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——关于辛伐他汀治疗系统性红斑狼疮模型小鼠的初步研究
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降植烷诱导系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
来源：《人类疾病动物模型》
作者：刘恩岐 李亮平 师长宏
责任编辑：wlladmin
摘要：降植烷诱导系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
【造模机制】降植烷(pristane)是中等长度的烷链，其作用机制与佐剂类似，可引起炎症和增强免疫反应。小鼠腹腔注射降植烷后，降植烷油滴被单核吞噬细胞吞噬，T、B淋巴细胞增殖聚集形成肉芽肿。T细胞高度活化，B细胞反应性增高，产生多种自身抗体。亦有研究认为降植烷可通过线粒体损伤途径诱发细胞凋亡，产生的核抗原启动了自身免疫反应。
【造模方法】6～8周BALB/c雌性小鼠一次性腹腔注射降植烷0.5ml。注射前及注射后每2周采取小鼠外周血，检测血清中自身抗体(抗dsDNA、抗 smRNP和抗核糖体PO)。
【模型特点】降植烷处理组血清中总IgG及抗dsDNA、抗核糖体PO及抗smRNP抗体含量从第2个月起开始持续上升，自第3个月起抗核糖体PO的自身抗体的水平可明显高于阴性对照组。6个月后降植烷处理组小鼠肾小球中存在大量IgG沉积，出现中度到重度的关节损伤，流式细胞仪检测腹腔细胞中IFN-&分泌细胞亚群的比例，降植烷处理组的细胞数量显著高于阴性对照组。
【模型评估和应用】此模型可用于SLE病因、发病机制、自身免疫性疾病的免疫调节、免疫复合物性肾炎、治疗SLE药物的药效学研究等。注意：①虽然用降植烷可在不同近交系小鼠诱导SLE，但各品系产生自身抗体的几率和滴度有差异，BALB/ cByJ、DBM/1、C57BL/6J均可产生抗Su、抗RNP/Sm抗体(靶抗原主要为U1RNP)、抗dsDNA抗体、抗 ssDNA抗体、抗组蛋白抗体，而A、SW、C57BL/6J、 sJL/J小鼠可产生抗核糖体P抗体；②雌性较雄性易诱导出狼疮样病变。
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辛伐他汀治疗系统性红斑狼疮模型小鼠的初步的研究
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