原发性血小板增多症的病人一般能活多久？
原发性血小板增多症的病人一般能活多久？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：原发性血小板增多症的病人一般能活多久？曾经治疗情况和效果：干扰素治疗想得到怎样的帮助：原发性血小板增多症怎么治疗？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：血液科常见病的诊治。中西医结合治疗血液病（再生障碍...
病例分析:这是慢性疾病，一般只要控制血小板稳定可以长期生存，只有极少数患者会继发白血病。意见建议:同上。
职称：护士
专长：内科、
&&已帮助用户：12608
问题分析：您好，原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，具体能活多久要看病人的治疗情况和并发症情况。意见建议：这个病的主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成，所以控制并发症很重要，治疗的话重组α-干扰素为治疗本病的有效药物，可抑制异常巨核细胞克隆的分化。
问原发性血小板增多症发现时候1830
职称：医师
专长：高血压。糖尿病
&&已帮助用户：23004
病情分析：血小板高于400*10^9/L为升高。血小板升高一般提示常见的有以下的原因，意见建议：生理性的如血液浓缩、剧烈运动后、午后略高、月经后增高，病理性的有急性感染、急性溶血、红细胞增多症、原发血小板增多症。如果无不适症状，按那个血小板水平无需处理。
问原发性血小板增多症的治疗
职称：医师
专长：皮肤
&&已帮助用户：90720
指导意见：你好，擅自用药会引起严重的不良后果，有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药，建议在当地临床医生指导下使用
问原发性血小板增多症
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22945
病情分析： 你好，血小板大于400就是高了，那么往往是跟真行红细胞增多症，原发性血小板增多症，意见建议：慢性粒细胞白血病，或者可能急慢性炎症等都可能导致血小板增多的 意见建议: 进一步进行检查然后再进行具体的针对性治疗才是安全的，要当面来进行检查才是比较容易判断病情
问原发性血小板增多症长期注射重组人干扰素会引起关节疼...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
问题分析：您好您血小板计数稍偏高这不要紧的血小板增多是当血小板数量＞400&109/L时称为血小板增多.意见建议：原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病如慢性粒细胞白血病真性红细胞增多症原发性血小板增多症等所以您不用担心生孩子没有关系的有时候检测到数值一点偏高可能是一些人为或仪器引起的您不用担心建议您可以过一段时间在去复查一下祝您健康
问病人现年71岁，最近血小板达到900左右，打干扰素有呕吐...
职称：医生会员
专长：骨髓病性贫血,继发性血小板增多症,继发性骨髓纤维化,急性再障,骨髓增生异常综合症,霍奇金淋巴瘤,过敏性紫癜,多发性骨髓瘤,特发性血小板减少性紫癜,老年人霍奇金淋巴瘤
&&已帮助用户：161
问题分析：根据您的描述，患者确诊为原发性血小板增多症，应用干扰素副作用比较大，但阿那格雷这个药一直没在国内上市，建议至香港或者广州哪里质询下。意见建议：1、原发性血小板增多症属于骨髓增值性疾病，建议再行相关检查；2、可以试试其他杀伤细胞药物应用，比如高三尖杉酯碱。阿那格雷适用于血小板增多症，禁忌症为：1.对本药过敏者。2.严重肝功能损害患者。
问得了血小板增多症怎么治疗
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
你怎么每天都问这问题你的医生给你的治疗就是目前世界上的经典治疗其他治疗副作用都比这大是羟基脲导致脱发干扰素对你的病有好处如果你一定要主观认为有什么好办法那你等着上当吧我们还处于21世纪.还不可能在短时间内对这些疾病有突破性进展.
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败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
原发性血小板增多症相关标签
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及...
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评价成功！我是原发性血小板增多症，请问怎么治疗，怎么调理?
我是原发性血小板增多症，请问怎么治疗，怎...
我是原发性血小板增多症，请问怎么治疗，怎么调理?
