>> >>医生我想问问什么是近亲结婚 我，我爸爸，
医生我想问问什么是近亲结婚 我，我爸爸，
病情描述：
医生我想问问什么是近亲结婚 我，我爸爸，我爷爷，我男朋友，他妈妈，他奶奶
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答734条
医生建议：根据你说的情况，近亲就是，你表兄妹，堂兄妹，亲兄妹就算近亲结婚
追问:爷爷和奶奶是亲兄妹
医生回答:你爸爸的兄弟姐妹，你妈妈的兄弟姐妹都是
追问:你给我看看上面我和我男朋友是不是是不是
医生回答:没有看明白啊，你说情楚点
追问:就是我和我男朋友看看是不是近亲，我爸爸的爸爸和我男朋友的姥姥是亲兄妹
医生回答:你和你男朋友是什么关系，你叫他什么，或都他爹妈和你爹妈是什么关系
追问:这个说不清楚，因为当时我奶奶没和我真正的爷爷结婚
医生回答:那你是和他爷爷结婚生下他爸爸吗、
医生回答:是还是不是吗，如果是的话，就是近亲结婚
追问:三代吗，我再说一遍
医生回答:是的
追问:爷爷爸爸我，姥姥他妈妈他，爷爷，，姥姥是亲兄妹
医生回答:那你这是近亲了
追问:您再缕缕，出了三代了吗
医生回答:就是他爷爷和你姥姥是亲兄妹吗
医生回答:你们就是第三代啊
追问:您确定吗
医生回答:是的，
追问:就是生孩子会畸形吗
医生回答:我们是建议你不能近亲结婚，只说是有这个机率，不一定有畸形
追问:概率呢
医生回答:第三代好像也不高，好像是千分之一还是百分之一的，
追问:不是说三代不能结婚
医生回答:是的
(不少于10个中文字符)
直购热线：400-
可能相关的药品
向专家医生提问专业医生在线，十分钟内快速回复！
请输入您的问题
看过本问题的人还看过
相关用药指导
相关健康资讯
心理健康热门问答
心理健康专业医生在线
已帮助 5672896 位患者
疾病问题推荐
【补心气口服液】医生，我男朋友的爸爸妈妈是近亲结婚，我
医生，我男朋友的爸爸妈妈是近亲结婚，我
基本信息：女&&28岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：医生，我男朋友的爸爸妈妈是近亲结婚，我的爸爸妈妈也是近亲结婚，我们都属正常。那我们可以结婚吗？结婚对生孩子有影响吗？
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
副主任医师
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
网友满意：
回答速度：
商丘市睢阳区中医院&&&内科
建议：你好，根据你的咨询，只要你们俩不是近亲结婚，一般不会有遗传性疾病的孩子的，详细情况到当地医院相关科室咨询一下。
有关的更多问题，
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生我老公y染色体微缺失我怀孕后检查是男胎儿畸形，请问我们有可能生出健康的孩子吗
女孩是健康的。因为女孩没有y染色体，你怀孕后建议去做性别筛查，祝你们幸福~~
女孩子就没问题，男孩子的话如果畸形与染色体缺失是关联的就不行了。
建议生女孩，则可以是健康的。因为女孩没有Y染色体。
女孩应该没有问题。你老公能正常发育完成并使你怀孕时怎么做到的。很厉害！
可以的；遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。 以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断。但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子，故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免，只有在特殊需要时才作这种检查。与X线诊断相比，超声检查要安全得多，而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似，是一种较为理想的产前诊断方法。此外，迅速发展起来的一种叫做“核磁共振”的新的“影像学”诊断技术，显像更清晰，诊断效率更高，而且十分安全，它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景。可惜这种诊断设备造价巨大，目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备。 随着光导纤维内窥镜技术的发展，已经制造成功专门用来直接“窥视”胎儿的纤维内窥镜，叫胎儿镜。应用胎儿镜，医生已能直接看到胎儿的某些部位，取得产前宫内诊断的第一手资料了。除了直接“窥视”外，还可通过胎儿镜采取胎儿活组织(如胎血等)进行检查。甚至还能通过它给有病的胎儿注射药物，进行“胎儿宫内治疗”。自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）至今，PGD作为一种非常早期的产前诊断形式，在我国已被普遍接受。到目前为止，我国共有7家PGD中心，进行了超过150个PGD周期，分娩了30个健康胎儿。PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以，降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上，准确地诊断出高危妊娠，对患病胎儿进行选择性流产，从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行，选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤，同时也会带来一些伦理道德上的争议。在这种情况下，PGD应运而生。它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生，同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲，凡可以通过产前诊断鉴别的疾病，就有可能应用PGD进行诊断。具体请与庄光伦教授联系。
我老公y染色体微缺失我怀孕后检查是男胎儿畸形,请问我们有可能生出健康的孩子吗：
女孩是健康的。因为女孩没有y染色体,你怀孕后建议去做性别筛查,祝你们幸福~~
求助:有没有因为老公Y染色体微缺失做试管婴儿成功的：
我也是此情况,做的三代,第一次着床了,但是到45天时停止发育了,经查是胚胎第15对染色体3倍复制,当...
Y染色体微缺失 老公Y染色体微缺失会百分百遗传吗?：
只要不是无精症,做试管婴儿的成功的可能性就会有,AZFC缺失,生男孩子被遗传的可能接近百分百,智力不...
提问:y染色体微缺失要什么情况下检查?我微缺失可能性大吗：
商学军医生答 药物治疗后精子密度达到正常,可以不必检查Y染色体微缺失。
Y染色体微缺失：
Y染色体微缺失试试自然受孕吧先试管的流产率也比较高,又贵又不合算不如自己生产... 2011-02-...
y染色体微缺失：
我老公的精子是少弱和畸形。重要调理后,前期会有好转,但吃到4个月以后又会出现精子质量和数量的下降,精...
y染色体微缺失能自我修复吗：
y染色体微缺失不能自我修复,也不能治疗修复,更不能人为改变 评论 |
2014...2011-02...
Y染色体微缺失中azfb缺失：
一、不育症现状 据新华社报道,随着社会发展,不孕症越来越成为困扰夫妻双方身心健康的世界性问题。据统计...
y染色体微缺失怎么治疗：
据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。 如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞...
y染色体微缺失可以做试管吗?：
可以 ******************************* 您好,答案已经给出,请您浏览一...}