继发性血小板增多症可以活多久
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发布者：xiaobai
　　很多疾病总是久治不愈，这样一些患者们十分头疼，如何才能对症下药找到治愈方法呢，今天小编就给大家介绍下继发性血小板增多症可以活多久，让您对疾病不再恐惧，拥有健康体魄，希望下面的讲解能够给您带去帮助，让我们拭目以待吧。病例一：病情描述 :　　血小板数量增多是什么原因造成的检查身体发现血小板数量增多问题回答 :　　
是一种骨髓增生性疾病。其特征为骨髓原核细胞过度增生，血小板数量有持续性明显的增多，功能也不正常，临床表现为出血倾向或血栓形成。发病率不高，以40岁以上多见。发病机理：病因不明，可能由于多能干细胞异常，导致原核细胞增殖及血小板增多，血小板的寿命大多数正常。在血小板的内在缺陷中包括血小板内5-羟色胺减少，血小板粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低等可能是导致出血的原因。因血小板过多，活化的血小板也产生血栓素，引起血小板聚集及释放，可形成微血管内血栓。部分病人凝血机制的异常，毛细血管脆性增加。临床症状：本病起病缓慢，表现不一。轻度头晕、乏力；重者可有出血和血栓形成。出血常为自发性，有反复发作，胃肠道出血常见，也可有齿龈出血和鼻衄、血尿，皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。肢体血管栓塞引起手足麻木、疼痛，甚至坏疽。80%有中度脾肿大，但肝较脾肿大多见。诊断：对原因不明的血小板增多、计数持续在80万/立方毫米以上，骨髓中原核细胞显著增加，结合脾大，出血或血栓形成等考虑此病。本症应与继发性血小板增多症鉴别。辅助检验：血象：血小板计数多在100-300万/立方毫米之间，最高多达2000万/立方毫米。白细胞可正常或增高（多在1-3万/立方毫米），以中性分叶核粒细胞为主。骨髓象：有核细胞尤其是巨核细胞可显著增生，血小板聚集成堆。中性粒细胞的碱性磷酸酶活性增加。凝血象：出血时间及凝血酶原消耗试验不正常，凝血酶原时间延长、凝血活酶生成障碍，血小板粘膜功能及肾上腺素，ADP诱导的聚集功能均降低。治疗：1、骨髓抑制性药物，马利兰为常用、安全、有效的药物。开始4-6mg/d。也可用环磷酰胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。2、放射性核素磷（32P）。3、干扰素：α-干扰素：3-5mu/d。4、其他：潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可采用血小板分离置换术。禁忌切脾。
血小板增高症可分为原发性和继发性，原发性血小板增高症常常是骨髓干细胞的克隆性疾病，常常会出现血小板持续增高而且功能异常，常伴有JAK2V617F基因阳性表达，而且伴脾大表现；继发性血小板增高常常是伴随其他疾病引起的，常伴发于炎症、肿瘤等疾病，在炎症、肿瘤控制住以后血小板一般能恢复正常。建议：复查血常规，如果血小板持续偏高，需要做骨髓涂片、骨髓活检及基因检查，确诊类型，制定合理的治疗方案。如有疑问您可以点击左边的“点击咨询”，我将在线详细为你解答。
病例二：病情描述 :　　血小板PLT增多有什么危害吗血小板增多有危害吗有什么不好吗有什么好的建议吗问题回答 :　　
病情分析：这是比较危险得，会胆子血栓的大病率增大指导意见：建议及时注射糖皮质激素，服用阿司匹林和双嘧达莫防止凝血
病情分析：血小板增多症血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。指导意见：（一）骨髓抑制性药物白消安为常用有效的药物，宜用小剂量，开始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可选用羟基脲2～4g/d，3～4天后减至1g/d。环磷酰胺，苯丁酸氮芥，马法兰等都有效。当血小板数下降或症状缓解后即可停药。如有复发可再用药。（二）放射核素磷（32P）口服或静脉注射，首次剂量0.08～0.11MBq，如有必要三月后再给药一次。一般不主张应用，因为诱发白血病的可能。（三）血小板分离术迅速减少血小板数量，改善症状。常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前。（四）干扰素最近有人提出用α干扰素治疗原发性血小板增多症。可对巨核细胞生成抑制及血小板生存期缩短。剂量为3～5mu/d。
病例三：病情描述 :　　血小板高是什么原因，有何危害，如何防制主要症状:没症状发病时间:化验检查结果:血小板403问题回答 :　　
病情分析：因
慢粒的病因迄今仍未完全明了,是物理,化学,遗传等多因素性疾患.
