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革兰氏阳性菌的治疗
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革兰氏阳性球菌怎么感染的？
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擅长: 擅长风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风、甲肝、乙肝
帮助网友：9350称赞：196
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，空气中到处都有细菌，桌子上面也有，而且大多数是革兰氏阳性球菌。也就是说细菌是无处不在。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以你的细菌感染也就可以理解了，皮肤、口腔、咽喉、阴部耳朵里面、鼻子里面都有可能感染。我们平时要注意卫生，尽量减少细菌。还要增强抵抗力，抵抗力下降，就很容易感染上细菌。
帮助网友：2670称赞：229
&&&&&&病情分析：&&&&&&革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致病。常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌(Streptococcus)、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等；&&&&&&指导意见：&&&&&&自然界本身就含有各样的细菌，只是我们肉眼看不见而已，可能是接触了带有该病菌的物体或者吸入都有可能造成感染！
擅长: 中西医结合杂病研究;中医妇科，胃肠消化，肛肠。
帮助网友：255称赞：9
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好。这个问题问的太过笼统。细菌一般会通过直接接触传染或者间接接触传染，主要是看你得得=的是什么病。一般直接接触病人或带菌者发病身体部位，分泌物等。间接接触他们使用过的或污染过的用品衣物等。&&&&&&指导意见：&&&&&&针对G球菌感染，一般半合成青霉素和头孢菌素类最敏感，针对抗药菌株可改用大环内酯类和磷霉素，经济实惠又疗效显著。&&&&&&医生询问：&&&&&&相同病菌感染可以导致不同疾病，主要得知道你得的是什么病。
&&&&&&以上是对“革兰氏阳性球菌怎么感染的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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医院感染革兰氏阳性球菌的分布与耐药性分析
目的 对临床分离的革兰氏阳性球菌的分布及耐药性进行分析,为指导临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 用Walkaway 40 全自动细菌鉴定仪,对临床分离的革兰氏阳性球菌进行鉴定,并进行耐药试验以及统计学分析.结果
从医院内感染患者分离出革兰氏阳性球菌242株.葡萄球菌189株(78.10%),其中金黄色葡萄球菌97株(40.08%);耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为55.67%和89.89%.肠球菌45株(18.60%),其中屎肠球菌29株,粪肠球菌16株,除氯霉素、四环素和喹奴普汀/达福普汀外,粪肠球菌对其他抗菌药物的敏感率高于屎肠球菌.未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的葡萄球菌和肠球菌.结论 医院内感染的革兰氏阳性球菌主要以金黄色葡萄球菌为主,多数细菌多重耐药现象明显;糖肽类抗菌药物对革兰氏阳性球菌仍保持高度的抗菌活性.
作者单位：
西安医学院附属医院检验科,陕西,710061
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国际领先的治疗革兰氏阳性菌感染的新型抗生素
螯和新泰林在我国诞生http://www.39.net　　　　　时间：日
　　近二十年来, 我国医院临床上对抗生素的滥用，特别是第三代头孢菌素的过度滥用，不仅造成了医疗费用的快速上涨，而且引发了我国革兰阳性菌感染发生率快速上升与蔓延的态势。30多年来在临床上治疗革兰氏阳性菌的主导型抗生素是头孢唑林钠。但是，这种普通头孢唑林钠的结构为无定型固体，其含硫基团在剧烈条件会发生断裂，导致高聚物及相关杂质的增加；同时含硫基团与胶塞促进剂成分类似，会与丁基胶塞起化学反应产生有害物质，使溶液变浑浊，导致澄清度不合格，有害物质进入人体增多，最终引起副反应比例增加。因此，临床医学界迫切需要寻找一种更稳定、更安全、副作用更小、能够替代现有普通头孢唑林钠的新型抗革兰氏阳性菌的一线头孢类抗生素。
螯合新泰林上市新闻发布会
　　2001年起，一向紧跟国际先进技术潮流的深圳三九集团旗下九新药业有限公司，瞄准了这一市场需求热点，决定进行研制创新。九新药业是中国最具规模的头孢类无菌原料药及制剂的生产企业之一，在产品研发上不惜重金投入，再加上他们与科研力量雄厚的中国药品生物制品检定所合作，两者优势互补，相得益彰，经过五年的科研攻关，采用独特的工艺技术，终于成功研发出了替代现有普通头孢唑林钠的新药――“螯合新泰林”。螯合新泰林的微观结构是由两分子头孢唑林、十分子水和一个钠离子形成的单晶螯合结构，晶态下两个头孢唑林（Cefazolin）分子排列成一个隧道式空腔，水分子和钠离子存在于空腔之中，与头孢唑林一起形成螯合大分子结构,呈稳定的螯合晶体。
　　这种独特的环状结构将头孢唑啉的含硫基团全部牢固地包裹在晶体内部，使得含硫基团完全不会脱落和接触胶塞。因此螯合新泰林具有非常高的稳定性。螯合新泰林原料的稳定性数据可以支持30个月的有效期，国家SFDA药审中心初定螯合新泰林的有效期为24个月，而现有普通头孢唑林钠制剂的有效期仅为18个月；国家SFDA认定螯合新泰林为结构技术创新的国家四类新药，并给予3年独家生产制造的新药保护期。
　　这一新型抗生素在稳定性、澄清度、颜色、有关物质含量上都远远优于临床上现有的普通头孢唑林钠，并且不良反应更少，安全性更高。国家食品药品监督管理局（SFDA）于2005年7月正式颁发了螯合新泰林的药品注册批件，标志着世界上治疗革兰氏阳性菌感染最强大的一线新型抗生素的诞生。
　　据悉，国内医药界媒体及业界人士十分关注这一我国抗生素领域的重要事件。三九企业集团、深圳九新药业有限公司借在南京举行的第四十届全国新特药会的良机，于日下午在南京丁山香格里拉大酒店宴会厅举行了“螯合新泰林”上市新闻发布会。国家食品药品监督管理局南方所领导、《39健康网》报社、《中国医药报》报社、《医药经济报》报社、《中国处方药》杂志社、《39健康网》报社、雅虎网、新浪网、新医药商情网、三九健康网等各大媒体出席和采访了新闻发布会。随着螯合新泰林在我国临床使用的逐步展开，必将在今后我国抗革兰氏阳性菌感染的临床治疗以及预防手术后切口感染上，成为首选主导型药物，从而在中国临床抗生素领域写下里程碑式的辉煌一页。&
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