吉二代吃多久有效果_百度知道
吉二代吃多久有效果
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了新药想马上见效果 心情可以理解，和hetero
natco直接合作，但是个体差异和病情不同 很难准确知道时间，内地网上鱼龙混杂 真假难辨
我们香港政府注册。有了正确的治疗方案
还有就是正规的购药渠道
印度易安药房直由吉二代
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秒以后自动返回美国吉利德公司生产的吉二代harvoni针对1型丙肝治愈率高达95%以上，无需干扰素，全口服，疗效好，副作用小。在美国、欧盟上市后，一直没有在印度上市，许多患者朋友们翘首期盼。好消息是经孟加拉药监部门批准孟加拉第二大药厂Incepta生产的Twinvir已经在8月底上市，康安途已经帮助许多患者去孟加拉拿到了吉二代Twinvir，下图是中国丙肝患者去孟加拉医院拿到药品后与康安途刘清波博士的合影。
目前，康安途几批患者都已经回国按疗程治疗，孟加拉吉二代Twinvir的疗效怎么样？好多患者朋友非常关心，
康安途已陆续收到了部分随康安途去孟加拉的病友用Twinvir后的化验结果，所有检测的病友均在短期内取得了令人满意的治疗效果，其中两位病友更是在用药8天和9天去做检查就已转阴，刷新了康安途客户的最快转阴纪录。
案例1：北京Y女士(服药8天后转阴)
Y女士来自北京，丙肝病毒基因分型结果为1b，但身体状况使她无法通过干扰素治疗。经过咨询后，她选择了参加康安途-孟加拉吉二代服务，并于10月6号跟随康安图赴孟加拉参加了诊疗，并在医院药房拿到了吉二代Twinvir。
回国后，Y女士便开始按疗程用药治疗，在用药8天后，Y女士去医院做检查，化验结果显示病毒已降到检测线以下。
(图：Y女士用药前后病毒量化验结果对比)
案例2：福建Z女士（服药9天后转阴）
Z女士来自福建，为1b型丙肝患者，以前打过干扰素，后来反弹，已不能再使用干扰素。在得知孟加拉吉二代Twinvir上市后，通过网络搜索引擎了解到康安途可提供赴孟加拉丙肝治疗服务，随后便报名参加了康安途的服务，并于9月中旬，在康安途杨博士、刘博士陪同下赴孟加拉就医，并在医院药房拿到了孟加拉吉二代Twinvir。
（上图：赴孟加拉前Z女士的病毒滴度化验结果，病毒数为5.35E+07 IU/ml，为10的7次方量级，病毒量较高，下图：Z女士用药9天后的病毒RNA化验结果，病毒数<500 IU/ml，化验结果显示已经转阴.Z女士感动之余亲笔在化验单上写下感受，在此也感谢Z女士）
案例3：兰州Y先生（服药16天后转阴）
Y先生来自兰州，为1b型丙肝患者。他于10月6日在康安途杨博士、李博士的陪同下赴孟加拉就医，并拿到了孟加拉吉二代Twinvir。
在赴孟加拉治疗前，Y先生的化验结果显示其病毒量为十的七次方量级。
服药16天后，Y先生进行了复查，化验结果显示已转阴。
（图：Y先生服药16天后的病毒RNA化验结果，病毒数<250 IU/ml，化验结果显示已经转阴）
从随康安途去孟加拉诊疗拿到吉二代Twinvir的患者朋友们的用药效果看，孟加拉吉二代Twinvir针对1型(1a或1b)丙肝的疗效良好，治愈率极高。且具有服用简单(1日1片)、无需干扰素等优势，目前康安途服务的患者服用后未见明显不良反应，是目前治疗1型丙肝的最佳选择。
孟加拉吉二代Twinvir由孟加拉第二大药厂Incepta生产，患者朋友们随康安途去孟加拉医院药房根据处方拿吉二代Twinvir，质量疗效都有保障。
最新消息：孟加拉第一大药厂Beximco生产的吉二代Lesovir-C与Beacon公司生产的达卡他韦（Daclavir）已经上市，患者有更多选择。
近期，又有好消息，孟加拉国第一大药厂Beximco生产的吉二代Lesovir-C正式上市，康安途杨晨博士去Beximco药厂实地考察，Beximco药厂获得美国FDA认证，产品可以出口到美国销售，也是唯一在孟加拉本国和伦敦交易市场上市的孟加拉制药企业，固定资产高达40亿美金。
（图：孟加拉beximco生产的吉二代Lesovir_C与孟加拉BEACON药厂生产的达卡他为Daclavir）
同时，孟加拉Beacon公司生产的达卡他韦（Daclavir）已经在孟加拉上市，根据欧盟方案，索非布韦+达卡他韦治疗丙肝该治疗方案对丙肝的治率可达95%以上，无须使用干扰素，为丙肝患者朋友们多出了更多的选择。