1.细胞遗传学 慢粒患者有特异的细胞遗传学异常,即伴标记染色体ph1已得到公认.
2.G6PD同工酶 慢粒的克隆性质进一步亦为G6PD同工酶的研究所证实.目前已知G6PD的基因密码子定位在X染色体上,在女性体细胞中二个G6PD调节基因仅其中之一处于活动状态.作为G6PD杂合子的女性,体内应存在着二种细胞群体,即G6PDA和B同工酶.研究发现携带有G6PD同工酶的杂合子女性慢粒中,其粒细胞,单核细胞,红细胞及淋巴细胞仅有一种A型或B型的G6PD同工酶,更进一步地提示慢粒的病变起源于多能干细胞水平上.
3.细胞动力学 慢粒时全身粒细胞总量有明显增加,而这种数量的增加并非由于白血病细胞的迅速分裂和增殖,亦不是因成熟障碍所致,是白血病细胞通过增殖池以及血中的时间延长,以白血病化的干细胞池扩大,正常造血干细胞池缩小导致大量细胞的积聚.
4.脾脏因素 脾脏在慢粒发病机理中所起的作用,虽尚未阐明,但许多实验和临床观察表明脾脏有利于白血病细胞移居,增殖和急变流行病学
在我国列于白血病的第三位.
“气寒不通,血壅不流”,气行则血行,气滞则血瘀.正气不足,毒邪入侵,客阻经络,结块成形.毒邪太盛,伤其正气,邪毒内聚,滞留不散,交合成块.可谓“正气存内,邪不可干”,“邪气所凑,其气必虚”.正气不足为病之根本,邪实瘀毒为病之标,病位在肝,脾,肾,乃虚实夹杂之证.
病理生理学
慢粒的病理主要为血液,骨髓和脾内充满大量幼稚粒细胞.肿大的脾脏,正常结构为髓外造血细胞所取代,有粒细胞,幼红细胞和巨核细胞,甚至可发生梗死.轻度肿大的肝脏,虽有髓细胞浸润,但对肝细胞无明显损害.骨髓除见有各阶段粒细胞,并有一定程度纤维变性,随病程的进展,骨髓纤维变性不断加重,骨质硬化,髓腔狭窄,造血细胞显著减少.诊断
诊断标准：
(1)临床表现：无症状或有低热,乏力,多汗,体重减轻等症状,有肝脾肿大或不肿大.
(2)血象：白细胞数增高,主要为中性中,晚幼和杆状核粒细胞,原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)≤5%～10%,嗜酸,嗜碱粒细胞增多,可有少量有核细胞.
(3)骨髓象：增生明显至极度活跃,以粒系增生为主,中,晚幼粒和杆状核粒细胞增多, 原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)≤10%.
(4)染色体：有ph1染色体.
(5)CFU一GM 培养：集落和集簇较正常明显增加.
2.加速期(具有下列两项者,可考虑为本期)
(1)不明原因的发热,贫血,出血加重,和(或)骨骼疼痛.
(2)脾脏进行性肿大.
(3)不是因为药物引起的血小板进行性降低或增高.
(4)原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)在血中及(或)骨髓中＞10%.
(5)外周血嗜碱粒细胞＞20%.
(6)骨髓中有显著的胶原纤维增生.
(7)出现ph1以外的其他染色体异常.
(8)对传统的抗慢粒药物治疗无效.
(9) CFU-GM 增殖和分化缺陷,集簇增多,集簇和集落的比值增高.
