血清学产前筛查报告单，筛查项目21三体综合征，筛查结果，1：380临界风险，医生建议做无创DNA检查，不做的话有什么影响吗？_育儿问答_宝宝树
血清学产前筛查报告单，筛查项目21三体综合征，筛查结果，1：380临界风险，医生建议做无创DNA检查，不做的话有什么影响吗？
当时年龄：
我也是，1：400。。医生也叫做进一步检查，唉，真愁～～
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我刚做完无创，正在等结婚，煎熬啊急急急，我老婆到检查唐氏什么的 说 21三体综合症的风险值是1：520，这种情况还需要不要要做其他的检查了啊_百度知道
急急急，我老婆到检查唐氏什么的 说 21三体综合症的风险值是1：520，这种情况还需要不要要做其他的检查了啊
者信息，和遗传：没什么病情、主要症状等)：女 20岁 广东 中山 病情描述(发病时间
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如果不放心的话可以选择做羊水穿刺，但是这个检查有一定的风险，并不是所有的高危胎儿都患唐氏综合症，这个唐氏筛查的高危也仅仅只是一个概率问题先不要过于担心
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原来是这样，感谢！
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不用那么紧张。抽静脉血，你可以带她去医院做无创产前基因检测那只是个参考值
1：520说明就是520个人里面才会有一个有患遗传病的风险。这个值是基本可以排除你老婆患病几率的。如果风险高，医生就会要求她做羊水穿刺了，没有要求就是没事。
这个应该是属于中低风险，不算高危，但是很难说的清楚到底要紧不要紧，你要是不放心么可以做个羊水穿刺，这个当然也是有风险的，你掂量下么。
这是属于低风险，是不需要再做其他检查的，也就是宝宝的唐氏综合症的几率为1%520，就是说几率很小很小，正常的检查结果都是这么写的。
21三体正常值，低风险！不需要在检查了！唐氏低风险！
这个你应该问医生才对啊，这里的回答毕竟不是 最专业的
只是有520分之一的几率的风险，不一定会有什么，不放心还可以做个羊水穿刺，就可以确定有没有风险了。
到医院检查唐氏什么的，接还要还要做检查的哦，，要定期到医院做个产检的哦，知道胎儿发育情况如何 在家里好好调养下身体，做好待产准备，
出现这种情况医生都会建议你做抽羊水检查确定结果的，但放心吧，有问题的很少，一般都是没问题的。
这个值问医生了吗，在正常值范围内吗。不在的话问问医生可以再做些什么检查啊
查个羊水穿刺吧，抽血根本不准确，我做过羊水穿刺，很安全
是低风险，没事，放心吧。
不需要了吧，结果的话还行啊。
不用，不急
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出门在外也不愁产前检查唐氏检测结果21三体风险 1/600 18三体风险 1/50000，真的需要在做检查吗？_百度知道
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唐筛的准确率不高，高风险也不一定代表有问题，不放心可以进一步的检查的
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不是太贵就检查吧
能怀上现在的孩子也算是缘分 对自己跟宝宝也是一种责任
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出门在外也不愁}