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苯巴比妥：增γ-氨基丁酸A活性，抑制谷氨酸兴奋
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激动γ-氨基丁酸A（GABA），作用Na+通道
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阻滞Na+通道，抑制突出前后动作电位发放。
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GABA氨基转移酶抑制剂增加GABA释放。
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GABA氨基转移酶抑制剂减少GABA降解。
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抑制GABA降解促进合成，增加GABA浓度
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西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀
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选择性抑制5-HT再摄取，增加5-HT浓度
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瑞波西汀、马普替林（4环）
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选择性抑制NE再摄取，增强Φ枢NE功能
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阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明、多塞平
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抑制5-HT及NE再摄取，增加浓度
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抑制5-HT再摄取，拮抗5-HT2受体拮抗α1受体。
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单胺氧化酶抑制剂（MAO）减少NE，5-HT多巴胺降解。
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改善脑损伤促Ach合成。
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多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲
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抑制胆碱酯酶活性阻止水解，提高Ach
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清除氧自由基，促全身血液循环
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激动中枢阿片受体，减少P释放阻断痛觉传导。
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抑制环氧酶COX抑制前列腺素（PG）合成。
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阿司匹林抗凝机制：抑制血小板TXA2匼成
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吲哚美辛、双氯芬酸、奈美丁酮
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塞来昔布、尼美舒利、依托考昔
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选择性抑制COX-2。
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抑制黄嘌呤氧化酶抑尿酸生成。
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抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收
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抑制白，粒细胞趋化抑制磷脂酶A2产生前列腺素和白三烯，抑制IL-6
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右美沙芬、可待因、喷托维林
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分解糖蛋白纤维，降黏喥促排出。
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结合二硫键降黏度，促排出
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糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶
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分解黏痰DNA，降黏度促排出。
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分解二硫键降黏度；增纤毛转运，促排出
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降低表面张力，降黏度促排出。
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×特罗、沙丁胺醇控释制剂
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抑制磷酸二酯酶减少cAMP降解，强心扩血管气管。
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抑制胃酸分泌不如PPI，适于夜间
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酸性环境形成胃保护膜，杀幽门螺杆菌
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酸性环境与炎症蛋白结合，形成保护膜治疗溃疡。
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阿托品、×莨菪碱、颠茄
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中枢外周多巴胺D2受体阻断剂。
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外周多巴胺D2受体阻断剂
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盐类，肠内形成渗透压水不被吸收，导泻
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人工合成的双糖，使水电解质在場内形成高渗导泻
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酚酞、比沙可啶、番泻叶
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刺激结肠蠕动，反射性排便
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聚乙二醇4000、羧甲基纤维素
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肠内吸收膨胀成胶体，反射刺激排便
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覆盖肠粘膜，吸附不良因子随便摆出。
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作用肠道阿片受体阻止Ach释放，抑制平滑肌收缩
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地高辛、×毛花苷、×洋地黄、
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抑制磷酸二酯酶III，提高环磷腺苷cAMP扩外周血管
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血管紧张素转化酶抑制剂
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血管紧张素II受体阻断剂
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交感神经末梢抑制剂，是递质传递越来越少
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阻断突触前膜α1受体。
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硝酸甘油、×异山梨酯、异戊酯
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分解为NO激活鸟苷酸环化酶释放Ca2+，让心没劲
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奎尼丁：抑制Na+内流和K+外流，可阻断α受体。
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利多鉲因、苯妥英钠、美西律
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利多卡因、苯妥英钠：延长不应期促进K+外流。
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普罗帕酮：抑制Na+内流减慢传导，弱β受体阻断。
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胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔
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胺碘酮：阻滞心肌Na+K+和Ca2+通道，阻断αβ受体。
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腺苷、天冬酸钾镁、地高辛
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂HMG-CoA
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肝脏凝血因子II、VII、IX、X必须物，缺了凝血障碍
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增血小板聚集吸附性，降毛细血管通透性
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增毛细血管对损伤抵抗力，降血管通透性
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碱性蛋白，对抗肝素（酸性）
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比普通肝素Xa、XIIa灭火作用强，对IIa弱
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拮抗VK，抑制凝血因子II、VII、IX、X发挥抗凝。
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直接抑制凝血因子IIa和Xa
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阿替普酶、瑞替普酶、×激酶
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促纤维蛋白溶解而溶栓。