3.急变期(具有下列之一者,可诊断为本期)
(1)原始粒细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)(或原淋十幼淋,或原单十幼单)在外周血或骨髓中≥20%.
(2)外周血中原始粒十早幼粒细胞≥30%.
(3)骨髓中原始粒十早幼粒细胞≥50%.
(4)有髓外原始细胞浸润.
此期临床症状,体征比加速期更恶化. CFU-GM 培养呈小簇生长或不生长指导意见： 1.慢性期治疗
(1)化学药物治疗
①单种药物：马利兰仍是目前治疗慢粒的首选药物,常用量4～8mg/日,最大不超过12mg,分2～3次服.待白细胞下降后逐渐减量,降至(10～15)×109/L时停用,缓解后以一定量维持白细胞在10×109/L左右.异靛甲,先从小剂量每日50mg开始,以后逐渐增量为每日75～150mg,分2～3次饭后口服.靛玉红每日剂量150～200mg,分3～4次口服.羟基脲对白细胞非常高的病例见效快,每天1.5～3.0g,1次或分次口服.维持量每天约0.5～ 1.0g.二溴甘露醇为马利兰无效时的二线药物,每日0.25～0.5g,分次服用,维持量0.25g/日～0.25g/每周,1,2：5,6-二去水卫矛醇每日50mg溶于20ml生理盐水中静推,用7天间歇7天为1疗程,视病情重复疗程,直到白细胞降至10×109/L左右.6-疏基嘌呤或6-TG,两药作用相似,剂量每日2.5～3mg/kg,白细胞下降后改为维持量.嘧啶苯芥适用于马利兰复发或无效病例,每日5～10mg,分次口服,5天一疗程,间歇7天,2～4疗程后改用维持量,每天5mg,每月连服5天.三尖杉酯碱,常用量每日4～8mg,静注,待白细胞下降至20×109/ L时剂量减半,下降到10×109/L以内即可停药.
②联合化疗：HT方案：羟基脲0.5～1.0g,2次/日或3次/日,连用7天；6-MP或6-TG 50mg,2次/日或3次/日,连用7天.休息5～7天重复应用,剂量视血象酌情加减直至完全缓解.COAP方案：环磷酰胺400mg,静注第1,4天；长春新碱1～2mg,静注第1天； 阿糖胞苷50mg,静注每12小时一次,连用5～7天或9天；强的松20mg,1次/日,连用5天.停药7～10天后根据病情可重复应用直到完全缓解.HA方案：三尖杉酯碱4mg/日,静注连用3天,阿糖胞苷100～200mg/日,连用7天,静注,休息5～7天重复应用,共2～3疗程,以后三尖杉酯碱1mg/日,静注连用20天.上述方案缓解后改用下列三方案,每半年轮换1次,第一年每月1次,第2年2月1次,第3年3月1次.DA方案：环磷酰胺0.2～0.6g/日,静注,1次/日.连用3天,阿糖胞苷100～200mg/m2,静注,5～7天.HA方案：三尖杉酯碱2～4mg,静注,1次/日连用3天；阿糖胞苷100～200mg/m2,静注,5～7天.DA方案：柔红霉素40～60mg,静注连用3天；阿糖胞苷100～200mg/m2,静注,5～7天.
(2)干扰素(IFN)：是天然的细胞因子,有抗病毒,抑制细胞增殖,免疫调节及诱导分化作用.虽然临床可获得较好疗效,但由于价格昂贵,难以普遍推广.目前临床多采用肌肉注射或皮下注射,剂量为IFN-α-2b,2×106U/m2～5×106U/m2,也有用2×107U/m2.近年有人提出IFNγ与IFNα.合用,或化疗与IFN合用可以提高疗效.
2.加速期治疗 多选用羟基脲,6-TG及联合化疗,参照慢性期用法.
