给我发几张看了会有肾上腺素的作用图片。

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1500比赛前多跑几圈,储蓄氮气,在比赛时释放出来.是不是真的?
听我同学说的,比赛前2个星期跑个几十圈,这样能储蓄体内的氮气.在即将比赛,很紧张时,会分泌肾上腺素,刺激体内氮气释放.这种说法是对的吗?

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首先我告诉你,你这样做,能够增加你的自信心,也能释放体内氮分子,但很危险!氮气在常温下是一种无毒、无味、无色的气体,人之所以能生存,当然是呼吸氧气,人体血液中存在的氮分子很少,一旦人体处在低压状态,就会造成体内血液凝结,造成血管堵塞!所以不建议你这么做.你想想,为什么长跑运动员在跑完马拉松之后,还要再跑上一段,实际上就是为了使人体从一个高压状态,慢慢的缓解到正常压力.
谢谢!不过还有些不懂得..怎么样算低压状态呢?跑了很多圈能储蓄氮气吗?
呵呵,路过,学习了!这样也可以吗?
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原标题:心脏骤停使用肾上腺素,不到 1% 的人能活着离开医院?

近日,《新英格兰医学杂志》刊发了一项研究结果:

院外心脏骤停在使用了肾上腺素后,只有不到 1% 的人能活着离开医院;即使幸存下来,发生严重脑损伤的几率也增加了 2 倍。

此文一出,在医疗界引起轩然大波!

肾上腺素是最早应用的血管活性药物之一,也是心肺复苏的首选药物。那临床上遇到患者心跳骤停,肾上腺素真这么危险吗?

肾上腺素,因何被应用于心肺复苏?

心脏骤停后,「内源性血管活性收缩物质」释放不足而失去自身血管调节作用。

从冠脉循环的生理特点来看,动脉舒张压的高低及心脏舒张期的长短是影响冠脉血流最重要的两个因素。

心外按压的主要目标就是实现早期冠脉血流的再灌注,但是心外按压所产生的心排量太低,仅为正常心搏排出量的 10%~20%,正常冠脉血流的 5% 及正常脑血流量的 15% 左右。

显然,光靠心外按压,并不能保证心、脑等重要器官的血供需求。

既然如此,何不考虑下「外源性血管活性药物」?

外源性血管活性药物可以降低远端大动脉的径流,增大体循环外周阻力,致主动脉舒张压增高,从而进一步提高冠脉灌注压。

而肾上腺素能够直接兴奋 α 和 β 受体,心脏血管 β1 受体兴奋,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排血量增加,作用于冠脉上的 β 受体,引起冠脉舒张。

正因如此,肾上腺素登上了心肺复苏抢救的历史舞台。

肾上腺素的心肺复苏「成名史」

1906 年,肾上腺素首次应用于心肺复苏。研究者 George Crile 明确提出:在心肺复苏过程中,应将患者舒张压维持在 30~40 mmHg 水平以保证心肌的有效灌注。

此后多项研究也表明:主动脉舒张压低于 40 mmHg 时,几乎全部复苏失败;维持在 40 mmHg 以上,80% 患者可复苏成功。同时,冠脉灌注压超过 15 mmHg 时,心肺复苏的成功率也随之增加。

1963 年,Joseph S. Redding 等通过动物心肺复苏实验发现:单用肾上腺素或者肾上腺素与β受体阻滞剂联合使用均可以获得 100% 的复苏成功,但若将α受体阻滞剂与肾上腺素联合使用则仅有 27% 复苏成功。

肾上腺素虽然兼具 α 和 β 受体兴奋作用的药物,但在心肺复苏时,其增加心、脑血供的作用主要是通过兴奋 α 受体产生作用。

相较纯 α 受体兴奋剂,肾上腺素还能更胜一筹吗?

Brown等通过脑的区域血流测定,证实去氧肾上腺素不如肾上腺素导致的血流增加幅度大;

Jude 等比较各种缩血管活性药物,发现不论其剂量大小,肾上腺素所产生的动静脉压力梯度最大,且除颤后室性心律失常发生率较去甲肾上腺素等低。

果然,肾上腺素具优势!

患者心跳骤停,肾上腺素何时给?

肾上腺素最佳的给药时机也一直存在争议。

AHA 和欧洲复苏指南推荐:仅在第二次或第三次除颤无效后分别注射肾上腺素。

目前已有多项关于患者存活情况与肾上腺素给药时间关联的临床研究。详情如下:

2014 年,Donnino MW 等通过分析 25095 例初始为不可除颤心律的院内心脏骤停成年患者。

结果表明:使用第一剂肾上腺素的中位时间为 3 分钟(四分位间距 1~5 分钟),随着肾上腺素间隔时间的增加,患者的出院存活率和神经系统预后均逐步下降,。

2015 年,Andersen LW 等的研究表明:在初次除颤 2 分钟内给予肾上腺素的患者,可能导致生存率下降。

早期使用肾上腺素还与自主循环恢复几率的降低以及器官功能的良好结局减少相关。除了颅脑和冠状动脉微循环血流减少外,在心脏骤停的前几分钟内过早给药,肾上腺素引起的心肌需氧量增加可能也是有害的。

2016 年,日本一项研究观察研究根据肾上腺素不同的给药时间,将 20420 名应用肾上腺素的院外心脏骤停患者分成四组,早期肾上腺素组(5~18 分钟),中期肾上腺素组(19~23 分钟),晚期肾上腺素组(24~29 分钟)和极晚期肾上腺素组(30~62 分钟)

结果表明:与晚期肾上腺素组相比,早期组患者的 CPC1-2 级恢复率最高,其次是中期组,而极晚期组患者的神经系统结局是最差。

肾上腺素「标准」剂量是多少?

