以前从来没有听说过这玩意，孕前检查的时候才听说过这东西，因为当时没打算要孩子（孕前检查是政府免费的，就当做身体检查去做了）所以也没怎么放在心上　　结果最近意外怀孕，去医院做检查时，医生看了我们的孕前检查单了才知道这货的严重性　　问了下周围的同学朋友和同事，发现除了学医的基本上都不知道这玩意　　但是它的影响还是挺大的　　所以来简单科普下
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　　--------------以下是百度百科的基本介绍------------------　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。　　本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见　　-----------------百度百科基本介绍完毕---------------------　　简单点说，这玩意越往南携带者越多，越往北携带者越少　　【注】携带者≠会发病　　很多人（包括俺家亲戚老娘七大姑八大姨）咋一听说这个名字“地中海贫血”都会下意识的觉得这是一个贫血症　　但是实际上人家的正式名字叫“珠蛋白生成障碍性贫血”　　是一种基因遗传病，一般的简单身体检查都查不出来的，必须要去专门的医院查基因才检查的出来
　　地中海贫血之所以重要，是因为他是一种基因遗传病，并且，一般的基因携带者在身体跟智力等各方面的发育上，跟常人【没有任何区别】　　但是！他的最大的影响在于：　　【重点】如果父母双方是同一种类型的地中海贫血基因携带者，有可能生出重度地中海贫血的胎儿　　【重重点】重度地中海贫血的胎儿，一般来说活不过十岁，并且需要每年十来二十万的费用常年输血养着
　　广东很多
　　传说中的沙发？　　
　　但是这玩意，孕前检查只能提前知晓，除此之外没有任何作用【摔】　　因为他是基因携带的，只要夫妻双方都携带了同一类型的地贫，那么你们必定有四分之一的概率生出重度地贫宝宝来　　而要检查宝宝是否为重度地贫，又只能在怀孕到达一定时间后去做羊水穿刺才能检查　　孕前检查，顶多只能告诉你，你需不需要做羊水穿刺　　【住】羊水穿刺有一定概率会导致流产，但是除此之外目前尚没有其他方式能检查出胎儿是否为重度地贫
　　@扫把STAR
21:35:32　　广东很多　　-----------------------------　　是的，楼主也是来广东之后才听说这玩意　　但是楼主是湖北人啊【摔】　　为毛也会有地贫！！！
　　啊！说到同一种类的地贫　　地贫一般来说常见的有两种：　　β型地贫和α型地贫　　其中：　　β型地贫又分为轻型、中间型、重型　　α型地贫又分为静止型、轻型、中间型、重型　　楼主和楼主老公，都是静止型α型地贫
　　@扫把STAR
21:35:32　　广东很多　　-----------------------------　　@报一只希宇回家
21:40:01　　是的，楼主也是来广东之后才听说这玩意　　但是楼主是湖北人啊【摔】　　为毛也会有地贫！！！　　-----------------------------　　哎呀LZ你想想 地中海贫血理论上来讲应该是在地中海啊　　可是广东都会有啊　　所以湖北有也不奇怪了。。。。　　我记得是可以做基因分析来预防宝宝有的　　遗传学考了44分捂面飘过。。。。。
　　顺便说一句，要想知道你有没有携带地贫基因，只能去做基因筛查　　做其他的什么血常规检查之类的没用，就连医生看血常规病历单都不能确定你是否携带　　只能做基因筛查　　而且！　　地贫种类那么多，也只有基因筛查才能确定你到底是哪种
　　@报一只希宇回家
21:44:02　　啊！说到同一种类的地贫　　地贫一般来说常见的有两种：　　β型地贫和α型地贫　　其中：　　β型地贫又分为轻型、中间型、重型　　α型地贫又分为静止型、轻型、中间型、重型　　楼主和楼主老公，都是静止型α型地贫　　-----------------------------　　当时拿到检查单时，楼主当时就震惊了！　　完了！我们死同一种类型的地贫　　我们有四分之一概率会生出重型地贫宝宝　　我要做羊水穿刺了！　　结果【惊喜来了！】　　医生告诉楼主，楼主很幸运，因为：　　两个静止型α型地贫最多只会生出轻型的宝宝，楼主不用做羊水穿刺！！！　　但是【又是但是】　　两个静止型α型地贫是夫妻双方同类型地贫最好的结果　　如果楼主或者楼主老公其中一个是轻型的，就需要给宝宝做基因筛查了　　所以　　如果检查出夫妻双方同是静止型α型地贫是没关系的　　如果不是，那么必须去给宝宝做基因筛查！！！
　　因为楼主不需要做羊水穿刺，所以对于地贫的了解就到此为止了　　下面来扒一些知道地贫这货后在百度上查到的新闻和这几次在医院做检查时碰到的地贫相关的事……
　　1、百度相关新闻　　之前查百度，主要是想了解下地贫到底是个什么玩意，大概了解了一下之后，顺便看了下相关的新闻　　基本上都是“重度地贫患儿求助”之类的新闻　　点进去看，都是农村夫妻没做孕前检查，不知道地贫，结果生出了重度地贫宝宝，结果负担不起医药费求助的事情　　话说现在孕前检查城市都基本免费了，就算不免费的地区也基本上有补助　　做个孕前检查怎么了？怎么了？　　为啥就有那么多人不愿意去做啊！！！　　就算是地贫基因筛查复查需要一点钱（一次300+，羊水穿刺大概2000+）　　但是！如果生的宝宝是重度的可是一辈子的事　　别说什么可以医好之类的　　一来谁能保证再怀孕生的宝宝就不是重度地贫（毕竟你已经生了个重度地贫了）　　二来谁能保证再生出的那个能配对成功　　三来就算治好了也是一辈子花钱养着，你们连孕前检查都不愿意做，这种富贵病又要去号召大家捐款　　累不累啊……
　　我舅外公生了四个孩子全是地中海贫血症死了，都是三四岁，然后没办法抱养了一个女儿　　
　　楼主你别吓我 湖北也有！　　
　　2.抱着“万一是中间型”不愿意去做羊水穿刺的父亲　　某次检查时，由于楼主不知道唐筛的报告单不能自助打印，被医生提醒后下楼拿了唐筛的报告单在检查室门口等待时看到的一对夫妻　　夫妻双方是同一类的地贫，医生诊断结果是：宝宝有可能是中间型地贫，也有可能是重度地贫，建议做羊水穿刺确诊　　然后男方问：做这个羊水穿刺有没有什么风险　　医生：有可能会导致流产，不过概率很小，但是还是需要你们签字才能做　　男方：可是我们前面生了个闺女就挺正常的，我看就不用了吧　　医生：你们那个闺女也有可能是隐性中间型的，我建议让她也来做一下基因筛查……　　男方：我觉得还是不要做了吧，万一流了呢，我之前生的闺女也挺好的　　医生：这个还是看你们，我们也不能强制……　　女方：就做个检查怎么了！　　男方：之前检查是个儿子，要是流了怎么办，应该没事的，前面的闺女都挺好的　　站门口的我：…………………………
　　@刷屏眼镜娘
22:22:42　　我舅外公生了四个孩子全是地中海贫血症死了，都是三四岁，然后没办法抱养了一个女儿　　-----------------------------　　四分之一的概率　　其实……挺高的