3.急变期治疗 慢性急变的防治仍无理想方法,一旦急变,治疗原则按急性白血病联合化疗方法进行,具体方案根据急变后的细胞类型确定.(二)非药物治疗
1. 放射治疗 对病情进行性进展,白细胞数急剧增高,脾及淋巴结显著肿大的病例可进行脾区照射,5rad*开始,随后增至100～150rad,每日或隔日一次,当白细胞下降至20×109/L时停止照射,一般总剂量在rad之间.
2.脾切除 有下列情况者可考虑脾切除：①巨脾,压迫症状显著；②继发性脾功能亢进； ③药物控制不理想或发生顽固性血小板减少者；④脾破裂,出血或栓塞者；⑤能耐受手术治疗者.
3.白细胞清除术 适用于白细胞过高者,是防止栓塞的应急办法,在短时间内可使过高的白细胞总数下降.
4.造血干细胞移植 同种异基因骨髓移植,是目前唯一能根除白血病细胞株,达到临床治愈的方法.选择慢性期患者,经预处理后,再接受HLA相合同胞的骨髓移植,使临床部分病例长期无病存活.
自体外周血干细胞移植和自体骨髓移植,一般在慢粒慢性期经治疗缓解后,用血细胞分离器自患者本身外周血中分离出白细胞或1次收集足够量的自身骨髓,深低温液氮保存,日后发生急变时经大量化疗和放疗预处理后,再将贮存的自身细胞或骨髓复温后回输给患者,使患者再回到慢粒慢性期. 生活护理：血小板高,建议尽快就医!
病情分析：血小板计数的参考值为(100～300)×109/L,低于或高于这个范围都属于异常. 血小板增多当血小板数量＞400×109/L时,称为血小板增多.原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等.反应性血小板增多常见于急慢性炎症,缺铁性贫血,癌症患者,此类血小板增多症血小板数一般不超过500×109/L,且经过治疗病况改善以后血小板数目会很快下降.脾切除手术后血小板会有明显上升,常可高于600×109/L.血小板数升高如果与某些疾病有关(继发性血小板增多症),治疗应针对原发病.如果治疗成功,血小板计数通常应回降至正常水平. 指导意见：如果血小板数升高的病因不清楚(原发性血小板增多症),常常使用减少血小板生成的药物.治疗通常在血小板计数超过75万/μl或出血,血栓形成并发症出现时开始.药物持续使用直至血小板计数降至60万/μl以下.通常采用的是抗癌药物羟基脲,虽然有时也用抗凝药物阿那格雷.由于羟基脲也能减少红,白细胞生成,其用量必须调整到能维持足够数目的红,白细胞.小剂量阿司匹林,能减少血小板粘附性,抑制血栓形成,可以推迟上述药物的使用. 生活护理：如果药物治疗不足以降低血小板生成,病人应当给予血小板去除治疗.血小板去除术是引出血液,从中去除血小板,然后把去除了血小板的血液回输回机体.这种治疗措施常常和药物治疗联合应用.
　　上述所述就是讲解继发性血小板增多症可以活多久，希望大家能引起关注，疾病并不可怕，所以大家在生活中要引起特别的重视，早期发现疾病，早期治疗，不要引起可怕的并发症。一定要做到即是正规的治疗，这样可以避免病情加重。
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血小板高就是得了血小板增多症吗？不一定！
内容概要：
1. 血小板高就是得了血小板增多症吗?不一定!。
2. 与慢粒白血病鉴别：脾大不显著，骨髓和血片无白血病细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，无Ph染色体。
3. 显微镜下观察血标本发现有异常的巨大血小板，成堆的血小板和巨核细胞碎片。
血小板高就是得了血小板增多症吗?不一定!
原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，因为病情的发展，血小板数值会无限增殖，升高，甚至发生致命的出血或血栓现象，因此，检查发现血小板数值异常增多的现象，积极治疗是很必要的。
那么，血小板高就一定是得了血小板增多症吗?
