运动神经元病早期症状主要依据其临床分型而定。其可以分为四种类型：
1、进行性脊髓性肌萎缩：其早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。
2、进行性延髓麻痹：其早期症状主要有构音不清、声音嘶哑、鼻音重、饮水呛咳、咽下困难、流涎、舌肌萎缩及肌束颤动。
3、原发性侧索硬化：其早期症状主要为先出现双下肢无力、肌张力增高，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。
4、肌萎缩侧索硬化：本种类型最为常见，早期症状为手指运动笨拙而不灵活，精细动作不准确，无力。
运动神经元病患者，两年半前确诊为运动神经元病，今年53岁，主要症状：口齿些许不清，上肢无法抬举，伴有吃喝呛咳，吞咽略有困难，肌肉疼痛，肌肉跳动，头鸣，胸闷气短。在网上了解到益元健肌方剂是治疗运动神经元病的治疗显著，于是联系了客服王善文并预约了会诊。
经益元健肌方剂综合性治疗之后：患者喉咙内异物感消失，吞咽恢复正常，吃饭时呛咳的次数也变少了，上肢能勉强举过头顶，说话时言语也清晰了不少，肌肉疼痛感减轻，肌肉跳动次数有所减少，耳鸣，胸闷气短的症状也有所缓解。
第一： 益元健肌方剂是通过大量临床经验总结出来的，经过反复验证，记录，调整。
第二： 益元健肌方剂是通过纯中药的口服汤剂治疗的，无毒副作用。
第三： 益元健肌方剂从病根进行治疗，逐步减轻症状，控制病情，延缓生命周期。
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运动神经元病是一种异质性的疾病，主要会累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元，通常没有自愈的方法，因此也不存在运动神经元病10种自愈方法。目前有一些新型药物能够帮助控制运动神经元病的病情，但由于个体差异大，所以不存在绝对的最好、最快速、最有效的药物，除常用的非处方药外，应充分结合患者个人情况，并在医生的指导下选择适合的药物治疗。运动神经元病的预后因疾病的类型不同而有所不同，主要包括原发性侧索硬化、部分进行性肌萎缩以及其他类型等。
1、原发性侧索硬化：该病的进展较为缓慢，患者多可存活较长时间，且预后相对良好，但目前不存在自愈的可能。多以对症支持治疗为主，可给予利鲁唑片等药物进行治疗，患者出现呼吸困难时，要及时给予呼吸机支持治疗；
2、部分进行性肌萎缩：患者的病情可以维持较长时间，且多不会有明显的改善，但病情进展较慢，有时可达10年以上或更长，部分患者最终会因为肺部感染而死亡。在治疗方面，可给予患者甲钴胺营养神经治疗；
3、其他类型：除上述两种情况外，还有肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。治疗肌萎缩侧索硬化时多应用利鲁唑片或依达拉奉等药物，出现进行性延髓麻痹可适当应用倍他司汀、辅酶Q10等来进行治疗，必要时给予呼吸机辅助通气治疗。尽管给予针对性治疗，但二者的预后较差，且病情多呈现持续性进展，部分患者可能会在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
运动神经元病的致病因素多样，治疗时医生会根据患者的具体情况进行个体化用药。如果患者在运动神经元病急性期，出现突发的呼吸困难、呼吸衰竭等，则需要到医院进行肺功能监测。出现严重的进食困难和饮水呛咳症状的患者，可进行置胃管或者进行胃造瘘手术，维持其营养状态。运动神经元疾病以支持性治疗为主，来帮助患者达到减轻症状、提高生活质量的目的。
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