运动神经元受损也是属于内科的一种常见疾病，这种疾病主要就是对人体的上下两级运动神经元受到损伤，这也是一种慢性的疾病发病的过程会比较的缓慢，而这种疾病它主要包括了肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹跟原发性侧索硬化等，所以在患了这种疾病的时候一定要检查清楚并且治疗，这种疾病要是不及时的治疗会给患者的生活带来比较严重的影响，下面我们就来详细的了解下这种疾病的一些情况。
步骤/方法：
1而引起这种疾病的原因是非常的多的并且发病的原因也是比较的复杂，这种疾病有的时候可能是因为某些金属中毒而引起的一种疾病，并且有的时候患了这种疾病也跟患者的工作有着一定的关系。
2同时这种疾病还有着一定的遗传基因，所以如果家族中有人曾经患过这种疾病的时候一定要做好预防，这种疾病的遗传概率虽然不是很高，但是还是有一定概率所以平时的时候应该多注意合理的饮食。
3在患了这种疾病的时候患者会出现肌肉无力，因为这种疾病它是可以发生在任何的一个部位，所以不同的部位表现的症状也是不一样的，在患了这种疾病的时候一定要根据患者的病情进行治疗。，
注意事项：
在患了这种疾病的时候患者一定要注意合理的饮食，多吃一些比较有营养的食物对这种疾病也是有着一定的帮助的，同时患者也要适当的做运动对这种疾病也是有帮助的。
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咨询实录推荐上运动神经元性瘫痪怎么办？
你好，我的一个同学，今天出了车祸，到医院以后，已经瘫痪了。医生说是上运动神经元性瘫痪。请问上运动神经元性瘫痪怎么办？
大众养生网小编解答：
你好，首先我对你那个同学表示深深的安慰和关怀，希望他早日拥有健康的身体。上运动神经元，是作为一种神经元素存在于人体内，他具有支配人类上半身运动的作用。如果上运动神经元出现了损坏或者絮乱，那么，肯定对人们的行动能力有所影响到。但是，这种病并不是完全不能够治好的，建议你那个朋友，可以采取仪器治疗，手术治疗这2种比较好的治疗方式。最后祝他早日康复。
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因为脑梗塞所引起的偏瘫的问题是可以治愈的，这个时候是可以通过针灸加上按摩的方式逐渐的给老人进行治疗的，针灸的时候有一定的刺激性的作用，这样的话是可以逐渐的让老人的神经出现恢复的状态，而且需要注意的是也要适当的给老人进行理疗，加强身体上的锻炼，否则如果长时间不动的话会容易造成肌肉出现萎缩的问题，这样的话对身体的健康是非常的不利的。
腰间盘突出疾病会导致瘫痪的，一般发现没有及时的进行治疗，让腰间盘突出越来越严重的情况下，是会出现全身瘫痪的现象，会出现大小便失禁，生活无法自理的状态，腰间盘突出容易复发，不易治疗，日常生活中护理是最重要的，护理好能够避免恶化，日常不能久坐久站，长时间弯腰，坐的太低，睡柔软的床等等对腰间盘突出都很不好的，最好是做到劳逸结合，平常拿东西的时候，不要弯腰，蹲下去，然后慢慢起身，最好尽量不要弯腰。
营养师问答
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&运动神经元病
什么是运动神经元病
治疗用药包括：
部分患者可能会出现：
原发影响胸廓运动的疾病，如脊柱后侧凸及其他胸廓变形，胸廓成形术后，胸膜纤维化，慢性神经肌肉无力（脊髓灰质炎），肥胖病伴肺泡通气不足，特发性肺泡通气不足。
原发影响胸廓运动的疾病，如脊柱后侧凸及其他胸廓变形，胸廓成形术后，胸膜纤维化，慢性神经肌肉无力（脊髓灰质炎），肥胖病伴肺泡通气不足，特发性肺泡通气不足。
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发...
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和...
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所属单位：上海仁济医院
擅长疾病：脑血管疾病、眩晕、头痛、植物神经系统疾病及神经内科疑难杂症
所属单位：北京市中医院
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无需注册，即可提问，您的问题将由三甲医生免费解答。运动神经元病 得了运动神经元病应该怎么治
　　归属于神经内科，常常表现为，其对我们的健康危害极大。那么，你知道什么是运动神经元病吗?想知道运动神经元病的发病原因是什么吗？方法有哪些吗?下面，我们一起来了解一下吧!
　　首先，我们一起来认识一下什么是运动神经元病，以及运动神经元病的发病因素有哪些吧!
　　什么是运动神经元病
　　运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
　　发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
　　那么，运动神经元病的发病原因是什么呢?我们一起来了解一下吧!来看看吧!
　　MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的。
　　1.遗传因素
　　目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。
　　所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。
　　看完了上述内容，相信大家对于运动神经元病应该有了更多的了解了吧!下面我们接着往下了解吧!
　　这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。
　　2.环境因素
　　根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。
　　与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
　　临床表现
　　1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型。
　　(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
　　(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。
　　(3)进行性延髓麻痹(PBP)。
　　(4)原发性侧索硬化(PLS)。
　　不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。
　　故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
　　2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型
　　(1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。
　　(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。
　　此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
　　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
　　一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
　　为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
　　对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
　　少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、&肉跳&感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
　　多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。
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