康安途为中国患者建造通往孟加拉顶尖医院桥梁，帮助中国患者在低廉可接受的价格获得孟加拉尖医院的治疗。其团队成员由具有多位中国科学院、清华大学等著名高校或科研院所的博士组成，团队成员具有多年丙肝治疗经验，更有吉林大学第一医院、复旦大学附属华山医院等许多在治疗丙肝第一线的医疗专家做指导，治愈过很多丙肝患者，出国治疗丙肝经验极为丰富。
责任编辑：丙肝基础知识
认领机构：
丙型病毒性肝炎，吉二代简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒 （HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加， 对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。
认领机构：
吉二代副作用非常小，治疗时间也较短，对大部分1型丙肝患者，尤其是我国最常见的1b亚型丙肝患者，使用吉利德二代Harvoni仅需治疗12周即可痊愈。对于曾经接受过治疗的患者的治愈率：
& & & &适应类型&&&用药12周治愈率&&用药24周治愈率& & 治愈率& & & &基因1a型&&95%(82/86)&&99%(84/85)& & & &基因1b型&&87%(20/23&&100%(24/24)& & & &无肝硬化&&95%(83/87)&&99%(85/86)& & & &有肝硬化&&86%(19/22）&&100%(22/22）&&曾用过干扰素+利巴韦林但失败&&93%(40/43）&&（100%58/58)&&曾经用过蛋白酶抑制剂&&94%(62/66)&&98%(49/50)对于未接受过治疗的患者的治愈率：& & & & &&适应类型& & & & &&&用药12周治愈率&& &用药24周治愈率&&& & & & & 基因1a型 & & & & &&& & &12周& &&96%(165/172)& & & & & 基因1b型& & &12周& &&98%(49/50)
认领机构：
药物用法：口服，一天一片。治疗周期：12周-24周。根据临床数据治愈率高达99%。如何判断丙肝治愈丙肝是可以治愈的，以使用吉二代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次房，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒，则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准，因为停药后三个月不复发，往后复发的概率几乎为0。
药物联用禁忌
认领机构：
& 吉二代等丙肝新药对于一些药物联用有禁忌，用吉二代等丙肝新药的朋友们需要特别注意，下图是常见的药物联用禁忌：图示&印度孟加拉仿制吉二代& 目前索吉二代在美国的售价一瓶28片，约合人民币20万元，一个疗程3瓶，需要60万人民币，价格非常昂贵。“专利强制许可”制度是指，在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。印度因为属于不发达国家，印度政府允许自己国家的药厂生产索非布韦的仿制药。在2015年8月底全球首仿孟加拉吉二代Twinvir在孟加拉上市，10月初，孟加拉第一大药厂Beximco生产的吉二代Lesovir-C在孟加拉上市，Beximco是在伦敦上市的药企，其高质量的仿制药收到了国内患者的好评，药品非常紧俏。国内领先的海外就医品牌康安途已经为国内患者开通了便捷的孟加拉、印度吉二代通道。印度吉二代即将上市，这对国内的1、4、6型丙肝患者来说绝对是个好消息，治疗丙肝又多了一个选择。服用吉二代的注意事项&&&&1、服用索非布韦一定要每天按时，一定不要漏，每天都在同一时间服用。2、早晨吃，晚上吃影响并不大，一般饭前或饭后一小时服用效果最好。3、用索非布韦期间切忌不要饮酒，每天饮酒超过5ml就会影响药物疗效。4、严重肾功能损伤/透析患者必须要进行医疗方案咨询，已知的数据显示，索非布韦的代谢产物在肾功能不全或者肾功能衰竭患者的体内有累积。服用吉二代的常见不良反应&&&&& &&吉二代8周215位受试者&吉二代12周539位受试者&&&吉二代24周326位受试者&&&&劳累&&&16%&13%& & & &18%&头疼&&&11%14%& & & &17%&恶心&&&6%7%& & & &&9%&腹泻&&&4%3%& & & &&7%&&失眠& 3%&5%& & & &&6%总体来讲吉二代治疗丙肝，全口服，一天一片，副作用极小，对国内的1型患者来讲用吉二代治疗是非常好的选择，而目前吉二代未在国内上市，去印度、孟加拉等国用仿制吉二代治疗是非常合适的选择。但是一定要通过合法途径拿高质量的吉二代，确保药物质量。
