狼疮性肾炎，激素要吃一辈子吗？_好大夫在线
狼疮性肾炎，激素要吃一辈子吗？
全网发布： 12:44:11
发表者：张益民
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狼疮性肾炎患者需要终生服用激素吗？这是有争议的问题，有学者认为，狼疮静止5年以上，可以考虑停药，但是也有学者认为应该终生服用小剂量激素，并定期检测，发现问题，及时处理，即“露头就打”比较安全，我个人主张长期用，终生用，比如泼尼松3片或者2片隔天，每天上午顿服。狼疮肾炎发展期激素如何使用，需要和哪些抗风湿药合用？这是个复杂的问题，狼疮肾炎活动的时候，需要肾穿刺活检来明确病理类型，比如病理类型是IV型的，会按照美国的NIH方案，即：大剂量激素冲击3天，足量激素口服，环磷酰胺1.0克，每月一次静脉输注，连续6个月。欧洲则主张小剂量使用环磷酰胺，每2周一次，连续3个月。以后病情平稳后进入维持治疗阶段则改为小剂量激素+硫唑嘌呤等。但是如果是V型狼疮肾炎，或者是III+V，IV+V型，治疗常常会改为半量的激素+CNI类药物（环孢素、FK506）。近年来还强调了羟氯喹在狼疮治疗中的作用，常会跟其他的免疫抑制剂联合使用。此外，为了避免有生育要求的患者的性腺毒性，会使用霉酚酸酯替代环磷酰胺、雷公藤。因此，需要专业医生根据患者的具体情况制定合理的方案。什么是激素的冲击疗法，什么情况下需要使用？狼疮肾炎病情凶险，如出现了严重的肾损害，表现为大量蛋白尿、病理类型是弥漫性系膜增殖，肾功能快速恶化以及狼疮脑、狼疮肺等危重情况下，可能会使用甲泼尼龙0.5-1.0克，每天一次冲击治疗，连续3-5天，同时，会辅以大剂量的丙种球蛋白、白蛋白、抗生素等。狼疮肾炎平稳期，激素如何减量？狼疮肾炎病情稳定，激素会逐步减少到0.5mg/kg/天，并会根据情况，继续缓慢减量，但是不会轻易停药的。期间仍然需要密切检测病情变化，警惕复发。激素治疗期间应多久复诊检查一次？狼疮治疗分为诱导缓解、维持治疗两个阶段，在诱导缓解阶段因病情重，需要随时检查。维持阶段建议1-3个月检查一次，具体情况需要征求医生的意见。激素间断服用或自主停药会有什么危害？会带来严重的后果。会导致疾病复发，不规范地使用激素，会导致激素抵抗和依赖，使治疗变得困难，导致肾衰竭，甚至危及生命。激素对身体有哪些副作用，冲击治疗是不是副作用更强？激素的使用的经验已经非常多，不要过多担心激素的副作用，目前激素治疗的副作用主要有以下几点：感染、骨质疏松、容貌的改变（满月脸）、血糖升高。冲击治疗的时间不会超过5天，不会有更多的副作用，激素的副作用主要是大量用，长期用导致的。如果患者有糖尿病、股骨头坏死等疾病，还能使用激素治疗么？激素可以加重糖尿病、影响股骨头坏死，甚至会出现激素相关的糖尿病（类固醇糖尿病）。出现这些情况，需要慎重分析、权衡利弊，可以在使用降糖药物和胰岛素、补钙及活性维生素D的情况下谨慎使用，也可以使用无激素的治疗方案。
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各种原发性肾脏病，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾小球肾炎以及糖尿...
张益民，男，肾内科副主任医师，副教授，医学博士，博士后。曾在中山大学附属第一医院...
张益民的咨询范围：>> >>请问慢性肾炎吃激素各项指标控制好后，一旦停药以后 复发率高吗
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医生建议：如果控制好后，平时注意饮食，可以小剂量激素维持，复发有一定几率，但是也没有那么高
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健客价:¥22.00激素真的有那么可怕吗？
首先，这里的激素指的是医用的，我妈妈有多年的类风湿性关节炎，以前刚开始医治的时候买过一些含有激素的药，很快见效，但是一停药就会发病很严重，后来她一点一点的戒下来了，用她的话说就像鸦片，吃了就离不开，而且伤害身体的一些器官。最近她病情复发，医院还是给开的激素类药物，她不敢吃，但医生说有很多人也是没有办法，就算是医生的家属也有常年吃激素的案例，会导致发胖但也是保命的方式。一方面希望她接受治疗，另一方面对医学没有深入的了解，求大神科普一下，激素到底是不是有那么可怕，它到底是什么原理？
糖皮质激素，也就是俗称的激素这东西让人欢喜让人忧，在临床上有大量疾病需要使用激素来治疗的疾病。激素的药理作用非常多，临床上主要是应用到它的抗炎，免疫抑制作用。长期使用会对身体很多部位造成损害，如何规范的使用激素降低它带来的副作用也是临床课题之一。可惜现在还没有药物可以完全替代激素的作用。
使用激素请遵医嘱！使用激素请遵医嘱！使用激素请遵医嘱！重要的事情说三遍！糖皮质激素有个很恶心的性质就是反跳现象！！！马上停药会让病情迅速复发，进展所以如果用了激素停药一定是缓慢减量！按照医生开的药来一步一步吃，私自停药是害了你妈妈！
系统性红斑狼疮7年，美卓乐（甲泼尼龙）从开始的每天8片到现在每天一片维持。
个人体质不同，对激素的反应也不同吧。刚开始吃激素药的时候，医生告诉我说，激素药吃了要注意控制饮食，容易吃很多，但我吃了激素药反而吃不下饭，身高164，体重一直在100左右，而且没有满月脸，也不长痘痘。但是很容易牙龈炎、溃疡、尿路感染等各种小感染炎症。
现在很多疾病都还没有特效药，没有药就无法控制病情发展，病情发展下去就会危及生命，而激素药的应用让没有特效药危机生命的病情症状得到了控制，再辅以其他针对激素药副作用的药物，让我们这样的病人的生命得以延长，说不定会等到针对病情的特效药研制出来的那一天。而没有激素药，连等机会都没有。你要问为什么他能抑制病情，原理是什么，我搬运一段说明：甲泼尼龙属合成的糖皮质激素。糖皮质激素扩散透过细胞膜，并与胞浆内特异的受体结合。此结合物随后进入细胞核内与DNA(染色体)结合，启动mRNA的转录，继而合成各种酶蛋白，据认为全身给药的糖皮质激素最终即通过这些酶发挥多种作用。糖皮质激素不仅对炎症和免疫过程有重要影响，而且影响碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢，并且对心血管系统、骨髓和肌肉系统及中枢神经系统也有作用。是药三分毒，但是医生会权衡利弊，谨遵医嘱，不要随便减量或者停药。