一般通过血液学检查可以确诊血小板增多症，即：血小板计数超过50万/μl，大约是正常数目的两倍，并常常超过100万/μl。显微镜下观察血标本发现有异常的巨大血小板，成堆的血小板和巨核细胞碎片。
鉴别原发性与继发性血小板增多症，需要寻找可能引起血小板计数增多的疾病表现。有时骨髓活检(采取骨髓标本在显微镜下检查)有帮助。
原发性血小板增多症必须与症状性(继发性)血小板增多症仔细鉴别：
与慢粒白血病鉴别：脾大不显著，骨髓和血片无白血病细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，无Ph染色体。
与骨髓纤维化鉴别：外周血无明显的幼红、幼粒细胞增多、骨骼x线片无显著的骨质硬化征象，骨髓活检无明显的胶元纤维及网状纤维增生等。
与真性红细胞增多症鉴别：临床无多血质表现，外周血中红细胞和血红蛋白不升高而血小板极度升高，骨髓象无明显的红细胞系统增生而巨核细胞系统却增生极度活跃。
此外，引起血小板增多的还有一些生理因素，炎症感染，创伤等等，都需要大家及时结合体征辨别清楚，针对性用药治疗。
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血小板增多症血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。编者愿意为大家推荐一些相关的资讯，帮助大家提前了解面对疾病时应有的正确方法，少走弯路、减少痛苦和不必要的经济损失。今天为大家推荐中西医结合治疗方式应用者关注微信公众号：血液病专家史淑荣主任关于血小板增多症一般是在什么情况发生的话题讲解，欢迎大家了解，希望对大家能有所帮助。
人体正常的血小板参考值为100～300×10e9/L，当血小板数量大于400×10e9/L时，称为血小板增多症，临床主要见于下列情况。
一、原发性血小板增多症。
本病是由于骨髓过度增生引起的血小板增多。特征为骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板持续明显增多，且有功能异常，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，病人常有脾大。
约有20%的病人，尤其年轻患者无症状。1/3的病人有头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。80%病人有出血及血栓形成。出血以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑。30%患者有动脉或静脉血栓形成。静脉以脾、肠系膜及下肢静脉为血栓好发部位。下肢血管栓塞后，可表现肢体麻感、疼痛、甚至坏疽。也有表现红斑性肢痛病、间歇性跛行。肠系膜血管血栓形成可致呕吐、腹痛。肺、肾、肾上腺或脑内如发生栓塞可引起相应临床症状，可成为致死的原因。脾大见于80%以上的病例，一般为轻到中度肿大，少数病人有肝肿大。
血小板计数多在600×10e9/L以上，白细胞计数可正常或增高，因失血少数病人可致贫血。骨髓以巨核细胞增生为主。半数患者JAK2基因检测阳性。
二、其他骨髓增生性疾病
包括慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化等，可伴有血小板增多。
慢性粒细胞白血病患者白细胞增多和脾大较为明显,外周血和骨髓以中晚幼粒细胞、杆状核粒细胞增多为主，Ph1染色体阳性，或BCR-ABL阳性。
真性红细胞增多症以红细胞、血红蛋白增多为主，红细胞大多在7～10X10e12/L,血红蛋白在180～240g/L。除上述原发性血小板增多症的症状外，真性红细胞增多症还主要表现为皮肤粘膜紫红，肝脾肿大常见，部分患者血压升高，80%以上患者JAK2基因检测阳性。
原发性骨髓纤维化常有脾大和贫血，外周血有幼粒-幼红细胞和泪滴状红细胞，骨髓常干抽，骨髓活检有纤维化表现，约超过半数患者JAK2基因检测阳性。
三、反应性(继发性)血小板增多症
反应性血小板增多症血小板数一般不超过600×10e9/L，个别患者偶可超过/L，血小板功能基本正常，通常不伴有血栓形成和脾大，原发病控制或病因去除后血小板可恢复正常。
