慢性肾炎的危害有多大？_全国肾病康复中心
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慢性肾炎的危害有多大？
严重吗?怎么才能有效的治疗慢性肾炎呢?多数的肾病患者都关注的问题，慢性肾炎的治疗有必要吗?权威肾病医院提醒大家，慢性肾炎的治疗非常有必要! 慢性肾炎严重吗?慢性肾炎是临床上最为常见的肾病类型之一，因此不用过度的害怕，抵触。慢性肾炎临床典型症状表现为&三高一低&，患者往往因为身体浮肿、大量蛋白尿等异常情况出现才进行就医。慢性肾炎严重吗?这是一组比较顽固性的病症，病情容易复发，因此，临床治疗有一定的难度，但不代表就没办法治疗，权威肾病医院建议大家，还是要做到早发现、早治疗，不要让病情发展严重再采取治疗，这为治疗增加了一定的难度。 慢性肾炎的治疗有必要吗?
专家告诉大家，慢性肾炎的治疗非常有必要，慢性肾炎的治疗常规治疗方法多采用激素治疗，激素治疗能使得病情暂时缓解，但是受到感冒、劳累、感染等诱因下，慢性肾炎病情极易复发，加重病情的损失程度，导致治疗难度增大。 慢性肾炎的治疗有必要吗?专家提醒大家，慢性肾炎治疗不仅需要治，还要采取正规的医院进行正确的治疗方法，建议您采用免疫六步治疗，这种疗法重新调节人体免疫功能使机体产生巨大的超自我修复能力，加速其新陈代谢与修复，祛瘀生新、调整阴阳，改善肾脏病理变化，从而保护残存肾单位，并使正在遭受破坏的肾单位从根本上得以恢复。
以上关于和慢性肾炎的严重性的介绍希望对您有帮助，希望您能正确认识慢性肾炎。及时的治疗。祝您早日康复。
——肾盂肾炎为尿路感染的常见病。由致病菌感染直接引起的肾盂、肾盏和肾实质的炎症。症状体征： ①全身中毒症状：畏寒、发热、乏力、食欲不振。 ②局部症状：腰酸、腰痛及脊肋角
——有一个问题一直困扰着慢性肾炎患者治疗，那就是关于蛋白的问题。因为慢性肾炎患者流失蛋白的情况特别明显，但是不合理的补充蛋白又会让慢性肾炎患者的病情加重。所以对于慢性
上一篇： 下一篇：　　一直潜伏在天涯里看病友们的喜乐哀乐,一直没把自己当过真正的病人.因为明天住院重新全面检查,今天我也来发一贴,记录下我的求医过程,希望同类病友可以从中受益.　　
先简单说一下我的情况:2006年一次术前检查发现蛋白三加隐血三加,因无手术禁忌,术后回老家中医院住检查,经过一系列检查(末做肾穿),当时所有检查中就是24小时尿蛋白是1.53G,其他都正常,医生下了两个结论:一是慢性肾小球肾炎,二是隐匿性肾炎.住院期间,医生每天给我挂黄芪水,服用中药汤剂+金水宝+洛汀新(当时血压正常,主治医生是用来辅助治疗蛋白尿).大约十天的样子就出院了,主治医生开了十剂的中药汤剂+金水宝+洛汀新+潘生丁.十天后,中药喝完,去医院检查已无蛋白,隐血还有一个+.主治医生让我回家继续服用金水宝+洛汀新+潘生丁.　　
大概坚持了几个月的样子,中间定期去查尿常规,蛋白是没有了,就是隐血一直一加二加的反复,于是经常人介绍看中医内科的一位专家,说实话当时也就是试试,因为在网上实在看了太多的隐血无法根治.但是就是这个位中医开的几剂的方子,竟然没多久就让我给吃好了.(当时还传真了给几位病友,不过只有个别人吃了说开始有用,后来就没用了)　　
这以后,我以为一切正常了.便不再观注自己的病情.2007年10月,发现病情开始反复,就是蛋白,隐血或无或1+2+反复.而我因为本身没有什么感觉,就是断续续的服用一些中药(民间的)+金水宝.2008年除了住院全面检查一下,就是定期查尿常规,也就是那样或有或无.自己也就更不当回事了,有的时候就认为自己是累了才这样的.(注这两年里大部分时间血压为140/90)　　　　
直到2009年,因本人还末有小孩,经人介绍去中医院一个老中药调理身体,此时已好久不曾服药,查尿常规数次都末发现隐血,就是蛋白+-或1+的反复.老中医是市内有名的中医,让我服用洛汀新+中药汤剂.2009年8月,尿查规全部正常,同时感觉在调理之后人感觉很舒服,很轻松.2009年9月蛋白为+-或1+,同时发现即使服用了洛汀新,我的血压仍在135/95的样子.(因老中医过多观注调理我的妇科,末重视此问题).2009年10月,国庆期间,因受凉,扁兆体发炎又引起严重干咳(经询老中医是否可以停用洛汀新,答复可以先服汤剂,停掉洛汀新,并考虑让我改换服用代文,或者同时服用这两个).也就是这个国庆期间,我的血压最高冲到170/120,恢复使用洛汀新后我的血压仍在130/90(95.100),舒张压终下不来.　　