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：不孕不育
&&已帮助用户：5406
问题分析： 血小板增多症的患者应该应用中西医结合治疗，可以有效的控制血小板在正常范围，一般西医主要是羟基脲或干扰素，但是这些相对来说副作用大，意见建议：所以建议应用活血化瘀的中药，可以有效的改善骨髓的造血功能。
职称：医生会员
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
&&已帮助用户：16915
问题分析： 你好,你的这种情况建议再检查一下骨髓像,看看是否是有骨髓病变,如果没有骨髓病变,可以到血站捐献血小板,另外,还可以静脉点滴丹参和红花,维生素C治疗,继续口服小剂量阿司匹林片治疗,饭后服用,每天服用一次就可以了.
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58905
问题分析： 您好！原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。但病因不明。意见建议：血小板增多症的患者应该应用中西医结合治疗，可以有效的控制血小板在正常范围，一般西医主要是羟基脲或干扰素，但是这些相对来说副作用大，所以建议应用活血化瘀的中药，可以有效的改善骨髓的造血功能。祝安康！
问原发性血小板增多症。怎么治疗。
职称：主治医师
专长：代谢类疾病
&&已帮助用户：64935
指导意见：原发性血小板增多症的治疗有三个方面：1. 抗血小板聚集药物（阿司匹林）；2. 血小板抑制剂（羟基脲）；3. 血小板分离术。
问请问原发性血小板增多症吃中药能调理吗？
职称：医师
专长：内科,尤其擅长胃炎等疾病
&&已帮助用户：31593
问题分析：您好，我来回答您关于“ 原发性血小板增多症吃中药能调理吗 ”的问题。这个情况就可以结合中医治疗。意见建议：建议：但是不能仅仅使用中医治疗，应该中西医结合治疗比较好，可以降低西药的副作用，提高疗效。
问原发性血小板增多症怎么治疗
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：222374
本病是一种克隆性血小板释放功能异常的疾病目前尚无特效药物治疗但应用骨髓抑制药如羟基、白消安、苯丁酸氮芥等可以控制病情发展
问医生，请问原发性血小板增多症是个什么概念，该怎么治疗。是怎样引起的，要注意一些什么。
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：247978
你好！是指没有其他病因的血小板增多，应考虑是骨髓造血功能异常。
问怀疑是原发性血小板增多症，近两
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：87022
指导意见：你说的情况目前是没有特效治疗的药物的
主要是通过积极的对症治疗为主的
注意配合中药
问原发性血小板增多症，我想咨询一下于厚波教授
职称：药师
专长：多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,妇炎康分散片,活血止痛膏,降脂通络软胶囊,三金片,生脉饮,半硫丸,金莲花胶囊
&&已帮助用户：38952
指导意见：治疗上主要有血小板单采术，骨髓抑制药物：羟基脲以及干扰素等，同时阿司匹林具有抗血小板凝集的作用
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原发性血小板增多症
(别名血小板增多)
原发性血小板增多症属中医&血证&范畴，是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400&109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
