在网上看了一下地中海贫血症,还是没弄明白?这个有什么明显的症状没?

BB六个多月时的验血报告中,医生看后指着其中两组数据说可能是地中海贫血,麻烦有经验的朋友帮忙看一下?_百度知道
BB六个多月时的验血报告中,医生看后指着其中两组数据说可能是地中海贫血,麻烦有经验的朋友帮忙看一下?
患者信息:男 0岁 广东 东莞 病情描述(发病时间、主要症状等):BB六个多月时出急疹发高烧时验了血,验血报告中,医生看后指着其中两组数据说可能是地中海贫血,麻烦有经验的朋友帮忙看一下,谢谢!红细胞总数 结果: 5.05
参考嵘邰第墒郢嚷电郦钉桅范围 :4.09-5.74
单位:10-12/L血红蛋白
结果 102.00
单位: g/L因为当时在医院很急,后来回家后细看才觉得应该是医生弄错了,红细胞总数没有像医生说的偏高,而是在参考范围内,血红蛋白是偏低了,会不会就是贫血呢?我都急死了,因为我和老公也没有地中海贫血,家族中也没有的。
我把检查报告单都贴上来吧:
单位超敏C反应蛋白
mg/L常规C反应蛋白
mg/L白细胞总数
10-9/L中性粒细胞绝对值
10-9/L
中性粒细胞百分率
%淋巴细胞绝对值
10-9/L
淋巴细胞绝对率
忒治宠奈俟闷初之床瑟
%单核细胞绝对值
10-9/L
单核细胞百分率
这只是血常规,不能确诊,但的确有可能是地贫。赶紧去做个地贫基因检查吧,如果确定是地贫,就得让你丈夫也去检查一下。如果只有你是地贫,孩子会有50%机会也成为地贫基因携带者,但不会影响生活。只有当你和你丈夫都是同样类型的地贫基因携带者,孩子才会有25%几率成为圮依觅涝楠刻面掖模虐重型地贫患者,那就需要对胎儿作检测确定了。
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地中海贫血,不是靠以上两项指标来发现的,要看红细胞形态才能判断。不知你在沙医院看的?去当地炙殉拒扣洵居鹃鸦喀姆妇幼看下化验单就知道了。不用担心
亲:首先请你别担心,地中海贫血血红蛋白会比正常值低,但一般的贫血血红蛋白也会比正常值低的,不能仅凭血常规判定是否有地贫的,如亲实在不放心建议去做地贫筛查确认一下即可。另外地贫一般为遗传父母一方,如父母皆无,按理BB不会有地贫的,即使确认有地贫也不用太紧张,6个月才发现也只是轻微型的,不会对BB的成长发育造成很大影响!本人知之甚微,但希望能给已帮助!
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想得到怎样的帮助: 有五个不合格,想知道是什么病?是不是地中海贫血吗呢?谢谢大家指点一下小弟~!
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 我和老婆都没有地中海贫血的~!
建议您还是去正规医院检查或咨询一下,身体健康问题是不能忽视的,那里毕竟是专业的医疗机构,难道还不比这里的有权威吗?再说,如果检查结果没什么事您不是也更放心了?您说不是吗? 愿你天天开心!!!
等待您来回答
烹饪美食领域专家帮我看一下这个地中海贫血结果该怎么办?
健康咨询描述:
主要症状:发病时间:化验检查结果:CD71-72位点 地贫基因突变(杂合子)
曾经的治疗情况和效果:
我想知道是什么原因引起的,怎么治疗?
感谢医生为我快速解答——该
附件:点击查看大图
时间: 10:53:49
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帮助网友:642称赞:98用微信添加“问医生”,就加我为好友了,快速帮您和家人远程诊断。
地贫其实是一种遗传病来的,是由于父母双方中有一方以上携带了地贫基因.对于这种疾病,现在一般是每周输去铁的血和打去铁剂来维持生命,要根治的话只有靠骨髓移植.看你的化验结果是杂合子,估计是轻中度地贫,如果不大严重的话应该定期到医院输血就可以了
帮助网友:476称赞:42用微信添加“问医生”,就加我为好友了,快速帮您和家人远程诊断。
您好!你的化验结果是杂合子,估计是轻中度地贫.地贫是一种遗传病.轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又叫做地贫基因携带者.大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗.只有少部份人有轻微贫血.重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血.这是一种非常严重的血病,病发于幼童期.患有此类型地中海贫血病儿童,其身体内不能制造足够的血红蛋白,他们需要终生定期的输血和接受药物治疗.重型地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的.另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
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