到此时,我已经开始忧心,也就是说肾病已经引起了我的高血压,我曾在世福网站上看慢性肾小球肾炎其中此类引起高血压,预后并不是很好.心再也放不下来了.　　　　
我决定再到市内三甲中医院去就诊(今年没有查过肾功能),今夜烦心得无法入睡.
楼主发言：1次 发图：0张
　　楼主放开点一切都会好的。我们要坚持抗战到底
　　肾病最重要的是不能熬夜，夜间11点到凌晨3点是肾休息的最佳时间！
　　我们都加油！现在感冒中唉。。。
　　楼主，我们的情况是一样的，我也是慢性肾炎　　今年3月份发生的开始治疗，刚开始吃了两个多月的激素，后来慢慢减了下来，现在蛋白没有了，还有潜血2+，吃中药和洛丁新，潘生丁我吃了头痛就没吃过
　　潜血老是反复，蛋白是才转阴性的，原来一直都有，我原来血压也正常，现在也是100/70
　　看过很多病友的记录，才知道这病是反复的，所以现在也不担心了，就算又有蛋白了也不害怕了，就是注意饮食，别累着就行了，别的自己也无能为力
　　回复：朋友们：　　　　该走了我们：谢谢哦。一起加油！　　　　阿诗罗：怎么这么小心让自己感冒，如果免疫力不好，最好吃点什么药，加强一些锻炼哦！加油！　　　　rbhsping：谢谢你的提醒！我也知道呢。可是打从19岁开始，我就是黑白倒着过的日子比较多，所以习惯了晚睡。（这个坏习惯真的不好，睡不好可以导致好多疾病）　　　　昨天_拜拜 ：隐血没有蛋白可怕，定期注意检查，血压一定要控制好。我看好多专家的文章，肾病引起的高血压预后较差。（郁闷哦），你一直咱洛汀新没有干咳的症状吗？我吃了就是干咳，老把喉咙咳疼了，稍微吹点风受点凉就会容易发炎。　　
　　现在把今天的情况发给大家看看哦，希望无论是病友还是路过的专家给点建议：　　　　早上七点五十到医院，因为昨天把一切手续都办好了，早上直接去办入院手续，在护士长那里登记的时候，让我大动肝火，我随口说了句：我是检查为主，不常住的。那个护士长脾气可真坏的，　　说必须常住。（因为这家中医院有我同学朋友在那，之后他们告诉我这个护士长就是因脾气太坏被调到这里的）唉，由此可见，不得不叹一个，像我们这种病在医院里并不是热门。　　
老公把我送到医院抽完血后就被我赶着上班去了，说实话挺感谢老公的，他不仅心态好，而且什么事都让着我（哪怕我是无理的）。　　
足足抽完了三针筒子哦。（具体项目结果出来我贴上来）　　
挂完水后，又跑到四楼去查B超，去年查的时候有双肾小囊种（医生说可以忽略不报的），今天结果是右肾有个小囊种和小结晶（石）。（详细等拿到报告贴出来）这里我有个疑问哦。我记得原来人家都都是肝胆肾什么样的一起出个报告的，可是今天100块上面只有肾脏哦，难道现在都是分开查的吗？？　　
心电电正常　　
还有什么胸部照片，狂晕哦，站在那里吸一口气，半分钟，110元的检查费就没有了。　　
　　可爱纤纤，我一直吃洛丁新没有干咳呀，也可能是我没有注意？不知道。最近改吃中药了，感觉还可以，吃药期间腰酸腰疼都好多了。　　你的病难道是因为肾结石？那就简单了，排完石就好了。
　　昨天_拜拜 :　　
不是的哦.已经三年了.现在血压已经升高,服完洛汀新,舒张压仍然下来哦.有慢性肾炎的人,血压力求80--130,这样才算行.我现在服完10毫克的洛汀新,血压为130/90-110,下面的舒张压始终下不来.今天下午去医院开始换药了,下压降不下来,都是因为肾脏引起的.而且我看过好多专家写的文,肾性高血压预后较差.