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抑制血小板TXA2合成
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×格雷、×雷洛、噻氯匹定
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阻断血小板膜二磷酸腺苷P2Y12受体，降血小板聚集
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抑制磷酸二酯酶，減少cAMP降解
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呋塞米、布美他尼、依他尼酸
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抑制髓袢升支粗段Na+，K+-2Cl-同向因子
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抑制远曲小管初段Na+-Cl-共转因子
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减少远曲小管远端和集合管的K+排出阻斷醛固酮（保Na+、H2O，排K+、H+）反过来。
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肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂
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作用近曲小管前端，抑制碳酸酐酶减Na+、H2O吸收。
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抑制5α还原酶，抑制双氢睾酮，使前列腺萎缩。
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抑制5型磷酸二酯酶环磷鸟苷不代谢，充血勃起
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激活NO合成酶，提高性欲增强海绵组织。
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增加糖酵解抑制肠噵对糖吸收。
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阿卡波糖、×波糖、米格列醇
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竞争水解α葡萄糖苷酶活性，减慢多糖降解。
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增肌机体对胰岛素敏感性
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抑制胰高血糖素分泌（升血糖的激素）。
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抑制二肽基肽酶4是胰岛素不被降解。
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抑制过氧化酶抑制甲状腺素合成。
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抑制骨吸收促骨形成。（增血钙）
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抑制骨吸收降血钙增骨钙。
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与前体结合抑制细胞壁。
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竞争转移酶抑制细胞壁。
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抑制蛋白质（全过程）
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妥布霉素、×卡星、×米星
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四环素、多西环素、美他环素、
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30S亚基，抑制蛋白质【三十而立四环素】
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红霉素、克拉霉素、罗红霉素、
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50S亚基，抑制蛋白质【红绿林里五十载】
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干扰G因子，抑制蛋白质
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＋DNA旋转酶，影响DNA
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呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林
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抑制乙酰辅酶A，损伤DNA
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甲硝唑、替硝唑、奥硝唑
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抗阿米巴：使虫氮链断裂。抗厌氧菌：自己毒死自己
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磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、
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拮抗二氢叶酸，使RNA和DNA合成受阻
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抑制DNA依赖RNA的合成。
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渗入菌体使酰胺酶转吡嗪酸。
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＋麦角固醇细胞膜通透性↑。
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酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、
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抑制麦角固醇合成膜通透↓。
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抑制麦角固醇关键酶膜通透↓
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特比萘芬、萘替芬、布替萘芬（浅表）
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抑制真菌细胞壁葡聚糖的合成
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干扰真菌DNA和蛋白质合成
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抑制鸟嘌呤，抑制DNA合成有丝分裂。
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抑制磷酸鸟苷抑制 RNA聚合酶。
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＋特异性受体干扰穿透膜过程。
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抑制神经酰胺酶释放阻扩散。
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抑制甲型乙型神经氨酸酶。
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竞争多聚酶生无功能DNA。
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抑制三磷酸脱氧胞苷做多聚酶底物抑制DNA。
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阻多聚酶焦磷点抑制核酸合成。
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① 抑制乙肝多聚酶终止DNA。② 抑制HIV逆转录酶
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竞争性抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶。
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①抑制DNA抑制疟虫繁殖；②干扰虫体内环境，抑虫生长
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产自由基，破坏疟虫膜、蛋白质致虫死。
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抑制原發性红外期疟原虫
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（蛔，蛲）膜通透性改变肌细胞超极化，肌松弛随粪排出。
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（蠕蛔，蛲钩，鞭）微管消失；抑制对葡萄糖摄取饿死。
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（蛔蛲，钩）抑制Ach使虫体肌肉麻痹，随粪排出
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（血吸，绦）钙内流肌瘫痪，免疫吞噬灭虫。
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氮芥、环磷酰胺、塞替派、
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抑制胸腺核苷酸合成酶
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抑制嘌呤核苷酸合成酶。
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干扰转录阻止RNA。
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抑制蛋白质合成（又称干扰有丝分裂或作用于微管）。
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高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶
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阻断神经冲动产生和传导痛感暂时消失。
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强氧化剂分解新生态氧杀菌。
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直接杀灭细菌抑制二氢睾酮，抗角质化
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缩皮脂腺，减轻皮质分化减少痤疮丙酸杆菌。
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类维A酸抑制白细胞趋化，抑制花生四烯酸转白三烯
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