怎么使用重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)
　　每种药物都有它自己的药效时间，在哪个时间段吃或者用何种途径食用对药效也会有一定的影响。那么，怎么使用重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)?
　　重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)系用工程菌制备重组霍乱毒素B亚单位，与灭活的O1型古典生物型或Eltor生物型霍乱弧菌菌体，经冷冻干燥成干粉，与适量乳糖、硬脂酸镁混合成浅黄色或浅褐色均匀粉末后，制成肠溶胶囊。
　　建议在2岁或2岁以上的儿童、青少年和有接触或传播危险的成人中使用，主要包括以下人员：
　　1.卫生条件较差的地区、霍乱流行和受流行感染威胁地区的人群;
　　2.旅游者、旅游服务人员，水上居民;
　　3.饮食业与食品加工业、医务防疫人员;
　　4.遭受自然灾害地区的人员;
　　5.军队执行野外战勤任务的人员;
　　6.野外特种作业人员;
　　7.港口、铁路沿线工作人员;
　　8.下水道、粪便、垃圾处理人员。
　　重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)的效果不错，但也要注意重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)的使用方法：口服。初次免疫者须服重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)三次，分别于0、7、28天口服，每次一粒。接受过本品免疫的人员，可视疫情于流行季节前加强一次，方法、剂量同上。可参照包装盒上&第二及第三此服用日期指示&服用，谨防漏服。重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)能一定程度地控制吗 啡依赖动物在戒断时所产生的戒断症状和体重下降。重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）　日修订版_医学百科
重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）　日修订版
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1 重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）药典标准1.1 品名1.1.1 中文名重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）1.1.2 汉语拼音Chongzu B Yadanwei/Junti
Huoluan Yimiao（Changrongjiaonang）1.1.3 英文名Recombinant B-subunit/Whole
Cell Cholera Vaccine（Enteric-coated&
Capsule）1.2 定义、组成及用途本品系将霍乱毒素B亚单位基因重组质粒（pMM-CTB）转化大肠杆菌MM2，使其高效表达霍乱毒素B亚单位（CTB），经纯化、冻干制成千粉；O1群霍乱弧菌经培养、灭活、冻干制成菌粉。将两者混合后加入适宜辅料制成肠溶胶囊，用于预防霍乱和产毒性大肠杆菌旅行者腹泻。1.3 1&基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”及国家生物安全防护的有关规定。1.4 2&制造1.4.1 2.1&原液2.1.1 混合前原液2.1.1.1 霍乱菌体原液应符合本品种附录1“霍乱菌体原液制造及检定要求”中1项的规定。2.1.1.2 重组霍乱毒素B亚单位原液应符合本品种附录2“重组霍乱毒素B亚单位原液制造及检定要求”中1项的规定。2.1.2 原液检定2.1.2.1 霍乱菌体原液应符合本品种附录1“霍乱菌体原液制造及检定要求”中2项的规定。2.1.2.2 重组霍乱毒素B亚单位原液应符合本品种附录2“重组霍乱毒素B亚单位原液制造及检定要求”中2项的规定。2.1.3 原液冻干2.1.3.1 霍乱菌体冻干粉将霍乱菌体原液用稀释液稀释后，冷冻干燥制成菌粉。