病因原发性血小板增多症的中医病因：先天禀赋不足，后天失养或年老脏腑虚损皆可导致气阴亏虚，血行不畅而致血瘀。内伤七情、外感六淫、劳倦过度皆可诱发本病。原发性血小板增多症的中医病机：脉络瘀阻而致血瘀为本病主要病机，由于外感六淫、七情所伤、劳倦过度等原因皆可致血瘀。由于肾虚，阴液亏损以致血行不畅；或气虚，气不帅血，血行不畅而致血瘀，积久成块出现胁下痞块。脉络瘀阻血不循经或阴虚火旺，迫血妄行而致出血。热伤阳络则血外溢，热伤阴络则血内溢，因而有不同部位的出血如便血、尿血、呕血、衄血、皮肤瘀斑等。本病为本虚标实，阴虚为其本，血瘀为其标，在治疗中多以标本兼治之法取效。原发性血小板增多症的西医病因：原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生成可达正常速率的15倍。病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。部分病人尚有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加。因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。原发性血小板增多症的病机：克隆本质的建立是因为在一个此病女性病例的红细胞系中发现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的一个同工酶，表现为G-6-PD两种类型&A&和&B&的杂合子。在另一个患者的红系和粒系祖细胞中也发现了同样的异常。本病主要表型表达在巨核-血小板系的原因不明，可能与异常克隆对巨核-血小板系的调节因子存在优势反应有关，也可能突变发生在分化主要倾向于巨核-血小板系的多能干细胞。组织学检查和巨核细胞体外培养表明，本病骨髓中巨核细胞祖细胞的异常扩增。患者骨髓和血液体外培养巨核细胞克隆形成单位(CFU-MEG)比正常人或继发性血小板增多症对照明显增多，可伴有CFU-MEG克隆大小的异常和核的核内复制，在无外源生长因子加入时也常有CFU-MEG的生长。少数病例也伴有粒-单核细胞集落形成单位和红细胞集落形成单位的增多。
原发性血小板增多症的相关症状有
原发性血小板增多症患者常见的临床表现包括：起病缓慢，表现多一致。轻者除疲劳、乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多或脾大而被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。此病出血症状一般不严重，但严重外伤或手术后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎药物可引起或加重出血。血栓形成在老年患者中易见到，年轻患者中较少见。动脉和静脉均可发生，但动脉血栓形成更多见。脑血管、脾血管、肠系膜血管和指、趾血管为好发部位。血栓形成一般发生在小血管，但也可发生在大血管。80%患者有出血或血栓生成，其中胃肠道及鼻出血较常见，皮肤，粘膜瘀点斑则少见。有时因手术后出血不止而被发现。国内报道1/3患者有静脉或动脉血栓形成，多见于肢体，表现为手足发麻、紫绀、趾溃疡及坏疽。颈内或其他内脏部位动脉也可发生血栓形成 。静脉血栓开成有时发生在肝、脾、肠系膜、肾门静脉。20%可有无症状脾栓塞。手指或脚趾血管阻塞可出现局部疼痛、灼烧感、红肿和发热，可发展成青紫或坏死。脑血管血栓形成常引起神经系统症状，暂时性脑缺血、视觉障碍、感觉障碍、头痛、头晕、失眠等常见，脑血管意外也有发生。习惯性流产和阴茎异常勃起也有报道。皮肤瘙痒较真性红细胞增多症少见。原发性血小板增多症的诊断：1.检验 血常规及血小板计数检查时要注意观察血小板形态有无异常。出凝血时间、血小板功能测定、中性粒细胞碱性磷酸酶积分、骨髓穿刺及活检有助于排除继发性血小板增多症。Ph染色体阴性有助于与慢性粒细胞白血病相鉴别。　　2.诊断标准 原发性血小板增多症病程缓慢，许多患者长期无症状，自动
检查原发性血小板增多症患者常做检查包括：1.血象 血小板计数多在100万～300万/mm3，最高达2000万/mm3。血片中血小板聚集成堆、大小不一，有巨大畸形变，偶也见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞数可正常或增高，多在1万～3万/mm3，一般不超过5万/mm3，分类以中性分叶核粒细胞为主，偶见幼粒细胞。30%的患者红细胞数正常或轻度增多，形态大小不一，呈多染性，也可出现豪-胶小体及嗜碱性点彩。少数病人有反复出血而导致低色素性贫血。可有轻度贫血，血红蛋白很少低于100g/L。有些患者血红蛋白可以升高，但红细胞容量正常。中性粒细胞碱性磷酸酶积分一般正常，偶有降低或增加。2.骨髓象 有核细胞尤其是巨核细胞显著增生，原及幼巨核细胞增多，血小板聚集成堆。中性粒细胞的碱性磷酸活性增加。增生活跃或明显活跃，巨核细胞系明显增多，原始和幼稚巨核细胞均增加。以后者为著。巨核细胞可成丛出现，血小板常大量聚集成堆。大多数患者无细胞遗传学的异常，有些病例出现异常染色体。若出现Ph染色体或bcr/abl融合基因则为慢性粒细胞白血病，这些已报道的病例虽然不具有慢性粒细胞白血病白细胞显著增多和其他特点，但病程的发展更倾向于慢性粒细胞白血病，大多数病例死于加速期或急性变。3.出凝血试验 出血时间延长，凝血酶原则消耗时间缩短，血块退缩不良，凝血酶原时间延长，凝血活酶生成障碍。血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。4.血小板寿命 一般正常，有时轻度缩短。血小板功能可能降低，尤其肾上腺素诱导的血小板聚集更明显。也可以出现血小板聚集功能增强而发生自发性聚集。&