吉二代药物说明
认领机构：
1：适应证和用途HARVONI是一个ledipasvir，一种丙肝病毒(HCV)NS5A抑制剂，和sofosbuvir，一种HCV核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂的固定剂量组合复方，和适用在成年中为慢性丙肝(CHC)基因型1感染的治疗。2：剂量和给药方法⑴&推荐剂量：1片(90&mg&ledipasvir和400&mg&sofosbuvir)口服每天1次有或无食物(2.1)。&⑵&推荐治疗时间(2.1)：⒈未治疗过有或无肝硬化：12周&⒉经历治疗无肝硬化：12周&⒊经历治疗有肝硬化：24周&⑶&对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做推荐剂量(2.2)&3：药物相互作用⑴&P-gp诱导剂(如，利福平[rifampin]，圣约翰草[St.&John’s&wort])：可能改变ledipasvir和sofosbuvir的浓度。不建议HARVONI与P-gp诱导剂使用。(5.1，7，12.3)&⑵&使用前为药物相互作用潜在咨询完整处方资料。&(5.1，7，12.3)&4：临床试验经验因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。HARVONI的安全性评估是根据来自三项3期临床试验有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病(有和无肝硬化)受试者包括接受HARVONI共8，12和24周分别215，539。和326例受试者的合并数据[见临床研究(14)]。对受试者接受HARVONI共&8，12，和24周由于不良事件永久地终止治疗受试者的比例分别为0%，&1%，和1%。&&p=""&用8，12，或24周HARVONI治疗受试者最常见不良反应(≥10%)为疲乏和头痛。表2列出在临床试验中接受8，12，或24周治疗用HARVONI受试者观察到≥5%不良反应(由研究者评估所有级别不良事件相关原因)。在表2展示不良反应多数发生严重程度1级。并排制表是为了简化介绍；直接跨越试验比较不应由于不同试验设计造成。胆红素升高：用HARVONI治疗共8，12，和24周受试者观察到胆红素升高大于1.5&×&ULN分别为3%，&1%，和2%。&&p=""&脂肪酶升高：在用HARVONI治疗共8，12，和24周受试者分别有&1%，2%，和3%观察到短暂，无症状脂肪酶升高大于3&×&ULN。肌酸激酶：HARVONI的3期试验未评价肌酸激酶。在其他临床试验中sofosbuvir与利巴韦林或干扰素/利巴韦林联用治疗受试者曾报道孤立的，无症状肌酸激酶升高(3或4级)。5： 对药物相互作用潜能因为HARVONI含ledipasvir和sofosbuvir，&曾鉴定用HARVONI可能发生与这些药物个别地任何相互作用。口服给予HARVONI后，sofosbuvir被迅速吸收和收到广泛首过肝脏提取。在临床药理学研究中，为了药代动力学分析目的监视sofosbuvir和无活性代谢物GS-331007二者。Ledipasvir是一种药物转运蛋白P-gp和乳癌耐药蛋白(BCRP)的抑制剂和可能增加共同给药对这些转运蛋白底物的小肠吸收。Ledipasvir和sofosbuvir是药物转运蛋白P-gp和BCRP的底物而GS-331007不是。P-gp诱导剂(如，利福平或圣约翰草)可能减低ledipasvir和sofosbuvir血浆浓度，导致减低HARVONI的治疗效应,和建议用P-gp诱导剂不与HARVONI使用。