运动神经元能治好吗损伤是什么原因导致的?

运动神经元损伤疾病给患者带来了严重的心理上与生理上的打击,对于患者以及患者的家庭是巨大的打击,因此我们就要了解一下运动神经元损伤疾病的早期症状,及时的发现疾病,详细的让我们一起来看看吧,希望对大家能够有所帮助。

1运动神经元障碍有什么症状

  1、现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束,所以该病的出现往往会从双下肢起,之后慢慢危害到双上肢,其中下肢最严重。肢体力弱,肌张力增长,走路不稳,出现痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干,则发觉假性球麻痹病症,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等,有这些症状称原发性侧索硬化症,在临床上不常见,常常处在早成年后,通常进展非常缓慢。

  2、常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害,舌肌萎缩,伴有抖动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等也会慢慢出现无力,导致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。如果出现病变往往会危害脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,也因它常常出现在成年人身边,所有也称成年型脊肌萎缩症;也会出现在婴儿期或少年期出现,被称为婴儿型和少年型脊肌萎缩症;倘病变主要危害延髓肌者就称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

  3、本病多在40到60岁间,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢每个患者都不同。平常以手肌无力、萎缩为初期症状表现。通常从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展发现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期病人会出现全身肌肉消瘦萎缩,不能抬头,呼吸困难,甚至卧床不起。

2常见引起运动神经元损伤的原因

  脾为后天之本,津液气血生化之源,主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳,饮食入胃。游溢精气,上输于脾,脾气散精,上归于肺,布散于全身。脾胃虚弱,或因病致虚,由虚致损、损伤脾胃,使脾胃受纳运化失常,气血生化不足,无以生肌,四肢不得禀水谷之气,无以为用,故出现四肢肌肉萎缩,肌肉无力,甚至吞咽困难,咀嚼无力,口张流涎。脾虚累及肺脏、肺主气主声,故出现语音含糊,构音不清,呼吸气短。

  肾为先天之本,主藏精,精生髓,先天禀赋不足,精亏髓少,或劳倦伤肾,肾气亏虚,不能温煦脾阳,脾阳不振,不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉,即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官,肾气之充沛,又需脾胃之补养,脾肾两虚则骨枯髓虚,形瘦肉萎,腰脊四肢痿软无力。

  肝藏血,主筋,主风,主动;肾藏精,主骨主髓。先天不足,肾精亏虚,或房事不节,或劳役过度,精损难复,阴精亏损,虚阳浮动,肝血不能濡养筋脉,虚风内动,故见肌束颤动,肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动,腰反射亢进者,责之于肝。

  (四)湿热浸淫,虚实夹杂

  脾土恶湿喜燥,肝脏体阴用阳,肺朝百脉,通调水道。脾虚失运则聚湿化热,火与元气不两立,一胜则一负,由是阴火内炽。阴火主要是下焦肝肾之火,肝经湿热浸淫,流注于下,筋骨萎软无力。另外,脾胃虚弱,内生湿热,阻碍运化,精微物质不能上输于肺,百脉空虚,肌肉组织失养。故本型为虚实夹杂之证。

3运动神经元障碍的饮食疗法

  在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。

  例如:芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品,病人尽量避免服食。

  一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏、气、血、阴、阳,任何一亏虚症

  本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗,目前尚无特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属,因本病诊治专科性较强,发病后应到有条件的神经疾病专科诊治,切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财。

  尚无特效治疗,针灸,中药均可运用,有一定疗效,近年来适用于临床的有:①力如大,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d,临床表明,该药可以改善症状,延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定。

  凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸,有肺部感染者选用适当抗菌素,肢体僵硬着可予体疗,并口服力奥雷素5-10mg,2-3次/d改善症状,发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。

  在日常生活饮食中要保证充足的维生素与蛋白的摄入,清淡避免油腻,慎吃寒凉刺激之物,多食温补平缓之品,以达到补益之功,进而增强机体正气。此外,运动神经元病饮食要有节,不能过饥或过饱,在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当,不能偏食。应多食富含高蛋白的食物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,注意食物的易消化性。戒烟酒,忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

5运动神经元病容易与哪些疾病混淆

  运动神经元病容易与哪些疾病混淆?

  1.颈椎病:上肢或肩部疼痛,且呈阶节段性感觉障碍,无延髓麻痹表现,影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。

  2.脊髓空洞症:本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。

  3.脊髓肿瘤和脑干肿瘤:不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞,椎管造影、CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变。

  4.重症肌无力:同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉,但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象,一般不难于鉴别。

  5.多灶性运动神经病:临床上极似运动神经元病,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访,才能做出鉴别。

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“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼,运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病,被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少,运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中,也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。

“渐冻人”是由哪些因素引起的呢?具体分析如下:

临床研究表明,有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病,它在成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是,它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究,已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关。

由临床统计数据结果看,兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险,如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少,导致运动神经元损伤,此类患者极易出现渐冻症症状。其中,部分患者的输运功能丧失,是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外,植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累,过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为,中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常,可运动神经元损伤是不可逆的,这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。

虽然在渐冻症患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺抗体、GML抗体和L型钙通道蛋白抗体,但没有证据表明这些抗体可作为运动神经元的靶细胞。因为目前还没有足够的理论支撑,所以渐冻症还不被认为是神经系统自身免疫性疾病,但不能排除免疫因素是诱发这种疾病的诱因之一。

一些脊髓灰质炎患者,随后发展为渐冻症患者,因此有理由推测渐冻症与脊髓灰质炎病毒的慢性感染有关。脊髓中的神经元具有不同的形状、大小和功能,灰质贯穿整个脊髓。因此,大脑、脑干和脊髓神经细胞的外部环境和正常代谢不仅决定健康,而且决定生命和死亡。这些决定生死的细胞一旦被破坏或失去活性,后果将是不堪设想的。

渐冻症患者随着有活性的运动神经元的进一步减少,症状会进一步加重。造成这种疾病的原因少数基因是相关的,但原因并不十分清楚。目前的治疗更倾向于保护未受损伤运动神经元,在剩余的神经细胞中通过服用相关药物,使其不再流失,尽力保证现有的运动功能。

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