　　可爱纤纤：我血压一直都不高，从发病开始医生检查都不高，难道得一直吃洛丁新吗？郁闷，是不是不吃降压药血压就会升高？难道得吃一辈子？
　　昨天拜拜高血压是肾病的并发症所以吃降压药是一定的。不吃降压药血压会升高，吃一辈子我看是一定的。我现在每天一粒
　　在北京协和医院一起穿刺的病友出院后服了一年的蒙诺，服用期间血压也一直维持在115/75左右（比服蒙诺前的120/80稍低），可是当他停服蒙诺后不久，血压就猛的到了收缩压&130舒张压90-110,不得已他又恢复服用蒙诺后血压130/85左右，他说他的血压已经对蒙诺有了依赖，他已经离不开蒙诺了（洛丁新也一样）。现在绝大部分西药不是用来治病的，是用来维持的，这样它们可以从病人身上赚一辈子的钱，追求利润最大化是资本主义的本性，是的症状改善了指标也好像趋于正常了，但我们的肾脏真的恢复正常了吗？
　　在北京协和医院一起穿刺的病友出院后服了一年的蒙诺，服用期间血压也一直维持在115/75左右（比服蒙诺前的120/80稍低），可是当他停服蒙诺后不久，血压就猛的到了收缩压&130舒张压90-110,不得已他又恢复服用蒙诺后血压130/85左右，他说他的血压已经对蒙诺有了依赖，他已经离不开蒙诺了（洛丁新也一样）。现在绝大部分西药不是用来治病的，是用来维持的，这样它们可以从病人身上赚一辈子的钱，追求利润最大化是资本主义的本性，是的症状改善了指标也好像趋于正常了，但我们的肾脏真的恢复正常了吗？　　　　　　
我可以很明确的告诉你，你的肾脏没有恢复正常，慢性肾炎也不可能完全恢复正常！！！你要搞清楚降压的目的是为了你的肾脏坏的慢一些，不让它伤你的心脑眼，没有谁能把慢性肾炎治好，除非他不是这个病，只能让你慢点发展，晚点进入或者不进入尿毒症期。肾炎引起的高血压并不好降压，能降下来维持一个满意的水平是不容易的，能有这个疗效就相当不错了，吃西药是有疗效保证可以延缓肾衰的进程的，我知道国人喜欢少花钱办大事，君子不言利，最希望的就是那个老中医给你开个方子吃上十天半个月，好了，痊愈了！！！顺便鄙视一把唯利是图，花费昂贵的资本主义和西药，我劝你去和我院的透析病人谈谈心，聊聊天，里面好多病人是经历过四处吃中药的过程的，结果呢？比坚持吃西药的病人提前了不少时间去透析室报到了，还有不少去见马克思了，“莫得用，还是要听医生的”是他们的普遍的心声，你怕是要病的久点就知道了。
　　charles2008 　　降压药本来就是维持血压的，不能停服　　难道你不知道吗　　　　　　这是尽人皆知的常识啊。　　　　我上大学前，没有得肾炎前，就知道的生活常识啊。那不是依赖。　　
　　病人最大的误区就是固执己见　　一知半解，给自己开方子　　以为比医生高明　　　　如果能够做到及时的遵医嘱，病是不会发展的那么快　　　　
　　charles2008 　　你当蒙诺是毒品啊
　　该走了我们　　　　如果你可以换个不那么扎心的名字，就好了
　　怎么有些人说话就这么难听呢.真让人讨厌.身子病了,难道心也病了吗?
　　大家加油！！永远支持你们！！楼主吉人自有天相。
　　好了,说一下今天的情况:　　　　今天检查的一些项目,还好都在正常范围内.24小时蛋白还没出来.　　　　今天医生给我挂银杏达莫和黄芪,也不知道这银杏达莫是挂了干什么的?问了半天,我也没听出什么来.还有就是今天主治医生让我吃代文+依洛定+黄葵胶囊+金水宝.真的好晕哦!
　　jrymszqjft 　　　　你也要健康!要快乐!加油
　　唉.明天开始要吃一把药呢.心情真的是好不起来?有吃过黄葵胶囊的朋友吗?不知道有没有什么副作用?现在不要吃两种降压药?每天挂那两种水我也不知道好不好?
　　青萍之末_非我愿你 好啊。是啊我该换个不那么扎心的名字啊。哈哈。。
　　黄葵可以降低蛋白尿，现在有种复方肾炎片效果比黄葵好点哦，肾病血压要控制好，我现在吃4种降压药，血压都还控制得不是很好，银杏达摩和，黄芪是活血化瘀，改善微循环的，黄芪还有降低蛋白尿的作用
　　lz，洛丁新的降压作用本来都很弱，他主要还是对于降低蛋白尿，保护心脏方面，又好处
　　现在降压效果好的一般就是该通道阻滞剂，像硝苯地平缓释片，和硝苯地平控释片
　　代文+依洛定+黄葵胶囊+金水宝　　　　今天有专家答复我这是典型的中西药混搭,治标不治本.　　　　唉.我现在都糊涂了,可是一下子吃这么多的药,连我自己都感觉不对劲
　　可爱纤纤 你好啊 ，药不能乱吃啊，中西药混搭我感觉不太好啊，听专家还是医生的会好一点。
　　：该走了我们　　我要晕了,我现在才住院两天,我的主治医师也是个博士呢,这一堆中西混搭的就是他配的.我不如如何是好了
　　可爱纤纤你看得是什么医院，我现在看的也是博士主任，我感觉不错我现在药剂很少，你可以跟医生沟通一下看看，他都不知道怎么给你配药的。你现在药有多大啊！？
　　本来身体已经有病，能不能心不要再那么累，管它发展不发展，管它尿毒不尿毒，整理好自己现阶段是重要的，干嘛那么消极呀，如果想得那么悲观多累呀，不如现在就自行OVER了，上天给我们时间活着就是要好好珍惜的，谁知道谁明天会怎么样
　　给自己加油，我们都会好好的！
　　昨天拜拜你说得对没错就应该这活着要不也，活着太累了，我们现在想做什么就去做今生不留后悔就是
　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。
　　我的也是潜血2+，检查说是静脉石，医生说不需要吃药。
　　该走了我们 :　　　　可爱纤纤 你好啊 ，药不能乱吃啊，中西药混搭我感觉不太好啊，听专家还是医生的会好一点　　==============================================　　我现在在住院,主要是检查一下的,主治医生就是博士啊,我上面的说的中西混搭就是他开的啊.唉.可是都说这样不好啊.我不知如何是好了.