1、急慢性炎症性疾病：急性炎症恢复期、风湿热、类风湿性关节炎、结节性动脉周围炎、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎、结核、结节病、慢性肺脓肿、骨髓炎等。
2、血液疾病：缺铁性贫血、溶血性贫血、急性或慢性失血。
3、血小板减少症的恢复期(反弹性血小板增多)：如化疗骨髓抑制期之后血细胞恢复期、巨幼细胞贫血治疗后、酒精中毒纠正后。
4、脾切除后：半数脾切除后一周内即有血小板增多，一般两个月恢复正常。
5、恶性肿瘤：部分实体肿瘤、淋巴瘤等可伴有血小板增多。
6、其他：包括外伤、手术后、分娩、运动后、应用肾上腺素后。
因此，如果出现血小板增多，要综合病史、查体和有关检查结果分析，方能明确原因和原发病。
健康永远是人类的第一需求，没有健康一切都将化为零，可以说，没有人愿意自己及家人不健康，但现实中实际上又没有几个真正健康的人，这个应该是和我们自己的各种不良习性有关系，更重要的原因应该是大家没有及时了解到相关的健康资讯，因为不懂得，所以也就莫名其妙地犯了错，结果导致身体的不健康。所以，尽早学习了解疾病的预防及治疗甚至与可靠的医生交朋友对我们来说也是至关重要的。
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今日搜狐热点有被血小板增多症折磨的朋友吗我父亲66岁是血小板增多症用西医治疗几个月，病情一直反复干扰素不能用，用了副作用太大。唯一可以减低血小板的药羟基脲，用了立马狂降白细胞现在一直在反复 高了就用羟基脲，血小板下来的时候就增白。　　　　肺部还有增生啊　　　　哎 　　　　真不知道该怎么办了 。
现在天天在住院， 人都快崩溃了 　　　　　　　　全家被折磨啊 　　　　难道就没有其他的治疗方法吗 　　　　万能的天涯啊 万能的八卦啊 　　　　给点指引吧　　我给你们跪下了。。。。。。。
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　　还真不知道，要不打听下好中医
　　那有好中医啊 　　　　　　哎
　　请问增多是什么症状？我是血小板减少，少的可怜！
　　请问增多是什么症状？我是血小板减少，少的可怜！　　　　
手机上天涯，随时围观热点：　　　　和你相反的啊　　　　
　　不知道血小板增多是什么病，献献血小板行不行啊？
　　我爸也是,血小板增多症.坐等好消息.　　
　　@疯一样的猪 　16:43:18　　　　请问增多是什么症状？我是血小板减少，少的可怜！　　　　　　　　 手机上天涯，随时围观热点：　　　　　　　　和你相反的啊......　　-----------------------------　　相对增多症,减少还容易治.　　北京华军医院吧好像是这名字,有治好的例子,你可以百度看看
　　杯具啊　　　　　　　　
　　杯具啊　　　　　　　　
　　@六月的五月天 　01:04:45　　　　请问增多是什么症状？我是血小板减少，少的可怜！　　-----------------------------　　　　你不是一个人。。+1
　　祝早日康复
　　我认识的一位老教授也有原发性血小板增多症，他病史已有十年，之前也是羟基尿和干扰素，副作用太大，病重好几次。三年前他在武汉协和医院血液科陈燕教授那看，陈教授推荐了一个药，中文译名是安归宁，成分是盐酸阿那格雷。是一个早就在美国上市的药，选择性抑制血小板，而不降白细胞。但中国迄今也没这个药生产的，也没有正式的进口。买这个药还要去广州一家药店买，那家药店专门通过一些渠道进口国外的这些特别药品吧。
那个老教授这三年一直都是只吃的安归宁，血小板控制的不错，其余也都正常。比用这个药之前的状态好多了！不过这个药也挺贵的，
　　每个月的药费需要六千块钱。如果楼主的经济条件允许可以考虑一下这个药。这个药就是针对血小板增多的。
　　建议楼主别有病乱投医，还是去正规大医院且血液科比较强的医院看。唉，中医中药大多数情况下也最多只是起个辅助作用，别对中医抱太大希望。如果经济条件允许，安归宁就OK了。唉，由此也可见中国的制药落后美国多少年啊！这个药在美国好像九十年代就上市了。幸福的美国人民。
