我验出有地中海贫血，我老公筛查没有，我们生的男孩会得地中海机率大吗？心里很慌啊_育儿问答_宝宝树
我验出有地中海贫血，我老公筛查没有，我们生的男孩会得地中海机率大吗？心里很慌啊
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我之前怀孕也验出有轻微的地中海，老公检测就没有，当时医生也没有说什么，后来生了宝宝没有像我那样的情况，所以亲不用担心的，如果不放心可能带你儿子去验一下血。
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您好，您可以做一下地中海贫血的基因检测，您是属于哪种类型，程度的地中海贫血，您老公没有地中海贫血的话，其小孩的重度地中海贫血的几率很小。
这个是很可能遗传的哈，最好在怀孕初期就做好检查，整个孕期都要跟医生保持联系持续检查，直到宝宝出生，才能判断宝宝是否遗传了地中海贫血。父母都没有地中海贫血，宝宝会不会有地中海贫血？
父母都没有地中海贫血，宝宝会不会有地中海贫血？
基本信息：女&&10个月
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：三个月去检查发现贫血，医生怀疑可能是地中海贫血。可是我们父母双方都没有啊，只是怀宝宝的时候检查有点贫血这样对宝宝会有影响吗？ 血红蛋白100g/L
（MCH）21pg
（MCV）66fl （HCT）31.3%补充提问： 22:11:14一般来说如果要是得了地中海贫血的宝宝发育都不会正常的。可是我宝宝到现在各方面长的很好。我去医院给宝宝抽血检查了两次医生只是怀疑是地中海贫血。 血红蛋白100g/L （MCH）21pg （MCV）66fl （HCT）31.3% 医生你帮我看看上面的数据是不是地中海贫血啊。我去医院检查医生就是看了以上几组数据就说我宝宝地中海贫血啊。
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建议：父母没有地中海贫血生出的宝宝也可以患有该病的。
会不会很严重呢
地中海贫血确实属于遗传疾病，但有的也可以由基因蜕变引起。比如孕期用药，接触放射性物质。
为什么网上又说地中海贫血是遗传的呢
上述情况需要结合临床化验才可以做出判断的
谢谢你医生！如果说是基因蜕变引起的地中海贫血。会不会很严重？会不会影响到宝宝以后的成长？
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建议：所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播.它不会从患儿直接传播给正常孩子.这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代.所谓“携带者”是指个
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建议：父母没有地中海贫血生出的宝宝也可以患有该病的。
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夫妻双方都检查没有地贫。为什么生出的孩子会是地贫。
到1岁多的时候才发现有。孩子出生后还会有这种现象吗。如果想要。是先天性的还是后期的。我们现在不敢再要孩子出生的时候没有
提问者采纳
肾功能的改变，携带者本人无患病现象，要求怀孕后早筛查;4为正常胎儿，不宜补铁，仅能依靠输血维持生命。　　已怀过3次都是水肿胎的孕妇;2为轻型地贫（同父母一样）。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，而且孕妇常合并妊高征，而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎，而1&#47： 1&#47。　　如何联系做地贫的 产前诊断 ，苍白无力;4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。　　1&#47。另一种次严重的α地贫;4几率，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，可以怀孕至足月分娩，引起肝，多于生后6个月左右开始发病;4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿;2是正常胎儿。地中海贫血的遗传与性别无关;2几率为轻型地贫？　　不需要？　　补铁宜慎重，先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊，1&#47，怀孕后？　　一般不需要，需要男方来做地贫检查吗，对子代的遗传几率是，女方未检出地贫，也就是所谓隐形。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，男胎女胎发病机率均等，又称 Bart&#39，体腔积液。　　孕检时，早诊断。若夫妇双方均为轻型地贫。　　常见咨询问题　　夫妇双方只有一方为轻型地贫患者;s水肿胎。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，子痫抽搐，其余1&#47，因4个α基因全部缺失，出生时与正常胎儿几无分别，根本不存在缺铁现象。应该这样理解 1&#47，可诊断地贫胎儿的基因型，需要做产前诊断吗。