2.1.3.2 重组霍乱毒素B亚单位冻干粉将重组霍乱毒素B亚单位原液用稀释液稀释后，冷冻干燥制成冻干粉。1.4.2 2.2 半成品2.2.1 配制将霍乱菌体冻干粉、重组霍乱毒素B亚单位冻干粉与适宜辅料按一定比例混匀制成药粉，使每粒（240mg）含霍乱菌体5.0×1010个，重组霍乱毒素B亚单位1mg，用于制备胶囊。2.2.2 半成品检定按3.1项进行。1.4.3 2.3&成品2.3.1 分批应符合“生物制品分批规程”的规定。2.3.2 分装应符合“生物制品分装和冻干规程”及附录Ⅰ F有关规定。2.3.3 规格每粒胶囊装量240mg，含霍乱菌体5.0×1010个，重组霍乱毒素B亚单位1mg。2.3.4 包装应符合“生物制品包装规程”及附录IF有关规定。1.5 3 检定1.5.1 3.1&半成品检定微生物限度依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ G），每1g半成品细菌数不得超过1000个，霉菌和酵母菌数不得超过100个，不得检出大肠埃希菌。1.5.2 3.2&成品检定3.2.1 鉴别试验3.2.1.1 染色镜检应为革兰氏阴性弧形杆菌。3.2.1.2 免疫双扩散法采用免疫双扩散法（2010年版药典三部附录Ⅷ C），供试品应与兔抗CTB血清产生与对照品一致的沉淀线。3.2.2 物理检查3.2.2.1 外观胶囊内药粉为淡黄色或浅褐色均匀粉末。3.2.2.2 装量差异依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ F），应符合规定。3.2.3 崩解时限依法检查（2010年版药典三部附录Ⅴ C），应符合规定。3.2.4 干燥失重依法检查（2010年版药典三部附录Ⅶ L），胶囊内容物在80℃干烤至恒重，减失重量应不得超过5.0%。3.2.5 重组霍乱毒素B亚单位（CTB）含量测定采用免疫单扩散法测定，CTB含量应为标示量的100%～200%。用0.9%氯化钠溶液将霍乱毒素B亚单位（CTB）标准品稀释至适宜稀释度，将胶囊内容物用0.9%氯化钠溶液稀释至每1ml含CTB约30μ9的供试品溶液，分别加入含适量CTB抗血清的凝胶板中，置湿盒中于37℃孵育扩散适宜时间，染色至沉淀圈显色清晰，用脱色液脱去背景颜色后，测量各沉淀圈的直径，以标准品浓度对数值为纵坐标，对应沉淀圈直径的平均值为横坐标作直线回归，求得直线回归方程。将供试品沉淀圈直径代入回归方程，计算供试品的浓度。3.2.6 微生物限度按3.1项进行。3.2.7 免疫力试验采用间接酶联免疫法检测免疫组小鼠血清抗体水平，与对照组小鼠血清相比较，免疫组小鼠霍乱弧菌抗体滴度应不低于对照组4倍，免疫组小鼠CTB抗体滴度应不低于对照组8倍。取胶囊内容物，用磷酸盐缓冲液（pH 7.4）稀释至每1ml含菌1.0×109个，免疫体重10～12g小鼠至少10只，每只腹腔注射2次，每次0.5ml（含菌5.0×108个），间隔7天；对照组注射液为磷酸盐缓冲液（pH 7.4）。末次免疫后3～7天眼窝取血，分离血清并将免疫组各只小鼠血清和对照组各只小鼠血清分别等量混合。用含10%小牛血清和0.1% Tween-20的磷酸盐缓冲液（pH 7.4）将上述血清分别稀释400倍待用。将上述免疫血清稀释至适宜稀释度，以未免疫组小鼠血清为对照，采用间接酶联免疫法分别测定免疫血清中霍乱弧菌抗体和CTB抗体。计算对照组小鼠血清OD值的均值（X）+3SD，选取免疫组小鼠血清系列稀释度中OD值大于对照组X+3SD的最大稀释倍数，以此最大稀释倍数除以对照组血清稀释倍数得到免疫组小鼠抗体滴度倍数。1.6 4&保存、运输及有效期于2～8℃干燥保存和运输。自生产之日起，有效期24个月。1.7 5&附录附录1 霍乱菌体原液制造及检定要求附录2 重组霍乱毒素B亚单位原液制造及检定要求1.8 6&使用说明应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。1.9 附录1 霍乱菌体原液制造及检定要求本品系用O1群古典生物型或Eltor生物型霍乱弧菌经培养、加入甲醛溶液杀菌后冻干制成，用于制备重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）。1.9.1 1&制造1.9.1.1 1.1&菌种生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。