根据用HARVONI的组分(ledipasvir或sofosbuvir)或HARVONI进行药物相互作用研究，未曾或观察到临床上显著药物相互作用或预期当HARVONI个别地与以下药物使用[见临床药理学(12.3)]：阿巴卡韦[abacavir]，阿扎那韦[atazanavir]/利托那韦[ritonavir]，环孢素[cyclosporine]，达芦那韦[darunavir]/利托那韦，依非韦伦[efavirenz]，恩曲他滨，拉米夫定，美沙酮[methadone]，口服避孕药，普伐他汀[pravastatin]，拉替拉韦，利匹韦林，他克莫司[tacrolimus]，替诺福韦诺福韦酯[disoproxil&fumarate,DF]，或维拉帕米[verapamil]。见表3&HARVONI与某些HIV抗逆转录病毒方案使用[见药物相互作用(7.2)]。6：药代动力学&吸收在健康成年受试者和在慢性丙型肝炎受试者中曾评价ledipasvir，sofosbuvir，和主要循环代谢物GS-331007的药代动力学性质。口服给予HARVONI后，药后4至4.5小时观察到ledipasvir&中位峰浓度。Sofosbuvir是迅速吸收和药后~0.8至1小时观察到血浆中位峰浓度。药后3.5至4小时间观察到GS-331007的血浆中位峰浓度。根据在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析，对ledipasvir(N=2113)，sofosbuvir(N=1542)，和GS-331007(N=2113)的几何均数稳态AUC0-24分别为,和12,000&ngohr/mL。对ledipasvir，sofosbuvir，和GS-331007稳态Cmax分别为323，618，和707&ng/mL。健康成年受试者和HCV感染受试者中Sofosbuvir和GS-331007的AUC0-24和Cmax相似。相对于健康受试者(N=191)，在HCV-感染受试者中ledipasvir的AUC0-24和Cmax是分别较低24%和较低32%。食物的影响相对于口服条件。给予单次剂量HARVONI与一个中度脂肪(~600&kcal，25%至30%脂肪)或高脂肪(~1000&kcal，50%脂肪)餐增加sofosbuvir&AUC0-inf约2-倍，但不显著影响sofosbuvir&Cmax。餐类型存在不改变GS-331007和ledipasvir的暴露。在3期试验中HCV-感染受试者有食物或无食物接受HARVONI反应率相似。可不考虑食物给予HARVONI。分布Ledipasvir是&99.8%与人血浆蛋白结合。在健康受试者单次90&mg剂量[14C]-ledipasvir后，14C-放射性的血与血浆比值范围0.51和0.66间。Sofosbuvir是与人血浆蛋白结合约61–65%和结合与跨越1&μg/mL至20&μg/mL范围药物浓度无关。在人血浆中GS-331007的蛋白结合最小。在健康受试者中单次400&mg剂量[14C]-sofosbuvir后，14C-放射性的血与血浆比值为约0.7。代谢在体外，未观察到通过人CYP1A2，CYP2C8，CYP2C9，CYP&2C19，CYP2D6，和CYP3A4可检测到的ledipasvir代谢。曾观察到通过一种未知机制缓慢氧化代谢的证据。单剂量90&mg[14C]-ledipasvir后，全身暴露几乎完全与母体药物(&98%)。未变化ledipasvir是粪中存在主要种类。Sofosbuvir在肝脏中被广泛代谢形成药理学活性核苷三磷酸类似物GS-461203。代谢激活通路涉及被人组织蛋白酶A(CatA)或羧酸酯酶1(CES1)羧基酯部分连续水解和被组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(HINT1)&磷酸酯裂解接着被嘧啶核苷酸的生物合成途径磷酸化。去磷酸化作用导致核苷代谢物GS-331007的形成不能有效地再磷酸化和在体外缺乏抗-HCV活性。单次400&mg&口服剂量[14C]-sofosbuvir，GS-331007约占全身总暴露&90%&。消除单次90&mg口服剂量[14C]-ledipasvir后，在粪和尿中[14C]-放射性的均数总回收为约87%，与回收放射性剂量大多数来自粪(约86%)。在粪中排泄的未变化ledipasvir占给予剂量均数70%和氧化代谢物M19占剂量2.2%。这些数据表明未变化ledipasvir的胆道排泄是主要消除途径，与肾排泄是一个次要通路(约1%)。