　　昨天_拜拜
　　　　本来身体已经有病，能不能心不要再那么累，管它发展不发展，管它尿毒不尿毒，整理好自己现阶段是重要的，干嘛那么消极呀，如果想得那么悲观多累呀，不如现在就自行OVER了，上天给我们时间活着就是要好好珍惜的，谁知道谁明天会怎么样　　======================================================　　是找不到好的医生让人心累啊.
　　糊糊满
　　　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。　　============================================　　我主要是蛋白尿,你还是到肾内科医院看看,不要掉以轻心,隐血比蛋白好治.
　　糊糊满:　　　　你是男生还是女生啊?如果是女生要等那个干净五天后查比较准.
　　该走了我们
　　　　　　可爱纤纤你看得是什么医院，我现在看的也是博士主任，我感觉不错我现在药剂很少，你可以跟医生沟通一下看看，他都不知道怎么给你配药的。你现在药有多大啊！？　　========================================　　我现在看的是三甲中医院肾内科,主治医生是博士,现在每天挂黄芪水和银杏达莫,另外口服代文+依络定++黄葵胶囊+金水宝.都是主治医生开的.我把这些药咨询了别的人,说这个中西混搭,一点也不好.　　　　
　　回复完大家的留言,汇报一下今天的情况:　　　　
一些简单的检查都查过了,都在正常范围之内.现在就是蛋白尿+高血压(舒张压高).主治医生说要我挂半个月的黄芪水和银杏达莫水,另外就是那一推中西混搭的药.　　
主治医生,天天都要和我沟通一次,说这样子的尿蛋白,再这样子控制不了,会影响坏了我的肾功能的,要求我少用一点激素比如说雷公腾之类的.一直给我看病的老中医说,我现在这样,不需要用激素,而且激素一用很难停.更重要的我还没生小孩.　　
可是主治医生老是要我用激素.真是郁闷死了.　　
　　我也是肾炎，当年好像是肾小球肾炎，我还小学2年级的时候，那时候每个学期都要住一个月左右的医院，持续了3，4年，每次一发烧感冒肾炎肯定会犯。一直到了小学6年级，把我发炎的罪魁祸首扁桃体摘掉了，后来也奇怪，肾炎就好了，一直到现在26了，都没有再犯过。
　　楼主你好.能不能把你的QQ我给我.因为我的姐姐也是一个慢性肾炎患者.她得这病也有好几年了.我希望你能和我姐姐多交流一下.我想这样对病情会有很大的帮助.楼主看拉.请回复.谢谢
　　楼主好，我也是个肾炎患者，不过我现在好了，已经参加工作，这种病要学会放弃。比如为了好看或者时尚冬天穿单衣，比如生小孩，很多很多，　　因为抵抗力差，要学会终身保养自己，患病期间夫妻房事是不能有的，会增加肾脏的负担，有个体贴的好老公自己也想的开，你的病有望康复。　　这是个麻烦病，病程长，几个月也许几年，反反复复。我是03年得病的今年才好，6年。太多的痛苦心酸，也有过放弃的念头，但是很快我就能调整好心态。因为人活着不光是为了自己，还有太多的责任，父母，孩子。　　我的经验是不要吃太多的药，所有的药都要经过肾脏的过滤，西药保肾康，中药汤选择性吃，自己煎一些玉米须水，或者黄芪与生地水，长期当开水喝。放弃一切，永远不放弃的是恢复健康的希望，
　　雷公腾是中药性的激素，副作用小，一般对人的外形没什么影响，但可能会使妇女失去生育能力，我用了一年，病情控制住了，后来停药后身体又恢复了，我个人意见是不要怕用吧，等病情好些后慢慢减量，直至停药。效果挺好。
　　To Siemens2118:我说的是和我一起穿刺的病友的情况，不是我，不过还是感谢关心。　　　　To青萍之末_非我愿:谢谢你！我自己不用降压药，血压还好115-125/75-80。
　　关于ACEI类的降压药，如果一个血压正常的慢肾患者为了降蛋白和“延缓”肾衰而服用洛丁新蒙诺等降压药而主动地得了高血压值不值？
　　关于ACEI类的降压药，如果一个血压正常的慢肾患者为了降蛋白和“延缓”肾衰而服用洛丁新蒙诺等降压药而主动地得了高血压值不值？　　==========================　　一个血压正常的慢肾患者，迟早因为蛋白尿持续出现而最终高血压，服用降压药不会获得高血压。　　　　你是病人，至少要具备最基本的疾病常识。　　　　你如果对你的医生极端的不信任而胡思乱想，劝你多看几个大夫。不要让无知毁了你。
　　我9年前住院的时候就没有病人用雷公腾了，我一直以为雷公腾是已经被淘汰的药。。。
　　也许是我住院的那个主任老太太喜欢给人用激素。
　　雪瑶521 :　　　　
我小时候也是的哦.经常扁兆体发炎,好像也服了不少消炎药.老中医说我的肾炎可能就是因此而起.　　