1.1.1 名称及来源采用霍乱弧菌O1群古典生物型16012菌株或Eltor生物型18001菌株。来源于中国医学细菌保藏管理中心。1.1.2 种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。1.1.3 种子批的传代主种子批菌种启开后传代次数不得超过5代；工作种子批菌种启开后至接种生产用培养基传代次数不得超过5代。1.1.4 种子批的检定主种子批应进行以下全面检定，工作种子批应进行1.1.4.1～1.1.4.3（1）项检定。1.1.4.1 培养特性及染色镜检将待检菌种接种于pH 7.8～8.2的肉汤琼脂或其他适宜培养基，置37℃培养18～24小时，应为光滑，半透明的圆形菌落。涂片染色镜检应为革兰氏阴性短小弧杆菌。1.1.4.2 生化反应发酵甘露糖和蔗糖，产酸不产气，不发酵阿拉伯糖。1.1.4.3
血清学试验（1）用特异性血清作玻片凝集反应时，应与本型血清相凝集。（2）用霍乱弧菌O多价诊断血清（原效价不低于1: 640）与18～24小时的O1霍乱弧菌培养物以生理氯化钠溶液稀释成细菌悬液（每1ml含菌1.8×109左右）进行定量凝集试验，凝集效价应不低于原血清效价之半。1.1.4.4 毒力试验将37℃培养8～16小时的培养物刮入30.0g/L碱性蛋白胨水中，比浊后用胃膜素或其他适宜稀释液稀释成不同浓度的菌悬液。每个浓度的菌悬液用体重18～20g小鼠5只，每只腹腔注射0.5ml，观察3天。计算LD50应不超过2×108个菌。1.1.4.5 抗原性试验选体重约2.0kg的家兔3只，静脉注射3次，每次0.5ml，第1次注射含菌1.0×109，第二次注射含菌2.0×109，第三次注射含菌3.0×109，每次间隔7天，末次注射后10～14天采血做定量凝集试验，2/3家兔血清之凝集效价达到1: 2000（+）即为合格。1.1.5 种子批的保存原始种子批和主代种子批应冻干保存于室温。工作种子批为半固体穿刺管室温保存，保存时间24个月。1.9.1.2 1.2&原液制造霍乱疫苗应用O1群古典生物型或Eltor生物型霍乱弧菌（根据流行情况确定）。1.2.1 生产用种子启开工作种子批菌种，接种LB培养基，制备生产用工作种子。1.2.2 生产用培养基采用改良M9培养基。生产用培养基不得含有使人产生毒性反应或变态反应的物质。1.2.3 培养收获1.2.3.1 培养以液体培养法培养的种子液，用无菌操作注入培养罐内，37℃培养，种子罐4～8小时，发酵罐6～10小时。1.2.3.2 纯菌检查培养物涂片进行革兰氏染色镜检，应为革兰氏阴性短小弧杆菌，若镜检发现有杂菌生长，应废弃。1.2.3.3 杀菌加入终浓度不超过1% （ml/ml）的甲醛溶液，于37℃杀菌2～3天。1.2.3.4 杀菌检查纯菌试验合格的菌液，应取样接种不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基，琼脂斜面及碱性琼脂斜面各1管，于37℃培养5天，若有菌生长应废弃。1.2.3.5 收获用0.45μm膜进行切向流超滤浓缩获取菌体，超滤后用灭菌生理氯化钠溶液连续洗涤，并制成菌悬液分装于容器中。1.9.2 2&检定1.9.2.1 2.1&染色镜检应为典型革兰氏阴性短小弧杆菌。1.9.2.2 2.2&凝集试验与霍乱弧菌O多价诊断血清作玻片定性凝集试验，呈阳性反应。1.9.2.3 2.3&无菌检查依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。另加试1%碱性蛋白胨水培养基1管，于30～35℃培养，应无菌生长。1.9.2.4 2.4&浓度测定按“中国细菌浊度标准”测定，每1ml含菌应为5.0×1011～1.05×1012。1.9.2.5 2.5&游离甲醛残留量每5.0×1010菌中含游离甲醛不得过0.16mg（2010年版药典三部附录Ⅶ）。1.9.2.6 2.6&霍乱毒素残留量采用间接ELISA法检测霍乱毒素（CT）残留量，每5.0×1010菌中含霍乱毒素不得过10ng。以神经节苷脂（GMl）包被，用适宜稀释液将霍乱毒素对照品和供试品稀释至适宜浓度测定。以对照品溶液吸光度对其相应的浓度进行4-参数方程拟合，将供试品OD值代入4-参数方程拟合得到供试品中CT含量。1.9.3 3&保存及有效期于2～8℃保存，自收菌之日起保存时间不超过6个月。