HARVONI的给予后ledipasvir中位末端半衰期是47小时。单次400&mg口服剂量[14C]-sofosbuvir后，均数总回收剂量为是大于92%，尿，粪，和呼出气回收组成分别约80%，14%，和2.5%。尿中回收sofosbuvir剂量多数为GS-%)而3.5%被回收为sofosbuvir。这些数据表明对GS-331007肾清除是主要消除途径。HARVONI的给药后sofosbuvir和GS-331007中位末端半衰期分别为0.5和27小时。7：特殊人群患者有肾受损：在HCV阴性有严重肾受损受试者(eGFR&30&mL/min按Cockcroft-Gault)用单剂量90&mg&ledipasvir研究ledipasvir的药代动力学。健康受试者和有严重肾受损受试者间未观察到ledipasvir药代动力学临床上相关差别。在HCV阴性有轻度(eGFR&≥50和&80&mL/min/1.73m2)，中度(eGFR&≥30和&50&mL/min/1.73m2)，严重肾受损(eGFR&&30&400=""&esrd=""&egfr=""&80&mL/min/1.73m2)，在轻，中度，和严重肾受损受试者sofosbuvir&AUC0-inf分别为61%，107%，和171%较高，而GS331007&AUC0-inf分别为55%，88%，和451%较高。在有ESRD受试者中，相对于有正常肾功能受试者，sofosbuvir和GS-331007&AUC0-inf分别为28%和1280%较高当sofosbuvir是在血液透析前给予与之比较，当sofosbuvir是在血液透析后给予分别为60%和2070%&较高。一个4小时血液透析时间去除约18%给予剂量。种族：在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明种族对ledipasvir，sofosbuvir，和GS331007暴露无临床上相关影响。性别：在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明性别对sofosbuvir和GS-331007暴露无&临床上相关影响。Ledipasvir的AUC和Cmax女性比男性分别较高77%和58%；但是，性别和ledipasvir暴露间相互关系不认为是临床上相关，因为跨越3期研究在男性和女性受试者实现高&反应率(SVR&&90%)&和在女性和男性这安全性图形相似。老年患者：在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析显示年龄范围(18至80岁)内分析，年龄对ledipasvir，sofosbuvir，和GS-331007暴露没有临床上相关影响。有肝受损患者：在HCV阴性受试者有严重肝受损(Child-Pugh类别C)用单剂量90&mg&ledipasvir研究ledipasvir的药代动力学。在有严重肝受损受试者和有正常肝功能对照受试者Ledipasvir血浆暴露(AUC0-inf)相似。在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明肝硬化对ledipasvir的暴露无临床上相关影响。在HCV-感染受试者有中度和严重肝受损(Child-Pugh类别B和C)中-7天给予400&mg&sofosbuvir后研究sofosbuvir的药代动力学。相对于有正常肝功能受试者，在中度和严重肝受损sofosbuvir&AUC0-24分别是较高126%和143%，而GS-331007&AUC0-24是分别较高18%和9%。在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明肝硬化对sofosbuvir和GS-331007的暴露无临床上相关影响。8：临床研究在三项3期试验1518例有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病受试者中评价HARVONI的疗效：●&研究&ION-3：非肝硬化未治疗过受试者[见临床研究(14.2)]，●&研究&ION-1：肝硬化和非肝硬化未治疗过受试者[见临床研究(14.2)]，和●&研究&ION-2：肝硬化和非肝硬化受试者以前用一种基于干扰素方案治疗失败，包括含一种HCV蛋白酶抑制剂方案[见临床研究(14.3)]。