地中海贫血与脐带血有什么联系_百度知道
地中海贫血与脐带血有什么联系
地中海贫血与脐带血有什么联系
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1. 脐带血抽查可以检查胎儿基因型， 看是否携带双重地贫突变致患中重度地贫。 这种检查一般适用于已经孕期已经超出羊水穿刺期限的孕妇， 且孕妇及丈夫是同种地贫患者。 由于这种检查风险较羊水穿刺高， 所以如果不符合以上两个条件不会考憨攻封纪莩慌凤苇脯俩虑。 2. 脐带血中有造血干细胞， 可以移植入患重度地贫的患儿。 但这种治疗花费风险都是很高的， 只有重度地贫患者才会考虑。
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重型地中海贫血是一种疾病，脐带血是小孩出生时，脐带的血，没什么联系
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疾病名称：地中海贫血
所属部位：全身
就诊科室：血液科
症状体征：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。
1.一般治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。您好，分享的企鹅
组图：泸州渠坝女孩患地中海贫血病急需救助
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我们来关注一个患有重度地中海贫血病的两岁女孩先星玥。前些天，她的爷爷先维忠找到了我们栏目组向我们讲述了他们家的困难，由于高额的治疗费已经让这个家里的顶梁柱难以支撑，希望得到好心人的帮助。记者去到了他们家纳溪渠坝镇清凉村了解情况。从渠坝收费站下车后，步行20多分钟的乡间小路，就到了星玥的家清凉村4社。由于见到了生人到家，小女孩有点羞涩。爷爷先维忠说，平常星玥非常活泼，和其他健康的孩子一样喜欢玩闹。只是脸色有些苍白，嘴唇和手指甲也没什么血色。肚子也涨涨的，里面因为长了一个包块，疼的时候有些哭闹。在星玥出生不久几个月的时候就查出，患上了重度地中海贫血病。患儿爷爷先维忠：“在几个月的时候晚上就哭闹得相当厉害 后来去泸州()医学院检查说是地中海贫血病。”爷爷先维忠说，他现在是家里的顶梁柱，得打理家中大大小小的各种事情。虽然目前家里老两口和儿子媳妇孙女同住有5口人，但是凡事还得自己亲力亲为。患儿爷爷先维忠：“儿子在几岁的时候他就得了小儿百日咳、脑膜炎几天才苏醒过来，头脑就不是很清醒。后来他又去北京打小工，别人请他去做工，又认识了这个聋哑人妻子。”星玥的妈妈也是因为小时候受伤说不了话的，但听力没问题，现在在家照顾星玥做些家务。星玥如果要维持生命必须20多天就要到医院输一次血，需要一千多元，而且等以后找到合适的骨髓做手术还需要几十万的费用。可是，除了土地以外，家里没有其他的经济来源。患儿爷爷先维忠：“现在到处都是帐，我没有经济来源，我就是喂了两头猪。本来儿子生病头脑不清，媳妇不能说话，现在唯一的孙女也生重病需要长期治疗。如果身体好还能去煤矿上做工，现在年纪大了，做不了了，无奈之下只能求助大家的帮忙。”患儿爷爷先维忠：“我们这个贫困家庭就承受不了，希望好心人的帮助来治疗我孙女的病，我们两个老的也需要一个孙女，以后长大了爷爷奶奶百年归世的时候给我们点柱香就行了。”老人就只有这个小小的希望，但要达成还需要大家伸出援手，我们的热线电话是2593188，星玥需要您的爱心来延续生命。(记者 罗方芳 曹峻岭)
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对话数4（2/2） 最后提交15-02-01 21:48
目前孕18周，每年的血常规一直未见异常，婚检孕前检均没有提出有地贫（估计都是血常规筛查的结果），孕后也做了3次血常规也未见异常，血红细胞脆性测试阴性，
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-02-01 21:46
我儿子5岁,2012年在贵院查出有地贫,没有什么明显症状,就是发育有点缓慢,经常流鼻血,有哮喘.地中海贫血能治好吗?需要治疗吗?怎样治疗?刚刚有介绍说
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-02-01 17:36
目前孕18周，每年的血常规一直未见异常，婚检孕前检均没有提出有地贫（估计都是血常规筛查的结果），孕后也做了3次血常规也未见异常，血红细胞脆性测试阴性，
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-02-01 17:28