1.10 附录2 重组霍乱毒素B亚单位原液制造及检定要求本品系将霍乱毒素B亚单位基因重组质粒（pMM-CTB）转化大肠杆菌MM2，使其高效表达霍乱毒素B亚单位（CTB），纯化后用于配制重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）。1.10.1 1&制造1.10.1.1 1.1&工程菌菌种1.1.1 名称及来源重组霍乱毒素B亚单位工程菌株系由霍乱毒素B亚单位的重组质粒（pMM-CTB）转化的大肠杆菌E.Coli MM2菌株。1.1.2 种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。1.1.3 种子批的传代主种子批菌种启开后传代次数不得超过5代；工作种子批菌种启开后至接种生产用培养基传代次数不得超过5代。1.1.4 菌种检定主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。1.1.4.1 培养特性应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。1.1.4.2 染色镜检应为典型的革兰氏阴性杆菌。1.1.4.3 对抗生素的抗性在含氨苄青霉素为50μg/ml的培养基上正常生长。1.1.4.4&电镜检查（工作种子批可免做）应为典型的大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。1.1.4.5&生化反应应符合大肠杆菌生物学性状。1.4.4.6 重组霍乱毒素B亚单位表达量用LB培养基或生产用培养基在摇床中培养后，获得的培养物上清液采用间接ELISA法检测，以神经节苷脂（GMl）包被，以兔抗CTB血清为一抗，辣根过氧化酶标记的羊抗兔抗体为二抗。检测结果应为强阳性，P/N值应大于10。1.1.4.7 质粒检查工程菌用快速方法或其他适宜方法提取DNA，以琼脂糖凝胶电泳分析应检出一个大小为5.1kb的质粒。该质粒用Xba Ⅰ和EcoR
Ⅰ双酶切后在琼脂糖凝胶电泳分析时应分别检出2.4kb和2.7kb的DNA带。电泳图谱应与原始重组质粒相符。1.1.4.8 目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）目的基因核苷酸序列应与批准的序列相符。1.10.1.2 1.2 原液1.2.1 生产用种子1.2.1.1 将检定合格的工作种子批菌种接种于含氨苄青霉素（100μg/ml）
LB斜面培养基，于32℃培养过夜，供种子罐接种用。1.2.1.2 在灭菌LB培养基中接种种子液，种子罐35℃培养3～8小时，供发酵罐接种用。1.2.2 生产用培养基采用不含任何抗生素的改良的M9培养基。1.2.3 接种和培养1.2.3.1 在灭菌发酵培养基中接种种子液。1.2.3.2 35℃通气搅拌发酵培养，异丙基-β-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导后培养8～12小时。1.2.4 收获调节发酵液至适宜pH，连续离心，流速不高于每分钟1000ml，收集上清液。1.2.5 纯化将上清液稀释至适宜电导率后，进行阳离子交换层析纯化，采用含磷酸盐缓冲液洗脱目标蛋白，在280nm波长下检测层析峰，收集目标峰，得到CTB纯化液。1.2.6 浓缩采用适宜截留分子量的超滤膜，浓缩CTB溶液浓度到0.7mg/ml以上。1.2.7 除菌过滤将CTB浓缩液进行除菌过滤，分装于适宜容器中，即为CTB原液，于2～8℃保存。1.10.2 2&原液检定1.10.2.1 2.1&CTB浓度测定用0.9%氯化钠溶液将原液稀释至每1ml含CTB约30μg，按正文3.2.5项进行，CTB浓度应不低于0.7mg/ml。1.10.2.2 2.2&电泳纯度依法测定（2010年版药典三部附录Ⅳ C），用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于2.5μg（考马斯亮蓝R250染色法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。1.10.2.3 2.3&分子量依法测定（2010年版药典三部附录Ⅳ C），用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于0.5μg，分子量应为11.6kD±1.2kD。