重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

儿童重症肌无力发病率也是不低的。这种疾病主要是一种异常的免疫反应所引起的，在体内产生了一些异常抗体，这些抗体会攻击神经肌肉接头处突触后膜上的受体，从而导致了相应的临床表现。患者会出现一些全身的疲劳，特别是容易出现病态疲劳，这种无力、疲劳有晨轻暮重的现象，也有的儿童是眼睑型，主要表现为眼睑的下垂的，出现重症肌无力，一定要完善胸部CT，检查有没有胸腺瘤。
另外，儿童重症肌无力需要尽快的治疗，可以应用胆碱酯酶抑制剂治疗，必要时可以在医生的建议下服用糖皮质激素进行处理的，很多患者经过处理症状是能好转的。但是平时一定要避免感冒，避免应用一些对神经肌肉接头有影响的药物。
儿童患重症肌无力一般有以下几种原因：
　　1、自身免疫系统出现异常：据临床研究发现，患重症肌无力儿童身体内不少的免疫指标出现异常，经过医治以后临床症状消失了，不过异常的免疫指标却没有改变，这或许是重症肌无力这一疾病的病情不稳定，容易导致复发的重要因素之一。
　　2、自身免疫性的疾病：儿童患重症肌无力的病因与自身的免疫力有着很大的关系，神经和肌肉接头传递障碍，是神经肌肉接头地方突触以后膜上已酰胆碱受体的一种自身免疫性的疾病。不可以造成骨骼肌的充分进行收缩，从而造成儿童重症肌无力的发生。