一、面肩肱型肌营养不良症如果患者属于面肩肱型肌营养不良，一般会在青春期发病，发病后患者的上眼睑开始下垂，额纹和鼻唇沟变得越来越浅，上肢不能做抬高的动作或者需要特别用力才能抬起，而且患者无论是做皱眉，闭眼，闭口，鼓腮等哪一种动作都特别的困难，肱二头肌，三角肌等肌肉会有明显的萎缩症状。

二、良性型肌营养不良症这种肌营养不良症会在5~20岁之间发病，患者在12岁左右的时候还可以走路，但是患病15到20年后，一般都不能行走，对于患者的生活质量造成很大的影响。这种类型的肌营养不良会影响到心脏，严重的话会导致心动过缓，房颤等

三、肢带型肌营养不良症这是一种隐性遗传疾病，男女都可能会发病，一般在20到30岁左右的时候出现，刚开始的时候患者的上肢受影响，做上举动作比较困难，发病多年后会影响到下肢，这时候下肢肌肉萎缩，会让患者在做上楼、蹲起等动作的时候，感觉特别的困难，部分患者心脏也会受到影响。

四、眼咽型肌营养不良症这种肌营养不良的起病年龄比较晚，一般在40到60岁左右发病，患者最明显的症状就是上睑下垂，出现吞咽困难，这种病的进展比较慢，但是也有的人会因为吞咽困难导致营养不良，或者患上吸入性肺炎而导致死亡

进行性肌营养不良症早期症状

北京大学人民医院 洪道俊 主任医师

进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症，主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病，女性不发病，但母亲会把该基因传给男孩，该病是一种严重的致残、致死性疾病，分为两种类型：1、较恶性的称为杜氏肌营养不良；2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状，如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力，不愿意走或跟不上同龄人，但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变，如果这时孩子入托，给孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万，这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时，可以明显发现孩子走路比较困难，上楼比较困难，蹲下去站起比较困难，腿肚开始逐渐肥大，这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿，一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力，慢慢出现四肢无力萎缩的症状，同样该病也伴随肌酸激酶升高。