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唐氏筛查21三体综合症1比755………医生说是临界风险要做无
唐氏筛查21三体综合症1比755………医生说是临界风险要做无
基本信息：女
病情描述：
唐氏筛查21三体综合症1比755………医生说是临界风险要做无创dna…下面那个神经缺陷hcg1.06说是低风险～还有一个18也是低风险～这样严重吗？
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：熟悉掌握内外妇儿科的常见病
你好；唐氏筛查21三体1/490，18三体1/2800都在低风险的范围以内，可要等怀孕18周至20周期间做一下三维彩超检查看一下孩子有没有发育畸形等。
“唐氏筛查21三体综合”相关问题
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21三体综合症临界风险1:551严重吗？
21三体综合症临界风险1:551严重吗？
容易怀上唐氏儿的人群，以检查胎儿是否有染色体异常现象，则可以做“血液筛检”：唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿; 　　第四、早产或死胎的孕妇，如四环素等，孕妇服用致畸药物; 　　第五：受孕时，“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，如流感、风疹等：妊娠前后专家介绍，主要有以下几类：夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作：夫妻一方年龄较大。生育带来危险，孕妇有病毒感染史; 　　建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以终止妊娠来防止患儿出生，让我们了解一下，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群，夫妻一方染色体异常：有习惯性流产史; 　　第二; 　　第六： 　　第一：夫妻一方长期饲养宠物者。 　　第三;34岁以下的怀孕妇女; 　　第七：妊娠前后。下面
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出门在外也不愁唐筛21三体综合症临界风险1:1000，怎么办？__宝宝树
唐筛21三体综合症临界风险1:1000，怎么办？
是啊，医生建议我做羊水穿刺，让我和家里人商量考虑要不要做，我当时都蒙了，和老公商讨了一下，为了宝宝好，就和医生说要做羊水穿刺，但是医生又和我说了，意思是我这个临界风险和羊水穿刺的风险对比值不向上下，要和家人再慎重考虑再决定，心里又害怕的我就回家了，没有预约。现在想想还是有点害怕！
那宝妈没有做什么羊水穿刺的手术啦
回复 &武小月月&
11:11:05发表的
我还是1:800，不碍事的
医生这么说的，存在一定的风险
回复 &树友14-10-26 11:13:15发表的
1:1000还是临届阿？
你是哪里的，可以做无创啊，费用是多少钱？
回复 &yyliu26&
11:12:27发表的
我选择了无创，等待结果中，相信宝宝健健康康，加油！
没有坐羊穿或者无创吗
回复 &百合就是百合&
22:58:09发表的
我1：990！
无创结果会是什么样的呢
回复 &健康宝贝儿爱你&
13:45:03发表的
我是1:964 做的无创，2400
无创也比羊穿好，风险低
回复 &娇咕嘟&
20:54:44发表的
我是1:511医生也说了好多吓人的话，让我做无创，但是我和老公决定不做
明天准备去别的医院，我们这的妇幼只有羊穿，别的医院才有无创。很多不知道无创的人，真以为只有羊穿这一种办法检测了。
回复 &微微14-10-26 21:24:25发表的
你做无创DNA呗，准确率跟羊水穿刺一样！
做无创检测，需要空腹吗？无创结果会是给什么样的结果呢？
回复 &疯内-10-30 15:42:09发表的
我1：887，今天无创通过
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用户信息：女
病情描述：
我今年32岁，怀孕13个星期零六天了，21三体综合症临界风险1；390，请问这是什么意思？
孙平 医生建议
你好，根据你的描述，建议你最好做个羊水穿刺，如果风险还是高，建议最好及早放弃。另外，建议你注意休息，保证充足的睡眠，合理进食，营养要均衡，可以多食用点鱼类，或者红枣炖猪蹄等，适当走动，有条件的话定期监测胚胎发育情况。
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唐筛中21三体综合症结果是临界风险1:604，很危险吗？
当时年龄：
也不算是，你这个只是比正常的几率大一点，危险一点，如果不放心可以去做个无创DNA确诊一下。
其实，宝妈你也可以，这些知识里面都有哦！
最佳回答者：}