　　可爱纤纤那就好啊！听医生的啊！你应该是急性的肾炎，你这六是是好的。所以你要坚持抗战到底
　　青萍之末非我愿激素是不会淘汰的。吃激素是要什么肾病才吃的。慢性肾病一般不用吃激素
　　leaners :　　　　我有肾炎三年多了,说实话最多也是平时注意保健,还有就是喝中药,看了太多的东西,都说激素不好.给我看病的老中医也是看肾病出名的,他说我不须要用,我现就是蛋白尿+高血压(舒张压高).　　　　charles2008:　　不知道你是不是也是病友,如果是的话,你可真要多看些肾方面的东东了.虽然我知道的也很少.不过从现在开始我要多了解一些东西,那样是对自己负责.　　　　青萍之末_非我愿:　　
泄气归泄气,既然在那住院了,就得听主治医生的.先这样一大把一大把的吃下去吧.　　
　　该走了我们 :　　　　
不是哦.我的主治医生说我是慢性肾小球肾炎哦.你没细细看我上面的贴子,我已经查出了三年多了.不过,是我没太当回事,我主要是断断续续喝过中药,和断断续续吃过洛汀新降压,最初的时候我的血压只是零界,后来我也没太注意,但是我翻看了我以前的记录,我去年的血压还是好好的.今年九月才发现血压高了.尤其是舒张压在吃了药后仍在90以上.
　　最后发表一下今天的总结:　　　　
主治医生除了在早上沟通了一下,要我用些激素以外,再也没有发过话.与我一起住院的人,都是50岁以上的阿姨和爷爷奶奶们.他们看到我都是很关心,很语重长心的说......私底下他们也在议论我,一个年纪轻轻,看起来很健康又高挑丰满的女孩儿怎么会得这个病呢?(注:我已经结婚了,不过他们都以为我是个二十来岁的女孩,看来我的容颜还未老,总算有些安慰)再这里说一下,本人除了黑眼圈(长期的夜猫子),外表看起来真的很健康.　　　　
有朋友服用过代文吗?有什么明显的副作用吗?有个天涯上的专家说这个会降低免疫力.　　
有朋友服用过黄葵的吗?这到底属于中成药还是什么?　　
还有我服用的波依定?有经验的朋友一定要记得留言给哦.　　　　
最后祝所有的朋友们早日恢复健康!
　　可爱纤纤高血压是肾病的并发症，血压高就是证明肾功能不稳定，我那时候血压是二百一舒张压是一百三十，一到中午就头痛
　　该走了我们 　　　　可爱纤纤高血压是肾病的并发症，血压高就是证明肾功能不稳定，我那时候血压是二百一舒张压是一百三十，一到中午就头痛　　=====================================================　　已经晕晕哦~~~这么说我的肾功能还不能算数?