鉴别诊断原发性血小板增多症常需要与下列疾病进行鉴别：1.继发性血小板增多症：可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染，慢性失血后，恶性肿瘤，外伤手术、脾切除后，结缔组织病，结核，肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于/L，少见出血及微血管栓塞表现，脾脏一般不肿大，同时在短期内即恢复。本病与其他骨髓增殖性疾病的鉴别：真性红细胞增多症在红细胞增多和红细胞容量增高时易于鉴别，在缺铁时血容量增高不明显而血小板显著升高时可用铁剂治疗使典型真性红细胞增多症的特征出现。慢性粒细胞白血病伴有血小板显著增多时有时不易与本病鉴别，但Ph染色体或bcr/abl融合基因的检查足以区别。原发性骨髓纤维化脾大显著、存在典型的髓外造血，血涂片出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞，骨髓病理存在广泛胶原纤维。骨髓增殖性疾病存在特征性区别，鉴别不难，偶尔有些病例表现为难以鉴别的&重叠&综合征。本病需排除继发性血小板增多症。2.其他骨髓增殖性疾病：主要应与慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等加以鉴别。慢性粒细胞白血病以外周血及骨髓中见到各阶段幼稚粒细胞及嗜碱性粒细胞增多为主，可见ph1染色体，脾大明显;真性红细胞增多症以红系细胞增多较为明显，血红蛋白增多，男性&180g/L，女性&170g/L;骨髓纤维化则是骨髓发生弥漫性纤维组织和骨髓增生伴髓外造血的一种骨髓增生性疾病，主要表现为脾肿大及贫血。
原发性血小板增多症常见的并发症：约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心、脑、肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。
分型根据原发性血小板增多症的病因病机，一般分为以下几型：1.气滞血瘀型证候：胁下痞块、胀多于痛、痛有定处或拒按，舌质暗，脉沉涩。证候分析：气机阻滞，脉络不和，气血郁滞，积而成块，故胁下痞块，固定不移，气滞血阻，血行不畅，故胀多于痛。脉沉主病在里、脉涩，舌质紫暗主血瘀。2.阴虚血瘀型证候：五心烦热，口干咽燥，多梦或不寐，心悸健忘，腰酸膝软，胁下痞块固定不移，隐隐作痛，面色紫暗，舌质红紫，脉弦细数。证候分析：肾水亏则阴血不足，虚火上炎故五心烦热，口干咽燥；心肾不交则多梦不寐，心悸健忘；腰为肾之府，肾虚则腰膝酸软；舌质红、脉细数、为阴虚内热之征。阴液亏损，血行不畅而瘀滞，故面色紫暗，舌质红紫，血瘀于胁下，脉络不通，故胁下痞块，隐隐作痛。3.血热妄行型证候：五心烦热，口干咽燥，腰膝酸软，少寐多梦，心悸，便血，尿血或皮下瘀斑，或齿龈出血、咳血等，舌质红，脉细数。证候分析：肾阴不足，内热由生故腰膝酸软，五心烦热，口干咽燥。水不济火，心火亢盛则不寐多梦，心悸。热迫血妄行，血不循经故出血，热伤阳络血外溢，故皮下瘀斑等。热伤阴络血内溢，故便血、尿血等。脉细数，舌质红，为阴虚内热之症。&
原发性血小板增多症的中医辨证治疗：1.气滞血瘀型治法：行气消积、活血化瘀。方药：大七气汤加减，青皮，陈皮，桔梗，藿香，桂枝及古方散瘀汤。2.阴虚血瘀型治法：滋阴活血化瘀。方药：大秦艽散加减，秦艽，麦冬，生地，地骨皮，古方散瘀汤。3.血热妄行型治法：滋阴清热，凉血止血。方药：二至丸合犀角地黄汤加减，生地，白芍，女真子，枸杞子，白茅根，丹皮，古方散瘀汤，水牛角。
禁忌原发性血小板增多症患者的注意事项包括：1.适当劳动，劳逸结合，在疾病早期无血栓及出血表现时可加强锻炼，增强体质。2.饮食以清淡蔬菜、水果及软坚散结之品为佳，忌食辛辣。3.要慎起居、避风寒、防止邪毒感染，加重病情。4.出血时，应卧床休息，消除紧张心理。血栓形成时，应积极调治，防止肢体坏疽形成。&本站已经通过实名认证，所有内容由佟红艳大夫本人发表