简单的说类风湿病就是自身免疫系统疾病，自己的抗体攻击自己的组织，激素类药物可以缓解这种攻击，但同时也会抑制自己对细菌病毒的免疫力，以及给内分泌紊乱带来的并发症。私以为你母亲的疾病可以去一家医学院附属三甲风湿免疫科系统调理一下，规范治疗，除了激素还有些非甾体抗炎药的联合使用啊，人工关节置换啊，改变病情抗风湿药啊，是能缓解此病症状的方法，此病虽然不能治愈，但缓解症状还是能做到的。
你不用药，每天受100点物理伤害。你用药，每天受5点物理伤害，5点魔法伤害。你用不用？废话当然用啊，不用的话血没了就跪了！激素，就是糖皮质激素，人体本来就自己有的，不是什么人造的害人的东西。医用激素用处非常多，暂时无法取代。用药最重要的不是彻底治愈，是缓解症状，医生建议用的药肯定是对你利大于弊的，所以肯定要用的，为你们好！彻底治愈的话其实很多慢性病本来就是不可能的，所以用药的副作用也确实总有一天可能体现，但是如果你不用药，还没等副作用出来，可能人就不行了！如果担心副作用的问题，想调整药量，要和医生商量，按医生的建议和方案，如果可行，他会根据具体情况帮助你们的，肯定比你们自己听的谣传靠谱的多。
你说它可怕呢，不吃的话真的不行。但是吃了它带来的后果真的很大。我因为体质比较虚弱，抵抗力较低，在去年年初患泪腺炎，这是一种慢性疾病，用我的医生的话说，这个病比较少见，诱因又太多根本不能确诊所以也无法预防，而且重要的是无法痊愈，只能是阶段性的稳定病情。犯病的时候眼睛肿成像一个球睁不开，又红又肿又痒又疼，你根本控制不住去碰又不能去碰。别说影响美观了，视力都有影响了更何况美观呢。所以我的医生最开始给我的治疗方法是 半球后注射 激素，就是把针扎进你的眼球后面。后来就变成了眉框上方注射，前后大概注射了5.6次，中间反复肿了消消了肿，最后变成了口服醋酸泼尼松，从一天10片开始每4天减一次，减到6片的时候怕反复让我吃了一个月，接着继续两周减一片，我现在是每天3片了，还要再吃一个月，不出意外的话应该可以停药了。眼睛虽然没痊愈，偶尔还是觉得有点涨，不过也再没那么严重的肿起来过了。希望可以不再肿了因为再也不想吃激素了。激素给我带来的副作用，首先我原来也是微胖程度不过我长了一张天生遭人妒忌的小脸，把我的大身体全略过了。自从吃了激素满月脸真的非常非常严重，现在脸圆的像个皮球，体重更是重了快15斤，因为激素导致内分泌失调皮肤也变得很差，全都是痘痘。体毛也变重了，甚至长出来小胡子真的很烦很闹心，一个女生最重要的就是自己这张脸了，但是我现在什么办法都没有。而且不可以运动，因为会导致骨质疏松易骨折，自己也明显有感觉骨头变的很脆，走路的时候就会抽筋，还能听见骨头嘎嘣嘎嘣的声音……我就想变回原来，还有可能吗？
(有图预警)首先，看了其他答主的激素服用量…我真的比你们都吃得多的多好吗！(ノ｀⊿?)ノ前几天看了自己以前的照片才想回答一个这样的问题，大动脉炎两年，颈动脉锁骨下动脉重度狭窄，激素从十！八！片！的剂量到现在每天三片，就不敢减了，一减药就血管疼，抽筋一样…以后大概是半年减四分之一片的样子。出小米粒一样的痘痘虽然现在几乎都没有了，有胳膊上腿上的汗毛很多甚至脸上的小胡子，当时还服用了免疫抑制剂所以掉了不少头发，最大的痛苦就是小尖脸变成大圆脸了好吗……从对未来充满幻想的少女到自卑得抬不起头…但是后来感觉…这样想有什么用，哭有什么用…生活在悲伤中还不利于身体的康复…汗毛可以刮掉啊！小胡子可以沾掉啊！头发掉了还可以长啊！而且发现自己短发也很好看嘛…体重虽说长了十斤可是175的女孩子有120斤也不过分吧…还有圆脸看着多喜庆，笑起来比以前看起来更幸福了啊！(*?︶?*).。.:*?得病前一个月的我(当时不满18岁照片好非主流…)还有吃激素两年以后，十一去旅游的我虽然胖了但是莫名其妙变白了…所以不管怎么样都要接受现在的自己…虽然前几天看到这两张照片的对比心里还是小小的难受了一下下…(。o?︿o?。)
来好好写一下。吃泼尼松龙片一个月 足量12片 医嘱是两周减一片 现在是一天10片的量。脸胖的非常明显 直接肿了一圈 有段时间我甚至撑的皮疼 笑的都非常不自然 。还有就是向心性肥胖和水牛背 我妈还以为我驼背了后来发现是水牛背啊555555好丑 。小胡子也长出来了还有痤疮！手都不想摸自己的脸（之前不怎么长痘）在我身上发现的除此之外的副作用还有高血脂 还有就是腿没劲！骨头老是咯咯做响 蹲下或者坐下就很难站起来 上楼梯也很费劲 腰和膝盖也会痛。别的好像就没有了（这些也够够的了）现在我在生活上也很注意 比如低盐低油啃香蕉吃钙片（因为激素会使钠滞留体内 促进钾和钙排出）所以要低盐补钾补钙（不然血钾症骨质疏松什么的）我现在体重保持的还挺稳定的没有很明显的增加 可以适当运动再管住嘴不吃零食。激素实在是很可怕 但是！！命最重要好吗！千万不要因为这些乱停药！千万不要啊！这些副作用再慢慢减量之后都会好的所以不要急于一时。相信医生在开激素时会开辅助药物减少激素副作用的 比如我现在在吃保护胃的奥美拉唑（没错吃激素还容易胃溃疡 所以生活上忌口生冷辣）和补钙的罗盖全等。希望有帮助（生个病感觉自己都是半个医生了）
去年7月14日开始吃醋酸泼尼松每天12片60mg，后来改为甲泼尼龙每天12片48mg，至今减至2.25片说一下感受吧，药苦可以忍受虽然如果在嘴里化一片可以苦一天。目前已经发现的副作用有白内障，骨质疏松（三周以前就只是摔了一跤，胳膊骨折，现在还吊着呢），从班草变成了肥猪（脸比烧饼还圆），拥有了啤酒肚，高血脂，高甘油三酯，耳鸣（这个十分恼人），体重从100长到了140，满满得都是泪。当然这些副作用我都能忍受。关键是特么疗效不显著！！！！！忘了说，我是慢性肾炎，非常严重的一种FSGS
激素副作用很多，但是对于风湿免疫类疾病（类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肌炎等），糖皮质类激素是治疗效果最好的药，基本上每一个患者都会用到。副作用在不同人身上体现的程度也不一样，一般来讲，年纪越小，激素的副作用会越不明显。副作用主要有发胖、钙质流失、高血压、高血脂、高血糖等。我24岁的时候从12片泼尼松开始吃，一个月后开始减药，后来逐渐减到1片长期维持。在我身上，激素主要体现的副作用就是发胖，满月脸，水牛背。对于爱美的女孩子来讲，那段时间看着自己的满月脸，心情抑郁得不得了，平时上街都会戴口罩，因为原来的尖下巴变成了双下巴，小脸变成了大饼。不过后来减药之后请了私教开始健身，注意饮食，吃到1片的时候，就已经完全恢复了体重和脸型。从个人经验来讲，其实发胖这个副作用，主要还是因为吃了激素胃口好，吃得多，那会儿一顿能吃三个鸡腿，不胖才怪。所以即使吃激素，只要注意饮食，体重还是可控的。但是满月脸和水牛背就没办法了，这个是因为体内的脂肪重新分布导致的，只能等减药之后慢慢恢复。另外，吃激素期间要注意补钙，医院会给开钙片和维生素D类的药物，中老年人更要注意，因为本身钙吸收就会更困难。