1.10.2.4 2.4&抗生素残留量依法检查（2010年版药典三部附录Ⅸ A），不应有残余氨苄青霉素活性。1.10.2.5 2.5&等电点依法测定（2010年版药典三部附录Ⅳ D），主区带等电点应为7.2～8.2，且供试品的等电点图谱应与对照品一致。1.10.2.6 2.6&紫外光谱依法检查（2010年版药典三部附录Ⅱ A），在光路1cm、波长230～360nm下进行扫描，最大吸收峰波长应为279nm±3nm。1.10.2.7 2.7&肽图供试品的肽图谱应与相应对照品的肽图谱一致。取供试品适量，用乙酸乙酸钠缓冲液（pH 3.8）制成每1ml含4mg的溶液，于25℃放置72小时。取此液50μl，加Tris溶液（pH 10.9）150μl，Tris-乙酸缓冲液（pH 8.5）100μl，胰蛋白酶溶液[TPCK处理，用1mol/L乙酸－乙酸钠缓冲液（pH 5.0）制成每1ml含1mg的溶液]40μl，混匀。置37℃水浴24小时后，加40μl冰乙酸终止反应，于10000转／分钟离心3分钟，依法测定（2010年版药典三部附录Ⅷ E），其中色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，柱温为45℃，流速为每分钟0.5ml，按下表进行梯度洗脱（表中A为0.1%三氟乙酸的水溶液，B为0.1%三氟乙酸的乙腈溶液）。
时间（分钟）
流动相A%（V/V）
流动相B%（V/V）
1.10.2.8 2.8&无菌检查依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。1.10.2.9 2.9&N端氨基酸序列（至少每年测定一次）用氨基酸序列分析仪测定，N端序列应为：Thr-Pro-Gln-Asn-Ile-Thr-Asp-Leu-Cys-Ala-Glu-Tyr-His-Asn-Thr1.10.3 3&保存及有效期于2～8℃保存，原液自采集之日起保存时间不超过6个月。1.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本
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重组B亚单位/菌体霍乱疫苗服用方法
您好，&&是颗粒装的，我们是壳子一起吃，还是像伊可新一样，只吃里买的哦减少食物中脂肪含量。胎教时妈妈应注意的
我来回答(4000 字以内)：
病情分析：您好，本品供口服用。可用于2岁及2岁以上儿童。初次免疫者须服本品三次，分别于0、7、28天口服，每次一粒。为取得更好效果应于餐后2小时服苗，服苗后1小时勿进食。服苗后2天内忌食生冷、油腻、酸辣食品。本品带胶囊壳吃。指导意见：为取得更好效果应于餐后2小时服苗，服苗后1小时勿进食。服苗后2天内忌食生冷、油腻、酸辣食品。本品带胶囊壳吃。希望可以帮到您。
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>>重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）三粒我吃了第
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）三粒我吃了第...
当时年龄：
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）三粒我吃了第一粒，过了一个月才吃第二粒。一开始觉得没啥用，然后一个月下来应该中途还要吃一颗，然后没有吃，一个月后感觉腹泻，然后现在才吃第二粒，求咨询一下。。
建议您首先不要担心，建议您不需要疫苗，一般不会有霍乱的。如果你去的地方环境条件恶劣的话可在流行季节开始时补服一粒！
您好，就您的情况不可以使用的，疫苗的存放是有严格要求的，不要轻视的
你好朋友,根据你的提问,应该是有效的.不要担心.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗用于霍乱的预防，需要使用。属于计划外疫苗，需要收费。
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重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）三
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