进行性肌营养不良症怎么治?

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,多发于儿童和青少年常见于男性患者,此病发病起病隐袭,多表现为进行加重的肌肉萎缩无力,在现代医学临床特征以四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩,多从近端开始,以对称性发病。因为肌肉萎缩上午特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存,伴随家族遗传史。

进行性肌营养不良症是一种由遗传因素引起的肌肉疾患其主症为随意肌肌群逐渐肌肉萎缩衰弱无力,最后不能运动瘫痪甚至死亡。进行性肌营养不良,属于祖国医学“痿证”、“虚劳”等范畴;进行性肌营养不良,是一种肌肉变性疾病,和基因缺陷有关。其临床表现主要为肌肉无力、肌肉萎缩,病程呈进行性加重。

肌营养不良有多个类型,其中最为常见的,是假肥大型肌营养不良,主要症状多在婴幼儿期起病,3-5岁时逐渐出现行走不良、发育落后,独立行走的年龄较普通儿童要晚,或者一直都有行走不稳。随着年龄增长,其症状会更加明显,逐步出现奔跑困难、步态异常、行走时呈鸭步,有明显的上楼困难,蹲下时难以站起,体格检查可以发现Gower征阳性。患者需要俯卧位、翻身,以双手撑住地面,撑起上半身,然后再双手扶住膝盖,慢慢站起。患儿的肌张力一般减低,肌力下降,可以见到腓肠肌的明显肥大、质地僵硬、缺乏弹性。伴随以下危害。

进行性肌营养不良症经典案例

邵某,男,9岁,学生;

初诊日期:20018年6月15日;

进行性肌营养不良症状如下:四肢肌肉萎缩、行走困难5年多。患者18个月开始走路,以后良好。11岁时发热后出现四肢肌肉逐渐变细萎缩,行走困难。近年加剧,每易摔倒。倒后不能仰起,必须俯卧位用手支撑而立。后在贵州一人民医院,诊为“进行性肌营养不良”。曾服中药数10剂未见明显疗效。既往无家族史可寻。

初诊患者面色萎黄不华,形体消瘦,上臂、肩背、大腿肌肉明显萎缩,惟膝下肌肉粗壮,然膝软无力,行走呈鸭步,摇晃不稳。易摔倒,起立艰难,步履困难,纳谷欠佳,头晕怕冷.二便调。查体:体温36.5。C,脉搏75次/分,血压15.6/10.5 kPa,四肢近端双肩胛肌明显萎缩呈翼状肩胛,两小腿肚有假性肥大,无感觉障碍。颅神经检查(一),肌电图提示“肌源性受损”。脉象弦细,舌淡苔白润,体小。

诊断:假肥大型进行性肌营养不良;

辨证:先天不足,后天失养,气血生化之源不充,肌肉筋脉失养;

治则:益气养血,健脾补肾;

处方:中医之痿证之《复元奇方饮治》疗法;

白参75g,云苓10g,当归10g,熟地10g,川芎5g,白芍7.5g,苍术5g,黄芪30g,桂枝5g,仙灵脾15g,五加皮10g,牛膝10g,炙甘草5g等等。煎服朝夕各一次,每日1剂。

7月16日二诊:服药30剂,自觉体力增加,行动力增,近来摔倒次数明显减少,饮食转佳。二便自调。肌萎缩未明显见好,小腿肥大不用,系湿热下注之故,方加黄柏10g,以助苍术之力,再增龟板10g,以强益肾壮骨之功。

8月25日三诊:上药连进32剂。诸症显著好转,行走不再摔倒。步履较前有力,鸭行步态亦趋稳健,惟感上楼费力,此乃痼疾,肌肉之恢复,尚需后天充养,故从长计议,配药丸汤剂服用。

处方:黄芪100g,白参40g,龟板60g,熟地60g,寸芸40g,牛膝50g,当归80g,白芍50g,仙灵脾80g,制首乌60g,天冬60g,补骨脂60g,鹿茸20g,菟丝子100g,肉桂20g,南五加60g等。共为细面,炼蜜为丸,每丸10g,药丸汤剂朝夕各一次,每日1剂。

2018年9月18日四诊:坚持服汤、丸剂1年多,病情稳定,步态基本正常,可行走1.5~3公里路,登高仍觉费力,双小腿周径缩小3 cm,肌肉萎缩之已见增粗,尤以上臂三角肌明显,脉象弦细。继用汤、丸剂,从缓图治,上方加陈皮20g,红花20g,肉桂减半。巩固服用半年,病情稳定,随访未见到进行性肌营养不良复发。

此例进行性肌营养不良症的治疗分析:进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病,主要临床特征为受累骨骼肌的进行性萎缩、无力,故相称于中医之痿证。痿之为病,大抵与肺、肝、肾、胃关系最密切,故邹滋九日:“痿证之旨,不外肝、肾、肺、胃之病,盖肝主筋,肝伤则四肢不为人用而筋骨拘挛;肾藏精,精血相生,精伤不能灌四末,血虚不能营养筋骨;肺主气,为高清之脏,肺虚高源化绝,化绝则水涸,水涸则不能濡润筋骨;阳明为宗筋之长,阳明虚则宗筋纵,宗筋纵则不能束骨以流利机关,此不能步履痿弱筋缩之证作矣。”