血压、血糖等，因人而异，要注意观测，建议去三甲医院的风湿免疫科好好看一下。其他副作用包括起痤疮、掉头发，这些我都经历过，不过慢慢都会好转的。最开始剂量大的时候还会心慌、手抖，医生给我很科普的解释过这个问题，这个激素是人紧张的时候也会分泌的，你的症状就类似于极度紧张，所以不要太害怕。另外，楼主现在是一枚体重不过百的妹子，激素的副作用已经都没有了，虽然激素还在长期吃，不过医生说这个剂量已经不会对身体造成影响，怀孕都没关系。其实，题主不需要对激素有太大的心理压力。糖皮质激素人体正常也会分泌，比如紧张的时候，所以小剂量比如一两片，是没有啥影响的，大剂量也不会长期使用，服药期间注意指标，按医嘱服药就好了。还有一点要很注意，就是激素的减量，减量一定要慢慢来，越到后来会越慢，一定要听大夫的，不要自己瞎减，减药过快复发的病例太多了。建议题主的妈妈，去北京协和医院这类的三甲医院看一下，除了激素，还有一些免疫抑制类药物可以配合治疗，效果会更好一些。最后，祝福你的妈妈早日康复，希望我的答案对受免疫疾病、激素折磨的小伙伴们有帮助。祝福大家。匿了。
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肾病综合征患者服用激素
本文导读：肾病综合征是肾病的一族临床症候群。治疗肾病综合征时可以使用激素治疗，并且肾的存活率可以达到90%以上。患者在服用激素时要注意以下事项。
痤疮，俗称青春痘、粉刺、暗疮，中医古代称面疮，酒刺。 是皮肤科常见病，多发病。据…
&　　肾病综合征（NS）可由多种病因引起，以肾小球基膜通透性增加，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组症候群。
　　一般说来，微小病变型肾病和轻度系膜增生性肾小球肾炎的预后好。微小病变型肾病部分患者可自发缓解，缓解率高，但缓解后易复发。早期膜性肾病仍有较高的治疗缓解率，晚期虽难以达到治疗缓解，但病情多数进展缓慢，发生肾衰竭较晚。
　　系膜毛细血管性肾小球肾炎及重度系膜增生性肾小球肾炎疗效不佳，预后差，较快进入慢性肾衰竭。影响局灶节段性肾小球硬化预后的最主要因素是尿蛋白程度和对治疗的反应，自然病程中非NS患者10年肾存活率为90%，NS患者为50%；而NS对激素治疗缓解者10年肾存活率达90%以上，无效者仅为40%。
　　肾病综合征患者服用激素要注意哪些事项
　　一、要注意严格遵医嘱服药
　　应遵从医生的医嘱，正确、定时的服用药物，切忌擅自增减药量或停服漏服药物。
　　二、要注意体液变化
　　要记录出入量，密切关注体重变化，电解质紊乱。
　　三、要注意避免胃肠道的不适
　　要少食多餐，避免食用刺激性大的。如有胃痛、黑便等现象，要及时通知医护人员。
　　四、要注意血糖、血压变化
　　定时监测血糖血压变化，尤其是午餐后、晚餐后及睡前血糖变化，发现血糖有升高趋势时，减少含糖食物的摄入。使用降糖药后监测血糖防止发生低血糖反应。血压有升高时，遵医嘱服用降压药物，注意安全。
　　五、要注意骨质疏松的防治
　　预防性地给与适当的补充钙质，增加含钙或高钙膳食的摄入，适当运动。
　　六、要注意睡眠质量
　　日间保证一定量的活动，不多饮浓、浓茶等，夜间减少活动避免兴奋，睡前泡脚促进睡眠。
　　七、要宽心自身形象的改变
　　服用激素可造成色素沉着、、脂肪重新分布（向心性肥胖：满月脸、水牛背），停药后可逐渐恢复，不必焦虑。
　　八、要防止发生感染
　　1、 呼吸道：限制陪伴、减少探视、定时通风，家属及病人不串病房，减少感染的机会；避免前往人稠密的地方，如必须到公共场所要戴上口罩。
　　2、 皮肤：温水清洁皮肤并保持皮肤的清洁干燥；注意安全使用生活用具，防止皮肤割伤；防止发生感染。
　　3、 泌尿系：注意个人卫生清洁。
　　4、 消化道：注意饮食卫生，不吃路边摊，勤洗手，生食果蔬要洗净；保持清洁，早晚刷牙，饭后漱口。
　　出现任何部位感染或不适，要及时告知医生，寻找感染源，积极治疗。
（责任编辑：苏娇蓉）
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一周热文排行　　一直潜伏在天涯里看病友们的喜乐哀乐,一直没把自己当过真正的病人.因为明天住院重新全面检查,今天我也来发一贴,记录下我的求医过程,希望同类病友可以从中受益.　　
先简单说一下我的情况:2006年一次术前检查发现蛋白三加隐血三加,因无手术禁忌,术后回老家中医院住检查,经过一系列检查(末做肾穿),当时所有检查中就是24小时尿蛋白是1.53G,其他都正常,医生下了两个结论:一是慢性肾小球肾炎,二是隐匿性肾炎.住院期间,医生每天给我挂黄芪水,服用中药汤剂+金水宝+洛汀新(当时血压正常,主治医生是用来辅助治疗蛋白尿).大约十天的样子就出院了,主治医生开了十剂的中药汤剂+金水宝+洛汀新+潘生丁.十天后,中药喝完,去医院检查已无蛋白,隐血还有一个+.主治医生让我回家继续服用金水宝+洛汀新+潘生丁.　　
大概坚持了几个月的样子,中间定期去查尿常规,蛋白是没有了,就是隐血一直一加二加的反复,于是经常人介绍看中医内科的一位专家,说实话当时也就是试试,因为在网上实在看了太多的隐血无法根治.但是就是这个位中医开的几剂的方子,竟然没多久就让我给吃好了.(当时还传真了给几位病友,不过只有个别人吃了说开始有用,后来就没用了)　　
这以后,我以为一切正常了.便不再观注自己的病情.2007年10月,发现病情开始反复,就是蛋白,隐血或无或1+2+反复.而我因为本身没有什么感觉,就是断续续的服用一些中药(民间的)+金水宝.2008年除了住院全面检查一下,就是定期查尿常规,也就是那样或有或无.自己也就更不当回事了,有的时候就认为自己是累了才这样的.(注这两年里大部分时间血压为140/90)　　　　
直到2009年,因本人还末有小孩,经人介绍去中医院一个老中药调理身体,此时已好久不曾服药,查尿常规数次都末发现隐血,就是蛋白+-或1+的反复.老中医是市内有名的中医,让我服用洛汀新+中药汤剂.2009年8月,尿查规全部正常,同时感觉在调理之后人感觉很舒服,很轻松.2009年9月蛋白为+-或1+,同时发现即使服用了洛汀新,我的血压仍在135/95的样子.(因老中医过多观注调理我的妇科,末重视此问题).2009年10月,国庆期间,因受凉,扁兆体发炎又引起严重干咳(经询老中医是否可以停用洛汀新,答复可以先服汤剂,停掉洛汀新,并考虑让我改换服用代文,或者同时服用这两个).也就是这个国庆期间,我的血压最高冲到170/120,恢复使用洛汀新后我的血压仍在130/90(95.100),舒张压终下不来.　　