所有三项3期试验评价HARVONI的疗效(1个固定剂量片90&mg&ledipasvir和400&mg&sofosbuvir&每天给药1次)有或无利巴韦林。每项试验固定治疗时间。为使用高纯系统临床试验期间用COBAS&TaqMan&HCV试验(版本2.0)测量血清HCV&RNA值。分析定量低限(LLOQ)25&IU/mL。持续病毒学反应(SVR)是主要终点和被定义为停止治疗后在12周时HCV&RNA小于LLOQ。复发是次要终点，被定义为HCV&RNA大于或等于LLOQ有2次连续值或治疗结束时实现HCV&RNA小于LLOQ后治疗阶段后期间可得到的最末治疗后测量。
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保存二维码可印刷到宣传品丙肝新药吉二代（哈瓦尼）效果显著 患者购买需谨慎
丙肝新药吉二代上市以后，受到广大丙肝患者期待，很多丙肝患者感到疑惑，市面上生产丙肝新药吉二代的厂家都不同、外包装也不同，到底如何选择丙肝新药吉二代生产厂家？授权生产吉二代的药企到底有哪几家呢？美国吉二代、印度吉二代、孟加拉国吉二代，到底那个效果更好呢？一家：美国吉列德公司生产的Harvoni，Harvoni是美国吉德公司的生产的第二代抗丙肝新药，也被大家称为：吉二代，Harvoni是美国吉列德生产并在美国市场销售的丙肝新药，也是原厂药，由于售价高达84000美金，折合人民币56万一个疗程，甚至很多美国丙肝患者吃不起，发展中国家患者包括我们中国患者也是消费不起，也称为天价新药。
第二家：印度NATCO公司生产的Hepcinatlp。Hepcinatlp是美国吉列德公司授权——印度的制药企业NATCO生产的印度版本，印度NATCO生产的Hepcinatlp(吉二代)和美国吉列德生产的Harvoni(吉二代)配方一样，功效一样，只不过生产厂家不同，因为印度属于发展中国家，丙肝患者200多万，于是美国吉列德公司和印度NATCO达成协议，授权生产印度版本的丙肝新药吉二代。
第三家：印度Mylan药厂生产的Myhep LVIR，Mylan的总部位于美国，是全球仿制药企业之一。Mylan与其他制药企业相比是一个相对年轻的企业，日Mylan与美国吉列德公司达成协议，获得授权生产Myhep LVIR，也就是在印度市场销售的Mylan版本吉二代，Mylan版本吉二代比印度NATCO版本吉二代晚上市一个月，目前销售量不如印度NATCO。
第四家：印度HETERO药厂生产的Ledifos，Ledifos也是丙肝新药吉二代一种高仿新药，配方和成分与原厂美国吉列德生产的Harvoni(吉二代)一致。据患者反馈效果也是不错的，一周复查效果明显。而且价格相对NATCO药厂的也是相对便宜，性价比还是不错的，得到广大患者青睐。综上所述，目前丙肝患者如果想服用新药的丙肝新药吉二代，选择还是印度NATCO生产的吉二代(Hepcinatlp)和HETERO生产的Ledifos。目前市面上各种药品质量和价格千差万别，广大患者还需要谨慎购药，索取发票，任何需要提前付款的都是不可信的，认准先用药，有效果再付款。确保药品质量。
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(通州33000元/平方米)
(顺义22000元/平方米)
(大北京6400元/平方米)
(大北京8800元/平方米)
(丰台58000元/平方米)
(昌平1000万元/套)
(通州18500元/平方米)
(大北京6500元/平方米)
(朝阳1500万元/套)
(西城49800元/平方米)
(其它3500元/平方米)
(海淀38000元/平方米)
(朝阳66000元/平方米)
(朝阳3700万元/套)
(东城85000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(房山24000元/平方米)
(大北京7600元/平方米)
(通州880万元/套)
(大北京9300元/平方米)
(密云14000元/平方米)
(房山500万元/套)
(大北京11000元/平方米)
(昌平24000元/平方米)
(房山26000元/平方米)
(大北京8500元/平方米)
(大北京5900元/平方米)
(大北京6000元/平方米)
(大北京8500元/平方米)