　　作者：可爱纤纤
回复日期： 19:41:00 39# 　　　　　　糊糊满 　　　　　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　　　　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。　　　　============================================　　　　我主要是蛋白尿,你还是到肾内科医院看看,不要掉以轻心,隐血比蛋白好治.　　　　　　 作者：可爱纤纤
回复日期： 19:42:00 40# 　　　　　　糊糊满:　　　　　　　　你是男生还是女生啊?如果是女生要等那个干净五天后查比较准.　　　　　　　　　　================================　　呵呵，报告MM，我是GG
　　可爱纤纤你放开点心不要想太多，乐观点一切都是美好的。心情好对肾病也好处，可以少吃一俩粒药啊！
　　我表弟年初也得了这病，才上初二。学也休了，医生嘱咐不能吃盐不能吃油不能吃肉不能运动。我不在家也不清楚是哪种肾病，可怜小表弟，以前最爱打篮球了。
　　楼上的要看你表弟是那一种肾病，篮球最好不要打了那样会伤肾，最好让他三甲医院查清楚到底是那一种肾病，
　　有肾炎的朋友们千万要好好治疗，我老婆就是因为得肾炎没重视也没好好治，去年成尿毒症做了换肾手术，每天要吃好多抗排斥药，现在她很后悔
　　楼上你好啊！这个谁都知道，只能说天意弄人，没有别的话好说：
　　天意弄人。。。。
　　可爱纤纤　　坚持到底，打败肾炎！
　　可爱纤纤：　　黄葵我吃过两个多月后停了，感觉没什么效果。是在一家三甲医院看的，刚开始那个医生给我开了激素等N多种药，吃了两月后复查换了个医生（看的门诊）他让我把激素慢慢停掉，把以前吃的所有药都停了（黄葵、金水宝等）现在只吃一片洛丁新，定期复查，他也是说没有蛋白潜血没意义，还说恢复挺好，我也不明白什么意思。现在我自己在当地中医院看的中医，喝点中药。也咨询三甲医院的医生了，他说只要是正规中医院的中药都行，别乱喝。所以现在就是这样每天吃一片洛丁新喝中药，自己也没有什么不舒服的感觉，就是眼睑肿，我以前也好肿，肯定还是病没好的缘故吧。　　另外我检查中有抗核抗体是1；100阳性，不知道什么原因，应该是1：100阴性，你知道吗？
　　请问楼主有qq吗
　　nextstar
:　　　　我表弟年初也得了这病，才上初二。学也休了，医生嘱咐不能吃盐不能吃油不能吃肉不能运动。我不在家也不清楚是哪种肾病，可怜小表弟，以前最爱打篮球了。　　===================================================　　你说的太....建议你表弟早点去正规医院看看,如果真的像说的这样就已经很严重了.　　　　该走了我们
:　　　　　　可爱纤纤你放开点心不要想太多，乐观点一切都是美好的。心情好对肾病也好处，可以少吃一俩粒药啊　　================================================　　谢谢你天天来看我,你是什么症状,现在都在服用哪些药?　　　　　　小腿比大腿还要粗
　　　　　　可爱纤纤　　　　坚持到底，打败肾炎　　=======================================　　嗯.一起哦.加油!　　　　　　　　
　　昨天_拜拜
你是哪一种肾炎?现在是什么情况?抗核?我也不太懂,你去问下专科医生.一定要问下.眼睑肿,我好像也有一点.吃黄葵胶囊有消肿的作用.我不知道你现在是什么症状?　　
　　有朋友服用过代文吗?有什么明显的副作用吗?有个天涯上的专家说这个会降低免疫力.　　　　 有朋友服用过黄葵的吗?这到底属于中成药还是什么?　　　　 还有我服用的波依定?有经验的朋友一定要记得留言给哦.　　------------我没服用过，但我可以告诉你。　　代文是ARB类的降压药，副作少很小，如果你怕降低免疫力，就改为科素亚。黄葵是中成药，主治降蛋白，但这个死贵而且作用不大。波依定也是降压药，这个药应该不适合你吃。　　呵呵，我想以我七年的经历而中间又生了孩子后恢复的很好，应该不比医生差
　　我很多病友都在我的指导下顺利的怀孕了，还有的生了孩子。希望你也一样。
　　心如淡如水:　　　　
我这次住院,真的让我很郁闷.我平时自我感觉挺好的,怎么三甲中医的医生怎么那么说话很刺耳.代文是不是真的有降低免疫力的作用?主治医生说波依定吃了能降下舒张压,我主要就是这个下压下不来.现在每天挂水加上吃这么一把药,我的心情真是坏透了.　　
波依定有什么副作用吗?　　
现在我真的怀疑,这样的子的吃药,真的有用吗?可是又有什么办法.我今天是住院第三天了,舒张压仍然还是下不来.
　　现在来汇报一下今天在医院的情况:　　　　
昨天留下小便做24小时定量,我发现了一个问题,就是小便不仅黄了发红,里有大量的泡沫,像放了洗衣粉的那样(在我住院之间,我只有很少很少甚至没有泡沫),我很怀疑是不是我挂的水或是药里造成的,主治医生说不会的.让我明天重查一下尿查归.心情真是坏透了,我看过好多病友说过,大量的泡沫并不是好事.　　
还有真的很不喜欢这个医院,真是一点爱心都没有.说话都是带恐吓似的,感觉就像是对待尿毒症一样.　　
唉.今天真的心情坏透了.吃了那么一大把药,我的血压好像并没有降下来,仍然是舒张压高在100左右.(真是相当郁闷,我之前只吃洛汀新,药后都能在130/90)现在吃了这么多药,却是这样的结果.　　　　
我真的不知如何是好了.真是坏透了.....
　　我老公也慢性肾炎，06年发现的，现在一直没有做肾穿，我们这的医生好像不是那么主张做肾穿，然后在网上也看到好多病友说本来腰不酸疼的，做过后反而有腰酸疼的情况!我最近总是在想要做一下!大家都做了肾穿吗，情况怎么样呢?