祝你父亲病情稳定，控制有效，保持健康。
　　安归宁那里有卖啊？　　　　一月6000
确实 是多了啊　　　　
　　广州的一家药店有卖，你在网上搜一下吧。网上搜安归宁搜到的药店，和陈教授告诉的地址是一样的。药店名好像是新奇特什么的，好像。如果能直接从国外买估计会便宜不少。
　　看到这个急忙上来说，我爸爸得了这个病，用的就是安归宁。我们早就到广州各药店打听过了，这个药是没有审批过关的，国内药店买很贵，大家可以在国外买。或者香港买。
　　台湾也有。副作用比较小，就是贵。国内山东一个公司买了药物批号，好像并没有开始研究，这个药的原材料就是盐酸阿那格雷，是很常见的，就是科研技术没到位，也许是这个病鲜为人知得不到重视吧。希望有科研单位研发这种药，因为进口药报不了，对于普通老百姓来说负担很重。
　　@疯一样的猪 　15:11:18　　　　安归宁那里有卖啊？　　一月6000
确实 是多了啊　　-----------------------------　　根据不同病情服用剂量可以调整，我爸爸为了节省只是把血小板的计数控自在安全线内，还没达到健康线。每月的开支光这一项大概两千多。
　　弱弱的问一声哈，我的血小板一直比标准高点，可没什么症状，也从不治疗，不知这太高了有什么不好啊，谢啦
　　请问安归宁，在台湾 香港的价格大概是多少一瓶。　　　　还有貌似也不让快递药品啊　　　　确实麻烦　　有能搞到这个药的朋友吗　　
　　@肥小猪丁丁 　02:42:34　　.　　@06的夏天 　20:19:51　　.　　-----------------------------------　　安归宁在广州或香港的哪家药店有啊??!　　真贵哎!!!　　　　
　　听说苏州有家医院看血液有名　　　　不知道是那家啊？
　　我就是得了这个病，一般都是老年人的这个病，我才30。现在医生没有给我吃药，不过医生说以后根据情况，也是吃羟基脲。我在国外，这里也是这个药。
　　yoyo悠悠ABC,你在国外可以吃安归宁啊　　　　　　国内买不到的
　　@六月的五月天 　01:04:45　　　　　　请问增多是什么症状？我是血小板减少，少的可怜！　　　　-----------------------------　　　　　　　　你不是一个人。。+1　　---------------------------------------------　　再+1
　　我不知道有什么药可以减少血小板 但是我知道有一个食疗升白细胞很快 因为我自己也吃药 白细胞经常只有1点几 所以妈妈找了个食疗的方子 不知道能不能帮到你们= =
　　猫子0812,兄弟
什么方子啊 　　　　跪求了　　　　
　　希望有人提供良方
　　在国外的板高病友请加我qq
　　有专门的血小板增多症群76563
可加入交流
　　@yoyo悠悠ABC 24楼
06:04:39　　我就是得了这个病，一般都是老年人的这个病，我才30。现在医生没有给我吃药，不过医生说以后根据情况，也是吃羟基脲。我在国外，这里也是这个药。　　-----------------------------　　你好！不知还有没新的进展，我妈妈也是血小板增多症，为什么这边说有可能在5年转变成白血病呢？还有楼上说的安规宁，说是美国的药，你在国外，有这个消息吗？
　　请问一下、你吃了安归宁有副作用大不不？我们吃了安归宁副作用很大。　　
　　@06的夏天
20:12:46　　看到这个急忙上来说，我爸爸得了这个病，用的就是安归宁。我们早就到广州各药店打听过了，这个药是没有审批过关的，国内药店买很贵，大家可以在国外买。或者香港买。　　-----------------------------　　我爸爸吃几乎没有副作用，就经常要查肝功能。另外一个人吃有副作用。　　
　　@猫子-27 18:37:23　　我不知道有什么药可以减少血小板 但是我知道有一个食疗升白细胞很快 因为我自己也吃药 白细胞经常只有1点几 所以妈妈找了个食疗的方子 不知道能不能帮到你们= =　　-----------------------------　　求方子
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