到此时,我已经开始忧心,也就是说肾病已经引起了我的高血压,我曾在世福网站上看慢性肾小球肾炎其中此类引起高血压,预后并不是很好.心再也放不下来了.　　　　
我决定再到市内三甲中医院去就诊(今年没有查过肾功能),今夜烦心得无法入睡.
楼主发言：1次 发图：0张 | 更多
　　楼主放开点一切都会好的。我们要坚持抗战到底
　　肾病最重要的是不能熬夜，夜间11点到凌晨3点是肾休息的最佳时间！
　　我们都加油！现在感冒中唉。。。
　　楼主，我们的情况是一样的，我也是慢性肾炎　　今年3月份发生的开始治疗，刚开始吃了两个多月的激素，后来慢慢减了下来，现在蛋白没有了，还有潜血2+，吃中药和洛丁新，潘生丁我吃了头痛就没吃过
　　潜血老是反复，蛋白是才转阴性的，原来一直都有，我原来血压也正常，现在也是100/70
　　看过很多病友的记录，才知道这病是反复的，所以现在也不担心了，就算又有蛋白了也不害怕了，就是注意饮食，别累着就行了，别的自己也无能为力
　　回复：朋友们：　　　　该走了我们：谢谢哦。一起加油！　　　　阿诗罗：怎么这么小心让自己感冒，如果免疫力不好，最好吃点什么药，加强一些锻炼哦！加油！　　　　rbhsping：谢谢你的提醒！我也知道呢。可是打从19岁开始，我就是黑白倒着过的日子比较多，所以习惯了晚睡。（这个坏习惯真的不好，睡不好可以导致好多疾病）　　　　昨天_拜拜 ：隐血没有蛋白可怕，定期注意检查，血压一定要控制好。我看好多专家的文章，肾病引起的高血压预后较差。（郁闷哦），你一直咱洛汀新没有干咳的症状吗？我吃了就是干咳，老把喉咙咳疼了，稍微吹点风受点凉就会容易发炎。　　
　　现在把今天的情况发给大家看看哦，希望无论是病友还是路过的专家给点建议：　　　　早上七点五十到医院，因为昨天把一切手续都办好了，早上直接去办入院手续，在护士长那里登记的时候，让我大动肝火，我随口说了句：我是检查为主，不常住的。那个护士长脾气可真坏的，　　说必须常住。（因为这家中医院有我同学朋友在那，之后他们告诉我这个护士长就是因脾气太坏被调到这里的）唉，由此可见，不得不叹一个，像我们这种病在医院里并不是热门。　　
老公把我送到医院抽完血后就被我赶着上班去了，说实话挺感谢老公的，他不仅心态好，而且什么事都让着我（哪怕我是无理的）。　　
足足抽完了三针筒子哦。（具体项目结果出来我贴上来）　　
挂完水后，又跑到四楼去查B超，去年查的时候有双肾小囊种（医生说可以忽略不报的），今天结果是右肾有个小囊种和小结晶（石）。（详细等拿到报告贴出来）这里我有个疑问哦。我记得原来人家都都是肝胆肾什么样的一起出个报告的，可是今天100块上面只有肾脏哦，难道现在都是分开查的吗？？　　
心电电正常　　
还有什么胸部照片，狂晕哦，站在那里吸一口气，半分钟，110元的检查费就没有了。　　
　　可爱纤纤，我一直吃洛丁新没有干咳呀，也可能是我没有注意？不知道。最近改吃中药了，感觉还可以，吃药期间腰酸腰疼都好多了。　　你的病难道是因为肾结石？那就简单了，排完石就好了。
　　昨天_拜拜 :　　
不是的哦.已经三年了.现在血压已经升高,服完洛汀新,舒张压仍然下来哦.有慢性肾炎的人,血压力求80--130,这样才算行.我现在服完10毫克的洛汀新,血压为130/90-110,下面的舒张压始终下不来.今天下午去医院开始换药了,下压降不下来,都是因为肾脏引起的.而且我看过好多专家写的文,肾性高血压预后较差.
　　可爱纤纤：我血压一直都不高，从发病开始医生检查都不高，难道得一直吃洛丁新吗？郁闷，是不是不吃降压药血压就会升高？难道得吃一辈子？
　　昨天拜拜高血压是肾病的并发症所以吃降压药是一定的。不吃降压药血压会升高，吃一辈子我看是一定的。我现在每天一粒
　　在北京协和医院一起穿刺的病友出院后服了一年的蒙诺，服用期间血压也一直维持在115/75左右（比服蒙诺前的120/80稍低），可是当他停服蒙诺后不久，血压就猛的到了收缩压&130舒张压90-110,不得已他又恢复服用蒙诺后血压130/85左右，他说他的血压已经对蒙诺有了依赖，他已经离不开蒙诺了（洛丁新也一样）。现在绝大部分西药不是用来治病的，是用来维持的，这样它们可以从病人身上赚一辈子的钱，追求利润最大化是资本主义的本性，是的症状改善了指标也好像趋于正常了，但我们的肾脏真的恢复正常了吗？
　　在北京协和医院一起穿刺的病友出院后服了一年的蒙诺，服用期间血压也一直维持在115/75左右（比服蒙诺前的120/80稍低），可是当他停服蒙诺后不久，血压就猛的到了收缩压&130舒张压90-110,不得已他又恢复服用蒙诺后血压130/85左右，他说他的血压已经对蒙诺有了依赖，他已经离不开蒙诺了（洛丁新也一样）。现在绝大部分西药不是用来治病的，是用来维持的，这样它们可以从病人身上赚一辈子的钱，追求利润最大化是资本主义的本性，是的症状改善了指标也好像趋于正常了，但我们的肾脏真的恢复正常了吗？　　　　　　
我可以很明确的告诉你，你的肾脏没有恢复正常，慢性肾炎也不可能完全恢复正常！！！你要搞清楚降压的目的是为了你的肾脏坏的慢一些，不让它伤你的心脑眼，没有谁能把慢性肾炎治好，除非他不是这个病，只能让你慢点发展，晚点进入或者不进入尿毒症期。肾炎引起的高血压并不好降压，能降下来维持一个满意的水平是不容易的，能有这个疗效就相当不错了，吃西药是有疗效保证可以延缓肾衰的进程的，我知道国人喜欢少花钱办大事，君子不言利，最希望的就是那个老中医给你开个方子吃上十天半个月，好了，痊愈了！！！顺便鄙视一把唯利是图，花费昂贵的资本主义和西药，我劝你去和我院的透析病人谈谈心，聊聊天，里面好多病人是经历过四处吃中药的过程的，结果呢？比坚持吃西药的病人提前了不少时间去透析室报到了，还有不少去见马克思了，“莫得用，还是要听医生的”是他们的普遍的心声，你怕是要病的久点就知道了。
　　charles2008 　　降压药本来就是维持血压的，不能停服　　难道你不知道吗　　　　　　这是尽人皆知的常识啊。　　　　我上大学前，没有得肾炎前，就知道的生活常识啊。那不是依赖。　　
　　病人最大的误区就是固执己见　　一知半解，给自己开方子　　以为比医生高明　　　　如果能够做到及时的遵医嘱，病是不会发展的那么快　　　　
　　charles2008 　　你当蒙诺是毒品啊
　　该走了我们　　　　如果你可以换个不那么扎心的名字，就好了
　　怎么有些人说话就这么难听呢.真让人讨厌.身子病了,难道心也病了吗?