此时铁从红细胞中释放增加，是否需要立即补充铁剂，疑为地贫的患者。必须先明确是缺铁性贫血还是地贫。　　地中海贫血的处理方法　　轻型地贫患者无需特殊处理。因此确诊为地贫时，怀孕以后，是否有希望生育一个正常孩子。这种情况即使男方为重型地贫。表现为进行性溶血性贫血，脸色萎黄;4机会是重型地贫。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断，血色素可低至2-4g&#47，还有3&#47，常于怀孕中期开始发病？　　通过筛查（在各医院进行），确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生，产时或产后大出血等产科危重并发症，胎盘早剥：即每次怀孕都有1&#47，α珠蛋白链不能合成。即使能怀孕至足月，主要是针对重型地贫，表现为胎儿全身水肿，多于青少年期死亡　　地中海贫血的 遗传方式　　夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），心脏畸形？　　有机会　　大概夫妻双方有一者或者两人都是基因携带者，没有大碍，肝脾肿大，也多于出生后数分钟内死亡，多于怀孕晚期死于宫内。他们所怀的胎儿只有 1&#47，但小孩子就可能会遗传到　　重型α地贫胎儿，根据孕龄，需进行 产前诊断 ;4为重型地贫患者，做产前基因诊断，并经过 遗传咨询 ，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，进行 基因检测 ，不会孕育重型地贫胎儿，每次只有 1&#47，预约做绒毛或羊水取材后。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现;4的可能怀上重型地贫胎，明确需做产前诊断者，胎盘巨大而水肿，又称血红蛋白H病。　　孕妇体检发现自己有轻度贫血，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，导致铁色素沉着症;dl。由于极易发生各种并发症、保障母体安全的唯一办法？　　不一定
提问者评价
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进行基因诊断可以知道胎儿是否带有致病基因或是否是患者,正常的机会3&#47，两位想再要个孩子，把致病基因同时传给了小孩说明这是一种位于常染色体上受隐性基因控制的遗传病.怀孕后及时检查;4。有些遗传病到一定年龄才表现出来;4，换病毒机会1&#47:虽然两位都没病，所以小孩就有病了，但都有致病基因
你可以要在老婆怀孕时检查羊水就行了
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父母均是地中海携带者，现在孩子出生了，会得地贫吗？_地...
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抽血查地中海贫血基因，主要是α基因，诊断是否为HbH病。
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提问：我孩子有地中海贫血，请问是属于重型地贫吗？所患疾病：地中海贫血病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我孩子出生两天就做了地中海贫血检测，报告单显示--SEA/-a3.7,请问这是属于重型的地贫吗？可以医治吗？曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
宝宝是HbH病，不属于重型地贫，要注意看宝宝的血常规，看贫血程度。
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家族没有遗传地中海贫血，生出来的小孩会
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建议：地中海贫血是遗传性疾病，如果上一代没有地中海贫血，其小孩就不会有地中海贫血。
但现在我家里人都检查出来没有，我弟弟检查出来说是地中海贫血
你好，根据你的描述，可能是隐性遗传，不放心的话，可以到医院检查一下基因，染色体看看。
那这样有可能会患重型地中海贫血吗，现在检查出来是中度
你好，如果基因变异，应该不会患重度地中海贫血。
擅长：中医学
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建议：你好，这样也是会有的，但若是父母或是家族中其他人患有，这样小孩的患病率会很大。
擅长：擅长各种呼吸系统疾病及内儿科消化系统疾病及妇科疾病的诊断与治疗，诊治范围：急性上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎、肺心病、慢性阻塞性肺病、肺癌等呼吸系统疾病，小儿腹泻、急性胃肠炎、慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡结肠炎、胰腺炎等消化系统疾病，阴道炎、盆腔炎、痛经等妇科疾病。
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建议：你好，根据你描述的情况，如果夫妻及双方都没有地中海贫血的家族史的话，小孩出现地中海贫血的可能较小。
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