的水开了,我姐当时就流下了眼泪,她说妈妈已经好久没有叫过她名字了......
  这样,妈妈的身体持续在好转,夏天的时候我打电话回去,爸爸说还和妈妈一起去剪头发,妈妈走的好快的,都不要搀。
  但是,07年的夏天过去之后,妈妈的病情又开始加重,经常发烧。。。这年的中秋节我回去看她,她身体瘦了很多,眼神很散,看上去就是病入膏肓的样子。不过每天吃饭还好,三顿都能正常。
  我做医生的堂哥告诉我,肿瘤患者晚期,发烧是很正常的症状,我们都要有心理准备。
  日中午,我接到大姐和爸爸的电话,说妈妈凌晨的时候开始发烧昏迷,早上口吐白沫,瞳孔放大。而且这天早上,我舅舅没有接到任何消息,突然跑过来看自己的妹妹。大夫看过之后说,已经没有办法了......
  我主张送医院急救,爸爸和舅舅说已经没有意义了。
  我立即往家赶。
  27日早上3点的时候我赶到家,昏迷中的妈妈看不到我,但流下一滴眼泪。
  妈妈在昏迷中,一直艰难的呼吸。
  爸爸说,都回来了就好。爸爸说,不要太难过,我已经有了这样的心理准备了。
  27日中午1点,我们用车子把妈妈送回了乡下老家,在20多分钟车程的车上,我搂着昏迷中的妈妈,听着她艰难的呼吸声,我止不住的泪水往下淌。当年妈妈健健康康地带着我们姐弟三人离开家乡,去爸爸单位生活,今天,以这样的方式,我们回到了老家。
  到家之后,迎接的堂嫂说抬我妈妈下车的时候听到长长的一声叹气......
  我把妈妈送到卧室,忍不住到河边痛哭了一场。
  两个小时以后,我的妈妈,再也不用忍受病痛的折磨,悄无声息的,离开了我们......
  在我们那里,老人在自己的老家去世,才是儿女的福气。在外边去世的人都不能从正门进家。我们当然是不管这些,但妈妈一定是知道并且相信这些老规矩的,所以,前一天脑死亡之后的硬撑,到家后那一声长长的叹息......大概是一生要强的她最后的努力和坚持......
  那天晚上,爸爸坐卧在妈妈睡过的被窝,我和姐姐姐夫围在床前,听爸爸告诉一些我们不知道的一些妈妈的事情,妈妈辛劳、善良、要强的一生。
  姐夫说,昏迷前的一天,平时妈妈都对来往的人视而不见,但那天注视着他笑。。。
  爸爸还说,昏迷前的一个晚上,睡觉前,妈妈看了看房间四周,看了看天花板,拉着爸爸的手,妈妈已经很久不大能说话了,她含着笑长久的注视着爸爸......这大概是妈妈在这世上唯一的牵挂和不舍吧。
  我转头望向窗外,黑夜苍茫,北风呜咽......
三天前,柯文哲医师在今年Ted Taipei的演讲《生死的智慧》,放上了Youtube。
今天,我参观了第九届上海双年展。
前几天,我在网上看到一个环保志愿者的《斑头雁守护日记》,很受感染。
2010年,芬兰艺术家Mikko Kuorinki做了一件独特的艺术品。}

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