　　大家加油！！永远支持你们！！楼主吉人自有天相。
　　好了,说一下今天的情况:　　　　今天检查的一些项目,还好都在正常范围内.24小时蛋白还没出来.　　　　今天医生给我挂银杏达莫和黄芪,也不知道这银杏达莫是挂了干什么的?问了半天,我也没听出什么来.还有就是今天主治医生让我吃代文+依洛定+黄葵胶囊+金水宝.真的好晕哦!
　　jrymszqjft 　　　　你也要健康!要快乐!加油
　　唉.明天开始要吃一把药呢.心情真的是好不起来?有吃过黄葵胶囊的朋友吗?不知道有没有什么副作用?现在不要吃两种降压药?每天挂那两种水我也不知道好不好?
　　青萍之末_非我愿你 好啊。是啊我该换个不那么扎心的名字啊。哈哈。。
　　黄葵可以降低蛋白尿，现在有种复方肾炎片效果比黄葵好点哦，肾病血压要控制好，我现在吃4种降压药，血压都还控制得不是很好，银杏达摩和，黄芪是活血化瘀，改善微循环的，黄芪还有降低蛋白尿的作用
　　lz，洛丁新的降压作用本来都很弱，他主要还是对于降低蛋白尿，保护心脏方面，又好处
　　现在降压效果好的一般就是该通道阻滞剂，像硝苯地平缓释片，和硝苯地平控释片
　　代文+依洛定+黄葵胶囊+金水宝　　　　今天有专家答复我这是典型的中西药混搭,治标不治本.　　　　唉.我现在都糊涂了,可是一下子吃这么多的药,连我自己都感觉不对劲
　　可爱纤纤 你好啊 ，药不能乱吃啊，中西药混搭我感觉不太好啊，听专家还是医生的会好一点。
　　：该走了我们　　我要晕了,我现在才住院两天,我的主治医师也是个博士呢,这一堆中西混搭的就是他配的.我不如如何是好了
　　可爱纤纤你看得是什么医院，我现在看的也是博士主任，我感觉不错我现在药剂很少，你可以跟医生沟通一下看看，他都不知道怎么给你配药的。你现在药有多大啊！？
　　本来身体已经有病，能不能心不要再那么累，管它发展不发展，管它尿毒不尿毒，整理好自己现阶段是重要的，干嘛那么消极呀，如果想得那么悲观多累呀，不如现在就自行OVER了，上天给我们时间活着就是要好好珍惜的，谁知道谁明天会怎么样
　　给自己加油，我们都会好好的！
　　昨天拜拜你说得对没错就应该这活着要不也，活着太累了，我们现在想做什么就去做今生不留后悔就是
　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。
　　我的也是潜血2+，检查说是静脉石，医生说不需要吃药。
　　该走了我们 :　　　　可爱纤纤 你好啊 ，药不能乱吃啊，中西药混搭我感觉不太好啊，听专家还是医生的会好一点　　==============================================　　我现在在住院,主要是检查一下的,主治医生就是博士啊,我上面的说的中西混搭就是他开的啊.唉.可是都说这样不好啊.我不知如何是好了.
　　昨天_拜拜
　　　　本来身体已经有病，能不能心不要再那么累，管它发展不发展，管它尿毒不尿毒，整理好自己现阶段是重要的，干嘛那么消极呀，如果想得那么悲观多累呀，不如现在就自行OVER了，上天给我们时间活着就是要好好珍惜的，谁知道谁明天会怎么样　　======================================================　　是找不到好的医生让人心累啊.
　　糊糊满
　　　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。　　============================================　　我主要是蛋白尿,你还是到肾内科医院看看,不要掉以轻心,隐血比蛋白好治.
　　糊糊满:　　　　你是男生还是女生啊?如果是女生要等那个干净五天后查比较准.
　　该走了我们
　　　　　　可爱纤纤你看得是什么医院，我现在看的也是博士主任，我感觉不错我现在药剂很少，你可以跟医生沟通一下看看，他都不知道怎么给你配药的。你现在药有多大啊！？　　========================================　　我现在看的是三甲中医院肾内科,主治医生是博士,现在每天挂黄芪水和银杏达莫,另外口服代文+依络定++黄葵胶囊+金水宝.都是主治医生开的.我把这些药咨询了别的人,说这个中西混搭,一点也不好.　　　　
　　回复完大家的留言,汇报一下今天的情况:　　　　
一些简单的检查都查过了,都在正常范围之内.现在就是蛋白尿+高血压(舒张压高).主治医生说要我挂半个月的黄芪水和银杏达莫水,另外就是那一推中西混搭的药.　　
主治医生,天天都要和我沟通一次,说这样子的尿蛋白,再这样子控制不了,会影响坏了我的肾功能的,要求我少用一点激素比如说雷公腾之类的.一直给我看病的老中医说,我现在这样,不需要用激素,而且激素一用很难停.更重要的我还没生小孩.　　
可是主治医生老是要我用激素.真是郁闷死了.　　