据此分析,卢老认为此案乃先天不足,肾精亏损在前,故有自幼迟行之虞,继则后天失养,化源不充,外感发烧后,肺热叶焦,高源化绝,四脏所合之筋、脉、骨、肉枯萎,从而加速了痿证的进展。由于后天失养,不但化源难充,而且湿热下注,致使小腿假性肥大而不用,故方选复元奇方饮,补肝肾,益脾胃,充化源,强筋骨。白术易苍术,佐加三妙祛湿热。先期投汤剂,当病势得以控制后,改作丸剂,从缓图治。

因此病之基因乃先天不足,现后天脾胃功能业已恢复,则根据《内经》“形不足者温之以气,精不足者补之以味”的原则,将重心移向益肾填精、温补气血上,着重增加了鹿茸、龟板等血肉有情之品,后天之养则靠饮食提供。经1年多之调治,终告稳定,回访未复发。

温馨提语:无论得了哪种类型肌营养不良,我们中医之痿证之《复元奇方饮治》疗法针对不同情况做好科学锻炼训练、饮食调理,选择正规的治疗方法,从根本上解决问题所在,从而恢复正常生活。希望您也能做好平时的预防工作,早发现早治疗,早恢复,早远离疾病的困扰!

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肌营养不良目前尚没有什么能根治这个疾病的方法,或者是特异性的能改善症状的方法。肌营养不良的发生对患者造成很大伤害,应积极有效地进行治疗。可以考虑中西医治疗。...

这种疾病没有治愈方法,只有症状治疗和一般支持治疗,包括维生素E、肌苷、三磷酸腺苷、诺酮苯丙酸盐和中药,有时小剂量的皮质类固醇也能降低肌酸。适当的康复训练,加...

进行性肌营养不良,它是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。可以采取维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙等药物治疗,配合中药温和调理,但还是要检查...

进行性肌营养不良,蹲下起不来,致病因目前不是很明确,和基因突变影响应该有一定关系。目前也没有很有效的治疗方式,常见的药物如维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷...

单纯的肌酸激酶不能确定肌营养不良,最好去医院进一步检查,可以做肌电图,如果确定肌营养不良,最好在医生的指导下合理服用药物治疗,同时建议配合针灸,按摩等刺激治...

现在主要是进行性肌营养不良症,对身体的影响是很大的,可能与遗传有一定的关系,会出现了肌肉萎缩,肌肉无力,对身体是有一定影响,建议去医院做详细检查,明确具体疾...

肌酸激酶增高并不能说明就是营养不良的情况的,也考虑可能是和应用的药物等都有一定的关系,目前这种情况考虑可能是应用的药物刺激导致出现的不良反应。停药后一段时间...

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进行性肌营养不良还是可以找中医开方调理试试,临床一般以支持疗法为主,常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等,适当的体育锻炼和按摩也还是有效果,注意不要...

进行性肌营养不良一般会导致肌肉萎缩,而且随着病情的加重会逐渐的失去力量,直至卧床不起瘫痪在床,最终危及生命。而且会严重影响患者的日常生活和心理健康,同时也会...

肌营养不良的话还是可以考虑通过物理治疗来缓解症状,可以进行饮食调理,也可以进行推拿按摩,采用激素药物治疗也可以,这类药物当时能缓解运动神经元的症状,在疾病初...

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进行性肌营养不良还是可能会遗传,不过如果遗传给你男朋友的话就会发病,既然没有发病的话就说明是健康的。以后进行生育的话也不会再遗传给孩子,所以不要太担心。

进行性肌营养不良的话饮食得注意多吃含钙、蛋白质和维生素B的食物,如牛奶、精肉、西红柿等,注意尽量不要吃油炸食物,不要吃腌制的食品,也不要吃辛辣刺激的食物,多...

肌营养不良的话可以找中医辨证调理试试,注意饮食营养,可以多吃低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜,在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼,长期坚...

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面肩肱进行性肌营养不良目前并没有特别有效的治疗方法,但还是可以用维生素B、C、E、联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等暂时缓解临床症状。也可以通过外科手术和物理...

进行性肌营养不良症不同的类型症状是不一样的,可能会有四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似鸭步步态;肌病面容,闭...

进行性肌营养不良的话建议在生活中保持正确的坐姿来活跃自己的肌肉状态,以免脊柱侧弯。也得注意养成良好的生活规律,早睡早起,保证睡眠时间有七到八小时,每天早上或...

假肥大肌营养不良一般很难彻底治愈,但及早发现病情并治疗的话还是可以有效的控制病情加重,建议在饮食中要多摄入优质蛋白质,特别是奶蛋鱼禽肉和豆制品,同时可以适当...

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进行性肌营养不良症可能表现为面部肌肉、颈部肌肉和四肢前段的肌肉萎缩,患者的双睑下垂,咬肌和颊肌萎缩,形成斧型脸;胸部肌肉过度萎缩使颈部弯曲,颈部过度前倾。还...