(大北京155万元/套)
(通州1260万元/套)
(大北京5500元/平方米)
(其它6300元/平方米)
(昌平1100万元/套)
(通州16000元/平方米)
(大北京7000元/平方米)
(大北京8800元/平方米)
(其它4800元/平方米)
(延庆13900元/平方米)
(朝阳72000元/平方米)
(丰台800万元/套)
(房山11000元/平方米)
(大北京5700元/平方米)
(通州27300元/平方米)
(朝阳80000元/平方米)
(顺义190万元/套)
(丰台30000元/平方米)
(顺义140万元/套)
(大北京13000元/平方米)
(大兴22000元/平方米)
(大北京7200元/平方米)
(门头沟30000元/平方米)
(其它9800元/平方米)
(大北京9000元/平方米)
(顺义18000元/平方米)
(大兴27000元/平方米)
(朝阳120000元/平方米)
(房山25500元/平方米)
(大北京6200元/平方米)
(门头沟33000元/平方米)
(东城2000万元/套)
(大北京6800元/平方米)
(房山6200元/平方米)
(房山21000元/平方米)
(顺义23000元/平方米)
(通州16000元/平方米)
(怀柔23000元/平方米)
(石景山60000元/平方米)
(大北京7000元/平方米)
(朝阳39000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(大北京18000元/平方米)
(大北京9000元/平方米)
(昌平1000万元/套)
(昌平115万元/套)
(大北京9800元/平方米)
(大北京80万元/套)
(朝阳1.98万元/年)
(东城220万元/套)
(其它20000元/平方米)
(大北京160万元/套)
(大兴39000元/平方米)
(燕郊15000元/平方米)
(海淀65000元/平方米)
(大北京15000元/平方米)
(顺义1000万元/套)
(大兴25000元/平方米)
(通州43000元/平方米)
(海淀60000元/平方米)
(密云20400元/平方米)
(平谷23000元/平方米)
(丰台75000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(朝阳295万元/套)
(大北京10400元/平方米)
(丰台17000元/平方米)
(房山13500元/平方米)
(朝阳1900万元/套)
(朝阳1500万元/套)
(朝阳8元/平方米.天)
(密云65万元/套)
(其它15000元/平方米)
(昌平89万元/套)
(朝阳65000元/平方米)
(朝阳96888元/平方米)
(朝阳1700万元/套)
(大兴22000元/平方米)
(门头沟19500元/平方米)
(门头沟33000元/平方米)
(门头沟47000元/平方米)
(通州19600元/平方米)
(大兴15000元/平方米)
(通州35000元/平方米)
(丰台90000元/平方米)
(丰台57500元/平方米)
(密云14000元/平方米)
(燕郊15000元/平方米)
(大北京6900元/平方米)
(大北京9000元/平方米)
(燕郊21000元/平方米)
(昌平28000元/平方米)
(大北京9500元/平方米)
(大北京4500元/平方米)
(顺义24000元/平方米)
(大北京7000元/平方米)
(丰台28000元/平方米)
(燕郊7600元/平方米)
(大北京4800元/平方米)
(大北京6500元/平方米)
(通州23800元/平方米)
(怀柔800万元/套)
(大北京7000元/平方米)
(大北京8500元/平方米)
(通州40000元/平方米)
(门头沟22000元/平方米)
(大兴16500元/平方米)
(燕郊12000元/平方米)
(海淀60000元/平方米)
(大北京6000元/平方米)
(顺义60万元/套)
(顺义1600万元/套)
(大北京450万元/套)
(大北京6800元/平方米)
(顺义5000万元/套)
(其它5888元/平方米)
(顺义16000元/平方米)
(顺义2500万元/套)
(顺义2800万元/套)
(其它9500元/平方米)
(顺义14000元/平方米)
(海淀80000元/平方米)
(顺义14000元/平方米)
(大北京4500元/平方米)