　　我也是肾炎，当年好像是肾小球肾炎，我还小学2年级的时候，那时候每个学期都要住一个月左右的医院，持续了3，4年，每次一发烧感冒肾炎肯定会犯。一直到了小学6年级，把我发炎的罪魁祸首扁桃体摘掉了，后来也奇怪，肾炎就好了，一直到现在26了，都没有再犯过。
　　楼主你好.能不能把你的QQ我给我.因为我的姐姐也是一个慢性肾炎患者.她得这病也有好几年了.我希望你能和我姐姐多交流一下.我想这样对病情会有很大的帮助.楼主看拉.请回复.谢谢
　　楼主好，我也是个肾炎患者，不过我现在好了，已经参加工作，这种病要学会放弃。比如为了好看或者时尚冬天穿单衣，比如生小孩，很多很多，　　因为抵抗力差，要学会终身保养自己，患病期间夫妻房事是不能有的，会增加肾脏的负担，有个体贴的好老公自己也想的开，你的病有望康复。　　这是个麻烦病，病程长，几个月也许几年，反反复复。我是03年得病的今年才好，6年。太多的痛苦心酸，也有过放弃的念头，但是很快我就能调整好心态。因为人活着不光是为了自己，还有太多的责任，父母，孩子。　　我的经验是不要吃太多的药，所有的药都要经过肾脏的过滤，西药保肾康，中药汤选择性吃，自己煎一些玉米须水，或者黄芪与生地水，长期当开水喝。放弃一切，永远不放弃的是恢复健康的希望，
　　雷公腾是中药性的激素，副作用小，一般对人的外形没什么影响，但可能会使妇女失去生育能力，我用了一年，病情控制住了，后来停药后身体又恢复了，我个人意见是不要怕用吧，等病情好些后慢慢减量，直至停药。效果挺好。
　　To Siemens2118:我说的是和我一起穿刺的病友的情况，不是我，不过还是感谢关心。　　　　To青萍之末_非我愿:谢谢你！我自己不用降压药，血压还好115-125/75-80。
　　关于ACEI类的降压药，如果一个血压正常的慢肾患者为了降蛋白和“延缓”肾衰而服用洛丁新蒙诺等降压药而主动地得了高血压值不值？
　　关于ACEI类的降压药，如果一个血压正常的慢肾患者为了降蛋白和“延缓”肾衰而服用洛丁新蒙诺等降压药而主动地得了高血压值不值？　　==========================　　一个血压正常的慢肾患者，迟早因为蛋白尿持续出现而最终高血压，服用降压药不会获得高血压。　　　　你是病人，至少要具备最基本的疾病常识。　　　　你如果对你的医生极端的不信任而胡思乱想，劝你多看几个大夫。不要让无知毁了你。
　　我9年前住院的时候就没有病人用雷公腾了，我一直以为雷公腾是已经被淘汰的药。。。
　　也许是我住院的那个主任老太太喜欢给人用激素。
　　雪瑶521 :　　　　
我小时候也是的哦.经常扁兆体发炎,好像也服了不少消炎药.老中医说我的肾炎可能就是因此而起.　　
　　可爱纤纤那就好啊！听医生的啊！你应该是急性的肾炎，你这六是是好的。所以你要坚持抗战到底
　　青萍之末非我愿激素是不会淘汰的。吃激素是要什么肾病才吃的。慢性肾病一般不用吃激素
　　leaners :　　　　我有肾炎三年多了,说实话最多也是平时注意保健,还有就是喝中药,看了太多的东西,都说激素不好.给我看病的老中医也是看肾病出名的,他说我不须要用,我现就是蛋白尿+高血压(舒张压高).　　　　charles2008:　　不知道你是不是也是病友,如果是的话,你可真要多看些肾方面的东东了.虽然我知道的也很少.不过从现在开始我要多了解一些东西,那样是对自己负责.　　　　青萍之末_非我愿:　　
泄气归泄气,既然在那住院了,就得听主治医生的.先这样一大把一大把的吃下去吧.　　
　　该走了我们 :　　　　
不是哦.我的主治医生说我是慢性肾小球肾炎哦.你没细细看我上面的贴子,我已经查出了三年多了.不过,是我没太当回事,我主要是断断续续喝过中药,和断断续续吃过洛汀新降压,最初的时候我的血压只是零界,后来我也没太注意,但是我翻看了我以前的记录,我去年的血压还是好好的.今年九月才发现血压高了.尤其是舒张压在吃了药后仍在90以上.
　　最后发表一下今天的总结:　　　　
主治医生除了在早上沟通了一下,要我用些激素以外,再也没有发过话.与我一起住院的人,都是50岁以上的阿姨和爷爷奶奶们.他们看到我都是很关心,很语重长心的说......私底下他们也在议论我,一个年纪轻轻,看起来很健康又高挑丰满的女孩儿怎么会得这个病呢?(注:我已经结婚了,不过他们都以为我是个二十来岁的女孩,看来我的容颜还未老,总算有些安慰)再这里说一下,本人除了黑眼圈(长期的夜猫子),外表看起来真的很健康.　　　　
有朋友服用过代文吗?有什么明显的副作用吗?有个天涯上的专家说这个会降低免疫力.　　
有朋友服用过黄葵的吗?这到底属于中成药还是什么?　　
还有我服用的波依定?有经验的朋友一定要记得留言给哦.　　　　
最后祝所有的朋友们早日恢复健康!
　　可爱纤纤高血压是肾病的并发症，血压高就是证明肾功能不稳定，我那时候血压是二百一舒张压是一百三十，一到中午就头痛
　　该走了我们 　　　　可爱纤纤高血压是肾病的并发症，血压高就是证明肾功能不稳定，我那时候血压是二百一舒张压是一百三十，一到中午就头痛　　=====================================================　　已经晕晕哦~~~这么说我的肾功能还不能算数?
　　作者：可爱纤纤
回复日期： 19:41:00 39# 　　　　　　糊糊满 　　　　　　楼主，乐观点过好现在的每一 天才最重要，我们比起很多人都幸福的多对吗？　　　　　　我现在就是不明白我是怎么回事，今年五月份出去旅游回来查出尿潜血两个+，其他一切正常。在医生建议下查红细胞位相，显示八成畸形。家人建议到省城老家大医院看看，所以一个月后到省城大医院化验是潜血一到两个+间摇摆，其他都正常，但几次位相都只是提示红细胞为0到3个/高倍镜，大夫说这表明我没问题…直到现在我也不清楚我的肾怎么了。　　　　============================================　　　　我主要是蛋白尿,你还是到肾内科医院看看,不要掉以轻心,隐血比蛋白好治.　　　　　　 作者：可爱纤纤
回复日期： 19:42:00 40# 　　　　　　糊糊满:　　　　　　　　你是男生还是女生啊?如果是女生要等那个干净五天后查比较准.　　　　　　　　　　================================　　呵呵，报告MM，我是GG
　　可爱纤纤你放开点心不要想太多，乐观点一切都是美好的。心情好对肾病也好处，可以少吃一俩粒药啊！
　　我表弟年初也得了这病，才上初二。学也休了，医生嘱咐不能吃盐不能吃油不能吃肉不能运动。我不在家也不清楚是哪种肾病，可怜小表弟，以前最爱打篮球了。
　　楼上的要看你表弟是那一种肾病，篮球最好不要打了那样会伤肾，最好让他三甲医院查清楚到底是那一种肾病，
　　有肾炎的朋友们千万要好好治疗，我老婆就是因为得肾炎没重视也没好好治，去年成尿毒症做了换肾手术，每天要吃好多抗排斥药，现在她很后悔
　　楼上你好啊！这个谁都知道，只能说天意弄人，没有别的话好说：
　　天意弄人。。。。
　　可爱纤纤　　坚持到底，打败肾炎！
　　可爱纤纤：　　黄葵我吃过两个多月后停了，感觉没什么效果。是在一家三甲医院看的，刚开始那个医生给我开了激素等N多种药，吃了两月后复查换了个医生（看的门诊）他让我把激素慢慢停掉，把以前吃的所有药都停了（黄葵、金水宝等）现在只吃一片洛丁新，定期复查，他也是说没有蛋白潜血没意义，还说恢复挺好，我也不明白什么意思。现在我自己在当地中医院看的中医，喝点中药。也咨询三甲医院的医生了，他说只要是正规中医院的中药都行，别乱喝。所以现在就是这样每天吃一片洛丁新喝中药，自己也没有什么不舒服的感觉，就是眼睑肿，我以前也好肿，肯定还是病没好的缘故吧。　　另外我检查中有抗核抗体是1；100阳性，不知道什么原因，应该是1：100阴性，你知道吗？
　　请问楼主有qq吗
　　nextstar
:　　　　我表弟年初也得了这病，才上初二。学也休了，医生嘱咐不能吃盐不能吃油不能吃肉不能运动。我不在家也不清楚是哪种肾病，可怜小表弟，以前最爱打篮球了。　　===================================================　　你说的太....建议你表弟早点去正规医院看看,如果真的像说的这样就已经很严重了.　　　　该走了我们
:　　　　　　可爱纤纤你放开点心不要想太多，乐观点一切都是美好的。心情好对肾病也好处，可以少吃一俩粒药啊　　================================================　　谢谢你天天来看我,你是什么症状,现在都在服用哪些药?　　　　　　小腿比大腿还要粗
　　　　　　可爱纤纤　　　　坚持到底，打败肾炎　　=======================================　　嗯.一起哦.加油!　　　　　　　　