1岁发病，长期输血排铁，已确诊为地中海贫血。现在是同胞全相合，想确认下有乙肝的地贫患者可不可以做移植重型地中海贫血，有条件的患儿应尽早(2～6岁)接受
回复医生：
对话数10（4/6） 最后提交15-01-31 23:57
脸上血色不好
曾经治疗情况和效果：
在重庆儿童医院做地中海基因检测确定是轻度，中度，还是重度？你好，地中海贫血的严重程度分型，以小孩的血常规贫血程
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-01-31 23:52
阝地中海贫血基因分型，反向点杂交，基因突变，高度怀疑CD41-42，IVS-II-654位点突变基因双重杂合子想知道是严重的还是轻的，有什么治疗方法是
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-01-31 20:55
夫妻两人都有同型的地中海贫血，现在怀孕18周要做羊水穿刺，羊水穿刺前要做什么检查，凝血五项必须要检查吗穿刺也是手术，所以必须有必要的术前检查。具体包括
回复医生：
对话数5（2/3） 最后提交15-01-31 17:01
地贫基因检测结果：B地中海贫血基因分型结果，基因突变，CD17位点突变基因杂合子。请问这是属于轻型的还是中型？
曾经治疗情况和效果：
没治疗过，刚
回复医生：
对话数5（2/3） 最后提交15-01-31 11:18
你好，医生！孕17周今天拿地中海报告，我是b珠蛋白基因-28位点突变，为-28位点杂合突变。我 老公是a珠蛋白基因-a3.7型缺失，基因型为aa/-a
回复医生：
对话数6（3/3） 最后提交15-01-30 22:38
月经量一年来较多，月经过后容易心慌气喘，8月份检查血常规血红蛋白正常根据上面的报告结果能够看出是地中海贫血基因携带者吗血像呈现小细胞低色素性贫血，介入
回复医生：
对话数6（3/3） 最后提交15-01-30 22:07
怀孕13+6周，做地中海贫血基因诊断检验结果为：b-地中海贫血基因型分析：b EM/N（单突变杂合子）a-地中海贫血基因分析（缺失型）：-a4.2/-
回复医生：
对话数7（4/3） 最后提交15-01-29 21:32
你好！我是1月20号到你那做绒毛检查阳的
就是我夫妻都有地贫，丈夫是a型我是 B型的之前生过个重型地贫的那位)你当时给我开的药有迪巧维D钙咀嚼片、爱
回复医生：
对话数4（1/3） 最后提交15-01-29 20:30
夫妻双方湖北人，女方孕13W时，血常规正常，但HbA2偏低，还是有必要做a地贫基因检查吗？男方未做检查！如果需要进一步检查，具体检查内容是什么呢？血常
回复医生：
对话数4（2/2） 最后提交15-01-29 17:23
您好大夫，前几天我儿子发烧去医院查了血象，表示血红蛋白异常，您帮我看看是否是轻度地贫？轻度地贫会发育迟缓影响智力么？除了饮食调节，我可以给他吃什么药改
回复医生：
对话数3（1/2） 最后提交15-01-29 16:21
夫妻双方湖北人，女方孕13W时，血常规正常，但HbA2偏低，还是有必要做a地贫基因检查吗？男方未做检查！如果需要进一步检查，具体检查内容是什么呢？您的
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-01-29 11:39
我和老婆结婚5年了，最近一年来想怀小孩，怀不上。老婆近一年来月经不太正常。麻烦医生帮忙看看这个检查报告，会影响正常生育吗，会不会遗传到地中海贫血，或者
回复医生：
对话数7（3/4） 最后提交15-01-28 23:01
你好，医生！孕17周今天拿地中海报告，我是b珠蛋白基因-28位点突变，为-28位点杂合突变。我 老公是a珠蛋白基因-a3.7型缺失，基因型为aa/-a
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-01-28 21:52
没有什么症状，只是蹲在地上久了站起来有点晕 从小就这样。血清
回复医生：
对话数2（1/1） 最后提交15-01-28 21:40
怀孕3个月检查出轻度B型地中海贫血，马上安排老公去检查了，但结果要1周才能拿到，请问我这种情况宝宝是健康的吗？希望医生能详细帮我分析一下，感谢！建议上
回复医生：
对话数8（4/4） 最后提交15-01-28 20:25
产前检查我有轻度地中海贫血，我老公没有，现在我宝宝生下来有半岁了，查了血常规好像也有，希望您帮我看看化验单，给我点好的建议，假如宝宝有轻度对小孩发育有
回复医生：
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