　　我做了肾穿　　　　无任何后遗症
　　试试深圳市第二人民医院特药房的太素金海宝口服液,这个产品是激活肾筛的,虽然盒上面写的&降血脂&,是属于保健品,但偶有一次拿了一下这个产品的一个小册子,发现是通过激活肾筛,清洗血液达到降脂的目的,中药,灵芝发酵制成,抱着试一试的太度给我妈服用,嘿,还蛮管用,现在完全好了,也是肾炎　　pw
　　楼主，肾病分很多种，有肾病综合征，有多囊肾肾病，间质性肾炎，肾小球肾炎等等很多。我就是间质性肾炎，本人27岁，扬州人，在上海工作，目前处于慢性肾衰竭3期（共5期），今年5月份突然发现眼睛看不清楚，特别是晚上，看到外面的霓虹灯几乎是灭掉的，第二天跑到医院眼科去检查，把医生吓了一大跳，以为我是很棘手的眼病，害我哭的稀里哗啦，后来医生说跟之前一个小男孩的病症很像，会不会是血压高引起的，结果一量血压，210 / 140， 赶快转到内科去检查，查了B超和肾功能，说是慢性肾病，当时肌酐200多，医生拿到我的肾功能报告后让我立即住院，于是又哭的稀里哗啦的在生日那天住进了医院。我一直很严格的控制血压，因为之前的血压太高了，所以一天早晚吃两颗拜新同（降压药），别人一天只吃一颗，现在血压稳定在120/90以内，从5月份至今发过两次火（本人脾气不太好，呵呵），一发火，立刻觉得头晕，血压立马冲上170/120，因此火是不能再发的了。接着我很快出现的肾性贫血，而且程度不轻，本来一个月打一次升血针（益比奥），后来发现老是头晕，现在基本上10天打一次（130元一针），另外，我每个月都会去医院挂凯时（一种扩张血管的药水，据说对肾病有好处，但价格不菲），加上肾衰宁、速力菲（铁片）、叶酸、开同（肾脏营养药）、金水宝、安博维（也是降压药）、肾炎康复片等等，我每天要吃好多好多药，只是为了延缓肾脏的恶化，这病是治不好了，只能尽量晚点走到血透换肾那一步。我有一个病友，35岁，跟我病的程度一样，但是因为脾气坏，血压没控制好，又乱看中医，结果才一年时间肌酐就从200多到1700，最后没办法只好血透。这个病是需要养的，我以前很喜欢熬夜，现在再也不敢了，班也不上了，在休病假。老公和公婆对我还蛮好的，只是全家心情都不好。最悲惨的是，我应该不能要小孩了，医生问我老公，要小孩还是要老婆，我老公说当然要老婆，医生很赞赏他，说如果我生孩子的话，寿命会少15年。这是我这辈子最大的遗憾。我很后悔不舒服没有及早去医院，以前偶尔会头痛呕吐，睡一觉就好了，其实那时是因为血压高引起的，但是因为怕去医院，加上一直活蹦乱跳的，没想到是肾脏引起的高血压，我们这种病其实就是尿毒症，只是看程度轻重而已。本人以前脾气很不好，外号小猪，现在正在努力做一个开心的小猪，因为我有个好老公，拼命赚钱给我治病，还有那么多关心我的朋友，所以我虽然得的这个病很棘手，但是我每天还是很开心，我要尽量多活几年，同时也在等待医学的进步，将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的，只是需要十几二十年才能应用与临床。我很有耐心，慢慢等。
　　将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的，　　-----------------------希望　　　　楼上，你从确诊肾炎到突然血压高，是过了几年？　　还是因为血压高才发现的肾病？
　　我是血压高才发现肾病的。发现已经太晚了。怎么现在这种病越来越年轻化啊，幸亏我这个人本来饮食就清淡，不太吃辣的和垃圾食品，要不然估计更惨，现在我一个人吃饭就不放盐，跟老公一起吃饭就略放一点盐，害的老公也跟着我吃的很淡。每个月药费8000多，有了医保还要自负好几千，加上偶尔吃冬虫夏草，家里的负担真的很重哦～～～，楼上的，你也是得的这个病吗？
　　但其实我这样是保守治疗，因为我不肯做肾穿，所以没办法用激素，激素对人也有副作用，不想再对肾脏造成更重的负担，现在就是打打太极拳，慢慢干家务活，反正现在不上班了。
　　zrx1121 :　　
我也末做肾穿.因为大多的病友告诉我,能不做最好不做.我住院期间认识了好多病友,都很热心,让我能不做千万别做(当然要视具体情况咨询专业的肾内科医生).他们的经验是做了肾穿后,真的发觉以前腰不疼的,现在都会疼.十个有七八个会这样.肾穿的副作用是加重肾脏实质性的损害,增加出血和感染的机会.　　　　　　　　不幸的幸福人:　　
坚强哦!努力哦!真的好庆幸我们都有一位好老公!我的脾气也不好,看来我真的要好好改改.我现在诊断为慢性肾小球肾炎(末做肾穿),三天前入院检查身体,我现在就是蛋白尿+高血压(舒张压高),现在医生用银杏达莫挂水为我扩张血管的.降血压吃的是代文+波依定.　　　　　　