(房山4880元/平方米)
(大北京9500元/平方米)
(燕郊13000元/平方米)
(通州36000元/平方米)
(大兴17500元/平方米)
(大兴38000元/平方米)
(门头沟22000元/平方米)
(大北京7400元/平方米)
(大北京8500元/平方米)
(房山16000元/平方米)
(燕郊19000元/平方米)
(平谷12000元/平方米)
(大兴48000元/平方米)
(大北京6300元/平方米)
(其它7800元/平方米)
(燕郊24000元/平方米)
(大北京12000元/平方米)
(燕郊20000元/平方米)
(燕郊24000元/平方米)
(门头沟140万元/套)
(其它4900元/平方米)
(朝阳1000万元/套)
(西城45000元/平方米)
(大北京11000元/平方米)
(通州28000元/平方米)
(大兴40000元/平方米)
(燕郊19000元/平方米)
(大北京12000元/平方米)
(顺义150万元/套)
(大兴340万元/套)
(大兴160万元/套)
(大兴33000元/平方米)
(房山90万元/套)
(石景山40000元/平方米)
(房山24000元/平方米)
(顺义600万元/套)
(大北京8500元/平方米)
(房山800万元/套)
(大北京11500元/平方米)
(门头沟36000元/平方米)
(丰台50000元/平方米)
(石景山51000元/平方米)
(大兴58000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(门头沟100万元/套)
(大北京5700元/平方米)
(石景山45000元/平方米)
(石景山42000元/平方米)
(大兴33000元/平方米)
(其它6080元/平方米)
(大北京5500元/平方米)
(大北京7800元/平方米)
(门头沟50000元/平方米)
(燕郊16500元/平方米)
(顺义19800元/平方米)
(大兴46000元/平方米)
(大北京12000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(通州34000元/平方米)
(房山4280元/平方米)
(房山8880元/平方米)
(大兴45000元/平方米)
(房山33万元/套)
(大兴80万元/套)
(大北京8500元/平方米)
(房山38000元/平方米)
(房山20000元/平方米)
(燕郊13500元/平方米)
(昌平42000元/平方米)
(房山26000元/平方米)
(大北京11000元/平方米)
(大兴35000元/平方米)
(昌平26000元/平方米)
(房山26000元/平方米)
(燕郊8500元/平方米)
(通州30000元/平方米)
(丰台400万元/套)
(大北京9000元/平方米)
(房山34000元/平方米)
(顺义1300万元/套)
(大兴24000元/平方米)
(昌平21000元/平方米)
(大北京9000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(顺义100万元/套)
(燕郊17500元/平方米)
(大兴28500元/平方米)
(大北京7000元/平方米)
(燕郊13000元/平方米)
(顺义25000元/平方米)
(延庆15000元/平方米)
(大北京180万元/套)
(大北京7500元/平方米)
(昌平22000元/平方米)
(燕郊12000元/平方米)
(海淀75000元/平方米)
(通州40000元/平方米)
(顺义2500万元/套)
(燕郊17000元/平方米)
(大北京230万元/套)
(大北京10000元/平方米)
(房山21000元/平方米)
(门头沟58800元/平方米)
(大兴1000万元/套)
(石景山42000元/平方米)
(大兴260万元/套)
(大北京10000元/平方米)
(朝阳43000元/平方米)
(大北京4980元/平方米)
(顺义50000元/平方米)
(密云16000元/平方米)
(房山17000元/平方米)
(昌平19000元/平方米)
(大北京7500元/平方米)
(通州45000元/平方米)
(其它7000元/平方米)
(顺义35000元/平方米)
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