原发性血小板增多症
状态：就诊前
希望提供的帮助：
医声建议注射干扰素。想问干扰素会导致什么副作用。除此之外还有其他方法吗？如果可以我希望带我父亲去给您门诊。谢谢。
所就诊医院科室：
马来西亚梳梆专疗医院 血液科
用药情况：
药物名称：羟基脲, 阿那格雷
服用说明：羟基脲, 500mg/片, 每天3片
阿那格雷, 0.5mg片, 每天1片
干扰素可以使用，可能早期会有发热，乏力症状，每人适应期不同
佟红艳大夫通知通知:通知:为便于患者随访管理，请曾就诊过的患者自行网上填写疾病分类，以免随访遗漏，同时建议分享看病经验，对医生进行投票。您的反馈对以后的随访复查非常重要，同时可以指导新患者方便就诊，也是对医生辛勤工作的肯定！ 具体操作如下： 1.手机：好大夫微信公众号点击患者助手-所患疾病-医生口碑-选择医生-点击医生投票, 2.电脑，好大夫网页版首页-患者投票-所患疾病-疗效-态度-看病过程。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:因工作需要，每周专家门诊时间由周二上午调整到周二下午，地点仍在庆春院区门诊4楼。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:12月15日门诊临时改为上午，请病友们关注！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:很多病友都说网上很难挂到号。如果这种情况，门诊直接过来加号。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:在2016新年到来之际，非常感谢患友们的一直以来信任与鼓励。没有比医务人员更希望患友们早日康复。永远记得，我们一直在您身旁。预祝大家新年快乐！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:各位病友，由于一些患者仅在门诊接受诊疗，因每次门诊时间有限，可能会有一些问题仍想咨询，在网上这个平台可以继续交流，我争取尽量当天回复大家。
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佟红艳大夫通知通知:各位病友，由于一些患者仅在门诊接受诊疗，因每次门诊时间有限，可能会有一些问题仍想咨询，在网上这个平台可以继续交流，我争取尽量当天回复大家。
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佟红艳大夫通知通知:各位病友，1月19日(下周二）门诊改在上午，请留意。
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佟红艳大夫通知通知:现在情况如何？是否有变化？请反馈给我。
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佟红艳大夫通知通知:通知:各位患友，在猴年新春即将到来之际，感谢您的信任、鼓励和支持！衷心祝愿您早日康复，万事如意！佟红艳携浙大一院血液科MDS中心敬！
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佟红艳大夫通知通知:有患友近日反映在网上不能挂到本人专家号，经调查是因为我院的“掌上浙一”系统近期发生故障所致，现告知患友有多种网上挂号途径：
（1）电话1进行预约
（2）浙江在线预约挂号平台
（3）好大夫在线平台
（4）掌上浙一
（5）若实在来不及预约挂号，可以就诊当天来我诊室申请加号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
佟红艳大夫通知通知:因工作安排，3月15日下午的专家门诊改到3月15日上午，请复诊的患友注意安排时间。
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佟红艳大夫通知通知:通知：因工作需要，3月15日周二下午的门诊临时停诊，改在3月15日周二上午，请复诊患者注意调整时间
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佟红艳大夫通知通知:通知：因工作需要，3月15日周二下午的门诊临时停诊，改在3月15日周二上午，请复诊患者注意调整时间
