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JAKAVI 鲁索替尼(芦可替尼)香港价格及拿药过程分享
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document.writeln("");盘点国内未上市的替尼类药物--《临床合理用药杂志》2016年08期
盘点国内未上市的替尼类药物
【摘要】:正鲁索替尼(Ruxolitinib)该药由Incyte Corp开发,是一种JAK1和JAK2抑制剂,被美国食品药品管理局(FDA)授予"孤儿药"称号,并于2011年11月经FDA优先审评通道批准上市。该药是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物,用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
【关键词】:
【分类号】:R973【正文快照】:
鲁索替尼(Ruxolitinib)该药由Incyte Corp开发,是一种JAK1和JAK2抑制剂,被美国食品药品管理局(FDA)授予“孤儿药”称号,并于2011年11月经FDA优先审评通道批准上市。该药是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物,用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增
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转移性胰腺癌 鲁索替尼联合卡培他滨可提高生存
小发表时间:
美国杜克大学医学中心Herbert I. Hurwitz等报告的一项研究显示,鲁索替尼联合卡培他滨普遍耐受性好,可以提高转移性患者和伴有系统炎症患者的生存。(J ClinOncol.日在线版)进展期胰腺腺癌患者预后较差且二线治疗选择有限。有证据提示,JAK信号转导和转录通路的活化在的发病及临床过程中发挥了作用。在这项双盲的Ⅱ期临床研究中,既往接受吉西他滨治疗失败的转移性患者按照1:1的比例分别接受JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(15 mg每日两次)联合卡培他滨(1000 mg/m2每日两次)治疗,或者接受安慰剂联合卡培他滨治疗。主要研究终点是总生存期(OS);次要研究终点包括无进展生存期(PFS),临床缓解率、客观缓解率(ORR)和安全性。预先设定的亚组分析用于评估治疗异质性以及出现炎症反应患者的有效性。在意向治疗人群中(鲁索替尼组64例;安慰剂组63例),OS的风险比为0.79(95%CI 0.53~1.18,P=0.25),PFS风险比为0.75(95%CI 0.52~1.10,P=0.14)。预先设定的亚组分析中,伴有炎症反应的患者定义为血浆C反应蛋白水平高于研究人群均值(13 mg/L),这部分患者应用鲁索替尼的OS要明显长于安慰剂(HR=0.47,95%CI 0.26~0.85;P=0.011)。通过术后分析OS的改良Glasgow预后评分(一种系统炎症为基础的预后评分系统),这一亚组患者的生存获益得到进一步证实。鲁索替尼组(74.6%)与安慰剂组(81.7%)3级及以上的不良反应发生率相似。3级及以上贫血在鲁索替尼组的发生率更高(鲁索替尼组15.3%,安慰剂1.7%)。(编译 张斯萌 审校 宋娜 刘云鹏)
      鲁索替尼 Jakavi(Ruxolitinib)贵不贵?在香港哪里能买到?_百度知道
鲁索替尼 Jakavi(Ruxolitinib)贵不贵?在香港哪里能买到?
提问者采纳
一般都会有的,店内还有医生香港德华中西药房吧,药店也很正规,而且价格合理
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出门在外也不愁Jakavi(鲁索替尼)一定要在美国才可以找到?
不一定啊,在香港就有。香港华特。
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