　　@u_4-12-30 22:22:47　　楼主你别吓我 湖北也有！　　-----------------------------　　我就是湖北的泪　　不知道为毛我就是携带者啊
　　孕检很重要
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怀孕不得不知的地中海贫血
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　　地中海简介　　地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分&和&地贫两种，以&地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。　　地中海贫血的表现　　地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型&地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个&基因全部缺失，&珠蛋白链不能合成，常于中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的&地贫，又称血红蛋白H病，与重型&地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。　　【产后症状】：　　诊断要点　　一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。　　二、常有家族史。　　三、实验室检查　　(一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66%)，网织红细胞增多。　　(二)红细胞渗透脆性降低。　　(三)血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart&s的含量分别增高。　　四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。　　治疗要点　　一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。　　二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6-8克/分升，以维持生理功能。输血指征：　　(一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以卜)。　　(二)出现溶血现象。　　(三)合并严重感染。　　(四)贫血性心衰。　　反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病，对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)，每日肌注500mg，每周连续使用6天，长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。　　三、同时补充和。　　四、脾切除术的指征　　(一)5-6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。　　(二)需要输血的次数和量逐渐增多。　　(三)巨脾引起压迫症状。　　(四)合并脾功能亢进。&
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283其他各项都在正常范围内，不知是不是属于地贫呢？ 我的检测是HGB
300综合以上，不知我们的小孩会否有地贫啊？因为小孩得之不易啊希望大家帮忙看一下，如果要做下一步的检查，去哪好？费用大概多少？
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去医院看看呗，外行表示头晕目眩。
你这些报告那里得来的？？？在那里检查的，那里的医生就会跟你解说啊
你体检的时候 医生没和你说么？外行的真看不懂，自己取医院看看吧！
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地中海贫血有什么症状
09:49:00出处：作者：蒋为云
　　是的一种，有轻度和重度之分。不少人对地中海的了解不是很多，因此在出现地中海贫血的症状时不能够及时发现，也因此耽误了治疗时间。那么地中海贫血有什么症状呢?　　地中海贫血有什么症状　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。&小儿之劳，得于母胎&。可见&&童子劳&与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型&地中海贫血的诊断依据。重型&地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在&地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和咨询上是十分重要的。　　在重型&地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有&太阳射线&状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。　　地中海贫血症调养法则：　　1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。　　2.饮食调理注意饮食调养，宜进食丰富的，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。　　3.注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
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&&&&&&地中海贫血在北方很少见，您这个年龄刚发现且没有症状，估计您属于杂合子（一对等位基因中只有一个“地贫”基因，另一个正常），一般杂合子可完全没有症状，或虽有轻度贫血、脾大等表现，但可正常生活，如果配偶基因正常，所生孩子或者正常或者也为杂合子，问题不大，但如果配偶也为杂合子，则孩子有可能为纯合子（一对等位基因均为“地贫”基因），则病情较重，可能夭折。所以关键是确定您的爱人是否为基因正常。国内“地贫”发生率较高的地区为两广、海南、四川等地，长江以南也有散发病例，配偶如果来自上述地区，则一定除外杂合子，以免生出纯合子婴儿。广西医科大学、中山大学等两广地区医院和研究机构，咨询和治疗该病很有经验。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
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