肌营养不良的话还是可以针灸、按摩治疗试试,注意饮食营养,还是可以多吃些含有较多动物蛋白质、碳水化合物的食物,脂肪则应少些。尽可能维持日常活动,但应避免过度劳...

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肌营养不良需要根据自己的病情情况来进行锻炼,得注意适量,也不能过于疲劳,以免影响治疗效果。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲...

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强直性肌营养不良主要是受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟,导致明显的肌肉僵硬,主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部肌肉萎缩,...

肌营养不良的话一般很难完全治疗好,现在还没有特别有效的治疗方式,但还是可以用物理治疗及按摩、针灸等来缓解病症,一般可以改善肌营养不良局部血液循环,防止关节挛...

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你好:进行性肌营养不良是一种遗传病,一般在儿童时期4—7岁之间发病,主要发生在男孩身上。进行性肌营养不良不是一种单独的疾病、遗传病,而是一大组疾病引起的,主...

你好,肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型...

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你好,肌营养不良的话,建议你饮食应该适当的多食用一些富含蛋白质,维生素以及钙,锌各类微量元素等等营养物质的食物,这些食物常见的有肉,蛋,鱼,虾,动物肝脏,排...

您好,进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情的发展,延长寿命,减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施,临床一...

您好,进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;...

你好,肌营养不良携带者能做试管婴儿,试管婴儿有好几个治疗周期,而每一个周期的费用是不一样的,同时治疗前还有检查的费用。具体的费用的金额各个地方都是不一样的。...

你好,进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。...

您好,进行性肌营养不良是由基因缺陷所导致的,肌肉无力和萎缩为主要临床表现。意见建议:暂无根治方法,主要是对症和支持治疗,平时饮食要均衡,适当体育锻炼,增强提...

你好,轻微的肌营养不良,建议看中医,可以中药辨证施治。注意饮食营养丰富、均衡适当体育锻炼,增强提抗力。

您好,进行性肌营养不良是由基因缺陷所导致的,肌肉无力和萎缩为主要临床表现。暂无根治方法,主要是对症和支持治疗,平时饮食要均衡,适当体育锻炼,增强提抗力。物理...

你好,肌营养不良症是一种免疫系统紊乱引起的疾病,治疗方法:1.物理及按摩治疗;2.外科治疗;3.基本替代治疗。祝健康。

你好:进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病目前尚无特效的治疗方法,...

您好,肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。患者会出现走路慢、脚尖着地、易跌跤,出现游离肩,两...

你好,根据你所说的情况分析,进行性肌肉萎缩主要是营养不调导致的

您好,中医治疗会对肌营养不良的病情起到一定的缓解作用,副用作也相对较小,但是治疗周期很长,见效也慢,长此以往很可能会延误患者的最佳治疗时期。意见建议:及时采...

最近一项研究显示用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的药物他达拉非(希爱力,礼来公司还可纠正Becker型(进行性)肌营养不良症(BMD)男性前臂...

肌营养不良,临床上可以见面黄肌瘦,身体消瘦乏力,不能胜任所处年龄阶段的体力劳动,或者是体育运动,患者往往比较懒散,精神也比较萎靡,肌营养不良属于结缔组织疾病...

您好,这个疾病是由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后,所以目前最好带孩子去医院做个基因检测一下。

通常假性肥大型肌营养不良在3岁左右即可出现临床症状,独立行走较迟,易跌倒,逐渐出现步态异常。由于髋带肌与肩带肌无力,步行时左右摇摆似鸭步,多伴有腰部前凸。从...

强直性肌营养不良症的治疗:治疗:本病无有效的治疗方法,是对症治疗。1.肌强直可用膜系统稳定药治疗,能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度,提高静息电位,改善肌强...

假肥大型肌营养不良常首发于3~7岁男孩,表现为骨盆肌无力,随后出现肩胛带肌无力且逐渐恶化,伴随着肌无力,肌肉体积可增大,但异常的肌组织是无力的。在90%的患...

小儿面肩肱型肌营养不良的治疗:本病为基因性疾病,目前尚无有效的治疗方法,但可对症治疗以减慢疾病的进展,减轻患者的痛苦以及增加患者的活动能力。1、伴有炎症时,...

您好,目前没有特效治疗方法,只能通过对症治疗及支持疗法,延缓疾病进程。采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙...

说到肌营养不良,可能很多人不清楚,这是一种什么样的疾病?它的发病率如何?其实肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。...

肌营养不良症的治疗:预防:对于有家族史、孕妇血清CK明显增高、胎儿为男性者,肌营养不良症的预防应及时中止妊娠,对Duch—enne型可以用1)NA探针或用免...

进行性肌营养不良症:预后:多数预后差。患者多在25—30岁前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、远端型患者预后良好,有的患者可接近正常生命。...

1、好发年龄:男女均可得此病,青春期多见。婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状,常在20~40岁,婴儿期患者是这类疾病中最严重的一型。2、主要症状体...

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