　　昨天_拜拜
你是哪一种肾炎?现在是什么情况?抗核?我也不太懂,你去问下专科医生.一定要问下.眼睑肿,我好像也有一点.吃黄葵胶囊有消肿的作用.我不知道你现在是什么症状?　　
　　有朋友服用过代文吗?有什么明显的副作用吗?有个天涯上的专家说这个会降低免疫力.　　　　 有朋友服用过黄葵的吗?这到底属于中成药还是什么?　　　　 还有我服用的波依定?有经验的朋友一定要记得留言给哦.　　------------我没服用过，但我可以告诉你。　　代文是ARB类的降压药，副作少很小，如果你怕降低免疫力，就改为科素亚。黄葵是中成药，主治降蛋白，但这个死贵而且作用不大。波依定也是降压药，这个药应该不适合你吃。　　呵呵，我想以我七年的经历而中间又生了孩子后恢复的很好，应该不比医生差
　　我很多病友都在我的指导下顺利的怀孕了，还有的生了孩子。希望你也一样。
　　心如淡如水:　　　　
我这次住院,真的让我很郁闷.我平时自我感觉挺好的,怎么三甲中医的医生怎么那么说话很刺耳.代文是不是真的有降低免疫力的作用?主治医生说波依定吃了能降下舒张压,我主要就是这个下压下不来.现在每天挂水加上吃这么一把药,我的心情真是坏透了.　　
波依定有什么副作用吗?　　
现在我真的怀疑,这样的子的吃药,真的有用吗?可是又有什么办法.我今天是住院第三天了,舒张压仍然还是下不来.
　　现在来汇报一下今天在医院的情况:　　　　
昨天留下小便做24小时定量,我发现了一个问题,就是小便不仅黄了发红,里有大量的泡沫,像放了洗衣粉的那样(在我住院之间,我只有很少很少甚至没有泡沫),我很怀疑是不是我挂的水或是药里造成的,主治医生说不会的.让我明天重查一下尿查归.心情真是坏透了,我看过好多病友说过,大量的泡沫并不是好事.　　
还有真的很不喜欢这个医院,真是一点爱心都没有.说话都是带恐吓似的,感觉就像是对待尿毒症一样.　　
唉.今天真的心情坏透了.吃了那么一大把药,我的血压好像并没有降下来,仍然是舒张压高在100左右.(真是相当郁闷,我之前只吃洛汀新,药后都能在130/90)现在吃了这么多药,却是这样的结果.　　　　
我真的不知如何是好了.真是坏透了.....
　　我老公也慢性肾炎，06年发现的，现在一直没有做肾穿，我们这的医生好像不是那么主张做肾穿，然后在网上也看到好多病友说本来腰不酸疼的，做过后反而有腰酸疼的情况!我最近总是在想要做一下!大家都做了肾穿吗，情况怎么样呢?
　　我做了肾穿　　　　无任何后遗症
　　试试深圳市第二人民医院特药房的太素金海宝口服液,这个产品是激活肾筛的,虽然盒上面写的&降血脂&,是属于保健品,但偶有一次拿了一下这个产品的一个小册子,发现是通过激活肾筛,清洗血液达到降脂的目的,中药,灵芝发酵制成,抱着试一试的太度给我妈服用,嘿,还蛮管用,现在完全好了,也是肾炎　　pw
　　楼主，肾病分很多种，有肾病综合征，有多囊肾肾病，间质性肾炎，肾小球肾炎等等很多。我就是间质性肾炎，本人27岁，扬州人，在上海工作，目前处于慢性肾衰竭3期（共5期），今年5月份突然发现眼睛看不清楚，特别是晚上，看到外面的霓虹灯几乎是灭掉的，第二天跑到医院眼科去检查，把医生吓了一大跳，以为我是很棘手的眼病，害我哭的稀里哗啦，后来医生说跟之前一个小男孩的病症很像，会不会是血压高引起的，结果一量血压，210 / 140， 赶快转到内科去检查，查了B超和肾功能，说是慢性肾病，当时肌酐200多，医生拿到我的肾功能报告后让我立即住院，于是又哭的稀里哗啦的在生日那天住进了医院。我一直很严格的控制血压，因为之前的血压太高了，所以一天早晚吃两颗拜新同（降压药），别人一天只吃一颗，现在血压稳定在120/90以内，从5月份至今发过两次火（本人脾气不太好，呵呵），一发火，立刻觉得头晕，血压立马冲上170/120，因此火是不能再发的了。接着我很快出现的肾性贫血，而且程度不轻，本来一个月打一次升血针（益比奥），后来发现老是头晕，现在基本上10天打一次（130元一针），另外，我每个月都会去医院挂凯时（一种扩张血管的药水，据说对肾病有好处，但价格不菲），加上肾衰宁、速力菲（铁片）、叶酸、开同（肾脏营养药）、金水宝、安博维（也是降压药）、肾炎康复片等等，我每天要吃好多好多药，只是为了延缓肾脏的恶化，这病是治不好了，只能尽量晚点走到血透换肾那一步。我有一个病友，35岁，跟我病的程度一样，但是因为脾气坏，血压没控制好，又乱看中医，结果才一年时间肌酐就从200多到1700，最后没办法只好血透。这个病是需要养的，我以前很喜欢熬夜，现在再也不敢了，班也不上了，在休病假。老公和公婆对我还蛮好的，只是全家心情都不好。最悲惨的是，我应该不能要小孩了，医生问我老公，要小孩还是要老婆，我老公说当然要老婆，医生很赞赏他，说如果我生孩子的话，寿命会少15年。这是我这辈子最大的遗憾。我很后悔不舒服没有及早去医院，以前偶尔会头痛呕吐，睡一觉就好了，其实那时是因为血压高引起的，但是因为怕去医院，加上一直活蹦乱跳的，没想到是肾脏引起的高血压，我们这种病其实就是尿毒症，只是看程度轻重而已。本人以前脾气很不好，外号小猪，现在正在努力做一个开心的小猪，因为我有个好老公，拼命赚钱给我治病，还有那么多关心我的朋友，所以我虽然得的这个病很棘手，但是我每天还是很开心，我要尽量多活几年，同时也在等待医学的进步，将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的，只是需要十几二十年才能应用与临床。我很有耐心，慢慢等。
　　将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的，　　-----------------------希望　　　　楼上，你从确诊肾炎到突然血压高，是过了几年？　　还是因为血压高才发现的肾病？
　　我是血压高才发现肾病的。发现已经太晚了。怎么现在这种病越来越年轻化啊，幸亏我这个人本来饮食就清淡，不太吃辣的和垃圾食品，要不然估计更惨，现在我一个人吃饭就不放盐，跟老公一起吃饭就略放一点盐，害的老公也跟着我吃的很淡。每个月药费8000多，有了医保还要自负好几千，加上偶尔吃冬虫夏草，家里的负担真的很重哦～～～，楼上的，你也是得的这个病吗？
　　但其实我这样是保守治疗，因为我不肯做肾穿，所以没办法用激素，激素对人也有副作用，不想再对肾脏造成更重的负担，现在就是打打太极拳，慢慢干家务活，反正现在不上班了。
　　zrx1121 :　　
我也末做肾穿.因为大多的病友告诉我,能不做最好不做.我住院期间认识了好多病友,都很热心,让我能不做千万别做(当然要视具体情况咨询专业的肾内科医生).他们的经验是做了肾穿后,真的发觉以前腰不疼的,现在都会疼.十个有七八个会这样.肾穿的副作用是加重肾脏实质性的损害,增加出血和感染的机会.　　　　　　　　不幸的幸福人:　　
坚强哦!努力哦!真的好庆幸我们都有一位好老公!我的脾气也不好,看来我真的要好好改改.我现在诊断为慢性肾小球肾炎(末做肾穿),三天前入院检查身体,我现在就是蛋白尿+高血压(舒张压高),现在医生用银杏达莫挂水为我扩张血管的.降血压吃的是代文+波依定.　　　　　　