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疾病名称：血小板高&&
希望得到的帮助：请问大夫该如何治疗
病情描述：女,48岁。我的血小板高，359，正常值在100-300之间，只有一年时间就增加了70，不知道什么原因？而且血小板高跟血脂高有区别吗？是个什么意思啊，该如何治疗啊
疾病名称：血小板增高1632&&
希望得到的帮助：我只想医生能为我指点用什么药才能使血小板达到正常点或接近正常，还有羟基脲片副作用...
病情描述：男,49岁。2015年6月在株洲三三一医院确诊原发性血小板增多症，打了一年不到的干扰素，并吃羟基脲片，直到现在起在继续吃羟基脲片，一天一片，第二天一片半，不过现在右耳耳呜非常严重，基本听下...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：本人于去年元旦体检发现并确诊为原发性血小板增多症,血小板为60万(比正常值超一倍),骨穿结果染色体正常,基因(JAK2检测)阳性,其他指标都属正常
曾经治疗情况...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
2010年九月自感乏力去当地医院就诊，发现血常规血小板计量640
曾经治疗情况和效果：
血小板增加到950开始用羟基脲控制，降到500后停用10天后反...
疾病名称：疑似原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
李大夫您好，我27岁，一个月前因偏头痛去兰州解放军第一医院就医，医生发现我有感冒症状，因此建议检查血常规，偶然发现血小板计数严重偏高，达...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
男，30岁，体检发现血小板高，三个月做了三次血常规，第一次820，第二次780，第三次760，骨穿确认为原发性血小板增多症，无其他明显症状
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
2008年初出现脾脏疼痛明显, 在常德第一人民医院做了骨髓穿刺, 没确诊是什么病
2009年11月来深圳北大医院, 做了骨髓穿刺, 染色体, 基因等检查, ...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
这两年体检得出血小板计数很高，上一年血小板数为700左右，今年升到了1300，脾脏稍大。但其他体检数字都正常，而且身体没有什么不适症状
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我妈妈76岁,日骨穿证实血小板增多症,血小板为1460,脚不能走路,现在广东省湛江市附属医院血液科.
曾经治疗情况和效果：
现在医院做...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
2008年12月体检查出血小板为1076，武汉协和医院住院确诊为原发性血小板增多症，无任何症状。
曾经治疗情况和效果：
用干扰素到09年10月血小板...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
日在湖南省湘潭市中心医院被确诊为原发性血小板增多症。
症状：头晕，手脚发麻，牙龈出血。血常规查出血小板1200，白细胞16，血红蛋...
疾病名称：原发性血小板增多症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我父亲，今年52岁，号确诊为原发性血小板增多症（血小板数值为1100），当时检查的原因为鼻腔出血，在山大二院就诊，医生建议口服羟...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
佟红艳大夫的信息
骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性疾病（MPN)、急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、出血性疾病、贫血等...
佟红艳，女，医学博士，主任医师，博士生导师。浙江省151人才，省医药卫生创新人才，省杰出青年人才。浙江大...
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