目前指南推荐的用于心脏骤停复苏的肾上腺素推荐用量为每 3~5 min 静脉注射 1 mg。

这一「标准」剂量是怎么来的?

20 世纪 50~60 年代是心肺复苏研究的初始阶段,并没有所谓标准剂量的基础研究。

1961~1968 年,Redding JS 和 Pearson JW 在动物实验中尝试注射 0.5~1 mg 的肾上腺素,并取得了相当大的突破。1973 年,美国心脏学会在制定规范指南时,也沿用了这一剂量。

但在 20 世纪 80 年代,国内外学者陆续报道了标准剂量无效时,给予大剂量肾上腺素心肺复苏成功的案例。有学者认为:心脏骤停后,随着组织缺氧的延长,肾上腺素能受体功能恶化,敏感性降低,需要更大剂量的肾上腺素才能激活。

1992 年,心肺复苏指南在推荐首先使用肾上腺素 1 mg 标准剂量,同时接受了更大剂量的给予意见,以递增剂量(1 mg、3 mg、5 mg……)或者采用中间剂量 5 mg,或依照体重标准的大剂量(0.1 mg/kg)

指南如此推荐也是历史上第一次。

目前,大剂量肾上腺素的给药方法有 3 种:

  • 持续法:首剂就给予大剂量,以后则以相同剂量重复使用;
  • 倍增法:首剂给予标准剂量,若无效则从第二剂开始以比上一剂 1 倍的剂量使用;
  • 递增法:首剂给予标准剂量,从第二剂开始以比上一剂增加 2 mg 的剂量使用。

虽然大剂量肾上腺素可以提高心肺复苏的自主循环恢复率,但大剂量肾上腺素并不能明确提高心肺复苏患者的存活率以及降低中枢神经系统损害的发生率。

因此,笔者仍然建议按推荐剂量使用。理由有三:

  • 这样可以使心脏骤停发生时间短、肾上腺素能受体仍然敏感的患者尽量避免盲目大剂量应用肾上腺素带来的副作用。
  • 大剂量肾上腺素强烈激动β1 受体可以加大心肌做功,增加心肌耗氧量,产生恶性心律失常,减少心内膜下血供,以及复苏后容易产生心功能不全;
  • 肾上腺素亦可以提高 Na-K-ATP 酶活性使骨骼肌产生过量乳酸,不利于预后。

肾上腺素,给药间隔是多久?

早期有关肾上腺素动物实验结果显示,肾上腺素对心律、血压及主动脉舒张压的峰值作用时间为静脉注射后的 1.5~2 min,通常 5~6 min 代谢衰竭,因此,选择间隔 3~5 min 给药,这一标准一直延用至今。

近年一项系统评价中,将肾上腺素平均给药间隔定义为初始肾上腺素给药时间和复苏终点之间的时间除以初次给药后接受肾上腺素总剂量。与平均给药间隔 4~5 分钟相比,给药间隔越长的患者出院存活率越高。这与台湾的一项小型单中心研究结果相一致,也同样发现肾上腺素给药间隔缩短与临床不良结局有关。

从临床观察结果来看,肾上腺素的给药间隔既不能太早也不能太晚,但这也仅限于观察性研究,证据级别还不够充分。因此,指南还是基于当年的动物实验结果,推荐每 3~5 min 给药。

注:本文为学习笔记,供医护人员学习交流使用,因资历所限难免有不足之处,欢迎批评指正。

4. 王道庄主编. 心肺复苏的发展争论与展望. 人民卫生出版社,2007.

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看来你应了解一下肾上腺素肾上腺素是一种激素和神经传送体。该词的拉丁文前缀ad renes意思是"在肾肝上"。有时肾上腺素会被简写为epi。 肾上腺素(adrenalineepinephrineAD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferasePNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 肾上腺素的一般作用使心脏收缩力上升;心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上,肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏,或是哮喘时扩张气管。 肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多。对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血,因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用,可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能刺激α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positive klinotropic effect)。由于心肌收缩性增加,心率加快,故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速,是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢,使心肌氧耗量增加,加上心肌兴奋性提高,如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起心室纤颤。 2.血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌,因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱。此外,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同,所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以皮肤粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;对脑和肺血管收缩作用十分微弱,有时由于血压升高而被动地舒张;骨骼肌血管的β2受体占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素。 3.血压在皮下注射治疗量(0.5~1mg)或低浓度静脉滴注(每分钟滴入10μg)时,由于心脏兴奋,心输出量增加,故收缩压升高(图10-2);由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故舒张压不变或下降;此时身体各部位血液重新分配,使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高。此外,肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞(juxtaglomerular cells)的β1受体,促进肾素的分泌。 4.支气管 能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。 5. 代谢 能提高机体代谢,治疗量下,可使耗氧量升高20~30,在人体,由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。此外,肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。

指导意见:你好,日常生活中要注意营养合理,食物尽量做到移样化,多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜, 。建议采用中医中药全面调理,可改善增强体质,扶正祛邪,补气养血的功效,能提高机体免疫力,防止癌细胞的复制和转移,还可以延长患者生命,减少患者痛苦

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