百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入唐氏篩查21三体综合风险值多少算正常
来自于：四川|
提问时间： 23:08:33|
基本信息：
病情描述：
我今年32岁，17周，体重70公斤，唐氏篩查21三体综合风险值应该是多少才算是低风险？
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：31026收到了：
病情分析：
21三体风险值需要低于1:270，也就是说分母要大于270，越大越好，风险越低。若分母小于270提示高风险。
指导意见：
若是高风险，需要做或者无创dna检查明确是否。若是低风险，其他唐氏筛查指标也正常，就不需要羊水穿刺。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：23776收到了：
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。
指导意见：
即使当检查结果呈阳性时，也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1600收到了：
病情分析：
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值是小于270分之一，有的是小于380分之一，如果高于270分之一或高于380分之一就表示胎儿患病的危险性较高
指导意见：
胎儿出现唐氏的机会不到百分之一，所以你不必太担心
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信关于早唐报告_医生说21三体综合征风险值是在正常值范围，但处_宝宝树
关于早唐报告
医生说21三体综合征风险值是在正常值范围，但处于临界值，要我去产前诊断询问医生要不要做无创。目前没有医生号可以挂，想先问下有经验的宝妈怎么看这份报告，宝宝是有问题吗？急～
你这个是神马意思啊
你的哪里临界风险，明明就是低风险。我是临界风险。
就是早期唐氏筛查报告结果。
回复 &树友tj5wbvb9&
13:17:28发表的
你这个是神马意思啊
21三体综合征1:592产科医生说是临界值。
回复 &紫妍紫语&
14:13:54发表的
你的哪里临界风险，明明就是低风险。我是临界风险。
你的数值是多少呢？医生又怎么说
回复 &紫妍紫语&
14:13:54发表的
你的哪里临界风险，明明就是低风险。我是临界风险。
我是1比443。上面显示筛查结果临界风险。刚才没看你的数字。看你筛查结果，显示低风险。你的nt值多少？
1.7MM。医生有要你做无创DNA吗？
1.7MM。医生有要你做无创DNA吗？
回复 &紫妍紫语&
14:13:54发表的
你的哪里临界风险，明明就是低风险。我是临界风险。
你才1.7。我的2.4呀。医生都会建议去做无创的，但是我还没决定要不要做。普及了很多资料。目前产检定期做，到时再决定要不要做无创。
回复 &大大小小de麻麻&
14:23:29发表的
1.7MM。医生有要你做无创DNA吗？
我也是临界，但是做完无创通过了
我也是临界啊，叫我挂产前诊断咨询，听说1:1000以下都会要求做。楼楼做好了吗？我是昨天产检被告知的
关于早唐报告相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！唐氏筛查检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
来自于：湖南|
提问时间： 21:37:19|
基本信息：
病情描述：
检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4316收到了：
唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者。
怎么有些人风险值是1：400多也是属于高风险怎么看的是不是后面的值越小患唐氏儿的机率就越高
1:400属于中低风险，是的，后面的数值越小风险越大。
做羊水穿刺对宝宝不好，还有什么可以更准确的检查吗？危险性大不大
羊水穿刺是最准确的，也没有对宝宝不好，只是说这属于有创操作，所以存在一定风险。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：326收到了：
病情分析：
唐筛的结果不是严不严重，是你宝宝发生唐氏综合症的概率。相对别人，几千几万分之一，你这个是1/50。唐筛不是确诊
指导意见：
一般高于1/250都算高危。需要确认是不是需要做羊水穿刺。
意思就是患唐氏儿的机会很大吗？
机会大也不是百分之百都有事，几率小也不是百分之百都没事，最终确诊需要羊水穿刺，羊水穿刺是确诊不是筛查。
做羊水穿刺有什么危害吗？
羊水穿刺有可能造成羊膜腔感染，误伤宝宝等，不必担心现在无菌条件，仪器，很先进会减少这些危害的发生。操作都在彩超引导下进行的。
还是很害怕，还有没有更准确的检查方法
别的也都是筛查一个概率，只是用不同的方法，不是确诊的，就羊水穿刺是确诊的。如果你换位想想如果你去做羊穿，没事你不就放心了吗，要是做别的，心理总是不安。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：2163收到了：
病情分析：
你好！正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险，你的检查结果是1/50是高风险，需要做羊水穿刺排除胎儿染色体异常的情况。
指导意见：
建议你22-26周做到正规规医院做四维彩超排畸，发现问题及时处理，放松心情不要紧张，注意休息，适量走动，合理膳食，远离辐射源有毒有害物质，定期孕检。
小于1／270我的是1／50怎么是高风险，是怎样判断的，我的检查结果是说明患唐氏儿的机率很高吗
你好！你检查的结果是大于1/270的，所以是高风险，有可能患唐氏儿的，不放心的话，可以做羊水穿刺，进一步排除。
是怎么看的呀后面的值高好一点还是低好一点呢，不懂1／50怎么是大于1／270呢
你好！这个检查的标准是数值大，反而小，数值小发而是大的，所以你检查结果是1/50大于1/270是高风险。
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信}