我以前建的一个群,现在我清空了,专门加天涯上的朋友,这样我们可以更好的交流,大家报上天涯里的名字.我不喜欢那些医托什么的在里面危言耸听.在群里只是大家互相交流,倾诉,控讨....
　　对了，我想问一下，你是什么血型的，我是B型血，我至今已经住过好几次医院了，我就跟人家闲聊，发现很多得这个病的都是B型血，而且性格、爱好都有很多相似之处，后来跟一个医生熟识了，那个医生说得肾病的人的性格都差不多，都是脾气不太好。唉，坏脾气害死人呀！虽然我才27岁，但是我跟我老公已经认识10年了，到现在我才知道我老公以前受了我多少气，可是悔之已晚。另外，听说换肾的话，B型血的肾源是最多的，因为死刑犯最多，唉，难道是为了拯救B型血的肾病患者吗?老天爷真是会安排呀！我服了！我的QQ是，你可以加我，不过请注明你是可爱纤纤，因为我不加陌生人的。　　9点半了，该上床睡觉了，要不然老公又要骂了，我这个夜猫子是彻底的与熬夜拜拜了，哈哈！　　病友们，你们也早点睡吧，千万不能熬夜啊～～～～
　　青萍之末_非我愿你好啊。将来在猪的身上长一个与自己的DNA完全符合的肾脏将不会只是梦想，会实现的。可是要多少年才能实现啊 。我们这些人都要用啊
　　我2000年确诊的时候，病房里的病人都劝我做肾穿，　　大概我住院的穿刺技术好。没有人有后遗症。　　还有尿毒症的人后悔没有做穿刺。　　　　只有1个病人，非常娇气，和我一起做穿刺的，穿刺前她就哭，穿刺的时候她居然动了一下，被主任医生狠狠骂了一顿，她后来总说腰疼，她自己怀疑就是因为穿刺动了一下。　　　　其实没有血压高，没有蛋白尿就没有必要穿刺受罪，我觉得最难受的是躺24小时。　　　　我是穿刺的受益者，搞清楚了病情，所以没有上激素。　　　　反正在北京肾内比较强的医院，有大于1克的蛋白尿，不穿刺大夫不会给你用药。　　肾炎种类太多了，MN即使高度蛋白尿，上了激素也可以挺20年不尿毒症，我这个和MN病症完全一样，如果上了激素就会很难办。　　
　　亚洲B型血人最多　　　　欧洲是O型人多　　　　基数大而已。　　　　所有血型的人都有病的可能　　　　
　　该走了我们 　　　　咋还没有换名字。。。。
　　这和血型脾气都没有关系，　　别总是自我否定。　　我病房里有个大姐，脾气好的很，照样尿毒症N年，透析一阵就不稳定要住院。她就后悔没有穿刺，瞎治给她治坏了。还有个大姐，性情很好，耐心细致，是个老师，许多学生来看望她，照样血尿哗哗的。　　
　　不幸的幸福人 　　　　我非常想和你交流一下如何吃饭　　你不放盐，菜里放什么
　　　　(群号) 我以前建的一个群,现在我清空了,专门加天涯上的朋友,这样我们可以更好的交流,大家报上天涯里的名字.我不喜欢那些医托什么的在里面危言耸听.在群里只是大家互相交流,倾诉,控讨....　　　　
　　我是A型血　　嘿嘿,我也建群,只不过放便......
　　别再去找什么中医了，迟早被他们害死！
　　就把菜烧熟啦，不放盐，偶尔放点糖，因为是江苏人，喜欢吃甜的，但是医生说要少吃糖，所以现在偶尔放点麻油，有点香味，别的盐、糖、鸡精啥也不放，就白的。我口淡，受得了。我讨厌川菜、火锅这些东西，喜欢吃日本料理、粤菜这些比较清淡的菜，但是现在不能在外面吃饭了，如果不得已一定要在外面吃，我就叫饭店给我两大碗水，所有的菜涮两遍再吃，饭店里的人肯定觉得我很奇怪的。唉，可怜啊，一个那么喜欢美食的人，就这么与美食说拜拜了。
　　炒菜那放酱油么　　　　还有，为什么不可以多吃糖？　　我爱吃糖，巧克力，奶糖，蜂蜜
　　青萍之末_非我愿 我就是感觉这个好啊 ，，呵呵
　　我超级喜欢吃糖，我的包包里永远有一盒糖果，我老板知道我喜欢吃糖，每次从美国回来都给我带好多糖果，巧克力，可惜这些我统统都不碰了，因为肾病患者如果摄入太多的糖，容易得糖尿病，那样就更惨了，我还不如死了算了。所以，我现在就把一日三餐吃好（也不能吃饱，医生说就当吃减肥餐，不过确实瘦了10斤，就是脸色很难看），吃一点水果，喝点牛奶，别的啥也不吃了。有的时候需要放酱油的菜会放一点着色，但是如果放了酱油就不会放盐了，每天的盐摄入量控制在2克以内。我有一把小勺子，那一勺子就是2克盐，所以很好控制。
　　我今天的午餐如下：京葱爆炒羊肉（1克盐不到），炒青菜（不放盐），西红柿蛋汤（不放盐）
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