来自法国皮埃尔和玛丽居里大学肌肉系统研究所的Tanguy Y等发现在骨髓和脑组织中，全身性给药的AAVrh10比AAV9有类似甚至更强的转导能力，揭示了二者转导机制的差异，表明其在神经类疾病基因治疗方面的应用前景。

最近研究表明，全身性给药的9号血清型双链腺相关病毒（AAV9）可以向中枢神经系统提供强有力且广泛的基因转移，为神经类疾病的高可行性，无侵害性基因治疗打开了新局面。更近一些时候，十号血清型腺相关病毒（AAVrh10）也被发现可以在小鼠静脉给药之后高效介导中枢神经系统转导。然而，只有极少的研究比较了AAV9和AAVrh10的效率，特别是在骨髓中。在本研究中，在静脉给药后的新生小鼠的脑，骨髓以及外周神经系统中，我们比较了AAV9和AAVrh10的转导能力。正如之前的研究结果，在所有检测的脑部区域里AAVrh10有和AAV9相似甚至更强的转导。仅仅在髓质和小脑,AAVrh10相比于AAV9表现出了统计上显著的优越性，但在海马和皮质等其他结构中也观察到明显的趋势。和先前研究相悖的是，我们发现在背脊髓和下运动神经元的转导中AAVrh10比AAV9更有效率。但是，这两种血清型主要是在低剂量的时候表现出显著差异，而且令人惊讶的是，和AAV9相反，增加剂量并不能增强AAVrh10在脊髓中的分布。这两种血清型转导效率还在坐骨神经中表现出类似的剂量相关性差异。这些发现提示了这两种血清型在转导机制上的差异，但这两种血清型都在神经类疾病的基因治疗上有着极大的应用前景。