我以前建的一个群,现在我清空了,专门加天涯上的朋友,这样我们可以更好的交流,大家报上天涯里的名字.我不喜欢那些医托什么的在里面危言耸听.在群里只是大家互相交流,倾诉,控讨....
　　对了，我想问一下，你是什么血型的，我是B型血，我至今已经住过好几次医院了，我就跟人家闲聊，发现很多得这个病的都是B型血，而且性格、爱好都有很多相似之处，后来跟一个医生熟识了，那个医生说得肾病的人的性格都差不多，都是脾气不太好。唉，坏脾气害死人呀！虽然我才27岁，但是我跟我老公已经认识10年了，到现在我才知道我老公以前受了我多少气，可是悔之已晚。另外，听说换肾的话，B型血的肾源是最多的，因为死刑犯最多，唉，难道是为了拯救B型血的肾病患者吗?老天爷真是会安排呀！我服了！我的QQ是，你可以加我，不过请注明你是可爱纤纤，因为我不加陌生人的。　　9点半了，该上床睡觉了，要不然老公又要骂了，我这个夜猫子是彻底的与熬夜拜拜了，哈哈！　　病友们，你们也早点睡吧，千万不能熬夜啊～～～～
　　青萍之末_非我愿你好啊。将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的。可是要多少年才能实现啊 。我们这些人都要用啊
　　我2000年确诊的时候，病房里的病人都劝我做肾穿，　　大概我住院的穿刺技术好。没有人有后遗症。　　还有尿毒症的人后悔没有做穿刺。　　　　只有1个病人，非常娇气，和我一起做穿刺的，穿刺前她就哭，穿刺的时候她居然动了一下，被主任医生狠狠骂了一顿，她后来总说腰疼，她自己怀疑就是因为穿刺动了一下。　　　　其实没有血压高，没有蛋白尿就没有必要穿刺受罪，我觉得最难受的是躺24小时。　　　　我是穿刺的受益者，搞清楚了病情，所以没有上激素。　　　　反正在北京肾内比较强的医院，有大于1克的蛋白尿，不穿刺大夫不会给你用药。　　肾炎种类太多了，MN即使高度蛋白尿，上了激素也可以挺20年不尿毒症，我这个和MN病症完全一样，如果上了激素就会很难办。　　
　　亚洲B型血人最多　　　　欧洲是O型人多　　　　基数大而已。　　　　所有血型的人都有病的可能　　　　
　　该走了我们 　　　　咋还没有换名字。。。。
　　这和血型脾气都没有关系，　　别总是自我否定。　　我病房里有个大姐，脾气好的很，照样尿毒症N年，透析一阵就不稳定要住院。她就后悔没有穿刺，瞎治给她治坏了。还有个大姐，性情很好，耐心细致，是个老师，许多学生来看望她，照样血尿哗哗的。　　
　　不幸的幸福人 　　　　我非常想和你交流一下如何吃饭　　你不放盐，菜里放什么
　　　　(群号) 我以前建的一个群,现在我清空了,专门加天涯上的朋友,这样我们可以更好的交流,大家报上天涯里的名字.我不喜欢那些医托什么的在里面危言耸听.在群里只是大家互相交流,倾诉,控讨....　　　　
　　我是A型血　　嘿嘿,我也建群,只不过放便......
　　别再去找什么中医了，迟早被他们害死！
　　就把菜烧熟啦，不放盐，偶尔放点糖，因为是江苏人，喜欢吃甜的，但是医生说要少吃糖，所以现在偶尔放点麻油，有点香味，别的盐、糖、鸡精啥也不放，就白的。我口淡，受得了。我讨厌川菜、火锅这些东西，喜欢吃日本料理、粤菜这些比较清淡的菜，但是现在不能在外面吃饭了，如果不得已一定要在外面吃，我就叫饭店给我两大碗水，所有的菜涮两遍再吃，饭店里的人肯定觉得我很奇怪的。唉，可怜啊，一个那么喜欢美食的人，就这么与美食说拜拜了。
　　炒菜那放酱油么　　　　还有，为什么不可以多吃糖？　　我爱吃糖，巧克力，奶糖，蜂蜜
　　青萍之末_非我愿 我就是感觉这个好啊 ，，呵呵
　　我超级喜欢吃糖，我的包包里永远有一盒糖果，我老板知道我喜欢吃糖，每次从美国回来都给我带好多糖果，巧克力，可惜这些我统统都不碰了，因为肾病患者如果摄入太多的糖，容易得糖尿病，那样就更惨了，我还不如死了算了。所以，我现在就把一日三餐吃好（也不能吃饱，医生说就当吃减肥餐，不过确实瘦了10斤，就是脸色很难看），吃一点水果，喝点牛奶，别的啥也不吃了。有的时候需要放酱油的菜会放一点着色，但是如果放了酱油就不会放盐了，每天的盐摄入量控制在2克以内。我有一把小勺子，那一勺子就是2克盐，所以很好控制。
　　我今天的午餐如下：京葱爆炒羊肉（1克盐不到），炒青菜（不放盐），西红柿蛋汤（不放盐）
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